土壤陽離子交換量地方標准

❶ 中國土壤等級分為6級,各級土壤的標準是什麼,含有哪些成分

土壤環境質量標准

Environmental quality standard for soils

GB 15618－1995

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》，防止土壤污染，保護生態環境，保
障農林生產，維護人體健康，制定本標准。

1 主題內容與適用范圍

1.1 主題內容

本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高
允許濃度指標值及相應的監測方法。

1.2 適用范圍

本標准適用於農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

2 術語

2.1 土壤：指地球陸地表面能夠生長綠色植物的疏鬆層。

2.2 土壤陽離子交換量：指帶負電荷的土壤膠體，借靜電引力而對溶液中的陽離
子所吸附的數量，以每千克干土所含全部代換性陽離子的厘摩爾(cmol)(按一價離
子計)數表示。

3 土壤環境質量分類和標准分級

3.1 土壤環境質量分類

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

Ⅰ類主要適用於國家規定的自然保護區(原有背景重金屬含量高的除外)、集中式
生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本保持自然背
景水平。

Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場等土壤，土壤質量基本上
對植物和環境不造成危害和污染。

Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的
農田土壤(蔬菜地除外)。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3.2 標准分級

一級標准 為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標准 為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。

三級標准 為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

3.3 各類土壤環境質量執行標準的級別規定如下：

Ⅰ類土壤環境質量執行一級標准；

Ⅱ類土壤環境質量執行二級標准； Ⅲ類土壤環境質量執行三級標准；

4 標准值

本標准規定的三級標准值，見表1。

表1 土壤環境質量標准值 mg/kg

級別

一級

二級

三級

土壤pH值
項目

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

鎘 ≤

0.20

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

旱地 ≤

15

40

30

25

40

銅 農田等

35

50

100

100

400

果園 ≤

—

150

200

200

400

鉛 ≤

35

250

300

350

500

鉻 水田 ≤

90

250

300

350

400

旱地 ≤

90

150

200

250

300

鋅 ≤

100

200

250

300

500

鎳 ≤

40

40

50

60

200

六六六 ≤

0.05

0.50

1.0

滴滴娣 ≤

0.05

0.50

1.0

註：①重金屬(鉻主要是三價)和砷均按元素量計，適用於陽離子交換量
>5cmol(+)/kg的土壤，若≤5cmol(+)/kg，其標准值為表內數值的半數。

②六六六為四種異構體總量，滴滴涕為四種衍生物總量。

③水旱輪作地的土壤環境質量標准，砷採用水田值，鉻採用旱地值。

5 監測

5.1 采樣方法：土壤監測方法參照國家環保局的《環境監測分析方法》、《土壤元
素的近代分析方法》（中國環境監測總站編）的有關章節進行。國家有關方法標
准頒布後，按國家標准執行。

5.2 分析方法按表2執行。

表2 土壤環境質量標准選配分析方法

序號

項目

測定方法

檢測范圍
mg/kg

注釋

分析方法
來源

1

鎘

土樣經鹽酸-硝酸-高氯

土壤總鎘

①、②

酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)消解後

(1)萃取-火焰原子吸收法
測定

(2)石墨爐原子吸收分光
光度法測定

0.025以上

0.005以上

2

汞

土樣經硝酸-硫酸-五氧
化二釩或硫、硝酸錳酸鉀
消解後，冷原子吸收法測
定

0.004以上

土壤總汞

①、②

3

砷

(1)土樣經硫酸-硝酸-高
氯酸消解後，二乙基二硫
代氨基甲酸銀分光光度
法測定

(2)土樣經硝酸-鹽酸-高
氯酸消解後，硼氫化鉀-
硝酸銀分光光度法測定

0.5以上

0.1以上

土壤總砷

①、② ②

4

銅

土樣經鹽酸-硝酸-高氯
酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)消解後，火焰原
子吸收分光光度法測定

1.0以上

土壤總銅

①、②

5

鉛

土樣經鹽酸-硝酸-氫氟
酸-高氯酸消解後(1)萃取
-火焰原子吸收法測定

(2)石墨爐原子吸收分光
光度法測定

0.4以上

0.06以上

土壤總鉛

②

6

鉻

土樣經硫酸-硝酸-氫氟
酸消解後， (1)高錳酸鉀
氧，二苯碳醯二肼光度法
測定(2)加氯化銨液，火
焰原子吸收分光光度法
測定

1.0以上

2.5以上

土壤總鉻

①

7

鋅

土樣經鹽酸-硝酸-高氯
酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)消解後，火焰原
子吸收分光光度法測定

0.5以上

土壤總鋅

①、②

8

鎳

土樣經鹽酸-硝酸-高氯
酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)肖解後，火焰原
子吸收分光光度法測定

2.5以上

土壤總鎳

②

9

六六
六和
滴滴
娣

丙酮-石油醚提取，濃硫
酸凈化，用帶電子捕獲檢
測器的氣相色譜儀測定

0.005以上

GB/T
14550-93

10

pH

玻璃電極法(土∶水
=1.0∶2.5)

—

②

11

陽離
子 交
換量

乙酸銨法等

—

③

註：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有國標外，其他項目待國家方法標准發布後
執行，現暫採用下列方法：

①《環境監測分析方法》，1983，城鄉建設環境保護部環境保護局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中國環境監測總站編，中國環境科學出
版社；

③《土壤理化分析》，1978，中國科學院南京土壤研究所編，上海科技出版社。

6 標準的實施

6.1 本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施，各級人民政府
的有關行政主管部門依照有關法律和規定實施。

6.2 各級人民政府環境保護行政主管部門根據土壤應用功能和保護目標會同有
關部門劃分本轄區土壤環境質量類別，報同級人民政府批准。

附加說明：

本標准由國家環境保護局科技標准司提出。

本標准由國家環境保護局南京環境科學研究所負責起草，中國科學院地理研究
所、北京農業大學、中國科學院南京土壤研究所等單位參加。

本標准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增祿、王宏康、武玫玲、梁偉等。

本標准由國家環境保護局負責解釋。

❷ 土壤化學指標

一、土壤酸鹼度(pH值)

土壤酸鹼度對土壤肥力及植物生長影響很大，我國西北、北方不少土壤pH值大，南方紅壤pH值小。因此可以種植和土壤酸鹼度相適應的作物和植物。如紅壤地區可種植喜酸的茶樹，而苜蓿的抗鹼能力強等。土壤酸鹼度對養分的有效性影響也很大，如中性土壤中磷的有效性大；鹼性土壤中微量元素(錳、銅、鋅等)有效性差。在農業生產中應該注意土壤的酸鹼度，積極採取措施，加以調節。

1.電位法

土壤實驗室基本上都採用電位法測定土壤pH值，電位法有準確、快速、方便等優點。其基本原理是：用pH計測定土壤懸濁液的pH值時，由於玻璃電極內外溶液H^＋離子活度的不同產生電位差。

2.比色法

取土壤少許(約黃豆大)，弄碎後放在白磁碟中，滴入土壤混合指示劑數滴，到土壤全部濕潤，並有少量剩餘。震盪磁碟，使指示劑與土壤充分作用，靜置1min，和標准比色卡比色，即得出土壤的酸鹼度。

3.原位酸鹼度感測器法

土壤原位pH測定儀可直接埋入土壤測試，直接讀數，非常方便，在指導農業科研及農業生產中起到了非常重要的作用。

二、土壤氧化還原電位(Eh)

土壤氧化還原電位是以電位反映土壤溶液中氧化還原狀況的一項指標，用Eh表示，單位為mV。

土壤氧化還原電位的高低，取決於土壤溶液中氧化態和還原態物質的相對濃度，一般採用鉑電極和飽和甘汞電極電位差法進行測定。影響土壤氧化還原電位的主要因素有：①土壤通氣性；②土壤水分狀況；③植物根系的代謝作用；④土壤中易分解的有機質含量。

旱地土壤的正常Eh為200～750mV，若Eh﹥750mV，則土壤完全處於氧化狀態，有機質消耗過快，有些養料由此喪失有效性，應灌水適當降低Eh。若Eh﹤200mV，則表明土壤水分過多，通氣不良，應排水或鬆土以提高其Eh值。

水田土壤Eh變動較大，在淹水期間Eh值可低至-150mV，甚至更低；在排水曬田期間，土壤通氣性改善，Eh值可增至500mV以上。一般地說，稻田適宜的Eh值在200～400mV之間，若Eh經常在180mV以下或低於100mV，則水稻分櫱或生長發育受阻。若長期處於-100mV以下，水稻會嚴重受害甚至死亡，此時應及時排水曬田以提高其Eh值。

1.二電極法

測定氧化還原電位的常用方法是鉑電極直接測定法，方法是基於鉑電極本身難以腐蝕、溶解，可作為一種電子傳導體。當鉑電極與介質(土壤、水)接觸時，土壤或水中的可溶性氧化劑或還原劑，將從鉑電極上接受電子或給予電子，直至在鉑電極上建立起一個平衡電位，即該體系的氧化還原電位。由於單個電極電位是無法測得的，故須與另一個電極電位固定的參比電極(飽和甘汞電極)構成電池，用電位計測量電池電動勢，然後計算出鉑電極上建立的平衡電位，即氧化還原電位Eh值。

2.去極化測定儀法

對復雜的介質，可採用去極化法測定氧化還原電位。可以在較短時間內得到較為精確的結果，用去極化法測得的平衡Eh值，與直接電位法平衡48h後測得的穩定Eh值，差數一般﹤10mV。所以去極化法能縮短測定時間，並有較高的測定精度。

將鉑電極接到極化電壓的正端(極化電壓為600mV或750mV)，以銀-氯化銀電極作為輔助電極，接到電源的負端，陽極極化10 s以上(自由選擇)。接著切斷極化電源，進行去極，時間在20 s以上(視極化曲線而定)，在去極化後監測鉑電極的電位(對甘汞電極)，對於大多數的測試樣品，電極電位E(mV)和去極化時間的對數log t間存在直線關系。以相同的方法進行陰極極化和隨後的去極化和監測電位。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點相當於平衡電位。

三、土壤陽離子交換量(CEC)

CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

1.乙酸銨交換法

適用於酸性與中性土壤陽離子交換量的測定。原理：用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復處理土壤，使土壤成為銨離子飽和土。過量的乙酸銨用95%乙醇洗去，然後加氧化鎂，用定氮蒸餾方法進行蒸餾，蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收，然後用鹽酸標准溶液滴定，根據銨離子的量計算土壤陽離子交換量。

2.EDTA——銨鹽法

銨鹽法不僅適用於中性、酸性土壤，並且適用於石灰性土壤陽離子交換量的測定。採用0.005mol/L EDTA與1mol/L的醋酸銨混合液作為交換劑，在適宜的pH條件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，這種交換配合劑可以與2價鈣離子、鎂離子和3價鐵離子、鋁離子進行交換，並在瞬間即形成電離度極小而穩定性較大的配合物，不會破壞土壤膠體，加快了2價以上金屬離子的交換速度。同時由於醋酸緩沖劑的存在，對於交換性氫和1價金屬離子也能交換完全，形成銨質土，再用95%酒精洗去過剩的銨鹽，用蒸餾法測定交換量。對於酸性土壤的交換液，同時可以用作為交換性鹽基組成的待測液用。

3.氯化鋇-硫酸強迫交換法

土壤中存在的各種陽離子可被氯化鋇(BaCl₂)水溶液中的陽離子(Ba^2＋)等價交換。土壤用BaCl₂溶液處理，使之和Ba^2＋飽和，洗去剩餘的BaCl₂溶液後，再用強電解質硫酸溶液把交換到土壤中的Ba^2＋交換下來，由於形成了硫酸鋇(BaSO₄)沉澱，而且氫離子(H^＋)的交換吸附能力很強，使交換反應基本趨於完全。這樣可以通過計算消耗硫酸的量，計算出陽離子交換量。

四、土壤鹼化度(ESP)

土壤的鹼化度是用Na^＋的飽和度來表示，它是指土壤膠體上吸附的交換性Na^＋占陽離子交換量的百分率。當鹼化度達到一定程度時，土壤的理化性質會發生一系列的變化，土壤呈極強的鹼性反應pH﹥8.5甚至超過10.0，且土粒分散、濕時泥濘、不透氣、不透水、干時硬結、耕性極差，土壤理化性質所發生的這一系列變化稱為鹼化作用。鹼化度是鹽鹼土分類、利用、改良的重要指標。一般把鹼化度﹥20%定為鹼土，5%～20%定為鹼化土(15%～20%為強鹼化土，10%～15%為中度鹼化土，5%～10%為輕度鹼化土)。

計算公式：

鹼化度＝(交換性鈉/陽離子交換量)× 100%

式中：交換性鈉[cmol(Na^＋)/kg]用乙酸銨-氫氧化鈉銨交換-火焰光度法測得；陽離子交換量[cmol(＋)/kg]用氯化銨-乙酸銨交換法測得。

五、土壤水溶性全鹽量(易溶鹽)

土壤水溶性鹽是鹽鹼土的一個重要屬性，是限製作物生長的障礙因素。我國的鹽鹼土分布廣，面積大，類型多。在乾旱、半乾旱地區鹽漬化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸鹽為主。濱海地區由於受海水浸漬，生成濱海鹽土，所含鹽分以氯化物為主。在我國南方(福建、廣東、廣西等省區)沿海還分布著一種反酸鹽土。鹽土中含有大量水溶性鹽類，影響作物生長，同一濃度的不同鹽分危害作物的程度也不一樣。鹽分中以碳酸鈉的危害最大，增加土壤鹼度和惡化土壤物理性質，使作物受害。其次是氯化物，氯化物又以MgCl₂的毒害作用較大，另外，氯離子和鈉離子的作用也不一樣。

土壤(及地下水)中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動態的重要方法之一，對於了解鹽分對種子發芽和作物生長的影響以及擬訂改良措施都是十分必要的。

1.電導法

土壤中的水溶性鹽是強電介質，其水溶液具有導電作用，導電能力的強弱可用電導率表示。在一定濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關，含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導率也愈大。土壤水浸出液的電導率用電導儀測定，直接用電導率數值表示土壤的含鹽量。

2.質量法

吸取一定量的土壤浸出液放在瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，用過氧化氫(H₂O₂)氧化有機質，然後在105～110℃烘箱中烘乾，稱重，即得烘乾殘渣質量。

六、土壤養分元素

土壤養分元素是指由土壤提供的植物生長所必需的營養元素，能被植物直接或者轉化後吸收。土壤養分可大致分為大量元素、中量元素和微量元素，包括氮(N)、磷(P)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、硫(S)、鐵(Fe)、硼(B)、鉬(Mo)、鋅(Zn)、錳(Mn)、銅(Cu)和氯(Cl)等13種。在自然土壤中，土壤養分主要來源於土壤礦物質和土壤有機質，其次是大氣降水、坡滲水和地下水。在耕作土壤中，還來源於施肥和灌溉。

根據在土壤中存在的化學形態，土壤養分的形態分為：①水溶態養分，土壤溶液中溶解的離子和少量的低分子有機化合物；②代換態養分，水溶態養分的來源之一；③礦物態養分，大多數是難溶性養分，有少量是弱酸溶性的(對植物有效)；④有機態養分，礦質化過程的難易強度不同。

根據植物對營養元素吸收利用的難易程度，土壤養分又分為速效性養分和遲效性養分。一般來說，速效養分僅占很少部分，不足全量的1%。應該注意的是速效養分和遲效養分的劃分是相對的，兩者是處於動態平衡之中。

土壤養分的總儲量中，有很小一部分能為當季作物根系迅速吸收同化的養分，稱速效性養分；其餘絕大部分必須經過生物的或化學的轉化作用方能為植物所吸收的養分，稱遲效性養分。一般而言，土壤有效養分含量約占土壤養分總儲量的百分之幾至千分之幾或更少。故在農業生產中，作物經常出現因某些有效養分供應不足而發生缺素症的現象。

1.全氮測定法

(1)開氏定氮法。土壤、植株和其他有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉做加速劑。此法雖然消煮時間長，但控制好加速劑的用量，不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩定，准確度較高，適用於常規分析。

土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經濃硫酸消煮分解，有機氮轉化為銨態氮，鹼化後把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標准酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機氮的轉化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會引起氮素損失。

(2)半微量開氏法。樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫分解反應，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標准酸溶液滴定，求出土壤全氮含量(不包括全部硝態氮)。

包括硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮後，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化為銨態氮。

2.全磷硫酸-高氯酸消煮測定法

在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機磷化合物與高沸點的硫酸和強氧化劑高氯酸作用，使之完全分解，全部轉化為正磷酸鹽而進入溶液，然後用鉬銻抗比色法測定。

3.全鉀測定法

土壤中的有機物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然後用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續加熱至剩餘的酸被趕盡，使礦質元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘渣，使鉀轉變為鉀離子。經適當稀釋後用火焰光度法或原子吸收分光光度法測定溶液中的鉀離子濃度，再換算為土壤全鉀含量。

4.鹼解氮測定法

土壤水解性氮或稱鹼解氮包括無機態氮(銨態氮、硝態氮)及易水解的有機態氮(氨基酸、醯銨和易水解蛋白質)。用鹼液處理土壤時，易水解的有機氮及銨態氮轉化為氨，硝態氮則先經硫酸亞鐵轉化為銨。以硼酸吸收氨，再用標准酸滴定，計算水解性氮含量。

5.速效磷測定法

(1)碳酸氫鈉法。石灰性土壤由於存在大量的游離碳酸鈣，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的鹼溶液。由於碳酸根的同離子效應，碳酸鹽的鹼溶液降低了碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利於磷酸鈣鹽的提取。同時由於碳酸鹽的鹼溶液也降低了鋁和鐵離子的活性，有利於磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉鹼溶液中存在著OH^-，

，

等陰離子有利於吸附態磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用於石灰性土壤，也適用於中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍進行比色。

(2)鉬銻抗比色法。酸性土壤中的磷主要是以Fe—P、Al—P的形態存在，利用氟離子在酸性溶液中有配合Fe^3＋，Al^3＋的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續活化釋放，同時由於H^＋的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然後用鉬銻抗比色法進行測定。

6.速效鉀測定法

用1mol/L NH₄OAc浸提土壤，可將膠體表面吸附的鉀離子全部浸提出來，而與黏土礦物晶格固定的鉀截然分開。

7.有機質重鉻酸鉀容量測定法

在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀-硫酸(K₂Cr₂O₇-H₂SO₄)溶液，來氧化土壤有機質中的碳，

等被還原成Cr^＋3，剩餘的重鉻酸鉀(K₂Cr₂O₇)用硫酸亞鐵(FeSO₄)標准溶液滴定，根據消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量，再乘以常數1.724，即為土壤有機質量。

七、土壤重金屬

土壤的重金屬主要包括汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)和類金屬砷(As)等生物毒性顯著的元素，以及有一定毒性的鋅(Zn)、銅(Cu)、鎳(Ni)等元素。主要來自農葯、廢水、污泥和大氣沉降等，如汞主要來自含汞廢水，鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車廢氣沉降，砷則被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。過量重金屬可引起植物生理功能紊亂、營養失調，鎘、汞等元素在作物子實中富集系數較高，即使超過食品衛生標准，也不影響作物生長、發育和產量，此外汞、砷能減弱和抑制土壤中硝化、氨化細菌活動，影響氮素供應。重金屬污染物在土壤中移動性很小，不易隨水淋濾，不為微生物降解，通過食物鏈進入人體後，潛在危害極大，應特別注意防止重金屬對土壤的污染。一些礦山在開采中尚未建立石排場和尾礦庫，廢石和尾礦隨意堆放，致使尾礦中富含難降解的重金屬進入土壤，加之礦石加工後餘下的金屬廢渣隨雨水進入地下水系統，造成嚴重的土壤重金屬污染。

1.原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特徵譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。

2.X射線熒光光譜(XRF)法

XRF法是介於原子發射光譜(AES)和原子吸收光譜(AAS)之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子(一般蒸氣狀態)吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而後激發過程中以光輻射的形式發射出特徵波長的熒光。該方法可定量分析測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特徵波長的輻射後，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，經10～8 s，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收波長相同，稱為共振熒光；若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強度大，分析中應用最多。在一定條件下，共振熒光強度與樣品中某元素濃度成正比。該法的優點是靈敏度高，譜線簡單；在低濃度時校準曲線的線性范圍寬達3～5個數量級，特別是用激光做激發光源時更佳。主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用。

3.電感耦合等離子光譜(ICP)法

高頻振盪器發生的高頻電流，經過耦合系統連接在位於等離子體發生管上端，銅制內部用水冷卻的管狀線圈上。石英製成的等離子體發生管內有3個同軸氫氣流經通道。冷卻氣(Ar)通過外部及中間的通道，環繞等離子體起穩定等離子體炬及冷卻石英管壁，防止管壁受熱熔化的作用。工作氣體(Ar)則由中部的石英管道引入，開始工作時啟動高壓放電裝置讓工作氣體發生電離，被電離的氣體經過環繞石英管頂部的高頻感應圈時，線圈產生的巨大熱能和交變磁場，使電離氣體的電子、離子和處於基態的氖原子發生反復猛烈的碰撞，各種粒子的高速運動，導致氣體完全電離形成一個類似線圈狀的等離子體炬區面，此處溫度高達6000～10 000℃。樣品經處理製成溶液後，由超霧化裝置變成全溶膠由底部導入管內，經軸心的石英管從噴嘴噴入等離子體炬內。樣品氣溶膠進入等離子體焰時，絕大部分立即分解成激發態的原子、離子狀態。當這些激發態的粒子回收到穩定的基態時要放出一定的能量(表現為一定波長的光譜)，測定每種元素特有的譜線和強度，和標准溶液相比，就可以知道樣品中所含元素的種類和含量。

發射光譜分析方法只要將待測原子處於激發狀態，便可同時發射出各自特徵譜線同時進行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時測定大量元素(30～50個，甚至更多)。已有文獻報道的分析元素可達78個，即除He，Ne，Ar，Kr，Xe惰性氣體外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法測定的報告。

❸ cmol/kg、cmol/kg(+)和cmol（+）/kg區別，土壤陽離子交換量到底用哪個單位

1me/100g=10mmol/kg=1cmol/kg

meq是表示「離子交換容量」的單位，即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數，meq/g(干)或 meq/mL(濕)；當離子為一價時，毫克當量數即是毫克分子數(對二價或多價離子，前者為後者乘離子價數)。

mEq／l是摩爾離子每升，實際是摩爾濃度離子表示形式。

毫克當量(mEq)表示某物質和1mg氫的化學活性或化合力相當的量。

1mg氫，23mg鈉，39mg鉀，20mg鈣和35mg氯都是1mEq。其換算公式如下：

mEq/L＝(mg/L)X原子價/化學結構式量

mg/L＝(mEq/L)X化學結構式量/原子價

(註：化學結構式量＝原子量或分子量)

(3)土壤陽離子交換量地方標准擴展閱讀：

土壤陽離子交換量(CEC)

Cation Exchange Capacity

在一定pH值(=7)時，每千克土壤中所含有的全部交換性陽離子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等)的厘摩爾數(potential CEC)。

常用單位：cmol(+)/kg土

國際單位：mmol/kg土

CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

❹ 最新土壤國家標准

土壤環境質量標準是土壤中污染物的最高容許含量。污染物在土壤中的殘留積累，以不致造成作物的生育障礙、在籽粒或可食部分中的過量積累（不超過食品衛生標准）或影響土壤、水體等環境質量為界限。為貫徹《中華人民共和國環境保護》防止土壤污染，保護生態環境，保障農林生產，維護人體健康，制定本標准。本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法。本標准適用於農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

基本信息
中文名
土壤環境質量標准

外文名
Environmental quality standard for soils

定義
土壤中污染物的最高容許含量

依據
《中華人民共和國環境保護法》

適用於
農田、蔬菜地、茶園

參數
標准名稱：中華人民共和國國家標准土壤環境質量標准

標准分類：農業土壤化肥標准

頒布日期：1995-1-1

實施日期：1996-03-01

標准類別：GB-國家標准

關鍵詞：土壤、環境質量

標准號：GB15618-1995

內容範圍
1.1主題內容

本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法。

1.2 適用范圍

本標准適用於農田、蔬菜地、菜園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

術語
2.1 土壤：指地球陸地表面能夠 生長綠色植物的疏鬆層。

2.2 土壤陽離子交換量：指帶負電荷的土壤膠體，借靜電引力而對溶液中的陽離子所吸附的數量，以每千克干土所含全部代換性陽離子的厘摩爾（按一價離子計）數表示。

質量分類
3.1 土壤分類

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

I類為主要適用於國家規定的自然保護區（原有背景重金屬含量高的除外）、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本上保持自然背景水平。

Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園果園、牧場等到土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤（蔬菜地除外）。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3.2 標准分級

一級標准 為保護區域自然生態、維持自然背景的土壤質量的限制值。

二級標准 為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。

三級標准 為保障農林生產和植物正常生長的土壤臨界值。

3.3 各類級別

各類土壤環境質量執行標準的級別規定如下：

Ⅰ類土壤環境質量執行一級標准；

Ⅱ類土壤環境質量執行二級標准；

Ⅲ類土壤環境質量執行三級標准。

標准值
本標准規定的三級標准值，見表1。

表1 土壤環境質量標准值 mg/kg

土 項目

級別 壤 pH值

一級

二級

三級

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

鎘 ≤

0.20

0.30

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

.
展開全部
註：①重金屬（鉻主要是三價）和砷均按元素量計，適用於陽離子交換量>125cmol（+）/kg的土壤，若≤125cmol（+）/kg，其標准值為表內數值的半數。

②六六六為四種異構體總量，滴滴涕為四種衍生物總量醫學教育網`整理。

③水旱輪作地的土壤環境質量標准，砷採用水田值，鉻採用旱地值。

監測
5.1 采樣方法：

土壤監測方法參照國家環保局的〈環境監測分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中國環境監測總站編）的有關章節進行。國家有關方法標准頒布後，按國家標准執行。

5.2 分析方法

按表2執行。

表2 土壤環境質量標准選配分析方法

序號 項目 測定方法 檢測范圍 注釋 分析方法

mg/kg 來源

1 鎘 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽

酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解後 土壤總鎘 ①、②

(1)萃取-火焰原子吸收法測定 0.025以上

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定 0.005以上

2 汞 土樣經硝酸-硫酸-五氧化二釩或硫、 0.004以上 土壤總汞 ①、②

硝酸錳酸鉀消解後，冷原子吸收法測定

3 砷 (1)土樣經硫酸-硝酸-高氯酸消解後，二 0.5以上

乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定 土壤總砷 ①、② ②

(2)土樣經硝酸-鹽酸-高氯酸消解後，硼 0.1以上

氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定

4 銅 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-

氫氟酸-高氯酸)消解後，火焰原子吸收 1.0以上 土壤總銅 ①、②

分光光度法測定

5 鉛 土樣經鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解後 0.4以上

(1)萃取-火焰原子吸收法測定 土壤總鉛 ②

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定 0.06以上

6 鉻 土樣經硫酸-硝酸-氫氟酸消解後，(1)高 1.0以上

錳酸鉀氧，二苯碳醯二肼光度法測定(2) 土壤總鉻 ①

加氯化銨液，火焰原子吸收分光光度法測定 2.5以上

7 鋅 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫 0.5以上 土壤總鋅 ①、②

氟酸-高氯酸)消解後，火焰原子吸收分光

光度法測定

8 鎳 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫

氟酸-高氯酸)肖解後，火焰原子吸收分光 2.5以上 土壤總鎳 ②

光度法測定

9 六六六丙酮-石油醚提取，濃硫酸凈化，用帶電子 0.005以上 GB/T 14550-93

和滴滴娣 捕獲檢測器的氣相色譜儀測定

10 pH玻璃電極法(土∶水=1.0∶2.5) — ②

11陽離子乙酸銨法等 — ③

交換量

註：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有國標外，其他項目待國家方法標准發布後執行，現暫採用下列方法：

①《環境監測分析方法》，1983，城鄉建設環境保護部環境保護局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中國環境監測總站編，中國環境科學出版社；

③《土壤理化分析》，1978，中國科學院南京土壤研究所編，上海科技出版社。

實施
6.1 本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施，各級人民政府的有關行政主管部門依照有關法律和規定實施。

6.2 各級人民政府環境保護行政主管部門根據土壤應用功能和保護目標會同有關部門劃分本轄區土壤環境質量類別，報同級人民政府批准。

❺ 環境監測的土壤特性指標

土壤環境監測的理化指標包括pH值、干物質和水分、電導率、
陽離子交換量、可交換酸度、有機質、有機碳、總磷、有效磷、氨氮、 亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、全氮、鉀、鈉、硫酸鹽、硫化物、氟化物、 氯離子、氰化物21項。
環境監測內容

空氣質量監測

空氣污染物大氣中的物質--包括自然存在和人為-可能對環境產生不利影響的有機體健康。隨著新的化學品和工業過程的演變，大氣中污染物的引入或增加，以及環境研究和法規的增加，增加了對

空氣質量監測的需求。

土壤監測

土壤監測包括收集和/或分析土及其相關質量, 組分和身體狀況來確定或保證其適合使用。土壤面臨許多威脅，包括壓實, 污染, 有機材料失去，生物多樣性 損失, 邊坡穩定性問題，侵蝕, 鹽漬化，和

酸化。土壤監測有助於描述這些威脅和對土壤、周圍環境、動物健康和人類健康的其他潛在風險。

水質監測

水質如果不明確和明確地界定監測的理由和監測將達到的目標，監測就沒有多大用處。幾乎所有的監控(也許除外)遙感)在某種程度上，正在研究中的環境具有侵入性，而廣泛和計劃不周全的監測有可能對環境造成損害。這可能是一個重要的考慮，在荒野地區，或監測非常稀有的生物或那些不願人類存在的生物。一些監視技術，如鰓網 魚估計人口數量，可能是非常有害的，至少對當地居民是如此，同時也會降低公眾對科學家進行監測的信任。

❻ 土壤重金屬污染等級 國家標准具體數據

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

1、I類為主要適用於國家規定的自然保護區（原有背景重金屬含量高的除外）、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本上保持自然背景水平。

2、Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園果園、牧場等到土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3、Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤（蔬菜地除外）。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

(6)土壤陽離子交換量地方標准擴展閱讀

土壤污染類型：

1、大氣污染型

大氣污染物通過干、濕沉降過程污染土壤。如大氣氣溶膠的重金屬、放射性元素、酸性物質等土壤的污染作用。其特點是污染土壤以大氣污染源為中心呈扇形、橢圓形或條帶狀分布。長軸沿主風向伸長，其污染面積和擴散距離，取決於污染物的性質、排放量和排放形式。大氣型土壤污染物主要集中於土壤表層。

2、水質污染型

主要是工業廢水、城市生活污水和受污染的地表水，經由灌溉而造成的土壤污染。此類污染約占土壤污染面積的80%。其特點是污染物集中於土壤表層，但隨著時間的延長，某些可溶性污染物可由表層漸次向心土層、底土層擴展，甚至通過滲透到達地下潛水層。污染土壤一般沿河流、灌溉干、支渠呈樹枝狀或片狀分布。

3、固體廢物污染型

固體廢物包括工礦業廢棄物 (礦渣、煤矸石、粉煤灰等)、城市生活垃圾、污泥等；固體廢物的堆積、掩埋、處理不僅直接佔用大量耕地，而且通過大氣遷移、擴散、沉降或降水淋溶、地表徑流等污染周圍地區的土壤。屬點源型土壤污染，其污染物的種類和性質都較復雜，且隨著工業化和城市化的發展，有日漸擴大之勢。

4、農業污染型

農業污染型是指由於農業生產需要，在化肥、農葯、垃圾堆肥、污泥長期施用過程中造成的土壤污染。主要污染物為化學農葯、重金屬，以及N、P富營養化污染物等。屬於面污染，污染物集中於耕作表層。

5、綜合污染型

土壤污染往往是多污染源和污染途徑同時造成的，即某地區的土壤污染可能受大氣、水體、農葯、化肥和污泥施用的綜合影響所致。其中以某一或兩種污染源污染影響為主。

❼ 陽離子交換量定義

陽離子交換量來 土壤陽離子自交換量(CEC)
Cation Exchange Capacity
在一定pH值(=7)時,每千克土壤中所含有的全部交換性陽離子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等)的厘摩爾數(potential CEC).
常用單位：cmol(+)/kg土
國際單位：mmol/kg土
CEC的大小,基本上代表了土壤可能保持的養分數量,即保肥性的高低.

❽ 土壤陽離子交換量的檢出限是多大

根據我國最新的土壤環境質量標准（GB
15618-1995），並為對土壤陽離子交換量做出限檢。版
但通常來說權土壤中有機膠體（腐殖質）的CEC（cmol(+)/kg)最大，含量在200~500范圍內波動。蛭石為100~150；蒙脫石礦物為主的土壤CEC為70~95；伊利石礦物為主的土壤CEC為10~40；高嶺石礦物為主的土壤CEC為3~15；半倍氧化物為主的土壤CEC為2~4
我找了《土壤學》這本書第110頁找的答案，夠認真吧，求採納~

❾ 土壤陽離子交換量的檢出限是多大

土壤中有機膠體（腐殖質）的CEC（cmol(+)/kg)最大，含量在200~500范圍內波動。

❿ 土壤檢測標准

森林土壤檢測標准：
1 GB 7866-1987 森林土壤交換性鉀和鈉的測定

2 GB 7868-1987 鹼化土壤交換性鈉的測定
3 GB 7870-1987 森林土壤碳酸鈣的測定
4 GB 7871-1987 森林土壤水溶性鹽分分析
5 GB 7872-1987 森林土壤粘粒的提取
6 GB 7873-1987 森林土壤礦質全量(二氧化硅、鐵、鋁、鈦、錳、鈣、鎂、磷)分析方法
7 GB 7874-1987 森林土壤全鉀、全鈉的測定
8 GB 7875-1987 森林土壤全硫的測定
9 GB 7876-1987 森林土壤燒失量的測定
10 GB 7877-1987 森林土壤有效硼的測定
11GB 7878-1987 森林土壤有效鉬的測定
12 GB 7879-1987 森林土壤有效銅的測定
13 GB 7880-1987 森林土壤有效鋅的測定
14 GB 7881-1987 森林土壤有效鐵的測定
15 GB 7883-1987 森林土壤易還原錳的測定
16 GB 8915-1988 土壤中砷的衛生標准
17 GB 9834-1988 土壤有機質測定法
18 GB 9835-1988 土壤碳酸鹽測定法
19 GB 9836-1988 土壤全鉀測定法
20 GB 9837-1988 土壤全磷測定法