『壹』 我用弱鹼性陰離子交換樹脂純化多糖，洗脫劑應該用什麼啊，用乙醇行不行啊
你那多糖中雜質主要是什麼，一般的離子，可以用稀鹼或食鹽水洗脫
『貳』 氧化銀交換氫氧根可以用乙醇做溶劑嗎
不可以
不反應，因為氧化銀不溶於乙醇，難溶於水，溶於氨水、硝酸、氰化鉀等溶液。
氧化銀穩定性：
1.與有機物或易氧化物摩擦能引起燃燒。
2.見光漸分解，與硫酸、高氯酸、濃硝酸及氨水反應。潮濕氧化銀易吸收二氧化碳。加熱至250℃開始分解，250～300℃分解加速。
氧化銀受光作用會逐漸分解。加熱至300℃以上時，迅速分解為銀和氧。
氧化銀不溶於乙醇，難溶於水，溶於氨水、硝酸、氰化鉀等溶液。
氧化銀是一種無機物，化學式為Ag2O，棕褐色立方晶系結晶或棕黑色粉末，微溶於水，易溶於酸和氨水，受熱易分解成單質，在空氣中會吸收二氧化碳變為碳酸銀。主要用於電子工業和有機合成。
氫氧根（OH-）是一種化合價為-1價的根，能和氫離子（H+）結合成水分子，遇銨根離子（NH4+）生成氨氣和水，遇難溶性鹼對應陽離子即生成對應的鹼。一個氫氧根由氫、氧各一個原子構成，不是一個原子，因此沒有獨立的相對原子質量。
一般來說，金屬元素的氫氧化物顯鹼性，非金屬元素的氫氧化物顯酸性。而銨根帶有類似金屬離子的性質，所以NH4+與OH-的結合（NH3·H2O）顯鹼性。
乙醇在常溫常壓下是一種易揮發的無色透明液體，低毒性，純液體不可直接飲用。乙醇的水溶液具有酒香的氣味，並略帶刺激性，味甘。乙醇易燃，其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物。乙醇能與水以任意比互溶，能與氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多數有機溶劑混溶。
『叄』 磺酸基陽離子交換鍵合硅膠色譜柱，怎樣維護保養及活化
首先在開始使用系統以前檢查柱子有否微生物生長，否則柱子會堵塞，柱壓會升高到無法接受的水平。然後，不接檢測器，正向安裝色譜柱，使用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積。
再連接檢測器，用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
然後使用去離子水以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
最好再確保連接好保護柱（多使用相應柱製造商針對性提供的保護柱），再用選用的洗脫液以0.6ml/min流速平衡1h以上，進樣檢測。同樣，若洗脫液中含有緩沖鹽類，在用分析洗脫液平衡之前，先用不含緩沖鹽的同比例洗脫液過渡，沖洗約10倍柱體積，避免緩沖鹽在分析柱內析出。
特別注意：
①洗脫液要求是新制的緩沖液。對於陽離子交換柱，多用檸檬酸或酒石酸緩沖液（或其混合溶液）、鄰苯二甲酸緩沖液，pH范圍從2.5到6.5；對於陰離子交換柱，多用磷酸緩沖液、硝酸銨溶液（1mMol/L），鄰苯二甲酸緩沖液，pH范圍從2.5到6.5。絕對禁止使用水楊酸緩沖液，因水楊酸分解產物會改變固定相的性質。洗脫液在使用以前必須用0.45um濾膜過濾並徹底脫氣，以防止發生檢測和泵送問題。
②提倡在室溫環境使用，為了提高分析的穩定性，可以設置高於室溫5～10℃的柱溫，最好不要在40℃以上使用。
③使用過程中不要超過其耐受最高壓力。
④增加流速或者降低流速要採取小的間隔變化以防止柱床的擾動。更換柱子，必須先降低流量至0，等待洗脫液完全流出柱子，壓力變化到0（約2min）後再更換。
⑤必須防止將來自流動相或者樣品中的疏水性或與流動相極性差別很大的化合物進入色譜柱，特別地，要絕對禁止導入顆粒雜質，以防止操作壓力增高，污染物難以或者不能去除。
（6）分析完畢，凈化程序基本同C18柱，先用去離子水以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。然後用甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積，純甲醇飽和後密封保存即可。（注意：一定要確保在柱子內沒有緩沖液或者其他含鹽類的洗脫液的情況下保存色譜柱。）
（7）長時間保存後重新使用，重復上述（1）～（6）即可。
『肆』 陰離子交換柱只許陰離子通過嗎
是可以的呀
『伍』 設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為7.5的蛋白質的實驗
既然是抄陰離子交換，就要讓目標蛋白帶負電，那麼緩沖液PH就要大於等電點。緩沖體系的選擇也很重要，一般用TRIS-HCl，特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液，否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡後上樣進行離子交換，然後再用較強的陰離子洗脫。
『陸』 能否用離子交換柱測定二甲基甲醯胺,為什麼
能用離子交換柱測定二甲基甲醯胺。
離子交法採用離子交換柱，其材質為玻璃柱，其中的陽離子交換樹脂是強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂或大孔強酸性苯乙烯系，陽離子交換樹脂，陰離子交換樹脂是強鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂或大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂。
在於離子交換柱中填充的樹脂是由陰，陽離子交換樹脂組成的混床，或是由陽離子交換柱和陰離子交換柱串聯起來的復床，對於復床，採用先通過陽離子交換床然後再通過陰離子交換床。
『柒』 弱陰離子交換樹脂和強陰離子交換樹脂的區別
弱陰離子交換樹脂和強陰離子交換樹脂的區別
弱陰離子交換樹脂和強陰離子交換樹脂的區別可從以下三方面來分析：
1.弱陰樹脂抗有機物污染能力明顯高於強陰樹脂，並且復甦能力也很不錯，所以一般原水採用地表水，有機物含量較高的工況中，會選用強陽床＋弱陰床＋強陰床＋混床的設計，也會有陽雙室浮窗＋陰雙室浮床的強弱型聯合工藝等，當然，丙烯酸強陰樹脂213擁有非常高的抗有機物特性，並且工作交換容量比常規強陰樹脂201x7高30-50%，這也是森納特樹脂的一個拳頭產品；
2.工作交換容量區別，弱陰樹脂的工作交換容量是強陰樹脂的兩倍以上；
3.弱陰樹脂能交換強酸根陰離子（比如硫酸根離子，氯根離子），但很難交換弱酸根陰離子（比如硅酸根離子）；而強陰樹脂都能去除；
『捌』 粗多糖的提取中，用了6次的EDAE凝膠層析柱流速過慢，怎樣去活化
EDAE是哪種凝膠柱？
是不是弱陰離子交換柱DEAE？
如果是DEAE的話給你一點清洗的參考
一，在位清洗
1， 用2M的NaCl至少清洗2個柱體積。
2， 用1M的NaOH 至少清洗4個柱體積。
3， 用2M的NaCl至少清洗2個柱體積。
4， 用至少2個柱體積的蒸餾水潤洗層析柱。
二，去除沉澱的蛋白質：
1， 注入一個柱體積的胃蛋白酶（1mg/ml in 0.5M NaCl,0.1M acetic acid）。室溫過夜或37°作用1小時。
2， 用至少2個柱體積的蒸餾水潤洗層析柱。
3， 用至少4個柱體積的儲存緩沖液沖洗。
也可以選用如下操作
1， 用6M鹽酸胍沖洗2個柱體積。
2， 立即用pH7-8的緩沖液沖洗至少5個柱體積。
3， 用至少2個柱體積的蒸餾水潤洗分離柱。
4， 用至少4個柱體積的儲存緩沖液沖洗。
三，去除脂類，疏水結合蛋白質或脂蛋白：
1， 如需徹底除去此類污染物，可使用有機溶劑或去污劑。
2， 在使用有機溶劑前，用蒸餾水沖洗填料至少4個柱體積以避免鹽類沉澱於層析柱中。
3， 在使用有機溶劑或溶液時，需要減小流速以避免分離柱超壓。
4， 清洗溶液最大濃度如下，100%的異丙醇，100%的甲醇，100%的乙腈，2M的氫氧化鈉，75%的乙酸，100%的乙醇，離子性或非離子型去污劑。
5， 避免使用陰離子去污劑。
『玖』 蛋白純化陰離子交換，緩沖液帶什麼電荷
既然是陰離子交換，就要讓目標蛋白帶負電，那麼緩沖液PH就要大於內等電點。緩沖體系的容選擇也很重要，一般用TRIS-HCl，特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液，否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡後上樣進行離子交換，然後再用較強的陰離子洗脫。
『拾』 d301型大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂與處理及再生
大孔樹脂預處理：樹脂均殘留惰性溶劑，故使用前根據應用需要，必須進回行不同深度預處理，在提取器內答，加入高於樹脂層10-20厘米的乙醇浸泡3—4小時，然後放凈洗滌液，為一次提取過程。用同樣方法反復洗至出口洗滌液在試管中加3倍量水不顯渾濁為止，後用清水充分淋洗至無明顯乙醇氣味，即可進行一般使用。
樹脂強化再生處理：當樹脂正常使用一定周期後，吸附能力降低或受急性嚴重污染時，需要強化再生處理，其方法是加入高於樹脂層10-20厘米的3-5%鹽酸溶液浸泡2—4小時後，用同樣濃度5-7倍體積量鹽酸溶液淋洗，再用純水充分淋洗，直至出口洗滌液PH值呈中性，然後以5%氫氧化鈉溶液按以上方法浸泡2-4小時，並用同樣方法淋洗至通完5-7倍體積量氫氧化鈉溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。樹脂強化再生需根據污染程度，酌情加減酸、鹼濃度及用量，還需按應用實際摸索再生規律，總結經驗，設計最佳再生工藝，延長樹脂的使用壽命。