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agilent過濾頭

發布時間:2021-03-22 23:16:13

A. 液相色譜的新過濾頭怎樣接到管線上

液相色譜的新過濾頭怎樣接到管線上
目的:制定規范的高效液相色譜儀操作、維護保養和清潔規程。
范圍:適用於Agilent 1260 HPLC。
責任:色譜檢驗工程師負責本規程執行。
內容:
1 開機
1.1 打開電腦。
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源。
1.3 雙擊桌面「儀器—聯機」,進入聯機界面。
1.4 排氣:
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥(逆時針旋轉約1圈)。
1.4.2 右鍵單擊「泵」圖標區域,選擇「方法…」選項,進入泵編輯畫面,設流速:5ml/min(一般為3-5ml/min),點擊「確定」。
1.4.3 右鍵單擊「泵」 圖標,點擊「控制…」選項,選中「ON」,點擊「確定」,則系統開始沖洗,直到管線內(由溶劑瓶到泵入口)無氣泡為止,(一般為5分鍾),切換通道繼續沖洗,直到所有要用通道無氣泡為止。
1.4.4 右鍵單擊「泵」 圖標,點擊「方法…」選項,設流速:0ml/min,手動旋緊沖洗閥。
1.4.5 右鍵單擊「泵」圖標,點擊「方法…」選項,按照方法要求選擇合適比例的流動相,設流速:1.0ml/min。
1.4.6 同理右鍵單擊「柱溫箱」,「檢測器」圖標,點擊「方法…」選項,按照方法的要求設置溫度,波長,點擊「控制」 選項,「ON」打開柱溫箱和檢測器。

2 編輯方法
2.1 點擊「方法」-「編輯完整方法」開始編輯完整方法。
2.2 選中除「數據分析 」外的三項,進入下一選項卡。
2.3 方法信息:在「方法注釋」中加入方法的信息(如:This is for test!)。進入下一選項卡。
2.4 泵參數設定:在「流速」處輸入流量, 如1.0ml/min,停止時間:如10 min(該停止時間僅為做一個樣品需要的時間),按照要求選擇合適比例的流動相配比,如乙腈:水=75:25,A為水,B為乙腈,則設置B:75%即可。進入下一選項卡。
2.5 自動進樣器參數設定: 選擇「洗針進樣」----可以輸入進樣體積和洗瓶位置,進入下一選項卡。
2.6 柱溫箱參數設定: 在「溫度」下面的空白方框內輸入所需溫度,如:40度。進入下一選項卡。
2.7 UV檢測器參數設定: 在「波長」下方的空白處輸入所需的檢測波長,如254nm。點擊確定。
2.8 在「 運行時選項表 」中,選中「 數據採集」,點擊「確定」。
2.9 從「方法」菜單,選中「方法另存為…」,輸入一方法名,如「測試」,點擊「確定。

3 單次採集
3.1 從「運行控制」菜單中,選擇「樣品信息」選項,選擇合適的路徑,在「數據文件」中選擇 「前綴/計數器」,輸入樣品瓶的位置,點擊「確定」。
3.2 基線平穩後約10分鍾,從「運行控制」菜單中選擇「運行方法」。

4 多次數據採集
4.1 按照步驟2 編輯完整方法。
4.2 點擊「序列」-「序列表」,輸入「樣品瓶」「樣品名稱」,「進樣次數」,選擇合適的「做樣方法」
4.3 點擊「序列」-「序列參數」,選擇序列數據的保存路徑(序列會自動生成以「序列名稱-時間」為名稱的文件夾保存數據),數據建議以選擇 「前綴/計數器」保存。
4.4 從「序列」菜單,選中「序列另存為…」,輸入一序列名,如「測試」,點擊「確定。
4.5 從「運行控制」菜單中選擇「運行序列」。

5 數據分析(離線狀態使用)
5.1 雙擊「儀器 —離線」圖標 進入的離線畫面。
5.2 從「視圖」菜單中,點擊「數據分析」進入數據分析畫面。
5.3 從「文件」菜單選擇「調用信號」,選中您的數據文件名。點擊「 確定」,則數據被調出。(如預建立標准曲線,應先打開濃度較低的標樣圖譜。)
5.4 做譜圖優化:從「圖形」菜單中選擇「信號選項」。從「范圍」 中選擇「滿量程」 或「自動量程」 及合適的時間范圍或選擇「自定義量程」 調整。反復進行,直到圖的比例合適為止。點擊「 確定」。

6 積分:
6.1 從「積分」菜單中選擇「積分事件」選項,選擇合適的「斜率靈敏度」,「峰寬」,「最小峰面積」,「最小峰高」。點擊 ,自動載入積分參數。
6.2 點擊左邊「√」圖標,將積分參數存入方法並退出「積分事件」。
6.3 如積分結果不理想,則修改相應的積分參數,直到滿意為止。

7 標准曲線
7.1 點擊「校正」-「校正設置」,輸入「含量單位」。
7.2 點擊「校正」-「新建校正表」,點擊確定。輸入「化合物名稱」和「含量」,點擊「確定」,按照提示刪除其他組分。
7.3 至此完成單級校正,如要增加校正級別,應從「文件」菜單選擇「調用信號」,選中您的數據文件名(第二個標樣),點擊「校正」-「添加級別」,點擊確定,輸入「含量」,依次增加校正級別。

8 列印報告
8.1 從「報告」菜單中選擇「設定報告」選項,點擊「定量結果」框中「定量」右側的黑三角,選中「外標法」,其它選項不變,點擊「 確定」。
8.2 從「報告」菜單中選擇「列印報告」,則報告結果將列印到屏幕上,如想輸出到列印機上,則點擊「報告」 底部的「列印」鈕。
8.3 點擊「文件」-「另存為」-「方法」,把數據分析方法保存,下次分析可直接在「文件」-「調用」-「方法」下,將該方法調出使用。(調用的方法中含有積分方法,標准曲線方法和列印報告方法)

9 關機
9.1 關機前,先關紫外燈,用相應的溶劑(甲醇或乙腈)充分沖洗系統大約30分鍾。(色譜柱最終應保存在甲醇或乙腈中)
9.2 退出化學工作站,依提示關泵,及其它窗口,關閉計算機。
9.3 關閉Agilent 1260各模塊電源開關。

10 其它注意事項
10.1 當樣品運行時,切勿打開自動進樣器前遮蓋,否則進樣過程停止。
10.2 系統發生漏液時,機器會檢測到並停止進樣,狀態指示燈為紅色。檢查擦乾並安置好漏液處,擦乾漏液感測器,單擊ON按鈕,系統重新初始化。
10.3 注意紫外燈使用壽命,切勿來回開關紫外燈。

B. 如果高效液相色譜儀Agilent 1100號不泵溶液的原因

肯定是漏液。採用分段檢測的方法,看是哪一塊漏液。就算漏液,只是柱壓變小,不可能沒有壓力,這樣看就是泵的問題了,把泵頭的導管插入液體中看是否有液體抽出。

C. 安捷倫儀器常見故障現象及可能原因有哪些

5bar=0.5MPa,這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有回壓力的在線監控,你可以看看波答動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候,壓力在50bar以下,那麼這個波動可能算是稍微有點兒大,如果你的運行壓力在50bar以上,這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題,首先一般壓力波動大,先要排除氣泡的原因。你的色譜柱,儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器,注意排氣閥的濾芯,那個過濾白頭是不是該換了。
第二,就是柱子的問題。同樣一個實驗,有的柱子做起了,壓力就非常平穩,但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣,如果是國產的柱子,或者是使用過很多次很老很老的柱子,建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了,流動相一沖,壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題,就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器,可以互相換一下,排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。

D. agilent的purge閥的過濾心換一下多少錢

換一來下很多錢

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如果你對自這個答案有什麼疑問,請追問,
另外如果你覺得我的回答對你有所幫助,請千萬別忘記採納喲!
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E. 安捷倫高效液相色譜1200哪些部件是不能超聲清洗的

拉桿你都卸下來了……建議你還是平時保養好吧,別懶,平時拜佛捨不得燒香可不行。經常過濾溶劑,每步都按要求來,實在是過濾頭臟了,可以超超,泵過濾白頭也可以換新的,不至於總出現毛病的

F. 有沒有人知道這種液相溶劑過濾頭哪裡有買 最好請提供聯系方式~感激不盡啊~~~

agilent 的過濾白頭,到處都有買。
嗯,廣州綠百草吧,比較便宜。

G. 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象

安捷倫的液相一般都是通過擰開排空閥,用水開5ml/min的流速,觀察壓力大小來判斷過濾白頭是回否堵塞的,如果答此時壓力>10bar,則說明過濾白頭已經堵塞,需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高,嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。

H. 安捷倫液相排氣時流速過大出現漏液是什麼情況

首先漏液位置沒有明確,若果是某處peak頭崩開漏液,可能是因為你沒開排液回閥,就是黑色的旋鈕。答如果排氣閥確定打開還是有壓力過高崩液路的情況,需要拆開排液閥,查看過濾白頭是否堵塞,並更換。這個白頭是耗材,需要長期備用這個元件。具體拆卸方法可以上網搜一下安捷倫過濾白頭更換方法的視頻。
若果不知道哪裡漏,只見有液體,可能是你排液閥的排液管路沒有安裝好。

I. 安捷倫高效液相色譜儀大約多少錢

以Agilent 1200型液相色譜儀為例按最簡單配置:脫氣機+四元泵+VWD檢測器+手動進樣器大約22萬左右贈送電腦+列印機+培訓名額.
額外加裝模塊:柱溫箱2萬,自動進樣器12萬.
我們實驗室剛買過.一整套的價格還是可以接受的.
不過他們的耗材比較貴,如小進樣瓶,保護濾頭(白頭),試劑入口過濾器,光源燈(紫外,復合光)等
而且過了保修期(一年)以後壞掉了叫工程師來修理要500元/小時,零件另外結算.
如果配其它檢測器如:DAD檢測器,示差檢測器,熒光檢測器,電化學檢測器價格我不知道.不過你可以打他們官網上的800電話問一下.

J. 安捷倫液譜過濾白頭應如何清洗

呵呵,我們這里以前也是天天的洗,後來安捷倫的工程師說這個是一次性的,不能內洗,洗了就么有容以前的效果好了,所以我們現在都不洗了,洗的話就用5%的稀硝酸煮,注意一定不要把水煮幹了,以前我就煮干過,暈死,大約煮一下午,你可以放燒杯里煮,過一會就往燒杯里加點水,,直到把硝酸完全的蒸發出來,也就是把水煮成中性左右

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