廢水cod需要注意什麼

㈠ 污水處理中COD超標怎麼辦

如果污水處理中COD（化學需氧量）超標，需要採取相應的措施來處理和改善水質。以下是一些常見的COD超標處理方法：

• 增加曝氣時間和曝氣強度：曝氣是一種常見的生物處理方法，通過增加曝氣時間和曝氣強度，可以提高微生物的代謝活性，加速COD的降解速度。

• 增加曝氣池的污泥濃度：在曝氣池中增加污泥濃棗旅度，可以提高COD的降解速度，促進微生物的生長和代謝。

• 加入微生物劑：在污水處理過程中加入一定量的微生物劑，可以增加微生物群落的多樣性，提高生物處理效果，加速COD的降解速度。

• 其他物理化學方法：如加入氧化劑、氧化還原劑、臭氧等物質，可以有效地降解COD和其他有機物質。

• 立即停止生產和生活活動：如果COD超標是由於生產和生活活動引起的，可以立即停止生產和生活活動，處理掉產生的污水和廢水。
  總之，針對滾段不同的COD超標原因，需要採取不同的處理方法，以達到有效處理污水大岩譽的目的。同時，還需要注意加強日常管理和維護，定期檢查和清理污水處理設備，確保其正常運行和處理效果。

㈡ 廢水中的COD過高怎麼解決

COD廢水一直以來是工業企業面臨的難以解決的問題，想要處理好廢水cod過高的問題，我們可以先來了解下它的原因：

1供氧環境發生變化
二沉池中產生的污泥主要來源於脫落後的生物膜，由於生物膜中主要為好氧菌，在供氧環境由好氧轉化為厭氧，大量的好氧菌體破裂，細胞質溶出，部分被兼性菌與厭氧菌利用合成菌體，部分進入水體成為未降解的COD。
由於大量的污泥存在，使得二沉池內的COD不降反升。

2自身因素
企業生產中產生的COD會過高，如食物廠中的殘余物、電鍍行業酸洗廢水以及化工廠中還原性物質等都會導致COD超標。

3工藝上的不完善
當污水中的溫度、溶解氧過低時，污水中的菌種活性下降，無法做到正常的新陳代謝，從而使得污水中的COD無法正常的分解，一旦污水中的COD濃度過高，就會毒害生化池中的菌種，菌種被破壞之後COD濃度就會上升，於是就進入了無限惡性循環中。

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那麼廢水cod過高怎麼處理呢？

不著急，請繼續往下看

廢水cod過高處理方法
1、過濾吸附法

過濾吸附法是將廢水預處理後由泵打入過濾器，廢水經過濾處理後可除去大部分未溶解的高分子聚合物及懸浮物，過濾出水再進入活性炭吸附設備，通過活性炭對有機物的吸附作用來降低廢水中的COD值。

2、氧化法

氧化法是利用強氧化條件使有機和高分子化合物氧化分解。常用的氧化法有：燃燒法，電解氧化法，化學氧化法等。

3、酸化凝聚二級處理法

酸化凝聚二級處理法是目前國內處理退膜/油墨廢水常用的方法，它是利用高分子聚合物在酸性條件下會凝聚成膠狀凝聚物，然後再進行過濾分離的方法。

在採取以上的方法或者其他工藝設備處理之後，殘余的cod繼續延續其方法是很難達到國家排放標準的，希潔工程師建議：

》殘余的cod廢水可以投加化學葯劑進行處理，運用化學葯劑的氧化作用分解有機物，這種方法下的有機物分解效率快，處理時間快，一般都直接在出水口投加葯劑使用，沒有過多繁瑣的操作。

》例如希潔的COD降解劑，能在5分鍾左右快速降解COD，且靈活性強，可根據不同的濃度投加不同的葯劑量，能夠很好的控制處理成本。

㈢ 污水處理中COD超標處理辦法（污水cod超標的原因）

污水cod超標的原因

1、污水中cod超標的原因（內因）

企業生產產生的污水中，cod可以說是無法避免的，例如食品廠中多餘食物的殘留與水體、化工廠還原性物質硫離子和氯離子等及電鍍廢水在酸洗過程中都是污水cod超標的原因。

2、水處理工藝的缺陷（外因）

生化處理（水溫過低）：當溫度過低時，微生物細菌的活性也隨之降低，從導致微生物細菌對水中的cod分解效率也跟著降低。

水中的溶解氧不夠：水中的溶解氧不足以滿足微生物細菌本身的代謝時，就會造成微生物細菌缺乏活性，處理效率隨之降低。

廢水中的指標（如氨氮、總氮、cod……）濃度過高，會毒害生化池中的菌種，使得cod降解不下來。

除去COD的辦法：

1、絮凝劑法去除COD：

採用化學混凝法能夠有效地去除廢水中的有機物，很大程度上降低廢水的COD。所謂化學混凝法是指通過向廢水中投加絮凝劑，利用絮凝劑的吸附架橋，壓縮雙電層及網捕作用，使水中膠體及懸浮物失穩、相互碰撞和凝聚轉而形成絮凝體，再用沉澱或氣浮工藝使顆粒從水中分離出來以達到凈化水體的方法。

2、微生物法去除COD：

生物法是靠微生物酶來氧化或還原有機物分子，破壞其不飽和鍵及發色基團，從而達到處理目的的一種廢水處理方法。由於微生物繁殖速率快、適應性強、成本低廉，近年來在煮練廢水的處理中得到了廣泛的應用。

3、電化學法去除COD：

電化學法處理廢水的實質，就是直接或間接的利用電解作用，把水中污染物去除，或把有毒物質變成無毒或低毒物質。

4、微電解法去除COD：

微電解技術是目前處理高濃度有機廢水的一種理想工藝，又稱內電解法。它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的微電解材料自身產生1.2V電位差對廢水進行電解處理，以達到降解有機污染物的目的。

5、吸附法去除COD：

可以通過活性炭、大孔樹脂、膨潤土等活性吸附材料，吸附處理污水裡的顆粒有機物、色度。可以作為前處理，降低比較容易處理的COD。

6、氧化劑法去除COD：

近年來，光催化氧化技術在廢水處理領域的應用具有良好的市場前景和經濟效益，但該領域的研究還存在諸多問題，如尋求更高效的催化劑，催化劑分離與回收等。

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㈣ 重鉻酸鉀法測定污水中COD有哪些方面需要注意

COD越高，表明水體中還原性物質（如有機物）含量越高，而還原性物質可降低水體中溶解氧的含量，導致水生生物缺氧以至死亡，水質腐敗變臭。另外，苯、苯酚等有機物還具有較強的毒性，會對水生生物和人體造成直接傷害。因此，我國將COD作為重點控制的水污染物指標。BOD（Biochemical Oxygen Demand的簡寫）意思是：生化需氧量或生化耗氧量。 表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜上所綜合指示。它說明水中有機物由於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量。其單位ppm成毫克/升表示。其值越高說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。

㈤ 污水處理cod偏高怎樣處理

污水處理cod偏高處理方法如下：

一、採用高效的絮凝劑預處理，旅穗中來降低污水的COD，降低污水處理後期的水處理難度，常用的COD絮凝劑：鐵鹽系列絮凝劑、鋁鹽系列絮凝劑、聚丙烯醯胺系列絮凝劑。

二、採用氧化劑來氧化分解污水中的有機物COD，常用的氧化劑：次氯酸鈉、雙氧水、高鐵酸鉀、高錳酸鉀、臭氧、過族做硫酸鹽、過碳酸鹽、次氯酸鈣等。

三、預處理後低濃度的COD可以通過生化來進一步降低COD。

COD超標常見原因

1、進水pH：進水pH過高或過低都會對生化系統造成影響，導致生化系統無法正拆山常運行甚至系統崩潰，微生物和反硝化菌等沒有合適的生存環境，必然造成系統處理水質能力下降，處理水質惡化，出水各項指標升高。

2、水溫過低：過低的水溫會使得各種微生物的活性大大降低，以氨氮為首的污染物指標首當其沖的出現濃度上升的趨勢，緊跟著的就是總氮、COD等。

㈥ 廢水的PH值對COD有影響么

廢水的PH值過高或者過低都可能使廢水中的COD值偏離正常范圍。COD是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧氣的量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。

水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。

(6)廢水cod需要注意什麼擴展閱讀：

COD值的測定注意事項：

1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高薯漏量可達40mg，如孫枝取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1（W/W）。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。

2、對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。

3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5~4/5為宜。水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。

4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液；用則手敏時新配。

5、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。一般測量化學需氧量所用的氧化劑為高錳酸鉀或重鉻酸鉀，使用不同的氧化劑得出的數值也不同，因此需要註明檢測方法。為了統一具有可比性，各國都有一定的監測標准。

㈦ 做蒸餾法COD，應該注意哪些方面

、水中還原性物質的干擾及消除方法：

水中還原性物質指：氯離子、亞硝酸離子、亞鐵離子、硫離子等的存在會影響到COD的測定。這些還原性物質會跟重鉻酸鉀反應，使得測量結果變大。

1、Cl-的干擾及消除：

1.1干擾：

①在眾多的干擾因素中，Cl-是主要干擾因素之一，Cl-會導致催化劑濃度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有機物氧化不完全，測定結果偏低；

②同時Cl-在酸性條件下可被重鉻酸鉀氧化，從而消耗氧化劑的量，導致測量結果偏高。

K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化後的產物Cl2既可逸出，又可氧化水中的其它還原性離子，如Fe2+，S2-等。因此氯離子成為廢水COD 測定的主要干擾物。

1.2消除：

HgSO4掩蔽法

對Cl-干擾消除方法一般採用汞鹽法：加入10倍Cl-量的HgSO4。由於Cl-與HgSO4形成可溶、難離解的HgCl2，從而消除Cl-的干擾。若氯離子濃度較低，也可少加硫酸汞。對於高氯廢水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

硫酸汞用量按質量比m[HgSO4]：m[Cl¯]≤20:1的比例加入，最大加入量為2ml（含200mg HgSO4），最高可掩蔽氯離子1000mg/L。對於氯離子濃度高於1000mg/L的水樣，需要稀釋處理。

2、NO2-干擾的消除

NO2-干擾主要是消耗重鉻酸鉀的量，使測定結果偏高，可通過加入NH2SO3H（氨基磺酸）來消除。

NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干擾。

3、Fe2+和S2-的干擾

在測定含有Fe2+、S2-等干擾離子水樣的COD時，可先向水樣中通入空氣，使水樣中的Fe2+、S2-離子氧化。

二、空白試驗值的影響

選用純度高的純化水、重蒸餾水，並做平行樣進行對比。

三、硫酸亞鐵銨濃度標定

亞鐵離子會被空氣裡面的氧氣緩慢氧化，因此亞鐵濃度是不斷降低的，所以臨用前必須標定。

四、水樣的保存

先將盛裝水樣的儀器用水樣淋洗，使器壁所吸附的成分與水樣一致。由於水樣中可能存在微生物，它會使有機物分解，引起COD的變化。因此採集的水樣應立即進行分析，如不能立即分析，需短時間保留的，可向水樣中加入硫酸，使水樣PH<2，並置於0-5℃保存。

五、加熱時間和溫度

加熱是為了提高氧化速度，使氧化徹底。

化學需氧量是一個條件性指標，迴流時加熱溫度的高低和加熱時間的長短都會對COD值得測定結果產生很大影響。加熱時務必使溶液保持微沸狀態，時間從沸騰開始准確計時2小時。加熱時間短，通常會造成結果偏低。

六、冷卻時間

1、測定COD時，經過迴流加熱後，應預先在電爐上冷卻30分鍾，再用45ml純水從冷凝管上埠緩慢沖洗冷凝管壁，以便於把黏附在管壁上的有機物沖洗干凈，否則會使COD的測定結果偏低。取下錐形瓶冷卻至室溫後應盡快滴定。

2、平行樣之間要嚴格控制好加熱和冷卻時間的一致性，如果出入較大，結果的重現性很差，就會對測定結果的精密度和准確度產生很大影響。

3、測COD要等到溶液冷卻到室溫才能滴定：

因為溫度較高時，硫酸亞鐵銨標准液的濃度會發生變化。用手觸摸錐形瓶底不能有明顯的溫感，否則會使結果偏高。

4.為什麼要冷卻至常溫？

做COD迴流時，一定要冷卻至室溫才能加純化水。因為燒瓶裡面全是硫酸，不冷卻好就加水會有危險。驟冷驟熱玻璃儀器容易損壞，甚至爆裂。最好是冷卻了之後再加水沖洗冷凝管。

七、冷凝水的使用

水樣加熱時，冷凝要充分。使用冷凝水冷卻的，觸摸迴流水不能有溫感，避免有機物揮發造成損失，從而影響COD測定。

傳統測COD時，冷卻水溫太高，可能會導致部分低揮發物質，不能迴流到三角瓶中，造成結果偏低。

建議應用微波消解法代替傳統的迴流蒸餾法，數據更准確。

八、純化水相關問題

1、試驗冷卻後，是不是加入45ml純化水至三角燒瓶中？

不準確，應是先用20-30ml純化水沖冷凝管，然後取下錐形瓶，稀釋至70ml。

2、純化水沖洗冷凝管的目的：

冷凝管壁上會沾有一部分迴流過程中揮發出的物質。水樣冷卻後，要用蒸餾水沖刷回三角燒瓶中，使數據更准確。

九、快速冷卻對COD測定值的影響

常規冷卻與快速冷卻的測定結果以及相對偏差值比較接近。一般常規冷卻數值大於快速冷卻數值。對於高量程(COD＞50mg/L)的水樣相對偏差值較小，且基本上是COD濃度越高相對偏差值越低，成反比；

對於低量程(COD數值＜50mg/L)的水樣雖然相對偏差較大，但是測定的COD濃度值差別不大(例如:22和19相對偏差7.32%，但是22-19=3濃度值差別不大)。這是由於本身水樣的COD濃度低，實驗系統中的微小變化都會影響COD數值。

因此，快速冷卻在測定高量程COD實驗中能起到省時的作用。對於低量程水樣測定時，由於顯著性差異明顯，不適合使用快速冷卻測定COD。

十、迴流裝置

帶有24號標准磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300～500mm。

加熱裝置有專門的消解迴流裝置，可以取代老套的電爐加熱。一般採用長管空氣迴流，目的是防止在加熱沸騰過程中水樣中的有機物蒸發損失，造成檢測結果偏低。同時如果沒有迴流，大量水分蒸發，容易燒干。

十一、其他影響因素

1、試劑要配准、操作要細致。重鉻酸鉀要在105℃乾燥2h。所用試劑應為同一批號、同一廠家、統一質量，以免帶入誤差。

2、玻璃儀器要潔凈：應用水洗或酸洗，盡可能不用肥皂水等有機溶劑清洗，以免帶入有機物而影響COD的測定。如必須用有機溶劑清洗，也要洗後用酸泡，然後水洗，使用前應再用水樣淋洗。

3、如果水樣中COD含量高，需要稀釋時的原水取樣量不得小於5ml，否則分析數據缺乏代表性，造成誤差。

4、加熱迴流期間，迴流裝置不能漏氣、漏水，不可斷電、停水，否則影響COD 測定結果。

十二、其它問答：

1、硫酸亞鐵銨中的鐵離子容易被氧化嗎？

硫酸亞鐵銨相對穩定的重要原因是：在H4N-O-(SO2)-O-Fe-O-(SO2)-O-NH4 的分子結構中，鐵離子的外圍電子更多的被相鄰的氧原子吸引（比較硫酸亞鐵而言），從而使鐵離子外圍電子再被氧原子吸引的機會減少，宏觀上表現為硫酸亞鐵銨較硫酸亞鐵更穩定，不容易被氧化，也可以理解為被氨根和硫酸根包裹住了。

2、硫酸銀-硫酸為什麼要從冷凝管上端緩慢加入，而不是直接加到錐形瓶中？

濃硫酸溶於水時會放熱，使水溫增加到90多度。若不經冷凝管冷卻，而直接加到錐形瓶中，低沸點的有機物（如甲醇、乙醇、甲醛、乙醚等）就會散逸，造成COD測定值偏低。

3、試劑加熱時，忘記開冷凝水，試劑干燒並冒出大量嗆眼鼻的白煙，是否有毒？

冒出的白煙主要是二氧化硫和三氧化硫氣體，有毒。即時關閉加熱並通風。

㈧ 污水中的COD太高怎麼辦

二、污水中COD過高的處理方法

① 物理法：

一般在廢水中加入絮凝劑，然後利用格柵或其它物理隔柵工具把一部分污染物處理下來，帶走一部分有機物。

*此方法基本上只對濃度上萬上千的COD起作用，一般到幾百的時候就很難處理了。

② 生物法：

在污水廠運用較多，一般是靠各種菌種，活性污泥等生物處理，對其進行好氧厭氧等處理後，形成完整的處理工藝，能有效去除溶解性的和膠體狀態的可生化有機物等。

*此方法前期的調整會耗費較大的資金，且後續的處理也經常需要技術人員維護，對日常維護的要求很高，要謹慎選擇。

③ 化學法：

運用化學葯劑的氧化作用分解有機物，這種方法下的有機物分解效率快，處理時間快，一般直接在出水口投加葯劑，沒有過多繁瑣的操作。

㈨ COD廢水超標要怎麼處理

1、絮凝劑法去除COD：

採用化學混凝法能夠有效地去除廢水中的有機物，很大程度上降低廢水的COD。所謂化學混凝法是指通過向廢水中投加絮凝劑，利用絮凝劑的吸附架橋，壓縮雙電層及網捕作用，使水中膠體及懸浮物失穩、相互碰撞和凝聚轉而形成絮凝體，再用沉澱或氣浮工藝使顆粒從水中分離出來以達到凈化水體的方法。

2、微生物法去除COD：

生物法是靠微生物酶來氧化或還原有機物分子，破壞其不飽和鍵及發色基團，從而達到處理目的的一種廢水處理方法。由於微生物繁殖速率快、適應性強、成本低廉，近年來在煮練廢水的處理中得到了廣泛的應用。

3、電化學法去除COD：

電化學法處理廢水的實質，就是直接或間接的利用電解作用，把水中污染物去除，或把有毒物質變成無毒或低毒物質。

4、微電解法去除COD：

微電解技術是目前處理高濃度有機廢水的一種理想工藝，又稱內電解法。它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的微電解材料自身產生1.2V電位差對廢水進行電解處理，以達到降解有機污染物的目的。

5、吸附法去除COD：

可以通過活性炭、大孔樹脂、膨潤土等活性吸附材料，吸附處理污水裡的顆粒有機物、色度。可以作為前處理，降低比較容易處理的COD。

6、氧化劑法去除COD：

近年來，光催化氧化技術在廢水處理領域的應用具有良好的市場前景和經濟效益，但該領域的研究還存在諸多問題，如尋求更高效的催化劑，催化劑分離與回收等。

(9)廢水cod需要注意什麼擴展閱讀

污水cod超標的原因

1、污水中cod超標的原因（內因）

企業生產產生的污水中，cod可以說是無法避免的，例如食品廠中多餘食物的殘留與水體、化工廠還原性物質硫離子和氯離子等及電鍍廢水在酸洗過程中都是污水cod超標的原因。

2、水處理工藝的缺陷（外因）

生化處理（水溫過低）：當溫度過低時，微生物細菌的活性也隨之降低，從導致微生物細菌對水中的cod分解效率也跟著降低。

水中的溶解氧不夠：水中的溶解氧不足以滿足微生物細菌本身的代謝時，就會造成微生物細菌缺乏活性，處理效率隨之降低。

廢水中的指標（如氨氮、總氮、cod??）濃度過高，會毒害生化池中的菌種，使得cod降解不下來。

㈩ 污水處理，COD高怎麼處理

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