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污水測氧儀如何調高低點

發布時間:2022-09-06 07:41:29

A. 溶氧儀怎樣校正

溶氧儀校準步驟
1. 校準功能:
為了測得准確的測量結果,溶解氧電極測量前必須進行極化和校準,儀器具有多種校準功能,有零校準、滿度校準、氣壓校準、和鹽度校準。極化:新電極、24小時以上不進行使用的電極或更換電解液的電極,電極需30—60分鍾通電極化時間,電極離開儀器或關機1小時內需要5-25分鍾通電極化時間,極化後,才能進行校準和測量。
2零氧校準:
將溶解氧電極放入5%的新鮮配製的亞硫酸鈉溶液中,在儀器處於測量狀態下,按「模式」鍵,儀器進入模式選擇狀態,按上鍵或下鍵選擇「Zero」模式狀態;或儀器處於模式選擇狀態下,直接按上鍵或下鍵選擇Zero模式狀態,按確定鍵儀器進入零氧校準功能狀態。待讀數穩定後按確定鍵,儀器退出Zero模式狀態,進入模式選擇狀態,零氧校準結束。
當儀器處於零氧校準時,在按下確定鍵之前,可以按測量鍵取消這一狀態,進入測量狀態。
3.滿度校準
把溶解氧電極從溶液中取出,用水沖洗干凈,用濾紙小心吸干薄膜表面的水分,並放入盛有蒸餾水容器(如三角燒瓶、高腳燒杯中)靠近水面的空氣上或者放入空氣中,但電極表面不能占上水滴,在儀器處於測量狀態下,按模式鍵,儀器即進入模式選擇狀態,按上鍵或下鍵選擇Full鍵模式狀態;或儀器處於模式選擇狀態下,直接按上鍵或下鍵選擇Full模式狀態,按確定鍵儀器即進入滿度校準功能狀態。待讀數穩定後按確定鍵,儀器退出Full狀態,進入模式選擇狀態,滿度校準結束。
當儀器處於滿度校準時,在按下確定鍵之前,可以按測量鍵取消這一狀態,進入測量狀態。
4.鹽度校準
溶解氧值欲鹽度有關,儀器內部預設的鹽度0.0g/L,測量前應選擇合適的鹽度值。在儀器處於測量狀態下,按模式鍵,儀器即進入模式選擇狀態,按上鍵或下鍵選擇Salt模式狀態;或儀器處於模式選擇狀態下,直接按上鍵或下鍵選擇Salt模式狀態,按確定鍵儀器進入鹽度校準功能狀態。
此時,儀器顯示當前設置的鹽度,可以按上鍵或下鍵修改鹽度值,修改為實際鹽度值後,按確定鍵,則儀器完成鹽度校準設定功能,自動退出Salt模式,進入模式選擇狀態。
當儀器處於鹽度校準時,儀器顯示當前鹽度值,在按下確定鍵之前,可以按下「/測量」鍵取消這一狀態,進入測量狀態。(注意:一般情況下,不需要鹽度校準的,儀器預設值為0.0g/L。
5.氣壓校準
儀器測得的溶解氧值與大氣壓值有關,儀器內部預設的大氣壓值為101.3pa
,測量前應選擇合適的氣壓值。

在儀器處於測量狀態下,按模式鍵,儀器進入模式選擇狀態,按上鍵或下鍵選擇Air模式選擇;或儀器處於模式選擇狀態下,直接按上鍵或下鍵選擇Air,按確定鍵儀器即進入氣壓校準功能狀態。
此時,儀器顯示當前預設的大氣壓值,可以按上鍵或下鍵修改氣壓值,修改為實際氣壓值後,按確定鍵,則儀器完成氣壓校準設定功能,自動退出Air狀態,進入模式選擇狀態。
當儀器處於氣壓校準時,儀器顯示當前的氣壓值,在按下確定鍵之前,可以按測量鍵取消這一狀態,進入測量狀態。

B. BH-4測氧測爆儀如何校正

按下前面板上的功能鍵打開血氧儀的電源。 2、捏開血氧儀的夾子,然後把其中一個手指完全放進血氧儀的腔體裡面。再次按功能鍵改變顯示方向。

C. 梅特勒F4溶氧儀如何調試

你好,尊敬的用戶,
梅特勒-托利多最好的溶氧儀:
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SevenExcellence pH/mV、電導率、溶解氧、離子濃度測量儀 – 最佳多參數台式儀表。 這種三通道儀表可測量 pH、mV、相對 mV、ORP 和多種基於電導率的指標(TDS、鹽度、電阻率、電導灰分),可通過數字或極譜法技術測量樣品中的溶解氧,還可測量溶液中的離子濃度和活度。
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如仍有疑問,歡迎向企業知道提問。

D. 氧氣檢測儀與分析儀區別,哪一個精度更高

根本上來說,氧氣體檢測儀的檢測目的主要是用於安全防護,而氧分析儀的檢測目的主要是對被測環境中的氧氣含量分析,主要用於過程在線監測.

氧氣檢測儀與氧分析儀

一、數據的准確度不同:

氧氣體檢測儀通常只能對指定的氣體提供定性分析結果。而氧分析儀則精度更高,可提供定量數據。

二、產品結構不同:

氧氣體檢測儀一般由氣體探測器和信號轉換電路構成,而氧分析儀除了氣體分析模塊和信號轉換電路以外,還有氣路分析系統溫度控制系統壓力控制系統等等。

三、檢測方式不同:

氧氣體檢測儀的檢測方式常為擴散式,只有在環境中才能檢測。而氧分析儀是把採集到的氣體,然後通過升出取樣管的方式,吸到內部進行檢驗,從而進行分析的。

四、測量的目的有所不同

氧氣體檢測儀的檢測目的主要是用於安全防護,對檢測環境中的氣體成分已知對應的設置不同的氣體檢測儀從而達到預防檢測的作用。而氧分析儀的檢測目的主要是測量管道容器內的氣體含量,主要用於生產工藝過程式控制制。

五、 完成測定全過程的操作方法不同

氧氣體檢測儀在應用時,只需將氣體檢測儀置於被測環境中儀器即可顯示數值,完成檢測。

氧分析儀必須將氣體引入到儀器內部,進行工藝技術條件的嚴格調整,如溫度、壓力、流量等,只有當操作人員將儀器調整直到實現一個穩定的化工過程後,才能獲得准確的測定數據。

更多氧分析儀區別

E. 如何檢測水裡的含氧量

用途,解決方法應該不同,而且,所要求的精確度也不同。

比如,有種氧感測器,可以直接測量。

還比如,可以讓白磷燃燒,耗費氧氣,然後,水就順著口向下的量筒向上。可以讀出讀數。

化學的,物理的方法都很多的。
溶解氧儀,可以在線監測溶解氧含量。在環境工程公司或者水設備公司應該有賣或是能幫助找到廠家,給水和污水處理中基本都要測這個的。精度高低看價格,需要精確到多少都可以。

F. 溶解氧儀的測定原理

常見的溶氧儀多採用隔膜電極作換能器,將溶氧濃度(實際上是氧分壓)轉換成電信號,再經放大、調整(包括鹽度、溫度補償),由模數轉換顯示。
溶氧儀實用的膜電極有兩種類型:極譜型(Polarography)和原電池型(Galvanic Cell)。極譜型(Polarography):電極中,由黃金(Au)環或鉑(Pt)金環作陰極;銀-氯化銀(或汞-氯化亞汞)作陽極。電解液為氯化鉀溶液。陰極外表面覆蓋一層透氧薄膜。薄膜可採用聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、硅橡膠等透氣材料。陰陽兩電極之間外加0.5~1.5伏的
極化電壓。有的極化電壓為0.7伏。當溶解氧透過薄膜到達黃金陰極表面,在電極上發生如下反應。
陰極被還原:O2+2H2O+4e→4OHˉ
同時,陽極被氧化:4Clˉ+4Ag-4e→4AgCl
在正常情況下,上述還原-氧化反應產生的擴散電流i∞之值與溶氧濃度成正比。可用下式表示:
i∞=nFA(Pm/L)Cs
式中:i∞-穩定狀態的擴散電流
n-得失電子數
F-法拉第常數(96500 庫侖)
A-陰極表面積(平方厘米)
Pm-薄膜的滲透系數(厘米2/秒)
L-薄膜的厚度(厘米)
Cs-溶解氧濃度(ppm)
當電極結構和薄膜確定之後,式中A、Pm、L、n等均為常數。令K= nFA(Pm/L),則上
式中:i∞=KCs。
因此可見,只要測得擴散電流i∞,即可測得溶解氧濃度。為消除溫度、鹽度和氣壓因素影響,各型號產品採用各自技術進行補償。
原電池型(Galvanic Cell):當外界氧分子透過薄膜進入電極內相到達陰極的三相界面時,產生下式反應。
銀陰極被還原:O2+2H2O+4e→4OHˉ
同時,鉛陽極被氧化:2Pb+2KOH+4OHˉ-4e→2KHPbO2+2H2O
即:氧在銀陰極上被還原為氫氧根離子,並同時向外電路獲得電子;鉛陽極被氫氧化鉀溶液腐蝕,生成鉛酸氫鉀,同時向外電路輸出電子。接通外電路之後,便有信號電流通過,其值與溶氧濃度成正比。

G. RSS-5100型測氧儀 使用說明書

RSS-5100型測氧儀由東莞市創瑞工業試驗設備有限公司供應,建議你打公司電話索取~

H. 測氧儀的使用方法和注意事項

測氧儀的使用方法及注意事項: 1、取下電池蓋將6F229V迭層電池裝入電池倉,安裝時注意+、-極性,如裝反則顯示屏無數字顯示。將電源開關撥到「ON」位置,待電源接通約2分鍾,液晶顯示數字穩定後(剛開機數字由大到小,下降是暫態過程。屬正常現象),捏動吸氣球2-3次,吸入新鮮空氣,或氧電極頭部暴露大氣中用螺絲刀調節左上角空氣定標21%電位器,使液晶屏顯示21.0。上述工作進行後,儀器可進行現場檢測,把取樣裝置一頭與被測氣體出口相連接,另一頭連接吸氣球,捏動吸氣球3-4次,待穩定後,即可讀出被測氣體中的含氧量。2、用於煤礦井下可以隨身攜帶。用於油輪、深井、死角,可延長氧電極電纜10-20米(訂貨時請註明),對所測點進行遠距離測量,使用時開啟電源,將氧電極置於新鮮空氣中,儀器穩定五分鍾,調節調標旋鈕,使顯示屏上讀數為20.9±0.1(沿海地區),將繞線盤上延長電纜緩慢放出,使氧電極到達所測點,待讀數穩定後,顯示屏上即顯示被測點氣體中氧的百分含量。檢測結束後,應關斷電源。註:當儀器要作長時間連續工作時,則儀器開機穩定5-10分鍾後再校正一次標准,然後投入連續工作。儀器開機穩定時間長,穩定性好。3、儀器關機後,再接通電源必須再次通入大氣定標。儀器使用一段時間,發現通入大氣後儀器顯示回不到21%。則也需再次定標。 儀器的維護與修理: 1、儀器採用隔膜式氧電極,在相對濕度85%左右的環境中,一般可以用2年以上,如電極老化不能使用,立即將原儀器(包括電極)寄回修復·維修費另計。 2、儀器如出現故障用戶不能排除,請立即將儀器寄回廠,收件日起15天內修復寄回用戶。3、儀器如長時不用,請將電池取出。4、氧電極一般使用一年(或放置二年)左右氧電極中的電解液就要蒸發干凈,此時應換上新的電解液。5、如顯示屏左上角出現「←」或「LOBAT」表示電池電壓不足,應更換新電池。6、如發現儀器不能定標,即氧電極吸入大氣後,調節CAL粗、細調電位器,無論怎樣調都調不到21%,則說明氧電極已失效,必須寄回廠修理。 用測氧儀測量煙道氣氧含量的方法:第一,用吸氣球將煙道氣手捏注進球膽,待球膽中氣體冷卻至常溫後,再用測氧儀測定。第二,用測氧儀直接接到煙塵采磁氣的樣氣出口測定。第三,可在煙道采樣口接一米至二米的銅管,再接上一段橡膠管並聯至氧電極一個氣嘴,氧電極另一氣嘴連接吸氣球或吸氣泵(本廠有售),即可測出煙道中氣體氧含量。

I. 生化池溶解氧過高如何處理

提高水溫至適宜的溫度即可,在自然情況下,空氣中的含氧量變動不大,故水溫是主要的因素。水溫愈低,水中溶解氧的含量愈高。

溶解氧超飽和

因劇烈摻氣等原因造成空氣中的分子態氧溶解在水中成為溶解氧的量顯著增加,使得水體中溶解氧超飽和的現象。水中的溶解氧的含量與空氣中氧的分壓、水的溫度都有密切關系。

但是水利工程會造成溶解氧的超飽和現象。如在高壩大庫條件下的泄水建築物過流或大壩通過泄洪孔洞泄流時,水流跌落的過程中伴隨著劇烈的水氣交換,往往因劇烈摻氣使得下游水體中溶解氣體含量顯著增加,造成下游更遠的范圍,從而對水生生物特別是魚類造成不利影響和傷害。

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化學需氧量

水體中能被氧化的物質在規定條件下進行化學氧化過程中所消耗氧化劑的量,以每升水樣消耗氧的毫克數表示,通常記為化學需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD) 。在COD測定過程中,有機物被氧化成二氧化碳和水。水中各種有機物進行化學氧化反應的難易程度是不同的,因此化學需氧量只表示在規定條件下,水中可被氧化物質的需氧量的總和。

當前測定化學需氧量常用的方法有KMnO4和K2CrO7法,前者用於測定較清潔的水樣,後者用於污染嚴重的水樣和工業廢水。同一水樣用上述兩種方法測定的結果是不同的,因此在報告化學需氧量的測定結果時要註明測定方法。

COD與BOD比較,COD的測定不受水質條件限制,測定的時間短。但是COD不能區分可被生物氧化的和難以被生物氧化的有機物不能表示出微生物所能氧化的有機物量,而且化學氧化劑不僅不能氧化全部有機物,反而會把某些還原性的無機物也氧化了。

所以採用BOD作為有機物污染程度的指標較為合適,在水質條件限制不能做BOD測定時,可用COD代替。

參考資料來源:網路-溶解氧

J. BOD分析儀的測定原理/方法

水五日生化需氧量(BOD5)的測定 1.1 理解BOD的含義及測定條件;
1.2 了解水樣預處理的道理與預處理方法。 生物化學需氧量(BOD)定義為:在規定的條件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物質,特別是有機物所進行的生物化學過程所消耗的溶解氧量。該過程進行的時間很長,如在20℃培養條件下,全過程需100天,根據目前國際統一規定,在20±1℃的溫度下,培養五天後測出的結果,稱為五日生化需氧量,記為BOD5,其單位用質量濃度mg/L表示。
對於一般生活污水和工業廢水,雖然含較多有機物,如果樣品含有足夠的微生物和具有足夠氧氣,就可以將樣品直接進行測定,但為了保證微生物生長的需要,需加入一定量的無機營養鹽(磷酸鹽、鈣、鎂和鐵鹽)。
某些不含或少含微生物的工業廢水、酸鹼度高的廢水、高溫或氯化殺菌處理的廢水等,測定前應接入可以分解水中有機物的微生物,這種方法稱為接種。對於一些廢水中存在著難被一般生活污水中微生物以正常速度降解的有機物或含有劇毒物質時,可以將水樣適當稀釋,並用馴化後含有適應性微生物的接種水進行接種。
一般檢測水質的BOD5隻包括含碳有機物質氧化的耗氧量和少量無機還原性物質的耗氧量。由於許多
二級生化處理的出水和受污染時間較長的水體中,往往含有大量硝化微生物。這些微生物達到一定數量就可以產生硝化作用的生化過程。為了抑制硝化作用的耗氧量,應加入適量的硝化抑制劑。 BOD分析儀是高智能化在線連續監測儀。使用的玻璃儀器皿在實驗前應認真清洗,防止油污、沾塵。玻璃器皿乾燥後方能使用。
BDO-200A型中文在線溶氧儀是我公司生產高智能化在線連續監測儀。可以配極譜式電極,自動實現從ppb級到ppm級的寬范圍測量,是檢測鍋爐給水、凝結水、環保污水等行業的液體中氧含量測量的專用儀器。其具有響應快、穩定、可靠、使用費用低等特點,適合火力發電廠大量使用。
常用實驗室設備如下:
4.1 生化培養箱溫度控制在20±l℃,可連續無故障運行。
4.2 充氧設備充氧動力常採用無油空氣壓縮機(或隔膜泵、或氧氣瓶、或真空泵)。充氧流程可分為正壓、負壓充氧兩種流程。
4.3 BOD培養瓶:容積550±1mL。
4.4 樣品運輸貯藏箱:溫度保持0~4℃。
4.5 250mL溶解氧瓶或具塞試劑瓶2~6個。
4.6 50mL滴定管2支。
4.7 1mL移液管3支,25mL、100mL移液管各1支。
4.8 10mL、100mL量筒各1個。
4.9 250mL碘量瓶2個。 採用分析純試劑。實驗用水採用重蒸蒸餾水。
5.1硫酸錳溶液
將MnSO4·4H2O 480g或MnSO4·2H2O 400g溶於蒸餾水中,過濾後稀釋成100mL。 (此溶液中不能含有高價錳,試驗方法是取少量此溶液加入碘化鉀及稀硫酸後溶液不能變成黃色,如變成黃色表示有少量碘析出,即表示溶液中含有高價錳)。
MnO+2I-+6H+=I2+Mn2++3H2O 23
5.2鹼性碘化鉀溶液
溶解500g氫氧化鈉於300—400mL蒸餾水中,冷至室溫。另外溶解300g碘化鉀於200mL蒸餾水中,慢慢加入已冷卻的氫氧化鈉溶液,搖勻後用蒸餾水稀釋至1000mL(強鹼性溶液腐蝕性很大,使用時注意勿濺在皮膚或衣服上),如有沉澱,則放置過夜取上清液,貯藏於塑料瓶或棕色試劑瓶中(用棕色試劑瓶時要用橡膠瓶塞)。
5.3 濃硫酸
比重1.84,強酸腐蝕性很大,使用注意勿濺在皮膚或衣服上。
5.4 1%澱粉指示液
稱取2g可溶性澱粉,溶於少量蒸餾水中,用玻璃棒調成糊狀:慢慢加入(邊加邊攪拌)剛煮沸的200mL蒸餾水中,冷卻後加入0.25g水楊酸或0.8g氯化鋅ZnCl2防腐劑。此溶液遇碘應變為藍色,如變成紫色表示已有部分變質,要重新配製。
5.5 (1+1)硫酸溶液
將濃硫酸(比重1.84)與水等體積混合。
5.6 2 mol/L(1/2 H2SO4)
5.7鹽溶液
下述溶液至少可穩定一個月,應貯存在玻璃瓶內,置於暗處。一旦發現有生物滋長跡象,則應棄去不用。
5.7.1 磷酸鹽:緩沖溶液。
將8.5g磷酸二氫鉀(KH2PO4)、21.75g磷酸氫二鉀(K2HPO4)、33.4g七水磷酸氫二鈉(NaH2PO4·7H2O)、和1.7g氯化銨(NH4Cl)溶於500mL水中,西是指1000mL。
此緩沖溶液的pH應為7.2。
5.7.2 七水硫酸鎂:22.5g/L溶液
將22.5g七水硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶於水中,稀釋至1000mL並混合均勻。
5.7.3 氯化鈣:27.5g/L溶液
將27.5g無水氯化鈣(CaCl2)(若用水合氯化鈣,要取相當的量)溶於水,稀釋至1000mL並混合均勻。
5.7.4:0.25g /L溶液
將0.25g六水氯化鐵(Ⅲ)(FeCl3·H2O)溶解於水中,稀釋至1000mL並混合均勻。
5.8 硫代硫酸鈉溶液C(Na2S2O3)=0.025mol/L
稱取6.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於煮沸放冷的蒸餾水中,加入0.2g碳酸鈉,用水稀釋至1000mL。貯於棕色瓶中,使用前用重鉻酸鉀,C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L標准溶液標定,標定方法如下。
於250mL碘重瓶中,加入l00mL蒸餾水和1g碘化鉀,加入10.00mL 0.0250 mo1/L重鉻酸鉀標准溶液,5mL 2 mol/L(1/2 H2SO4)硫酸溶液(5.6),密塞,搖勻,於暗處靜置5 min後,用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入1 mL澱粉溶液,繼續滴定至藍色剛好褪盡為止,記錄用量。
標定反應:K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=Cr2(SO4)3+312+4K2SO4+7H2O
(硫酸鉻,綠色)
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(連四硫酸鈉,無色)
C=10.00×0.0250/V
式中 C——硫酸鈉溶液濃度(mol/L)
V——硫代硫酸鈉溶液消耗量(mL)
5.9 氫氧化鈉,0.5mol/L
5.10 鹽酸,0.5mol/L
5.11 稀釋水
在5-20L玻璃內瓶裝入一定量的純水曝氣2-8h,使稀釋水的溶解氧接近飽和;曝氣後瓶口蓋上兩層干凈紗布,置於20℃培養箱中放置數小時,使水中溶解氧含量不少於8mg/L。臨用前每升水中加入四種營養鹽溶液(5.7.1)、(5.7.2)、(5.7.3)、(5.7.4)各lmL並混合均勻。稀釋水的pH值為7.2,應在8h內使用完。
5.12 接種水
如被檢驗樣品本身不含有足夠的適應性微生物,應採取下述方法獲得接種水。接種溫度應在20±l℃。
5.12.1 城市污水,一般採用住宅區生活污水,過濾後在20℃培養箱內放置一晝夜,取上清液作為接種水。
5.12.2 待測樣品經生化處理構築物的出水處的出水。
5.12.3 當工業廢水中含有難降解有機物時,取該工業廢水排放口下游3-8Km 處的水作為做接種水;如無此種水源採用馴化菌種的方法在實驗室培養含有適應於待測樣品的接種水,建議採用如下方法:取中和或適當稀釋後的該水樣進行連續曝氣,每天加少量新鮮水樣。同時加入適量表層土壤、花園土壤或生活污水,使能適應水樣的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物,或分析其化學需氧量的降低值出現突變時,表明適應的微生物已經繁殖,可用做接種水。一般馴化過程需要3-8d。
5.13 接種的稀釋水
根據需要和接種水的來源,向每升稀釋水(5.11)中加入1.0~5.0mL接種水(5.12)中的一種。
以接種的稀釋水的5天(20℃)耗氧量應在0.3~1.0mg/L之間。 6.1 實驗前准備工作
6.1.1實驗前8h將生化培養箱接通電源,並使溫度控制在20℃下正常運行。
6.1.2將實驗用的稀釋水、接種水和接種的稀釋水放入培養箱內恆溫備選用。
6.2水樣預處理
6.2.1水樣的pH值不在6.5~7.5之間時;先做單獨試驗,確定需要的鹽酸(5.10)或氫氧化鈉溶液(5.9)
體積,再中和樣品,不管有無沉澱形成。當水樣的酸度或鹼度很高,可改用高濃的鹼或酸進行中和,確保用量不少過水樣體積的0.5%。
6.2.2含有少量游離氯的水樣,一般放置1-2h後,游離氯即可消失。對於游離氯在短時間內不能消失的水樣,可加入適量的亞硫酸鈉溶液,以除去游離氯。
6.2.3從水溫較低的水體中或富營養化的湖泊中採集的水樣,應迅速升溫至20℃左右,以趕出水樣中過飽和的溶解氧。否則會造成分析結果偏低。
從水溫較高的水體中或廢水排放口取樣,應迅速使其冷卻至20℃左右,否則會造成分析結果偏高。
6.2.4若待測水樣沒有微生物或微生物活性不足時,都要對樣品進行接種。諸如以下幾種工業廢水:
a、未經生化處理過的工業廢水;
b、高溫高壓或經衛生殺菌的廢水,特別要注意食品加工工業的廢水和醫院生活污水;
c、強酸強鹼性的工業廢水;
d、高BOD5值的工業廢水;
e、含銅、鋅、鉛、砷、鎘、鉻、氰等有毒物質的工業廢水。
以上的工業廢水都需採用具有足夠微生物。 7.1 不經稀釋水樣的測定
①溶解氧含量較高、有機物含量較少的地表水,可不經稀釋而直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉移入兩個溶解氧瓶內,轉移過程應注意不使產生氣泡。以同樣的操作使兩個溶解氧瓶充滿水樣後溢出少許,加塞。瓶內不應留有氣泡。
②其中一瓶隨即測定溶解氧,另一瓶的瓶口進行水封後,放入培養箱中,在20培養5天。在培養過程中注意添加封口水。
③從開始放入培養箱算起,經過5晝夜後,棄去封口水,測定剩餘的溶解氧。
7.2 需經稀釋水樣的測定
7.2.1 稀釋倍數的確定
根據實踐經驗,提出下述計算方法,供稀釋時參考。
7.2.1.1地表水
由測得的高錳酸鹽指數與一定的系數的乘積,即求的稀釋倍數。高錳酸鹽指數與系數的關系見表2-3。
表2-3 由高錳酸鹽指數與系數的關系
高錳酸鹽指數(mg/L) 高錳酸鹽指數(mg/L)
系數
<5

10~20
0.4、0.6
5~10
0.2、0.3
>20
0.5、0.7、1.0
7.2.1.2工業廢水
由重鉻酸鉀法測得的COD值來確定,同程需作單個稀釋比。
使用稀釋水時,由COD值分別乘以系數0.075、0.15、0.225,即獲得三個稀釋倍數。
使用接種稀釋水時,則分別乘以系數0.075、0.15、0.25即獲得三個稀釋倍數。
7.2.2 稀釋操作
7.2.2.1 一般稀釋法:
按照選定的稀釋比例,用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水(或接種稀釋水)於1000mL量筒中,加入需要量的均勻水樣,再加入稀釋水(或接種稀釋水)至800mL,用帶膠板的玻棒小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面,防止產生氣泡。
按照(7.1)相同的步驟操作,測定培養5天前後的溶解氧。
另取兩個溶解氧瓶,用虹吸法裝滿稀釋水(或接種稀釋水)作為空白試驗,測定培養5天前後的溶解氧。
7.2.2.2 直接稀釋法
直接稀釋法是在溶解氧瓶內直接稀釋。在已知兩個容積相同(其差<1mL)的溶解氧瓶內,用虹吸法加入部分稀釋水(或接種稀釋水),再加入根據瓶容積和稀釋比例計算出來的水樣量,然後用稀釋水(或接種稀釋水)使剛好充滿,加塞,勿留氣泡於瓶內。
7.3溶解氧的測定:
溶解氧的測定方法用碘量法(通常用疊氮化鈉改良法),詳見本書第二章《實驗六水溶解氧(DO)的測定》 8.1不經稀釋直接培養的水樣
BODs = DO1-DO2
BODs——水樣的BOD5值,mg/L
DO1:水樣在培養前的溶解氧濃度,mg/L
DO2:水樣在培養五天後的溶解氧濃度,mg/L
8.2 經稀釋後培養的水樣2121215)()(ffBBCCBOD
C1——水樣在培養前的溶解氧濃度,mg/L
C2——水樣在培養五天後的溶解氧濃度,mg/L
B1——稀釋水(或接種稀釋水)在培養前的溶解氧濃度,mg/L
B2——稀釋水(或接種稀釋水)在培養五天後的溶解氧濃度,mg/L
f1——稀釋水(或接種稀釋水)在培養液中所佔比例
f2——水樣在培養液中所佔比例1 9.1 根據廢水濃度高低及毒性大小確定使用稀釋水、接種水還是稀釋接種水,若稀釋比大於100,將分兩步或幾步進行稀釋。
9.2 培養時要注意避光,防止藻類生長影響測定結果。
9.3 其他注意事項參見本書第二章《實驗六水溶解氧(DO)的測定》中(7.2~7.6)。

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