除鹽水處理智能運行系統

㈠ 水中帶油對化學水處理除鹽設備會會產生什麼危害

‍水化驗工試題。不要感謝我、我叫紅領巾。一判斷1、測定電導時，溫度越高，電導率越小.(×)2、測PNa時，加入二異丙胺是為了防止鉀離子的干擾。(×)3、鍋爐減溫水不合格，將直接影響過熱蒸汽質量。(√)4、凝結水進口溫度高於45℃，就要停運。(×)5、過熱器內沉積鹽類主要是SiO2。(×)6、給水加氨處理，加氨量過大，可能造成銅管的腐蝕。(√)7、當鍋爐負荷急劇增加，爐水中PO43-減少，酚酞鹼度升高，是因為發生了鹽類暫時消失現象。(√)8、摩爾是物質的質量的單位。(×)。9、高速混床SiO2含量超過20mg/L表示失效。(×)10、水垢樣加鹽酸後，立即產生大量氣泡，說明有碳酸.(√)11、對混床來說，在通常的樹脂層高度范圍內，樹脂層高度和運行流速對出水水質影響不大。(√)12、啟動離心泵時，先開門後開泵。(×)13、我廠機組凝結水精處理，最大出力為690T/H。()14、鍋爐酸洗液屬於非正常性廢水。(√)15、離心泵運行，軸承溫度不超過80℃。(×)17、用玻璃瓶取水樣測定微量硅含量（×）18離子交換除鹽中，水的流速越慢，交換越徹底（×）19、當飽和蒸汽較好而過熱蒸汽不良時，表明減溫水有污染（√）20、EDTA法測小硬度用的指示劑是0.5%酸性鉻藍K，終點顯藍紫色。（√）21、羅茨風機啟動時，先啟動羅茨風機，再打開放空閥（×）22、定冷水沒有加葯處理，PH值應在6-8以上。（×）23、OH離子和HCO3離子可以共存。（×）24、鍋爐蒸汽參數是指鍋爐出口處過熱蒸汽的壓力和溫度。（√）25、同一種樹脂，由於不同水質條件，工作交換容量有一定差異。(√)26、正常情況下，電動機冷態啟動不超過4次。（×）27、酚酞指示劑在鹼性溶液中不顯色。（×）28、PH表與PNa表所用甘汞電極構造基本相同，只是內裝電解質液的濃度不同。（√）29、開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在低溫水中冷卻幾分鍾，開啟瓶口時不要對人，最好在通風櫃中進行。（√）30、不加葯，定冷水的銅含量控制在≤40ug/l。（×）二選擇1.溶液滴定草酸鹽時應(A)A.在開始時緩慢進行,以後逐漸加快B.開始時快,然後緩慢C.始終緩慢地進行D.接近終點時,加快進行2、大量的SiO2(硅酸鹽)試樣的測定應選擇(A)A.重量法B.碘量法C.分光光度法3、稱取工業K2Cr2O20g,配製鉻酸洗液,應選擇(A)A.台式天平B.電光天平C.半微量天平D.微量天平4、下列操作哪一種是正確的(A)。A.滴定之前用操作溶液將滴定管淋洗幾次B.稱量某物時,未冷至室溫就進行稱量C.發現某砝碼有腐蝕時,仍使用該砝碼D.滴定之前用被滴定的溶液淋洗錐形瓶5、聚四氟乙烯製品不能接觸下列何種物質。（D）A.濃硝酸B.王水C.濃鹼液D.液氯7、現需配製0.2mol/LHCL溶液和0.2mol/LH2SO4溶液,請從下列儀器中選一最合適的儀器量取濃酸(C)。A.容量瓶B.移液管C.量筒D.酸式滴定管8、用25ml移液管移出的溶液體積應記錄為(C)。A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.0000ml9、把NaCl溶液加熱蒸發至干,直至析出全部溶質,選用最合適的儀器是(B)。A.表面皿B.蒸發皿C.燒杯D.燒瓶10、下列實驗操作正確的是(C)。A.將濃H2SO4慢慢的倒入盛有水的量筒里稀釋B.把燒杯直接用酒精燈加熱C.過濾時漏斗里的液體要低於濾紙邊緣D.將膠頭滴管伸進試管里滴加液體11、在酸鹼中和滴定時,不會引起誤差的操作是(A)。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈後,留有少許蒸餾水便注入待測液,再滴定B.錐形瓶用待測液洗過後,直接注入待測液,再滴定C.移液管用蒸餾水洗凈後,直接用來移取待測液D.滴定管用蒸餾水冼凈後,直接注入標准溶液,再滴定12、一般採用指示劑的量為:(D)。A.1/2mlB.越多越好C.不少於被測溶液的1/10D.1/2滴13、試管,燒杯等玻璃儀器,刷干凈的標準是(D)。A.只要容器壁上沒有附著化學物質即可B.容器壁上附有小水滴C.容器壁上沒有水D.容器壁上附著的水均勻,沒有水滴凝聚或成股流下14、使用PH試紙檢驗溶液的酸鹼度,正確的操作方法是(D)。A.把試紙一端浸入待檢液內B.先把試紙潤濕然後用潔凈玻棒蘸取待測液點在PH試紙上,半分鍾後與標准比色卡比色C.把試紙插到待檢液內,取出後與比色卡比色D.把PH試紙放在玻璃片上,用潔凈玻棒蘸取待測液點在PH試紙上,半分鍾後與標准比色卡比色15.強鹼滴定弱酸時應選用（A）指示劑A、酚酞B、甲基橙C、混合16.給水系統中最易發生的腐蝕是（A）A、氧腐蝕B、二氧化碳腐蝕C、沖擊腐蝕17.聯氨是一種（A），操作時應戴防毒面具、護目鏡及防酸鹼手套，並做好安全措施。A、有毒葯品B、刺激性葯品C、無毒葯品18.配鹼液時，濃鹼一旦濺入眼睛或皮膚上，首先應採取（A、C）方法進行清洗。A.清水沖洗B.2%稀鹼液中和C.1%醋酸清洗19．化學加葯計量泵的行程可調節范圍一般應在（D）。（A）10%~50%；（B）50%左右；（C）50%~80%；（D）20%~80%。20.鍋爐停用一個月，可選用的保護方法為（C）。A：給水壓力法B：熱爐放水余熱烘乾法C：氨－聯氨保護液保護D：保持水位的充氮保護21.下列溶液中呈酸性的有（C）。A：[H+]7的溶液呈(鹼性),使石蕊試液變(藍色)。8.取用液體試劑時,先把瓶塞拿下,(倒)放在桌子上,然後拿起瓶子,瓶上的標簽應(向著)手心,使瓶口緊挨著量筒口,把試劑緩緩地倒入量筒中。9.在稀釋濃H2SO4時,一定要把(濃H2SO4)沿著器壁慢慢地注入(水)中,並不斷攪拌。10.用移液管在量取液體後在放液時,管尖殘留的最後一滴不要(吹入)11.誤差分類為(系統誤差),(偶然誤差)二類。12.在容量法中,使用滴定管裝溶液前,需用操作溶液洗(2-3)次,其目的是(避免操作溶液被稀釋)。13.用EDTA滴定法測定凝結水硬度時，常出現終點色為灰綠色的情況，說明（鐵離子干擾較大）14.測定二氧化硅的分析方法有＿滴定分析法重量法氣化法等。15.取用液體試劑時,先把瓶塞拿下,(倒)放在桌子上,然後拿起瓶子,瓶上的標簽應(向著)手心,使瓶口緊挨著量筒口,把試劑緩緩地倒入量筒中。17.PH值>7的溶液呈(鹼性),使石蕊試液變(藍色)。18.有毒和刺激性氣體放出的操作應在(通風櫥中)操作。19.化學分析中四大滴定分析法是(氧化還原滴定),(酸鹼滴定),(絡合滴定),(沉澱滴定)。20.25℃純水的PH為(7)。21.(酸)和(鹼)作用而生成鹽和水的反應叫中和反應。22.卸酸（鹼）時，應准備好急救葯品：0.5％碳酸氫鈉，2％稀硼酸或1％醋酸。23.清除鍋爐,熱交換器受熱面上所形成的附著物和水垢的一般有物理、化學和機械清除等方法。24.在氧化還原反應中，生成電子的物質叫還原劑，它本身被氧化，得到電子的物質叫氧化劑，它的本身被還原。25.定量分析方法有化學分析和儀器分析兩大類。26.滴定分析法的滴定方式有直接滴定法、反滴定法、置換滴定法、間接滴定法四種。27.巡迴檢查過程中發現設備異常時，應立即採取必要的緊急措施和加強監督，並通知有關人員進行處理，原則上不得擅自處理，得遇有威脅人身安全及設備安全的緊急情況時，可先進行處理，然後立即匯報班長、值長。28.化學清洗前必須考慮鍋爐結構、金屬材料、清洗葯品、清洗用水,、加熱用蒸汽，廢水處理等幾方面的問題。29.雜質測定用標准溶液的量取體積應在（0.05—2.00ml）之間30.分析實驗室用水一般使用密閉的專用（聚乙烯）容器存放。四問答1.什麼是滴定誤差:滴定終點與等當點不一定恰好符合,因此而引起的誤差稱為「滴定誤差」。2.什麼是飽和溶液在一定溫度下,溶液和結晶達到動態平衡的溶液叫飽和溶液。3.什麼是標准溶液在容量分析中,已知准確濃度的試劑溶液稱標准溶液。4.什麼是滴定將標准溶液滴加到被測物質溶液中去的過程叫滴定。5.給水水質異常情況及處理有哪些？1.給水氧濃度異常的處理：此時應檢查加氧壓力和加氧管路的閥門是否正常，如有變化應及時調整；如正常，應聯系集控人員進一步檢查除氧器和凝汽器的運行情況，查出原因後進行調節。2.給水氫電導率異常升高的處理：此時應首先檢查凝結水精處理系統的運行情況，如發現高速混床失效，應立即進行切換；如無失效應進一步檢查補給水水質是否合格，如合格，則投運凝汽器檢漏需進一步檢查凝汽器是否存在泄漏，如由於凝汽器泄漏引起給水氫電導率異常升高時，應及時取樣查找泄漏側，同時通知值長進行單側隔離查漏；當凝汽器發生嚴重泄漏，精處理系統運行惡化，熱力系統水汽品質全面超標時，應立即通知值長，嚴格按化學監督導則中的異常水質的處理標准進行緊急處理。3.給水pH的異常處理：此時應檢查加葯計量泵運行是否正常、自動加氨控制系統的設定是否正確、精處理裝置出口電導率、省煤器進口的電導率表是否正確，如不正常應調整至正確值；如均正常應進一步檢查氨溶液箱中氨的濃度是否正常等。6.述給水加氨的目的及原理，並寫出反應方程式？答：提高給水PH，原理為用氨水的鹼性中和碳酸的酸性。NH4OH+H2CO3NH4HCO3+H2ONH4OH+NH4HCO3(NH4)2CO3+H2O7.當強鹼濺到眼內或皮膚上時，應如何處理？答：若強鹼不慎濺至皮膚上應立即用大量清水清洗，再用急救葯品清洗，嚴重時，立即送醫院檢查處理。8.蒸汽品質惡化的危害有哪些？答：危害如下：1.造成過熱器積鹽，引起腐蝕並影響傳熱，導致過熱器超溫爆管。2.在汽輪機通流部分積鹽，減小通流面積，導致汽輪機腐蝕，影響汽機效率。3.在汽輪機調速汽門處積鹽，造成汽門、門桿、門座腐蝕及卡澀，影響調速系統的靈活性，以至影響安全運行。9、引起蒸汽品質惡化的原因有哪些？答：主要原因分析入下：1.設備有缺陷，如鍋爐內部結構的缺陷，汽水分離器的分離效率不高等。2.水質控制不當，化學除鹽水質量不穩，鍋爐內部處理不當，凝汽器經常泄漏，露水控制指標不合理。3.運行方式不合理，運行參數波動太大。4.混合式減溫器減溫水質量不高或表面式減溫器泄漏造成蒸汽中鹽量增加。5.給水處理調解不當。6.蒸汽水滴攜帶或蒸汽溶解攜帶。7.加葯濃度不當或加葯量過大。10.硝酸銀容量法測定水樣中氯化物的步驟？答：1.量取100ml水樣於錐形瓶中，加2-3滴1％酚酞指示劑，若顯紅色，即用0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1mol/lNaOH溶液中和至微紅色，然後以0.1mol/l（1/2H2SO4）的硫酸溶液滴回至無色。再加入1mol10％鉻酸鉀指示劑。2.用硝酸銀標准溶液（1ml≈1mgCl-）滴定至橙色，記錄消耗硝酸銀標准溶液的體積a。同時做空白試驗，記錄消耗硝酸銀標准溶液的體積b。11.鹼度的測定步驟（測定給水）？答:1.取100ml透明水樣，置於錐形瓶中。2.加入2-3滴1％酚酞指示劑，此時溶液若顯紅色，用微量滴定管以0.01mol/L（1/2H2SO4）的硫酸標准溶液滴定至恰好無色，記錄耗酸體積a。3.加入2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用0.01mol/l（1/2H2SO4）硫酸標准溶液滴定，溶液由綠色變為紫色，記錄耗酸體積b（不包括a）。12.復合電極使用的注意事項？答：1.電極在充分使用或久置不用的應放在蒸餾水中活化8小時。2.如果發現球泡污染，應在酒精或丙酮溶液中清洗。3.應定期補充3MKCl溶液。13.溶解氧不合格的原因有哪些？答：給水溶氧不合格的原因主要有：1.除氧器運行參數（溫度、壓力）不正常。2.除氧器入口溶解氧過高。3.除氧器裝置內部有缺陷。4.負荷變動較大，補水量增加。5.排汽門開度不合適。14.蒸汽含硅量、含鹽量不合格的原因有哪些？答：1.爐水、給水質量不合格2.鍋爐負荷、汽壓、水位變化急劇3.減溫水水質劣化4.鍋爐加葯控制不合理5.汽、水分離器各元件缺陷15.保證鍋爐給水水質的方法有哪些？答：1.減少熱力系統的水、汽損失，降低補給水量。2.採用合理的和先進的水處理工藝，制備優良的鍋爐補給水。3.防止凝汽器泄漏，避免凝結水污染。4.對給水和凝結水系統採取有效的防腐措施，減少熱力系統的腐蝕。5.作好停備用保護工作，減輕熱力系統的腐蝕。

㈡ 除鹽水處理中混床再生液濃度

1-3%,根據混床的數值層高度、樹脂的類型（強弱、大孔還是凝膠型）來試驗再生液的最佳濃度及再生液量

㈢ 什麼是水的含鹽量、如何去除水中鹽離子、除鹽水處理

除鹽水（desalted water）,是指利用各種水處理工藝,除去懸浮物、膠體和無機的陽離子、陰離子等水中雜質版後,所得到的成權品水.除鹽水並不意味著水中鹽類被全部去除干凈,由於技術方面的原因以及制水成本上的考慮,根據不同用途,允許除鹽水含有微量雜質.除鹽水中雜質越少,水純度越高.,余艷

㈣ 寫出除鹽水預處理系統反洗流程

在70年到80年代末離子交換法在我國除鹽水處理領域得到廣泛應用。
離子交換法處理有以下特點：
優點：
◇預處理要求簡單、工藝成熟，出水水質穩定、設備初期投入低；
◇由於制水原理類同於用酸鹼置換水中離子，所以在原水低含鹽量的應用區域運行成本較低。
缺點：
◇由於離子交換床閥門眾多，操作復雜煩瑣；
◇離子交換法自動化操作難度大，投資高；
◇需要酸鹼再生，再生廢水必須經處理合格後排放，存在環境污染隱患；
◇細菌易在床層中繁殖，且離子交換樹脂會長期向純水中滲溶有機物
◇在含鹽量高的區域，運行成本高
從80年末開始，膜法水處理在我國得到了廣泛應用，反滲透就是除鹽處理工藝的膜法水處理工藝之一。
反滲透法處理有以下特點：
優點：
◇反滲透技術是當今較先進、穩定、有效的除鹽技術；
◇與傳統的水處理技術相比，膜技術具有工藝簡單、操作方便、易於自動控制、無污染、運行成本低等優點，特別是幾種膜技術的配合使用，再輔之經其他水處理工藝，如石英砂、活性炭吸附、脫氣、離子交換、UV殺菌等
◇原水含鹽量較高時對運行成本影響不大
◇缺點：
◇預處理要求較高、初期投資較大
本文以地下水為原水，生產250m3/h除鹽水（5MΩ.cm）為例，就離子交換和反滲透兩種處理方法在工藝、佔地方面、和運行成本作簡要比較。
2 除鹽水處理工藝比較

㈤ EDI連續電除鹽水處理設備的EDI電除鹽系統陰陽離子的構成

edi電除鹽裝置是在直流電場的作用下，從水中去離子的過程。該技術是目前先進的綠色環保水處理技術之一。
edi電除鹽裝置的良好的長期運行不僅依賴於系統的初期設計，而且取決於正確的運行和維護。這包含系統的初期啟動和運行過程中的啟動/停機。為了保持系統的長期良好運行，需要對系統運行數據進行定期記錄，以便日後日常運行維護。而且日常運行維護數據對於在設備故障判斷和決定採取何種措施方面有重要意義。
市場上大多數的EDI模塊產品由交替放置的陽離子膜和陰離子膜構成，水從其中的膜隙流過。這些交替放置的陰、陽離子交換膜被固定在兩個帶有進出水口的裝置之間，水從其中的膜間隙流過。面向正極的陰離子膜與面向負極的陽離子膜之間構成濃水室，面向負極的陰離子膜與面向正極的陽離子膜之間組成淡水室。
edi電除鹽系統的良好的長期運行不僅依賴於系統的初期設計，而且取決於正確的運行和維護。這包含系統的初期啟動和運行過程中的啟動/停機。為了保持系統的長期良好運行，需要對系統運行數據進行定期記錄，以便日後日常運行維護。而且日常運行維護數據對於在設備故障判斷和決定採取何種措施方面有重要意義。
為了便於在弱電解質溶液中強化離子交換過程，在淡水室，有時在濃水室添加離子交換樹脂。在 CEDI模塊裝置機架兩端的電極提供了橫向的直流電場，直流電場驅動水中的離子運動穿過離子交換膜。其結果是降低了淡水室中的離子濃度和增加了濃水室的離子濃度。

㈥ 發電廠水處理除鹽水，給水，凝結水都是經過什麼形成的

首選說你的給水是指的整個電廠的用水來水吧？
那麼水質最好的是除專鹽水，其次為凝屬結水，然後是循環水（循環水主要看工藝，看用在哪，不過一般情況這個水就是循環冷卻水），再一個工業水（其實電廠的工業用水很少有處理過的，我做過華電的項目這個水就是軟化水），生活水（一般生活水與工業水差不多，但要看電廠是怎麼做的，要是取得預脫鹽水，那這個水就比工業水好），給水（原水了），消防水（一般慣例回取原水，也有電廠選擇系統的濃水）
不知道工藝，只能給你這么大體排一下。

㈦ EDI連續電除鹽水處理設備的EDI設備進水指標要求

◎通常為單級反滲透或二級反滲透的滲透水
◎TEA（總可交換陰離子，以CaCO3計）：專<25ppm。
◎電導率：屬<40μS/cm
◎PH：6.0～9.0。當總硬度低於0.1ppm時，EDI最佳工作的pH范圍為8.0～9.0。
◎溫度： 5～35℃。
◎進水壓力：<4bar（60psi）。
◎硬度：（以CaCO3計）：<1.0ppm。
◎有機物（ TOC）：<0.5ppm。
◎氧化劑：Cl2<0.05ppm，O3<0.02ppm。
◎變價金屬： Fe<0.01ppm，Mn<0.02ppm。
◎H2S：<0.01ppm。
◎二氧化硅：<0.5ppm。
◎色度：<5APHA。
◎二氧化碳的總量：<10ppm
◎ SDI 15min：<1.0。

㈧ 為什麼軟化和除鹽水處理前要除去過量的余氯

軟化和除鹽水復處理所用的離子交制換樹脂是高分子的有機化合物，如果被氧化，就會破壞樹脂的交聯鍵，從而使樹脂發生化學降解而降低交換能力，預處理時所加的氯是強氧化劑，因此，必須在除鹽水處理的陽離子交換塔進水前（或是炭濾器的出水）將過量余氯去除。 但是，如果陽離子交換塔的進水余氯被除凈，雖然樹脂被氧化可以得到控制，可是這時水質失去了持續殺菌能力，容易受到污染，又可有可能在陽離子交換樹脂的進水層滋長微生物，使樹脂受到有機物的侵害，權衡得失，還需保持一定的余氯量，一般保持余氯的0.02－0.1mg/ l. 去除余氯的方法大都採用活性炭吸附法，水中的游離余氯（HCLO，CLO－）進入活性炭裝置後，與活性炭C活吸進行分解，生成的O將C活氧化，生成炭的氧化物C活氧化，生成炭的氧化物C活O，余氯被還原為CL－而除去。為此，活性炭過濾必須設在陽離子交換塔前面。

㈨ 除鹽水箱計算公式，是火力發電廠的鍋爐補給水處理裡面的除鹽水箱計算。。。求大神給出公式

軟水溶鹽的那個儲鹽水箱？？按照你的需鹽量，按1-2天的容積計算，越大越好，看成本吧，，
你說的除鹽不太明白，，，，儲存除鹽水的水箱？很多都是按照6-12小時左右的用水量計算

㈩ 水處理除鹽水高壓泵正在上鍋爐供水,2號除鹽水罐切換到一號罐怎麼操作

只要兩個罐體都來是同一載體，當源然可以採用串聯方式連接兩個罐體。當上一周期制水1號罐出水經2號罐進水，其2號罐出水質量肯定是優質水源。同樣2號罐出水又可轉入1號罐進水，這一過程就叫"兩級循環制水"(你並沒說清楚所謂除鹽水罐，是單純的水罐，還是離子交換系統[陽、陰離子系統])...。一傑水質