㈠ 請教高手,電廠高壓鍋爐爐水處理用磷酸三鈉,在哪個標准或規范里提到「建議」或「宜使用」分析純葯劑
沒有。一般有標准或規范的是醫葯級或者食品級。主要是對雜質要求很高。如果是電廠用川東化工的磷酸三鈉就可以了。
㈡ 中壓鍋爐為什麼要加磷酸鹽
中壓鍋爐加入磷酸鹽的目的是為了防止生成鈣垢,因為鈣是水中最主要的生版垢物質。當爐水中含有足夠的權PO43-濃度時,在一定的PH值條件下,Ca₂+會與PO43-會生成鹼式磷酸鈣,鹼式磷酸鈣在鍋爐中不會生成水垢,而是呈水渣狀,可隨爐水排污排出爐外。爐水內添加磷酸鹽是一種補救性的、預防性的措施,以防止在脫鹽處理過程中漏出的鈣離子產生危害。
顯然,根本性的措施應是提高給水脫鹽處理的質量,盡量杜絕(實際上難免有微量Ca₂+漏過)生垢物質漏入脫鹽精製水,因為即使生成水渣,過多的水渣也會影響蒸汽的質量。
(2)爐水處理磷酸鹽等級擴展閱讀:
中壓鍋爐爐齡存在的問題:
1、由於除氧器運行不正常,鍋爐補水含氧量超標,鍋爐存在氧腐蝕安全隱患; 熱力除氧蒸汽對空排放,造成嚴重的蒸汽浪費和熱污染。
2、凝結水系統的凝結水未經處理直接回用,存在腐蝕隱患。
3、鍋爐水採用磷酸三鈉處理,存在鹼隱藏的安全隱患。
4、受當前技術制約,鍋爐排污水無法回收,造成排污熱和排污水的極大浪費。
㈢ 鍋爐水處理中如何根據水質硬度計算磷酸三鈉的用量空鍋上水需要將水池中給水磷酸根離子濃度調到多少。
硬度是鈣濃度,磷酸鹽要單獨的儀表,是不一樣的
㈣ 爐水磷酸鹽過高的危害
磷酸鹽(Na3PO4。12H2O)一般作為軟水劑使用。可促進老舊水垢脫落。在鍋爐內表面與金屬作用,生成一層金屬保護膜(磷酸亞鐵),可防止鋼板腐蝕。與水中鈣化合生成磷酸三鈣,成為具有高度分散的膠體微粒,可作為鍋爐補給水結晶的中心,免去一部分受熱面結垢的可能。
) {4 m4 R- Z4 u) j" e- Q2 ` `+ D8 ^由於磷酸鹽在高溫爐水中溶解度降低,對於高壓及以上參數的汽包爐採用磷酸鹽處理時,在負荷波動工況下容易沉澱析出,發生「暫時消失」現象,破壞爐管表面氧化膜,腐蝕爐管。降低爐水的磷酸鹽濃度,可以避免這種消失現象發生,減緩由此帶來的腐蝕。所以在保證爐水PH值的情況下,要採用低磷酸鹽處理。
㈤ 鍋爐水處理
我的用戶裡面,有一個問題和你一模一樣:
14MP的爐子,突然之間PH值下降的厲害,加大磷酸鈉的投放,最終只能是使得PH值在8左右,動不動就降到6了。
現在初步的認定是給水中的TOC(總有機碳)超標。
在中壓或低壓狀態下,TOC的含量對鍋爐的指標影響不大,但是高壓或超高壓的情況下,就很有影響。
目前我們正與對方做一個研究,研究TOC與PH值的控制之間的課題。
說句題外話,目前傳統添加磷酸鹽來控制PH已經過時了,我們向用戶都是推薦的無磷無氨的新型葯劑,如果有興趣的,可以在聯系。
㈥ 電廠鍋爐水處理中磷酸鹽溶出該怎樣處理
可採用低磷酸鹽-低氫氧化鈉處理6
Z9
m2
b
XL7
低磷酸鹽-
低氫氧化鈉處理是控制爐水磷酸鹽濃度小於專l
mg/
L
,
以消除磷酸鹽「暫屬時消失」。由於此時鍋爐水的pH
值小於9
,
為保持鍋爐水的pH
值為9.
l~9.
6
,再輔以NaOH
處理,並使NaOH
濃度小於l
mg/
L
。低磷酸鹽-
低氫氧化鈉處理同樣對鍋爐水水質要求高,且要求水質穩定。
㈦ 為什麼要對爐水進行低磷酸鹽處理
1 加入磷酸鹽的目的是為了防止生成鈣垢,因為鈣是水中最主要的生垢物質。當爐水中含有足夠的PO43-濃度時,在一定的PH值條件下,Ca2+會與PO43-會生成鹼式磷酸鈣,其反應式如下:
$ }0 I% P- h) V) p 10 Ca2++6 PO43-+2OH-=Ca10(PO4)6(OH)2+ b) `8 M: v& {3 x% q& J
鹼式磷酸鈣在鍋爐中不會生成水垢,而是呈水渣狀,可隨爐水排污排出爐外。爐水內添加磷酸鹽是一種補救性的、預防性的措施,以防止在脫鹽處理過程中漏出的鈣離子產生危害。顯然,根本性的措施應是提高給水脫鹽處理的質量,盡量杜絕(實際上難免有微量Ca2+漏過)生垢物質漏入脫鹽精製水,因為即使生成水渣,過多的水渣也會影響蒸汽的質量。9 p0 u; H" Y3 l1 Y5 B
2 磷酸鹽的加入量決定於爐水中生垢物質的濃度。由於脫鹽水質量高,漏入的Ca2+濃度極微,所以磷酸鹽的加入量很少。爐水中過多的磷酸鹽不僅無益,而且有害,因為過量的磷酸鹽不僅造成化學葯品的浪費,而且使爐水中的總含鹽量增加。總鹽量增加可能造成鍋爐爐管的積鹽,還可能在廢鍋中產生大量汽泡而導致蒸汽帶水,蒸汽含鹽量增加,蒸汽質量下降。此外,由於PO43-濃度過高,可能與爐水中微量Mg2+發生反應,而生成磷酸鎂沉澱,其反應式如下:
8 T6 J6 n. M7 a, j/ c 3Mg2++2PO43 =Mg3(PO4)2↓9 S/ W) d0 S. F. k8 L' j7 b
Mg3(PO4)2在高溫水中的溶解度很小,可能粘附在爐管內而形成二次水垢。
4 |6 L! l; i4 V6 S' M3 目前,國內大型化工廠爐水中PO43-濃度的控制范圍一般為2~10PPm。有人認為,這個控制指標偏高,理由是大型廠水處理質量高,生垢物質極微,並有人做過降低磷酸鹽濃度指標的試驗,效果很好。國外有的廠規定PO43-濃度控制在0.5~5PPm稱為低磷酸鹽處理。
2 N5 w" w+ S; A" m' V2 B 如果加入的磷酸鹽全部為磷酸三鈉(Na3PO4),則存在一個缺陷。因為Na3PO4是一種容易在高溫爐管上生成易熔附著物的鈉鹽,沉澱在較高溫度的爐管管壁上,並析出遊離氫氧化鈉。其沉澱析出反應如下:
- @5 ~9 d, H) X' h( T Na3PO4+0.15H2O=Na2.35H0.15PO4↓+0.15NaOH
8 r7 Z( @+ M( ^9 p磷酸三鈉發生沉澱析出反應時,在爐管管壁邊界層內液相中會出現游離氫氧化鈉。當含有游離氫氧化鈉的爐水在管壁處高度濃縮時,會使爐管管壁產生鹼性腐蝕。為了防止爐水對管壁的鹼性腐蝕,對上述單純採用磷酸三鈉處理爐水的傳統方法進行了改革,產生並逐步完善了一種新的磷酸鹽處理方法,稱為「協調PH-磷酸鹽處理」法。該法的特點是在添加磷酸鈉的同時,按照適當的配比添加磷酸氫二鈉(Na2HPO4),使得爐水中即有足量的PO43-濃度,又不至出現游離氫氧化鈉。磷酸氫二鈉可與氫氧化鈉發生反應而使游離氫氧化鈉消失:2 H: J' U+ D0 Z
Na2HPO4+NaOH= Na3PO4+H2O0 E6 G5 |* g0 K. K6 m8 ^% E0 n
從而避免了爐管管壁的鹼性腐蝕。為了保證爐水有適宜的PH值,加入的磷酸氫二鈉和磷酸三鈉必須控制在一定的配比范圍內。通常是以爐水中Na+和PO43-的摩爾比來確定上述配比的。經驗證明Na+/PO43-摩爾比的最適宜范圍為2.2~2.85。當分析結果Na+/PO43-比值接近或大於是2.85時,應添加適量的磷酸氫二鈉;當Na+/PO43-比值接近2.2時,則應添加適量的氫氧化鈉,使爐水中PO43-的濃度基本穩定。
㈧ 請鍋爐水處理高人指點!
3.8MPa 以下的鍋爐採用-2008 工業鍋爐水質標准中的方法進行分析;
3.8MPa以上的鍋爐採用GB/T 6913-2008標准中的方法進行分析。
對於中低壓鍋爐,鹼度控制很重要:
為了即放寬鍋水鹼度的上限值,又能防止由於pH值過高而造成的鹼性腐蝕,可通過制定鍋水全鹼度和酚酞鹼度兩個指標來實現,原理如下:
鍋水酚酞鹼度JDP=[OH-] + 1/2[CO32-] (mmol/L)
鍋水甲基橙鹼度JDM=1/2[CO32-] (mmol/L)
鍋水總鹼度JDZ = JDP + JDM (mmol/L)
當pH=12,[OH-]=10-2 mol/L=10mmol/L,JDP =5+1/2JDZ (mmol/L)
當pH=10,[OH-]=10-4 mol/L=0.1mmol/L,JDP = 0.05+1/2JDZ (mmol/L)
因此,當JDP≤5+1/2JDZ時,就可有效控制鍋水的pH值不超過12的上限值;當JDP≥0.05+1/2JDZ時,可保證鍋水的pH值不低於10。
根據上述原理及鍋爐壓力等級,計算得出鍋爐酚酞鹼度即是GB1576-2008 標准中的規定。
磷酸根超標後:
1.加大定排和連排的量;
2.注意爐水鹼度控制,低於下限時,適當補充鈉鹽;
3.現在已經有無磷葯劑,磷酸鹽加入爐水的方式控制難度大(控制鹼度、鈉/磷比、pH、磷酸根),逐漸會被淘汰。
㈨ 鍋爐水處理鹼度
你們的鍋爐里加什麼化學葯品了嗎?加磷酸鹽就可以提高爐水的鹼度,當然不能加氯化物。
告訴我你們的鍋爐採用什麼處理方法,控制指標?以便判斷為什麼腐蝕?
我是從事水處理工作的技術人員
㈩ 在鍋爐給水中或鍋爐內水中為什麼要加磷酸鹽應注意什麼
加磷酸鹽,是為了防止在鍋爐中產生鈣垢和鹼性腐蝕。
應該注意以下問題:
1、在版給水軟化處理時多除權掉Ca2+、Mg2+。
2、應使鍋爐內水中維持規定的過剩磷酸鹽根量。
3、應及時排走生成的水渣,以免鍋爐水中集聚很多水渣,影響蒸汽品質。
4、對於結垢的鍋爐,在進行磷酸鹽加葯處理時,必須先將水垢清除掉。
5、加入的葯品應比較純凈,以免雜質混入鍋內引起鍋爐腐蝕和蒸汽品質變壞。
(10)爐水處理磷酸鹽等級擴展閱讀:
磷酸鹽是元素磷自然產生的形態,在多種磷酸鹽礦物中可以找到。元素的磷或是磷化物是很難發現的(只有極少量在隕石中可以找到)。在礦物學及地質學,磷酸鹽是指含有磷酸鹽離子的石或礦石。
在生物中,磷是以溶液中游離的磷酸鹽離子的形態出現,稱為「無機磷酸鹽」,這是要與其他在磷酸酯中的磷酸鹽作出區別的。無機磷酸鹽是會以Pi來表示,它可以是由焦磷酸鹽(以PPi來表示)水解而得。
參考資料:磷酸鹽_網路