仿蛋白質樹脂

『壹』 等電點為5,穩定性差的蛋白質在PH=9的介質中，宜用什麼樹脂

是因為氨基酸各種成分的等電點不同,調節PH值時,可以改變不同氨基酸的帶電形式,使其在離子交換樹脂上的吸附分配能力變化,從而進行氨基酸的分離純化.

『貳』 離子交換層析中流出物質順序是什麼

若用離子交換層析分離物質，以蛋白質為例，離子交換層析中，基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。

由於蛋白質也有等電點，當蛋白質處於不同的pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，所以這類蛋白質被留在柱子上，然後通過提高洗脫液中的鹽濃度等措施，將吸附在柱子上的蛋白質洗脫下來。結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。

反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。

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對於離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉澱的顆粒，以保證有較好的均勻度，對於已溶脹好的產品則不必經這一步驟。

溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀鹼處理，使之成為帶H+或OH-的交換劑型。陰離子交換劑常用「鹼-酸-鹼」處理，使最終轉為-OH-型或鹽型交換劑；對於陽離子交換劑則用「酸-鹼-酸」處理，使最終轉為-H-型交換劑。

梯度不要上升太快，要恰好使移動的區帶在快到柱末端時達到解吸狀態。目的物的過早解吸，會引起區帶擴散；而目的物的過晚解吸會使峰形過寬。

『叄』 含有共價偶聯的ATP的樹脂經常被用來純化的蛋白質是什麼

能與ATP結合的蛋白，如激酶之類。

『肆』 蛋白樹脂是什麼化學性質穩定嗎

蛋白樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾內向，常溫下是固態、半固容態，有時也可以是液態的有機聚合物。嚴格來講，樹脂是一種酚醛結構的化學物質，種類有很多，廣泛應用於我們的輕工業和重工業當中，我們日常的生活當中也經常時候到，比如塑料、樹脂眼鏡，塗料、松香。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
化學性質很穩定。 希望對你有所幫助

『伍』 哪些吸附樹脂可以用來分離廢水中的蛋白質

本文闡述了大孔吸附樹脂的結構和應用特性，並介紹了其在蛋白質、多肽和氨基酸中的應用。

『陸』 什麼樹脂可以從高鹽溶液中吸附蛋白質

PS-TEPA和PS-g-PEG樹脂 很多種也可以，要求的快速的話 還是要看環境 上溫度和吸附的方法 受吸的面積等方面，如果是要求快速我感覺還是要試一試做一下實驗。

『柒』 哪種大孔吸附樹脂能除去蛋白質和色素

我要做一個有關檢測菠菜蛋白質含量的測定，採用雙縮脲法（有722N分光光...
答：可以用凝回膠答啊，凝膠除色素的效果還是很不錯的 還有你可以用一種大孔吸附樹脂對葉綠素的去除能里很強。這么會用到菠菜做蛋白質實驗的，菠菜一般應該不用呀。

『捌』 大孔吸附樹脂洗脫蛋白的方法

蛋白質應該用離子交換樹脂或凝膠柱洗脫啊，大孔樹脂的層析原理不適合蛋白質
大孔樹脂具有分子篩的作用，分子越小越容易洗脫，越大越難洗，蛋白質分子量很大

『玖』 假如蛋白質在溶液里帶負電荷，那應該選哪種交換樹脂

用陽離子交換樹脂，首先吸附蛋白質，接著再用沖洗溶液洗出蛋白質

『拾』 做Ni-NTA樹脂純化蛋白時時沒有層析柱怎麼辦可以用其他的什麼東西代替柱子嗎

(2) 與三價金屬離子螯合劑亞氨基二乙酸製成的Ni-IDA-瓊脂糖相比，Ni-NTA-瓊脂糖的非特異性吸附內明顯減少，可讓使用容者獲得更高純度的目標蛋白
(3) 支持變性包涵體蛋白的柱上復性，起到分離、復性同時進行的效果
(4) 可耐受溶液中更高濃度的還原試劑（β巰基乙醇最高可用到20mM）。
(5) 瓊脂糖基質在pH 3-12的范圍內保持穩定，可以耐受反復的在位清洗（CIP）。

(7) 可以反復使用和再生5-10次. 基質: 帶有Ni2+高度交聯的6%瓊脂糖; 平均顆粒大小: 90um; 動態結合載量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大約40 mg histidine-tagged 蛋白質/ml 填料; 金屬離子載量: 大約 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化學穩定性: 40°C 放置一周: 0.01 M HCl, 0.1 M NaOH 12 h: 1 M NaOH, 70% 乙酸30 min: 30% 2-異丙醇1 h: 2% SDSpH穩定性:3-12 Store:2-8°C