① 酚醛樹脂的生產工藝是什麼
塗膠組合物用的酚醛樹脂,制備方法與含有該酚醛樹脂的組合物(法國-20頁)
酚醛樹脂組合物(日本-24頁)
火箭發動機用的彈性體化酚醛樹脂燒蝕性隔熱物(美國-30頁)
酚醛樹脂塗布的耐火聚集料(美國-9頁)
基於可熔酚醛樹脂的含鋁和硼的粘合劑體系(德國-14頁)
可熔性酚醛樹脂組合物及其固化方法(日本-9頁)
酚醛樹脂、環氧樹脂及其製造方法(日本-18頁)
光學性能改進的可溶可熔型酚醛樹脂(美國-40頁)
制備酚醛樹脂的方法(日本-13頁)
制備可熔酚醛樹脂的方法(德國-9頁)
使用乾性油改性酚醛樹脂組合物的酚醛樹脂層壓板(日本-14頁)
酚醛樹脂發泡體疊合板(日本-25頁)
層合酚醛樹脂泡沫板及其製造方法(美國-21頁)
具有改進光學性能的可溶可熔酚醛樹脂(美國-39頁)
用作不受水影響的環氧樹脂硬化劑的促進劑的酚醛樹脂(德國-8頁)
酚醛樹脂泡沫材料(美國-14頁)
用於酸固化酚醛樹脂組合物的反應性稀釋劑(美國-58頁)
酚醛樹脂硬化物的再生利用方法(日本-21頁)
用經植物油改性的酚醛樹脂制備的層壓板(日本-13頁)
用於熱塑性硫化橡膠的酚醛樹脂固化劑的優選結構(美國-25頁)
具有改善的耐沖擊性的酚醛樹脂組合物(美國-41頁)
線型酚醛樹脂及其製造方法(日本-21頁)
含水酚醛樹脂分散體(美國-14頁)
藉助低溫液面下強制水蒸汽蒸餾法分離可溶可熔酚醛樹脂(美國-13頁)
具有與反射層中鋁化學結合的酚醛樹脂的後向反射製品(美國-17頁)
用陰離子交換樹脂降低線型酚醛樹脂溶液中的金屬離子含量(美國-14頁)
酚醛樹脂模塑料(日本-13頁)
層壓板用乾性油改性酚醛樹脂組合物及使用該乾性油改性酚醛樹脂組合物的酚醛樹脂層壓板 (日本-15頁)
用於酚醛樹脂的發泡劑(英國-13頁)
生產酚醛樹脂制的滑輪的方法(日本-24頁)
改性酚醛樹脂的制備方法及其應用(德國-7頁)
酚醛樹脂組合物(日本-35頁)
改進了的酚醛樹脂(澳大利亞-25頁)
制備酚醛樹脂的方法(荷蘭-9頁)
經植物油改性的酚醛樹脂的制備方法及其在層壓過程中的用途(日本-14頁)
含有穩定化酚醛樹脂的水基膠粘劑組合物(美國-25頁)
酚醛樹脂粘合促進劑以及粘合劑組合物(美國-24頁)
制備用於高解析度光刻膠組合物的高玻璃化溫度線型酚醛樹脂的方法(美國-15頁)
制備平版印刷用的感光支化線型酚醛樹脂的方法(美國-12頁)
第二套:中國最新酚醛樹脂及其製品生產工藝技術專利大全(中文)題錄
酚醛樹脂發泡板材(7頁)
酚醛樹脂的固化促進劑微膠囊丸(5頁)
鐵基酚醛樹脂同步器錐環(6頁)
酚醛樹脂/粘土納米復合材料的生產方法(9頁)
一種酚醛樹脂基球形活性炭的制備方法(6頁)
不含或含低量游離氨的酚醛樹脂成型材料製造方法(15頁)
一種高強度酚醛樹脂及其製作工藝與應用(7頁)
鑄造覆膜砂粘土/酚醛樹脂納米復合物、生產方法及用途(9頁)
一種水溶性酚醛樹脂/納米粘土復合物及其制備方法(8頁)
一種呼吸輔助裝置用酚醛樹脂中空纖維膜的制備方法(7頁)
酚醛樹脂污水處理方法(6頁)
一種Novolak酚醛樹脂及其制備方法(9頁)
一種熱塑性酚醛樹脂/粘土納米復合材料及其制備方法(9頁)
一種納米粘土填充的熱固性酚醛樹脂及其制備方法(11頁)
感光型磷酯化酚醛樹脂、其組合物及其製法(16頁)
酚醛樹脂低溫發泡機(6頁)
松香改性混合烷基酚醛樹脂的制備(11頁)
採用酚醛樹脂作膠粘劑冷壓制備摩擦材料的方法(17頁)
一種改性酚醛樹脂及其生產方法(7頁)
酚醛樹脂復合板的連續製法(10頁)
用於低溫發泡的酚醛樹脂的生產方法和所製成的樹脂(12頁)
油墨樹脂油和松香改性酚醛樹脂廢水的處理方法(4頁)
酚醛樹脂覆膜砂用潰散劑組合物及配製方法(7頁)
一種水溶性磺甲基酚醛樹脂的制備方法(4頁)
改性酚醛樹脂與羧酸金屬鹽接枝共聚物(6頁)
馬來醯亞胺酚醛樹脂椡┯途酆銜鎩⒑銑煞椒
② 水溶性酚醛樹脂膠黏劑的制備方法
①將針狀無色苯酚晶體加熱到43℃,熔化後將它加入到三口瓶中,攪拌,加入氫氧化內鈉水溶液和水,溶容液呈粉紅色,並出現少許顆粒,升溫至45℃並保溫25min;
②加入甲醛總量的80%。溶液呈現棕紅色,固體顆粒減少,約3min後,溶液為深棕色透明液體,並於45~50℃保溫30min,在80min內由50℃升至87℃,再在25min內由87℃升至95℃,住此溫度保溫25min;
③在30min內由95℃冷卻至82℃,加入剩下的甲醛,溶液少許渾濁隨後又馬上消失,於82℃保溫15min;
④在30min內把溫度從82℃升至92℃,溶液在約6min後呈現膠狀,顏色為深棕色,於92~96℃之間保溫20min後,取樣測定黏度為(100~200)×10-5m2/s時,立即通冷卻水,溫度降至40℃時,出料。產品為深棕色黏稠狀液體。
③ 酚醛樹脂的生產技術
1905~1909年L.H.貝克蘭對酚醛樹脂及其成型工藝進行了系統的研究,1910年在柏林呂格斯工廠建立通用酚醛樹脂公司,實現了工業生產。1911年J.W.艾爾斯沃思提出用六亞甲基四胺固化熱塑性酚醛樹脂,並製得了性能良好的塑料製品,獲得了廣泛的應用。1969年,由美國金剛砂公司開發了以苯酚-甲醛樹脂為原料製得的纖維,隨後由日本基諾爾公司投入生產。現美國、蘇聯和中國也有生產。酚醛樹脂的生產至今不衰,1984年世界總產量約1946kt,居熱固性樹脂的首位。中國自20世紀40年代開始生產,1984年產量為77.6kt。 生產方法常用的原料為苯酚、間苯二酚、間甲酚、二甲酚、對叔丁基或對苯基酚和甲醛、糠醛等。生產過程包括縮聚和脫水兩步。按配方將原料投入反應器並混合均勻,加入催化劑,攪拌,加熱至55~65℃,反應放熱使物料自動升溫至沸騰。此後,繼續加熱保持微沸騰(96~98℃)至終點,經減壓脫水後即可出料。開發成功連續縮聚生產酚醛樹脂新工藝。影響樹脂合成和性能的主要因素為酚與醛的化學結構、摩爾比和反應介質的pH。酚與醛的摩爾比大於或等於1時,初始產物為一羥甲基酚,,縮聚時生成線型樹脂;小於1時,生成多羥甲基酚衍生物,形成的縮聚樹脂可交聯固化。反應介質的pH小於7時,生成的羥甲基酚很不穩定,易縮聚成線型樹脂;pH大於7時,縮聚緩慢,有利於多羥甲基酚衍生物的生成。生產熱塑性酚醛樹脂常用鹽酸、磷酸、草酸作催化劑(見酸鹼催化劑)使介質pH為0.5~1.5。為避免劇烈沸騰,催化劑可分次加入。沸騰反應時間一般為3~6h。脫水可在常壓或減壓下進行,最終脫水溫度為140~160℃,樹脂分子量為500~900。生產熱固性酚醛樹脂可用氫氧化鈉、氫氧化鋇、氨水和氧化鋅作催化劑,沸騰反應時間1~3h,脫水溫度一般不超過90℃,樹脂分子量為500~1000。強鹼催化劑有利於增大樹脂的羥甲基含量和與水的相溶性。氨催化劑能直接參加樹脂化反應,相同配方製得的樹脂分子量較高,水溶性差。氧化鋅催化劑能製得貯存穩定性好的高鄰位結構酚醛樹脂。
④ 酚醛樹脂的生產工藝是什麼呢
生產方法: 常用的原料為苯酚、間苯二酚、間甲酚、二甲酚、對叔丁基或對苯基酚和甲醛、糠醛等。生產過程包括縮聚和脫水兩步。按配方將原料投入反應器並混合均勻,加入催化劑,攪拌,加熱至55~65℃,反應放熱使物料自動升溫至沸騰。此後,繼續加熱保持微沸騰(96~98℃)至終點,經減壓脫水後即可出料。近年來,開發成功連續縮聚生產酚醛樹脂新工藝。影響樹脂合成和性能的主要因素為酚與醛的化學結構、摩爾比和反應介質的pH。酚與醛的摩爾比大於或等於1時,初始產物為一羥甲基酚,縮聚時生成線型樹脂;小於1時,生成多羥甲基酚衍生物,形成的縮聚樹脂可交聯固化。反應介質的pH小於7時,生成的羥甲基酚很不穩定,易縮聚成線型樹脂;大於7時,縮聚緩慢,有利於多羥甲基酚衍生物的生成。生產熱塑性酚醛樹脂常用鹽酸、磷酸、草酸作催化劑(見酸鹼催化劑)使介質pH為0.5~1.5。為避免劇烈沸騰,催化劑可分次加入。沸騰反應時間一般為3~6h。脫水可在常壓或減壓下進行,最終脫水溫度為140~160℃。樹脂分子量為500~900。生產熱固性酚醛樹脂可用氫氧化鈉、氫氧化鋇、氨水和氧化鋅作催化劑,沸騰反應時間1~3h,脫水溫度一般不超過90℃,樹脂分子量為500~1000。強鹼催化劑有利於增大樹脂的羥甲基含量與水的相溶性。氨催化劑能直接參加樹脂化反應,相同配方製得的樹脂分子量較高,水溶性差。氧化鋅催化劑能製得貯存穩定性好的高鄰位結構酚醛樹脂。
酚醛樹脂也叫電木,又稱電木粉
是一種以酚類化合物和醛類化合物經縮聚而製得的一大類合成樹脂。
所用酚類主要是苯酚,其他還可用甲酚、shang酚A或幾種酚的混合物等;所用醛類化合物主要是甲醛,其他還可用多聚甲醛、糠醛、乙醛或幾種醛的混合物。苯酚-甲醛樹脂是酚醛樹脂中最典型和最重要的一種。
生產酚醛樹脂,根據所採用原料反應官能度、酚與醛的摩爾比以及合成反應催化劑,反應物系PH值不同又分為熱塑性酚醛樹脂和熱固性酚醛樹脂兩大產品,熱塑酚醛樹脂(或稱兩步法酚醛樹脂),為淺色至暗褐色脆性固體,溶於乙醇、丙酮等溶劑中,長期具有可溶可熔性,僅在六亞甲基四胺或聚甲醛等交聯劑存在下,才固化(加熱時可快速固化)。主要用於製造壓塑粉,也用於製造層壓塑料、清漆和膠粘劑。熱固性酚醛樹脂(或稱一步法酚醛樹脂),可根據需要製成固體、液體和乳液,都可在熱或(和)酸作用下不用交聯劑即可交聯固化。熱固性酚醛樹脂可用於製造各種層壓塑料、壓塑粉、層壓塑料;製造清漆或絕緣、耐腐蝕塗料;製造日用品、裝飾品;製造隔音、隔熱材料等。
更具體的步驟可參考 :http://wenku..com/link?url=S4g9Wn-_jgrBi3rN3-GygdVyFFzrXZaWIcc-75FUlDq
⑤ 合成水溶性酚醛樹脂過程中應特別注意哪些問題
飛秒檢測發現水溶性酚醛樹脂的分子上含有羥甲基官能團或二亞甲基醚鍵結構,並具有專自固化性能,是熱屬固型酚醛樹脂的活性中間體。由於苯環上的羥甲基官能團具有很強的反應活性,在一定溫度和弱鹼性或中性條件下,其相互間就可發生脫水縮合反應。苯酚和甲醛的反應不僅僅與介質的pH 值有關, 還與催化劑的種類和用量、甲醛和苯酚的摩爾比及反應時間有關系.
在正常情況下( 如反應溫度范圍在60 ~100°C) , 時常會發生羥甲基酚間的縮合反應或與苯酚間的縮合反應, 生成二酚核或多酚核的低聚物. 當溫度低於60°C,且當pH 值較高時, 縮合反應很少發生。 一般說來, 水溶性酚醛樹脂的縮聚程度不高,若使用的催化劑鹼性越強, 生成的樹脂分子上羥甲基的含量越高. 適當增加甲醛的用量, 也有助於羥甲基酚的生成, 提高酚醛樹脂的水溶性。
⑥ 水溶性酚醛樹脂合成過程中ph值控制在多少合適
成品後有出現小顆粒!說明樹脂有個別量的樹脂不可溶!
造成此原因的,我想應該是在後面工系中有細微的其它水不溶產品混進去了!
建議在生產前清理好生產設備!
⑦ 合成酚醛樹脂的化學方程式是什麼
合成酚醛樹脂的化學方程式是 nHCHO+nR-OH = -(-R-CH2-)n-OH
R為苯,生成的高聚物CH2和OH是鄰位,另一條鍵專與CH2分別在OH兩邊的C上。
酚醛樹屬脂是1907年世界上第一個合成的高分子材料。
固體酚醛樹脂為黃色、透明、無定形塊狀物質,因含有游離酚而呈微紅色,實體的比重平均1.7左右,易溶於醇,不溶於水,對水、弱酸、弱鹼溶液穩定。
由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而製成的樹脂。因選用催化劑的不同,可分為熱固性和熱塑性兩類。酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能,廣泛應用於防腐蝕工程、膠粘劑。
液體酚醛樹脂為黃色、深棕色液體,如:鹼性酚醛樹脂主要做鑄造黏結劑。
⑧ 誰知道 酚醛樹脂 具體是怎麼做成的
一、酚醛樹脂
酚醛樹脂是由苯酚和甲醛在酸、鹼觸媒作用下合成的。由於工藝不同可以製成液體酚醛樹脂和粉狀酚醛樹脂兩種。
1、製造酚醛樹脂的原材料
(1)苯酚
苯酚又稱石炭酸,純白無色針狀晶體,在空氣中可氧化成淺粉色。
分子式
C6H5OH
分子量
94.11
比重
1.0545g/cm3
熔點
40.8℃
沸點
182℃
苯酚能溶於熱水,溶於酒精,鹼等。有弱酸性,易滲入皮膚,引起過敏現象。將2%左右的苯酚肥皂水溶液用於消毒,醫用名稱「來蘇兒」。
表1 製造酚醛樹脂用的苯酚的技術條件
名稱
苯酚(又名石炭酸)
分子式
C6H5OH
外觀
有特殊氣味的無色結晶,在空氣中顯粉紅色
酸鹼性
呈弱酸性
含量要求
苯酚含量96%
(2)甲醛
甲醛為無色氣體,用於製造酚醛樹脂的是甲醛的水溶液。
甲醛分子式
HCHO
分子量
30.03
氣體比重
1.067 即比空氣略重
液體比重
(-20℃)0.815
熔點
-92℃
沸點
-21℃
甲醛溶於水和酒精,40%的水溶液醫學上稱 「福爾馬林」,做防腐劑使用。長期存放的甲醛易聚合沉澱出白色塊狀物,加入8-12%的甲醇(CH3OH)可防聚合。甲醛具有強烈的刺激性氣味,能刺激眼睛和呼吸道粘膜,並引起皮膚過敏現象。甲醛的技術條件見表2
表2 甲醛的技術條件
名稱
甲醛(水溶液)
分子式
HCHO
分子量
30.03
溶解性
能溶於水,最大濃度可達50%
使用要求
甲醛含量 >34%,沉澱物<1%
(3)催化劑
① 鹼性催化劑 氫氧化鈉、氫氧化鋇、氫氧化銨等都可以做合成酚醛樹脂的催化劑生成液體酚醛樹脂。
磨料磨具行業用的液體酚醛樹脂通常是用氫氧化銨作催化劑,因氫氧化銨屬於弱鹼性。對不耐鹼地酚醛樹脂影響不大。殘留部分在硬化加熱時大部分揮發掉了,所以用氫氧化銨作催化劑的酚醛樹脂具有較高的強度,耐水性較好。氫氧化鋇也是較好的催化劑;而氫氧化鈉是一種強鹼,殘留在磨具的結合劑中對磨具有破壞作用,因此在磨具製造中很少使用氫氧化鈉作催化劑的酚醛樹脂。
苯酚與甲醛生成樹脂的反應速度隨催化劑的用量增多而加快,但是反應太快則不易控制,通常氫氧化銨的水溶液用量為苯酚的3-6%。
作為催化劑的氫氧化銨含量不小於17%,比重為0.88-0.92 g/cm3。
②酸性催化劑 生產粉狀的酚醛樹脂通常使用鹽酸作催化劑。鹽酸是氯化氫的水溶液。工業鹽酸的氯化氫含量為25-40%,比重為1.12-1.20。用量以苯酚為100%計,鹽酸加入量,以純HCl計為0.1-0.3%。殘留在樹脂中的鹽酸在硬化加熱過程中幾乎全部揮發掉,對樹脂性能沒有明顯影響。
⑨ 合成酚醛樹脂的詳細方法
(1)砂布等磨料膜具膠粘劑砂布等用的酚醛樹脂膠粘劑主要是液體型的一步甲階酚醛樹脂。這些樹脂可根據它們的甲醛/苯酚摩爾比分成三類。
①它們具有高甲醛傳酚摩爾比,由高水溶性樹脂組成,而且是快乾性的,因此可在相對低的溫度(93~108℃)下固化。其產品的pH為8或更高,粘度范圍500~18000mPa·S,固含量50%~75%。這類樹脂既可用作膜料膜具的膠衣,又可用作面部上漿。可以用水稀釋法或同這類樹脂中不同粘度的樹脂共混而調節粘度。低粘度、低固含量樹脂用作面部上漿。如果製造者的最高固化溫度限制在108℃,可以採用這類樹脂的共混物。
②它們具有低甲醛/苯酚摩爾比。這類樹脂同水的混溶性很低,因此要求採用比①類更高的固化溫度。其產品pH約為8,固含量75%~87%。它們的固化比①類慢。它們的粘度范圍較寬,從1000~1000000mPa·S。
③它們具有中等甲醛/苯酚摩爾比。這類樹脂同水的混溶性也較低,採用比②類還要高的固化溫度。其產品pH約為6~8,固含量75%~87%。它們的粘度范圍也較寬,從l000~l000000mPa·S。
(2)鑄造型芯砂用水基酚醛膠粘劑 可以採用的典型水基酚醛樹脂為75%固含量的線性酚醛樹脂。當採用比其固體片狀樹脂較低的砂溫時(約80℃),可得到最佳結果。這類樹脂較低的初始熔體粘度導致它們對砂粒有極佳的潤濕性和樹脂分布。因為它們是溶液型樹脂,所以在鑄造時,必須添加"六次"和潤滑劑。在初期加熱研磨攪合期間,加入一半的潤滑劑,再在塗膠砂堆潰散後加入另一半,可以取得最佳結果。硬脂酸鈣或Acrawax C可以使用。
(3)纖維粘接它們也可以採用液體甲階酚醛樹脂進行粘接,所用水溶性樹脂固含量范圍40%~70%,pH范圍7~7.5。這類樹脂要在冷凍下貯存或裝運,並且要馬上使用。
採用的液體樹脂包括含可溶性鹽的樹脂與脫除了不溶性鹽的樹脂,由於成本較低,前一種樹脂常優先採用。
⑩ 酚醛樹脂的合成生產工藝及流程(落後的不要)
2、液體酚醛樹脂的生產工藝
(1)生產液體酚醛樹脂時甲醛的加入量要比正常的需要量略多一些,甲醛量多一些樹脂的生產速度快,產量高,游離酚減少。通常取苯酚與甲醛的克分子比為:6 :7;催化劑氨水加入量為苯酚加入量的4%,(氨水中氫氧化銨含量按25%計時)。當混合物料加熱到85℃左右時,可停止加熱,物料以縮聚反應放出的熱量自行升溫到98℃左右,並開始沸騰,當反應過於激烈時應通水冷卻。
(2)液體酚醛樹脂的生產工藝流程,見圖1
氨水
苯酚
甲醛
加熱熔化
反應釜
加熱縮聚
脫水
液體樹脂
圖1 液體酚醛樹脂生產工藝流程
樹脂合成後採用真空脫水,水分和揮發分脫除的比較干凈,過多的水分和揮發分殘留在樹脂中在磨具硬化時易發泡。酚醛樹脂生產設備示意圖見圖2。
圖2 酚醛樹脂生產裝置示意圖
1-反應釜; 2-反應釜夾套;3-進料口;4-電機、減速器;5-溫度計;6-錨式攪拌器;7-出料口;8-冷凝器
9-放空閥;10-脫水缸;11-真空泵
(3)液體酚醛樹脂的性質 液體酚醛樹脂常溫下是棕紅色粘稠液體,有刺激性氣味。比重1.15-1.2。能溶於乙醇、丙酮、糠醛等溶劑中。樹脂中游離酚含量為10-18%。
液體酚醛樹脂在100℃的溫度下保持2個小時仍有流動性,屬甲階,稱A型,A型的特點是能溶於酒精中。
在120℃保持2小時則失去流動性,變為乙階、稱B型。B型樹脂的特點是不溶於酒精,但略有膨脹,成彈性體。在130℃以上保持2個小時則成堅硬的固體,屬丙階,稱C型。C型樹脂的特點是不溶於酒精,不變形;加熱不溶化;加熱到230℃以上則炭化。
(4)液體酚醛樹脂的性質對磨具性能的影響
① 樹脂粘度 液體樹脂的粘度和溫度和固體含量有關,固體含量高、溫度低則粘度高,反之則粘度低。作為粉狀酚醛樹脂潤濕劑使用時,低粘度的溶解能力較強,生產的磨具機械強度較高;樹脂的粘度用落球法或杯流法測定。作為粉狀潤濕劑使用的液體酚醛樹脂的粘度一般用杯流法測定,數值在40-400秒之間。
② 游離酚的影響 液體酚醛樹脂中有一部分沒有參加反應的苯酚,稱為游離酚。游離酚在做為潤濕劑的樹脂中應控制在28%以下。雖然游離酚的這個數值較高,但因為苯酚可以溶解粉狀樹脂,使型料有較好的可塑性,有利於樹脂對磨粒的粘結,可以提高磨具的強度。
③ 固體含量 將重量為W1(約5-10克)的樹脂在150℃-180℃的溫度下加熱1小時的剩餘量W2,按式(1),(2)計算出x稱固含量,y為聚合損耗。
(1)
(2)
x ——固體含量
y ——聚合損耗
W1——加熱前樹脂量
W2——加熱後樹脂量
對於用粉狀樹脂生產磨具,作為潤濕劑的液體酚醛樹脂只佔樹脂總量的1/3左右,而且也可以和粉狀樹脂的數量互換,因液體量大時對磨料潤濕好,對粉狀樹脂的溶解增強,所以雖然液體樹脂的固體含量較低,但液體酚醛樹脂用量增加並不降低磨具的強度和硬度。作為潤濕劑的酚醛樹脂其固體含量要求大於65%,聚合損耗小於35%。