❶ 三苯基膦在萃取水中為什麼會被氧化
為什麼被氧化說明裡面會有一個氧氣的參與啊，可能這個氧氣再跟他進行萃取水中的時候，就發現了一個氧化反應，用水中，畢竟還有氧氣的。
❷ 三苯基膦作還原劑參與還原反應後生成什麼物質
三苯基膦作還原劑參與還原反應後生成什麼物質
這兩個應該是不反應，疊氮的還原就是用三苯基膦作還原劑，水做溶劑，所以他們兩個不反應，而水可以起到供氫的作用，具體反應機理不一樣
❸ 三苯基磷的作用越詳細越好，謝謝
三苯基膦，
也稱三苯膦或三苯基磷．
三苯基膦為銠膦絡合催化劑的基礎原料，在國內石油化工中有廣闊的用途。
三苯基膦還應用於醫葯工業、有機合成、分析等領域。
三苯基膦還可作為染料工藝的增光劑、高分子聚合，彩色膠卷顯象的抗氧劑、聚環氧化的穩定劑，還可作為分析試劑。
❹ 三苯基磷在有機合成中作用
在合成活性酯是，三苯基膦是脫氧劑，三苯基膦氯化鈀肯定是催化劑啦。
❺ 三苯基膦在dmf作溶劑時多少度會被氧化呀，90度一定要氮氣保護嗎
因為這個是做磷葉立德，溶劑應該選小極性溶劑，極性越小越好，但是正己烷對三苯基膦的溶解度不好，所以選甲苯， 用甲苯做溶劑，加熱迴流過夜，注意要氮氣保護，對提高產率以及產物純度很有幫助， 你常溫加甲苯的時候就會把三苯基膦全部溶解，大概是20克三苯基膦加100ML甲苯， 反應完以後產物直接析出，過濾就可以了 如果好的話，產物應該非常純zhengfayin(站內聯系TA)打字太累了。。。
❻ 環氧丙烯酸樹脂合成時季氨鹽和三苯基膦可以混合使用嗎
不是環氧樹脂的定義：環氧樹脂是泛指含有2個或2個以上環氧基，以脂肪族、脂環族或芳香族鏈段為主的高分子預聚物。
❼ 不乳化環氧樹脂,如何改善親水性
根據制備方法的不同，環氧樹脂水性化有以下四種方法：機械法、化學改性法、相反轉法和固化劑乳化法等。
1）機械法
機械法即直接乳化法，可用球磨機、膠體磨、均氏器等將固體環氧樹脂預先磨成微米級的環氧樹脂粉末，然後加入乳化劑水溶液，再通過機械攪拌將粒子分散於水中; 或將環氧樹脂和乳化劑混合，加熱到適當的溫度，在激烈的攪拌下逐漸加入水而形成乳液。用機械法制備水性環氧樹脂乳液的優點是工藝簡單，所需乳化劑用量較少，但乳液中環氧樹脂分散相微粒尺寸較大，粒子形狀不規則且尺寸分布較寬，所配得的乳液穩定性差，粒子之間容易相互碰撞而發生凝結現象，並且該乳液的成膜性能也欠佳。當然提高攪拌分散時的溫度可以促進乳化劑分子在環氧樹脂微粒表面更為有效地吸附，使得環氧樹脂微粒能較為穩定地分散在水相中。
2）化學改性法
化學改性法又稱自乳化法，即將一些親水性的基團引入到環氧樹脂分子鏈上，或嵌段或接枝，使環氧樹脂獲得自乳化的性質， 當這種改性聚合物加水進行乳化時，疏水性高聚物分子鏈就會聚集成微粒，離子基團或極性基團分布在這些微粒的表面，由於帶有同種電荷而相互排斥，只要滿足一定的動力學條件，就可形成穩定的水性環氧樹脂乳液，這是化學改性法制備水性環氧樹脂的基本原理。根據引入的具有表面活性作用的親水基團性質的不同，化學改性法制備的水性環氧樹脂乳液可分為陰離子型、陽離子型和非離子型三種。
a、陰離子型
通過適當的方法在環氧樹脂分子鏈中引入羧酸、磺酸等功能性基團，中和成鹽後的環氧樹脂就具備了水可分散的性質。常用的改性方法有功能性單體擴鏈法和自由基接枝改性法。功能性單體擴鏈法是利用環氧基與一些低分子擴鏈劑如氨基酸、氨基苯甲酸、氨基苯磺酸等化合物上的胺基反應，在環氧樹脂分子鏈中引入羧酸、磺酸基團，中和成鹽後就可分散在水相中。自由基接枝改性法是利用雙酚A環氧樹脂分子鏈中的亞甲基活性較大，在過氧化物作用下易於形成自由基，能與乙烯基單體共聚，可將丙烯酸、馬來酸酐等單體接枝到環氧樹脂分子鏈中，再中和成鹽後就可製得能自乳化的環氧樹脂。
b、陽離子型
含胺基的化合物與環氧樹脂反應生成含叔胺或季胺鹼的環氧樹脂，再加入揮發性有機一元弱酸如醋酸中和得到陽離子型的水性環氧樹脂。這類改性後的環氧樹脂在實際中應用較少，這是因為水性環氧固化劑通常是含有胺基的鹼性化合物，兩個組分混合後，體系容易出現破乳和分層現象而影響該體系的使用性能。
c、非離子型
一般多在環氧樹脂鏈上引入親水性聚氧乙烯基團，同時保證每個改性環氧樹脂分子中有兩個或兩個以上環氧基，所得的改性環氧樹脂不用外加乳化劑即能自分散於水中形成乳液。如用分子量為4000～20000的雙環氧端基乳化劑與環氧當量為190的雙酚A環氧樹脂和雙酚A混合，以三苯基膦化氫為催化劑進行反應，可製得含親水性聚氧乙烯、聚氧丙烯鏈端的環氧樹脂，該樹脂不用外加乳化劑便可溶於水，且耐水性增強。另外，這種方法製得的粒子較細，通常為納米級，前面兩種方法製得的粒子較大，通常為微米級。從此意義上講，化學法雖然制備步驟多，成本高，但在某些方面具有實際意義。
在環氧樹脂鏈上引入親水性聚氧乙烯基團，同時保證每個改性環氧樹脂分子上有兩個或兩個以上環氧基，所得的改性環氧樹脂不用外加乳化劑即能自分散於水中形成乳液。如先用聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇和環氧樹脂反應，形成端基為環氧基的加成物，利用此加成物和環氧當量為190的雙酚A環氧樹脂和雙酚A混合，以三苯基磷為催化劑進行反應，可得到含有親水性聚氧乙烯、聚氧丙烯鏈段的環氧樹脂。這種環氧樹脂不用外加乳化劑即可溶於水中，且由於親水鏈段包含在環氧樹脂分子中，因而增強了塗膜的耐水性。並且在引入聚氧化乙烯、氧化丙烯鏈段後，交聯固化的網鏈分子量有所提高，交聯密度下降，形成的塗膜有一定的增韌作用。
3) 相反轉法
相反轉是一種制備高分子量環氧樹脂乳液較為有效的方法，II型水性環氧樹脂塗料體系所用的乳液通常採用相反轉方法制備。相反轉原指多組分體系（如油/水/乳化劑）中的連續相在一定條件下相互轉化的過程，如在油/水/乳化劑體系中，其連續相由水相向油相（或從油相向水相）的轉變，在連續相轉變區，體系的界面張力最低，因而分散相的尺寸最小。通常的制備方法是在高剪切力條件下先將乳化劑與環氧樹脂均勻混合，隨後在一定的剪切條件下緩慢地向體系中加入水，隨著加水量的增加，整個體系逐步由油包水型轉變為水包油型，形成均勻穩定的水可稀釋體系。乳化過程通常在常溫下進行，對於固態環氧樹脂，往往需要藉助於少量溶劑和加熱使環氧樹脂粘度降低後再進行乳化。
4)固化劑乳化法
水性環氧樹脂體系通常採用固化劑乳化法來制備水性環氧樹脂乳液。這類體系中的環氧樹脂一般預先不乳化，而由水性環氧固化劑在使用前混合乳化，因而這類固化劑必須既是交聯劑又是乳化劑。水性環氧固化劑是以多胺為基礎，對多胺固化劑進行加成、接枝、擴鏈和封端，在其分子中引入具有表面活性作用的非離子型表面活性鏈段，對低分子量的液體環氧樹脂具有良好的乳化作用。用固化劑乳化法制備水性環氧樹脂體系的優勢是在使用前由固化劑直接乳化環氧樹脂，不需考慮環氧樹脂乳液的儲存穩定性和凍融穩定性；缺點是配得的乳液適用期短。
❽ 求助各位大神 三苯基膦的薄層板RF值大概在多少
反應完後就不是三苯基膦了，而是三苯基氧膦，它的極性較大，記不太清楚了，好像是Rf=0.4左右（DCM：MeOH=20：1）你這溶劑體系也不說，直接問Rf，是不是有點。。。
❾ 環氧樹脂固化促進劑有哪些
環氧樹脂固化促進劑有很多種，分為胺類、酚類、取代脲、咪唑及其鹽、三氟化硼絡合物、金屬有機鹽、膦類化合物，分別適用於不同的固化體系。
1、胺類促進劑
胺類促進劑屬親核型促進劑，對於胺類固化的環氧樹脂只對固化劑起催化作用，通過體系中的羥基進行陰離子醚化反應。對酸酐類固化的環氧樹脂則起雙重催化作用，既對酸酐也對環氧樹脂起催化作用，含活潑氫的化合物如酚、酸、醇、水能加速作用，最後形成聚醚和聚酯型兩種交聯網路。
胺類促進劑對環氧樹脂具有較強的催化活性，鹼性越強，取代基越小，對話活性越大。
常用的胺類促進劑： DMP-30、HDG-A/B環氧樹脂固化促進劑、叔胺類促進劑（三乙胺、三乙醇胺、BMDA、DBU、DMP-10、吡啶）、季銨鹽類促進劑、脂肪胺類促進劑（僅對低分子聚醯胺有促進作用）。
2、取代脲促進劑
具體品種有N-對氯苯基-N,N'-二甲基脲，N-(3，4-二氯苯基）-N,N'-二甲基脲，N-（3-苯基）--N,N'-二甲基脲，N-（4-苯基）--N,N'-二甲基脲，2-甲基咪唑脲等等。此外硫脲也是有效的促進劑。
3、咪唑及其鹽促進劑
2-乙基-4-甲基咪唑可大幅降低DICY、有機醯肼、酸酐、DDS的固化溫度。
咪唑與氯化鎳、氯化銅、溴化銅等無機鹽反應製得的咪唑鹽絡合物是潛伏性促進劑。
4、三氟化硼胺絡合物
三氟化硼胺絡合物屬親電型促進劑，主要用於環氧樹脂與胺類固化體系的固化促進劑。也可以促進環氧樹脂與酸酐的固化反應，對環氧基與羥基的醚化反應有利，但適用期較短。
5、酚類促進劑
主要有苯酚、間苯二酚、間甲酚、雙酚A等等，用作胺類固化劑的促進劑。
6、金屬有機鹽
金屬羧酸鹽如環烷酸鋅、辛酸鋅等對環氧樹脂與酸酐的固化反應能起催化作用。過度元素的乙醯丙酮絡合物是酸酐、DICY、有機醯肼與環氧樹脂固化體系非常有效的潛伏性促進劑。
7、膦類化合物
膦類化合物促進劑有三氟化硼三乙基膦、三氟化硼三異丙基膦、三甲基膦、三苯基膦及其衍生物、環三磷和磷胺化合物等。
參考資料：《現代膠粘技術手冊》， 李子東 李廣宇 於敏，新時代出版社，2002年1月第1版，P88-90。
❿ 三苯基膦和苄溴反應用無水無氧嗎
就是說SUZUKI反應反應 需要鹼性環境加強親核性這樣利於負離子與芳基硼酸形成硼酸鹽負離子，可以促進硼酸鹽中間體與鈀中心的反應。Suzuki反應中的鹼也有很多選擇，最常用的是碳酸鈉。鹼金屬碳酸鹽中，活性順序為：Cs2CO3> K2CO3> Na2CO3 > Li2CO3 Suzuki反應機理附上:首先鹵代烴與零價鈀進行氧化加成，與鹼作用生成強親電性的有機鈀中間體。同時芳基硼酸與鹼作用生成酸根型配合物四價硼酸鹽中間體，具親核性，與有機鈀中間體作用生成的產物經還原消除，得到目標產物以及催化劑。 鹼的參與——來自網路 2.SUZUKI cross coupling reaction 在沒有鹼的參與下，是很難反應的，甚至不反應！反應中鹼的影響不僅取決於鹼（負離子）的強弱，而且要兼顧陽離子的性質。 陽離子如果太小不利於生成中間的過渡態ylide(Pd)中間體，如果要弄清楚這個問題簡單的機理介紹是必不可少的，下面化學式可以明了的解釋這個原理。 通常來說，大的陽離子的鹼，如Ba,Cs，會加速反應，當陽離子太小而被屏蔽反應的速率和效率將顯著下降。溶劑選擇 常用的溶劑分為質子，非質子，極性和非極性，當然他們是互相交叉的，我這里再一次強調一下，溶劑和鹼要綜合考慮選擇，這里只簡單的給出一些常用的二者間的配合： Ba(OH)2/95%EtOH, Na2CO3,K2CO3,CsCO3/dioxane,DMF,CsF,K3PO4/toluene...... 當然，具體到實際的應用上還要考慮你底物在這些溶劑中的溶解性。