1. 在使用強鹼性陰離子交換樹脂時，請問交換樹脂的用量多少是怎麼計算確定
一般相應的樹脂參數中都有吸附量等，但是只是個參考，不能完全按照這個來用，因為還與你用於交換的東西有很大的關系的你可以先做個靜態吸附試驗來初步確定樹脂對你的物質的吸附量
2. 強鹼性陰離子交換樹脂有哪些
強鹼性陰離子交換樹脂按骨架分為「苯乙烯系」和「丙烯酸系」兩種，按類型分為「凝膠型」和「大孔型」。按不同粒度范圍又分別用於固定床，浮動床，混床等床型中。
凝膠型產品大致為201×4（16000元），201×7（17000元），202（23000元，為凝膠型Ⅱ型強 鹼陰樹脂），213（30000元，丙烯酸系凝膠型強鹼陰樹脂）。
大孔型產品大致為D201（23000元），D202（24000元，為大孔型Ⅱ型強鹼陰樹脂）。
201×4一般用於生化葯物分離，放射性元素提煉，也普遍用於鎢鉬分離、黃金吸附等行業。
201×7一般用於純水制備，抗菌素的分離提純，201×7MB與001×7MB配套用於混床中。
202一般用於含鹽量較高的水源，用於純水制備，一般在國內西北地區廣泛採用。
213一般用於原水中有機物含量較高的純水制備中，工作交換容量高，抗有機物能力強。
D201一般用於純水制備，廢水處理，重金屬處理回收，濕法冶金等領域
D202一般於含鹽量較高的水源，用於純水制備，一般在國內西北地區廣泛採用。
由於你問的問題太過於籠統，限於篇幅有限，簡單介紹以上內容。其實還有很多強鹼性陰樹脂分別用於很多特種行業，離子交換法在未來各行業中的應用將會取得很大進展，目前國內離子交換樹脂普遍應用於水工業當中，一些高端市場（比如軍工，電子，醫葯，生化，食品飲料等行業）因受應用領域的知識匱乏一直被國外樹脂生產企業霸佔。個人一直有個願望，並也一直在不懈的努力中，希望在未來5年的時間內，國內樹脂企業能大面積涉足這些區域，從而保證國內高端市場真正屬於國產（不單單指樹脂哦，也包括這個高端產業鏈的成品）。
3. 201型強鹼性陰離子交換樹脂的再生
1、排水至水面高於樹脂層10cm左右。
2、通HCI：在環境溫度下將濃度為4%、用量為樹脂體內積容2-3倍量的HCI通過樹脂床，通過時間約為1小時。當排酸濃度與進酸濃度相差0.5%左右，關閉排液門和進酸門，浸泡4-6小時。
3、水洗：以相同流速，通除鹽水淋洗樹脂床至流出液PH約5-6。
4、初次再生：通NaHO:在環境溫度下，將濃度為4%、用量為樹脂體積4倍量的NaOH通過樹脂床，通過時間約2小時；以相同流速和流向，通2倍樹脂床體積除鹽水時行慢洗；以運行流速和流向快洗，通除鹽水至流出液PH約8。樹脂床備用。
註：在整個處理階段包括配製再生劑時建議用除鹽水，在無法獲得除鹽水的情況下，至少用陽床出水替代。188163690
4. 鹼性陰離子交換樹脂使用鹽酸處理，水洗至中性，然後鹼處理，水洗至中性，使用20%的鹽水脫鹼，一次即可
首先我也不確定我的回答是否能解決你問題中的疑問，如果不能，就當飄過。內
第一，如果容問題中的表述「樹脂內鹼」是指弱鹼陰樹脂中的強鹼基，加鹽是為了抑制弱鹼陰樹脂中性鹽的分解。那麼，20%的鹽水，濃度是太高了，正常採用2%左右就能解決掉上述問題。
第二，一般弱鹼陰樹脂出現無法有效「去除內鹼」，其實與鹽酸沒有太大的關系，但是如果鹽酸中含有較高的有機物，或者樹脂因為有機物中毒，那麼出現上述情況又在情理之中了，因為有機物中會有一些——COO－（羧酸基），因為水溶液本身也存在一定程度的電離，而——COONa首先會選擇H離子，而置換出一個Na離子，Na離子與OH結合成NaOH而反應出一定的鹼度。
如果問題如我回答中所述相符，那麼可以採用對陰樹脂進行鹽鹼混合液復甦處理（10%的NaCl＋4-6%的NaOH混合液，用量為樹脂裝填體積的3倍，再生液最好加溫至40度為宜，然後按3BV流速通過樹脂層，當第二個床體積通入後，浸泡樹脂8小時或者過夜，再通入第三個床體積混合液，如果能結合壓縮空氣攪拌樹脂層，則效果更佳），另外也要同時檢測鹽酸中的有機物含量濃度。
5. 強鹼性陰離子交換樹脂（201）氯型，工作後，可以用氫氧化鈉解析後，再用氯化鈉再生行嗎
最好采抄用4%濃度的HCl溶液，用量為襲起初再生量的2倍，因為用NaOH解析後，樹脂內會殘留一些NaOH，用HCl再生轉型時會被中和消耗掉一部分，所以要用雙倍HCl再生轉型後用去離子水沖洗至PH接近中性即可投用。
6. 強鹼型陰離子交換樹脂進再生液時出水很黃
摘要 離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。
7. 簡述弱鹼性陰離子交換樹脂的特性。
答：OH型的
弱鹼性
陽離子交換樹脂
在水中
類似弱鹼，其分解中性鹽的能力很弱，專，其在中性
鹽溶屬液
中不能和
鹽類
反應，因此只能在
酸性
溶液中與SO42—、CL—、、NO3—等強酸根進行交換，對弱酸根HCO3—的吸著力很弱，對更弱的HSiO3—則不能吸著。
弱鹼性陽樹脂對OH—的親和力較大，很容易再生，可用強
鹼性
陰樹脂
的再生廢液進行再生。
弱鹼性陰樹脂的
交換容量
大，相當於強鹼性陰樹脂的3倍。由於弱鹼性陰樹脂的
交聯度
低、
孔隙
大，其
機械強度
比強鹼性陰樹脂的要低。但弱鹼性陰樹脂在
運行時
吸著的有機物，在再生時易被解吸出來。
鹽型的弱鹼性陰樹脂在水中具有水解能力。
8. 強鹼I型，I型陰離子交換樹脂有什麼特點
強鹼I型陰離子交換樹脂是用三甲胺[(CH3)3N]進行胺化處理得到的樹脂，例如國產的201X7等陰樹脂；強鹼II型陰離子交換樹脂是用二甲基乙醇胺[(CH3)2NC2H4OH]進行胺化處理得到的，例如國產的D202陰樹脂等。
9. 強鹼性陰離子交換樹脂上怎麼會有弱鹼性離子
強鹼性是因為季銨鹽（氫氧化銨），氫氧根完全電離，而伯胺、仲胺、叔胺形成的交換基團因為氫氧根不能完全電離，故為弱鹼。
弱鹼性陰樹脂主要用於水處理行業，比如原水含較高有機物，使用強鹼陰樹脂容易中毒的工況中，會選用大孔弱鹼陰樹脂置前，後跟強鹼陰樹脂。
弱鹼陰樹脂也普遍用於食品發酵行業，比如澱粉糖行業，澱粉水解板框過濾，通過活性炭脫色處理後，溶液中含有灰分和有機色素，需要採用離交設備進行脫灰脫色處理，一般為陽床＋弱陰床＋陽床＋弱陰床，或陽＋弱陰＋弱陰等工藝，也會在最後跟上一個小陽柱調節PH值，這個時候弱陰樹脂主要是去除溶液中的強酸根陰離子（比如硫酸根離子、氯根離子），同時最主要的是對溶液進行脫色處理，因為弱陰樹脂對有機色素的吸附與洗脫能力都很不錯，而強陰樹脂雖然對有機色素吸附能力好，但很難洗脫，並容易導致葡萄糖異構化。
但是現在大部分國內離子交換樹脂生產企業，受迫於環保和生產成本的壓力，都普遍採用了新工藝生產弱鹼陰樹脂，這類新工藝弱鹼樹脂在使用中，物化性能表現不佳，弱鹼陰樹脂一直是爭光的王牌產品，不管是生產工藝的可靠性，還是應用研究的先進性，幾十年來一直穩居國內第一，並且在多種工況應用中，也完全達到並超過國外品牌同類產品。所以很負責任的給您推薦一下，這個產品您可以毫無疑問的選擇爭光。
藉此問題回答之際，呼籲國內離子交換樹脂生產企業同行，將企業發展眼光放長遠一些，尤其是個別企業（在此不方便一一點名），不要為了眼前的蠅頭小利，生產那些偷工減料的產品，市場用戶終究是會漸漸明白性價比的，國家也不會允許你們將三廢如此偷排放的，因為你們的子孫後代終究還是需要這個地球，需要這份空氣，需要一些干凈的水源。
還有也順便敬告廣大用戶，控制采購成本是需要專業技術為基礎的，一味的打壓供應商產品價格，您就不怕搬了石頭砸自己的腳？買的終究沒有賣的精，你那些所謂的節約降低采購成本，是否用專業數據統計過，您的使用成本？離子交換樹脂最大的特點就是可以重復使用，如果在重復使用中，制水量不足，再生頻率變高，酸鹼耗水耗以及人工成本是否一一統計了？
最後呼籲國家廢除現有招投標制度，因為現有的招投標法，已經嚴重被濫用，集體拍板也就是集體承擔責任，其實也意味著沒有人會去承擔責任。國內市場持續十多年的低價惡性競爭，所謂的層層審批制度，這類制度成為了大眾創新萬眾創業的攔路虎絆腳石，因為一些創新技術是需要終端市場去嘗試的，其中必然存在失敗的概率，而現如今，反腐讓您怠工，招投標讓您不願去學習研究技術，長久如此下去，您的不進步，讓我失去了為您提供服務的同時，也喪失了國內整個實體經濟的良性有效持續發展的機會。