軟膏葯物釋放實驗中半透膜的

Ⅰ 影響葯物從軟膏劑基質中釋放的因素有哪些

影響葯物從軟膏劑基質中釋放的因素包括兩點：基質的組成和性質，這兩點因素能夠直接影響葯物的釋放。

因葯物在基質中分散狀態不同，用溶液型和混懸型之分。溶液型為葯物溶解或共熔於基質或基質組分中製成的，混懸型為葯物細粉均勻分散與基質中製成的。

軟膏劑中的葯物可以溶解於基質中，也可以分散於基質中。但是，若選擇合適的基質，使葯物溶解於其中一相中，從而使葯物以分子形式存在，當兩相混合時，葯物在基質中就分布均勻。

這樣不僅保證了葯物劑量與葯效，而且避免由於葯物顆粒的存在使軟膏局部濃度過高，引起對皮膚的刺激性。因此，乳膏劑中葯物的加入方法對保證葯物的療效、降低毒副作用尤為重要。

(1)軟膏葯物釋放實驗中半透膜的擴展閱讀：

軟膏劑發揮作用的途徑與條件：

葯物透皮吸收是包括葯物的釋放、穿透和吸收進入血液循環三個階段。是指敷貼在皮膚上的葯物，通過汗腺通道，角質層轉運與表皮深層轉運而被吸收的過程,稱之為透皮吸收。

古人早有「皮膚隔而毛竅通」的精闢論述。清代名醫徐洄溪說「用膏貼之，閉塞其氣，使葯性從毛孔而入腠理，通經貫絡，或提而出之，或攻而散之，較之服葯尤有力，此至妙之法也」。

同時這也說明了中葯外用可經皮膚吸收，達到調暢氣血，平和陰陽，疏通臟腑的作用。

Ⅱ 體外釋放實驗一次取樣多少比較好

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前者是直線議程，後兩者曲線議程。更多的你看文獻：
你做凝膠釋放是用什麼裝置做釋放？透皮一般都不怎麼做釋放，都是做經皮透過試驗的。
我是用franz擴散池做體外釋放的。那與經皮透過實驗有什麼區別？經皮透過試驗是怎麼做的？胖得有理(站內聯系ta)我是想問既然用franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介質中的擴散過程，而是葯物穿過皮膚的過程。luosean(站內聯系ta)樓:
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胖得有理
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2011-12-16
11:17:51:
我是想問既然用franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介
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恩恩，從你的解答中領悟了很多，謝謝！我是在供給室和接受室之間用過半透膜，也用過大鼠皮膚。那這兩種就是不同的概念吧，後者就屬於經皮透過試驗是吧？那前者不屬於嗎？胖得有理(站內聯系ta)主要是按實驗目的分類的，釋放試驗的目的就是考察葯物由介質中釋放的速度，而經皮透過實驗除了包含以上過程，還包含葯物的透皮過程。前者的目的主要是考察基質是否能夠釋放葯物，後者考察的是葯物從介質中釋放出來後能否滲透過皮膚。對於經皮製劑來說皮膚才是最大的屏障而不是我們採用的基質（凝膠、軟膏等）。

Ⅲ 高一生物半透膜的實驗中的那個半透膜去哪裡能買到，這個半透膜可以用什麼材料代替，謝謝

可以自己網上搜的去買，可以自己搜索關鍵字「透析袋」，應該到處都有的賣。分好壞不等，透過率不同，價位幾十塊到幾百塊應該都有。

Ⅳ 影響葯物從軟膏基質在釋放的因素有哪些 思考題

基質的組成和性質，直接影響葯物的釋放、穿透、吸收。
軟膏中葯物的釋放在乳劑型基質中最快（與基質具有表面活性有關），動物油脂中次之，植物油中又次之，烴類基質中最差。
基質的組成若與皮脂分泌物相似，則利於某些葯物穿透毛囊和皮脂腺。水溶性基質聚乙二醇對葯物的釋放雖快，但對葯物的穿透作用影響不大，製成的軟膏很難透皮吸收。
基質的 pH 影響弱酸性與弱鹼性葯物穿透吸收，當基質 pH 小於弱酸性葯物的 pK a 或大於弱鹼性葯物的 pK a 時，這些葯物的分子形式顯著地增加，脂溶性增大而利於穿透。基質中含有其他附加劑能影響葯物的吸收，表面活性劑加入到油脂性基質中能增加葯物的吸收，丙二醇與表面活性劑同用，能促進水溶性葯物穿透毛囊；基質與皮膚的水合作用，能增加葯物的穿透，烴類基質的閉塞性好，可引起較強的水合作用， W/O 型乳劑基質次之， O/W 型乳劑基質又次之，水溶性基質則幾乎不能阻止水分蒸發。

Ⅳ 體外釋放中，零級釋放和一級釋放的概念和區別是什麼

更多的你看文獻： 前者是直線議程，後兩者曲線議程。更多的你看文獻： 你做凝膠釋放是用什麼裝置做釋放？透皮一般都不怎麼做釋放，都是做經皮透過試驗的。 我是用Franz擴散池做體外釋放的。那與經皮透過實驗有什麼區別？經皮透過試驗是怎麼做的？胖得有理(站內聯系TA)我是想問既然用Franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介質中的擴散過程，而是葯物穿過皮膚的過程。luosean(站內聯系TA)樓: Originally posted by 胖得有理 at 2011-12-16 11:17:51: 我是想問既然用Franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介 ... 恩恩，從你的解答中領悟了很多，謝謝！我是在供給室和接受室之間用過半透膜，也用過大鼠皮膚。那這兩種就是不同的概念吧，後者就屬於經皮透過試驗是吧？那前者不屬於嗎？胖得有理(站內聯系TA)主要是按實驗目的分類的，釋放試驗的目的就是考察葯物由介質中釋放的速度，而經皮透過實驗除了包含以上過程，還包含葯物的透皮過程。前者的目的主要是考察基質是否能夠釋放葯物，後者考察的是葯物從介質中釋放出來後能否滲透過皮膚。對於經皮製劑來說皮膚才是最大的屏障而不是我們採用的基質（凝膠、軟膏等）。

Ⅵ 葯物釋放實驗中,半透膜的選擇有何要求

要求：滲透壓試驗的半透膜材料選用玻璃紙。

透析袋和溶出儀其實是一樣的原理，溶出儀是一個已經搭建好的平台，高級點的可以實時測釋放出來的葯物濃度。而透析袋，還要搭配水浴，磁力攪拌等東西，這些東西拼起來其實就是一個簡易的溶出儀。

分別在探究細胞膜是選擇透過性膜以及解釋細胞膜功能，具有選擇透過性的兩小節，分別有解釋。
是細胞膜可以有選擇的，從外界吸收物質，去包包可以讓水和部分小分子物質自由，通過細胞膜而大分子物質和部分小分子物質物質物質通過細胞膜，這就體現了細胞膜的選擇，透過性。

特點

半透膜透過物質具有選擇性的薄膜。一般只允透過溶劑或溶劑和小分子溶質而不允許過大分子溶質。如玻璃紙只允許水透過蔗糖溶液中，而蔗糖分子不能透過；動物的膀胱允許水透過，而不允許酒精分子過；灼熱的鈀或鉑允許氫透過，而氬分子不能透過。半透膜可用多種高分子材料製成，用以分離不同分子量的物質，定滲透壓和氣體分壓等。

以上內容參考：網路-半透膜

Ⅶ 葯物釋放實驗中半透膜的選擇有何要求

請問葯物釋放實驗在那個環節要用到半透膜，你說的是不是樣品濾過的濾膜。

Ⅷ 影響葯物釋放速率的因素有哪些

影響葯物釋放速率的因素

1、微囊粒徑 ：在厚度相同的情況下，囊徑越小釋葯越快。

2、囊壁的厚度：囊材相同時，囊壁越厚，釋葯越慢。

3、囊材的理化性質：孔隙率較小的囊材，釋葯較慢。

例如：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酐共聚物>聚醯胺

4、葯物的性質：在囊材等相同時，溶解度大的葯物釋葯較快，即葯物在囊壁與水間的分配系數影響葯物的釋放速度。將葯物製成溶解度小的衍生物，再囊化可使葯物緩釋。

5、附加劑的性質：加入疏水性物質如硬脂酸、蜂蠟、十六醇等，可使葯物緩釋。

6、工藝條件：成囊時採用不同工藝，對釋葯速度有影響。

7、pH值的影響：不同pH值對釋葯速度有影響。

8、離子強度的影響：在不同的釋放介質中微囊的釋葯速度不同。

(8)軟膏葯物釋放實驗中半透膜的擴展閱讀

葯物釋放速率的影響因素的實際應用：通過控釋衣膜來定量勻速的向外釋放葯物，使血葯濃度保持恆定。

聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。

1、滲透是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關，而與葯物的其它性質無關。

2、溶脹機理是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後，聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。因此，這種葯物控制釋放體系的載體，要求是可以溶脹的高分子材料。如EVA, PVA等。