硼酸銓樹脂

㈠ 石膏粉增強樹脂有哪些

（1）腐植酸鈉0.3~0.5%，建材纖維廢液10~12%，造紙廢液7.2~15.7%。 配製及應用：把以上配製好的水溶液，按水膏比1：1.25-1：1.45的比例加入石膏粉，經攪拌後流動性良好，PH值控制在7.5~8之間為合適，引入腐植酸及其鹽類的石膏製品比純水調製成型的石膏製品抗折強度提高1.35~1.97倍,抗壓強度提高1.31~2.23倍。
（2）硼砂0.2%，水98.8% 配製及使用：將硼砂溶液解於水中，然後用此溶液按水與石膏比1：1.4~1.6的比例加入石膏粉攪拌均勻後製成工藝品，產品表面光滑、質地堅硬強度高，與純水石膏產品相比，抗折度提高1.9倍，抗壓強度提高1.74倍。
（3）（表面增強）用含1%的聚氧化乙烯水溶液，浸漬已製作好的工藝品10分鍾，可使其表面硬度增大，耐磨性能好強度高。
（4）（輕質高強發泡石膏工藝品，重量比）石膏粉89-99%，橡膠聚合物膠乳2.8，澱粉0.5-5，表面活性劑0.1~0.2。 水與石膏反應量膠乳發泡劑0.1~0.2 配製及使用；將添加物溶於水中，再調拌石膏粉製作。
（5）（重量比）：石膏100份，107膠15~20%，白乳膠5%，水80%。 配製及使用：將兩膠溶解於水中，製成混全膠水溶液，再按此混合液與石膏比，1.3：1比例調配石膏進行生產。
（6）：地板膠30%，107膠10%，水60%。 配製與使用：將兩種膠混與水中調成混合膠水溶液，再按混合液與石膏比1.4：1調配石膏進行生產。
（7）：密胺樹脂——乙三醇 市售固體粉末狀密胺樹脂10份，用25份水溶解，再加乙二醇3份，混合冷卻到10-15℃，加入半水石膏100份，充分混合後注模，放置一夜後脫模。
（8）：石灰石—水泥 石膏：石灰石：水泥：水=80：15：5：80混合均勻注模
（9）：水泥 可用白色水泥，礬土水泥，普通硅酸鹽水泥。摻入量為石膏5%，混合均勻再加水攪拌注模。
（10）：鞣性減水劑 市售鞣性減水劑3份，加水100份混合均勻成為含鞣性減水劑的水溶液，石膏：混合水溶液=（1.6～1.8）：1
（11）：樹脂 在石膏中加入酚醛樹脂，按水：膏：樹脂=1：1.2：0.5攪勻注模
（12）：桃膠 先制備桃膠水溶液，在水中加入2.5%液體桃膠，然後與石膏配比充分混勻澆注制模。
（13）：聚脂樹脂 在石膏中加入相當石膏重量3-5%的短纖維，混合樹脂作填料制模。
（14）：硼酸鈣與硅酸鈉 半水石膏：水：硼酸鈣=100：70：15，調合均勻注模，經60分鍾以上時間的硬化，於80℃烘24小時後浸入硅酸鈉的水溶液，在10毫米汞柱的真空中處理10分鍾。
（15）：硫酸鉀、氯化鉀、硫酸鋁 將佔半水石膏用量0.3-5%的硫酸鉀或氯化鉀或硫酸鋁溶入70-100℃的熱水中，膏：水=100：70～100調合均勻注模，任其冷卻硬化。

㈡ 硼酸三乙酯除了用作火箭發射，還有哪些用處

還有催化劑跟增塑劑。它也被用作制備農葯的原料，並用作生產乙烯基酮的乙基試劑。在日本，該產品的 70％ 用作催化劑，約 20％ 用作溶劑，主要用途如下： 催化劑二甲苯異構體催化劑，烯烴聚合催化劑， 製造四乙基鉛的催化劑，製造二乙烯亞胺的催化劑，三烷基硼和烯烴取代反應的催化劑，乙酸高溫脫水生產乙烯基酮的催化劑，苯乙烯和共軛二烯聚合的催化劑，如果用於對苯二甲酸和乙二醇的聚合。

目前，磷酸三乙酯出口製造商的價格主要在江蘇。磷酸三乙酯，又稱阻燃劑TEP，分子式為C6H15O4P，分子量為 182．1547，CAS登記號為 78－40－0。無色易流動的液體，帶有輕微的水果香味，本產品是高沸點溶劑，橡膠和塑料增塑劑，它也是一種催化劑，它也被用作制備農葯的原料。

㈢ 硼酚醛樹脂的制備

硼酚醛樹脂的制備和研究進展
http://www.saftlokchina.com/baodian/1004.htm
來源: 作者: 發布時間:2009-10-16

0 前 言

酚醛樹脂由於具有優異的耐高溫性、耐熱燒蝕性以及較高的殘炭率、尺寸穩定性和成型加工性等諸多優點，因而在建築、軍事裝備和航空航天等領域中應用廣泛。但當PF用於航空航天等對材料性能要求非常苛刻的環境中時，必須提高其綜合性能，尤其是改善其脆性、阻燃性、抗氧化性和熱穩定性等，以保證航空、航天器的正常工作。硼改性PF就是在PF中引入硼，即PF中部分酚羥基中的氫原子被硼原子所取代。由於B-O鍵能(774.04kJ/mol)高於C-C鍵能(334.72kJ/m01)，故硼改性PF固化物的耐熱性和耐燒蝕性遠高於普通PF；另外B-O鍵又具有較好的柔順性，故硼改性PF的脆性降低、力學性能有所提高，並常用作膠粘劑，以提高材料的綜合性能。BPF比普通PF具有更高的耐熱性、瞬時耐高溫性能和力學性能，多用於火箭、導彈和空間飛行器等空間技術領域中作為優良的耐燒蝕材料。本文總結了近年來硼改性PF的各種方法，並簡要介紹了硼改性PF的性能及應用。

1 BPF提高熱性能機理

一般認為，BPF抗氧化性能的提高包括化學和物理兩方面的作用。①化學作用。硼化物與PF發生化學反應，即苄羥基和硼化物發生酉批反應生成硼酯鍵，減少了PF分子中醚鍵的數量；由於B-O鍵的鍵能遠大於醚鍵，故BPF在更高的溫度下才會裂解，從而提高了PF的耐熱性；另外，由於硼的存在，BPF在裂解過程中能夠改善焦炭的結構，即形成具有緻密結構的玻璃碳，而玻璃碳能有效阻止氧氣進入樹脂內部，從而抑制了樹脂的進一步燃燒，故樹脂的阻燃性得以提高。②物理作用。硼酸及硼化合物的加入，在高溫條件下可以在PF表面生成緻密的玻璃態結構層，初步研究認為這層玻璃態物質為氧化硼。這種玻璃態結構層可以有效排除氧氣等氣體進入材料內部，同時阻止了樹脂的進一步燃燒，故PF的高溫穩定性和抗氧化性明顯提高。BPF提高抗氧化性的機理如式(1)所示：硼酸等硼化合物具有較低的熔點，當緩慢加熱至170t左右時，硼酸失水生成不穩定的亞硼酸；當溫度升至270℃左右時，亞硼酸繼續失水生成穩定的氧化硼；當溫度高於325℃時，氧化硼轉變為緻密的玻璃態結構，從而阻止了氧氣等進入樹脂內部。因此，樹脂的抗氧化性能得以提高。

2 BPF的合成方法

化學改性BPF的合成方法主要分兩大類：①固相合成法，即先合成硼酸酯，然後再與多聚甲醛反應，得到BPF，如式(2)、式(3)所示；②水溶液法，即先使酚與甲醛水溶液反應生成水楊醇，然後再與硼酸反應制備BPF，如式(4)所示。

中，由於化學作用能夠生成化學鍵，同時BPF固化後形成穩定的六元環結構，可進一步提高PF的熱穩定性。因此採用化學改性方法，在PF分子結構中引人硼元素，已成為改善PF抗氧化性能的重要方法。因此，本文重點綜述了硼化學改性PF的合成方法。

2．1 BPF的固相合成法

固相合成法是目前合成BPF的最主要方法。Hirohatap等報道了一種採用固相合成法制備BPF的工藝。首先苯酚與氧化硼在300℃時發生酯化反應，生成三苯基硼；三苯基硼與多聚甲醛在150℃時反應，生成BPF；然後將產物分別於80、100℃熱處理24h，得到黃色固體。試驗結果表明：根據氧化硼與苯酚的不同配比，可製取單取代、雙取代和三取代的硼取代基苯混合物；隨著氧化硼含量的增加，酚醛酯化度增大，同時硼酸酯中硼含量增加，故所需多聚甲醛的用量相應減少；隨著熱處理溫度的升高，彎曲強度逐漸降低，但是彎曲模量幾乎不受硼含量以及熱處理溫度的影響；升高溫度或延長時間均有利於BPF的固化，這是因為與苯酚相比，三苯基硼中的苯環只有鄰位具有高活性，而對位活性較低，故其與多聚甲醛的反應速率較低，需要延長時間和提高溫度來促使反應順利進行。另外，BPF、素改性PF和普通PF的相關性能。結果表明：BPF具有最高的氧指數，但BPF的熱轉變溫度較低，介於溴PF與氯PF之間；固化BPF的熱氧穩定性明顯優於普通PF和鹵代PF。

2．2 BPF的水溶液法制備

水溶液法是另一種制備BPF的方法。Gao等採用水溶液法合成了一系列BPF，並研究了BPF的熱分解動力學及其耐熱性。苯酚在鹼性條件下與甲醛溶液反應，生成酚醇；減壓蒸餾除水後加入硼酸，在100℃以上反應40-60min後緩慢脫水，即製得硼改性PF。Gao~16qsl等比較了酚羥基與苄羥基酯化活性的大小：將硼酸分別與苄醇和苯酚進行反應，則硼酸／苄醇轉化率為50％，而硼酸／苯酚轉化率僅為4％，並且停止攪拌後絕大部分硼酸會沉澱下來，表明苄羥基的反應活性遠高於酚羥基。由此認為：酯化反應生成的BPF結構為式(5)而非式(6)。此外，熱分解動力學研究結果表明：BPF的耐熱性優於普通PF；BPF的耐熱性隨硼含量的增加而有所提高；在相同條件下，硼含量高的樹脂熱失重較小、熱分解速率常數較低。如590℃時，BPF(硼含量為0．8％時)的熱分解速率常數為8．02x104s—1，硼含量為0．3％時為9．21x104s,而普通PF的熱分解速率常數為60．14x10-4s—1。顯然，硼的加入能有效提高樹脂的熱穩定性能。

由於硼酸等硼化物與羥甲基的反應活性較低，故合成的BPF中硼含量也相應較低(<1％)，即未能充分發揮硼的作用。因此，提高硼化物的反應活性、增加珊在PF中的含量，已成為水溶液法制備硼改性PF的重要途徑。而改性硼化物是提高硼反應活性的主要方法。

Martin等採用改性硼化物製取BPF。首先，硼酸與鄰苯二酚反應，合成了易溶解於二氧六環的醇基硼；將醇基硼加入到溶解於二氧六環的甲階PF中反應48h，然後減壓除去水和二氧六環後，得到橙黃色的BPF。試驗結果表明：由於醇基硼易溶解於有機溶劑中，故醇基硼比硼酸以及硼化物具有更高的反應活性，即更容易與樹脂反應；採用改性硼製取的BPF具有較高的硼含量(3．8％)、玻璃化轉變溫度(yR)提高了11．4％、氧指數提高了50％、熱氧穩定性顯著提高且600℃時的殘炭率超過20％等；另外，隨著硼含量的增加，改性BPF的熱氧穩定性明顯提高，但是制備BPF的起始分解溫度為271℃，這是由於改性後的BPF中含有較多的小分子所致。

3 BPF的性能與應用

BPF由於在PF的分子結構中引入了硼元素，因此比普通PF具有更優異的耐熱性、瞬時耐高溫性、力學性能、高溫熱穩定性和較高的氧指數、殘炭率等m。利用硼酸改性PF時，硼酸會與酚羥基反應，生成具有柔性的B-O鍵，從而降低了PF的脆性，提高了樹脂的方學性能；另外，由於B-O鍵的鍵能(774．04U／m01)高於C-C鍵的鍵能(334,72kJ／m01)，故硼改性PF固化物(含有硼的三維交聯網狀結構)的耐熱性和耐燒蝕性遠高於普通PF；此外，由於酚羥基的氫原子被硼原子所取代，故BPF的耐水性能有所提高；同時，由於酚羥基參與反應，故減少了游離酚羥基的含量，使BPF在熱解過程中不會釋放出大量的有毒氣體(即與鹵素改性PF不同)。

表1與表2分別列出了BPF的熱性能和BPF復合材料的力學性能。由表1、表2可知：與普通PF相比，聚丙烯酸酯內牆調濕塗料的性能研究

㈣ 怎樣解決硼酸與PVA反應

PVA（聚乙烯醇）為一種可溶性樹脂,可能是脂交換反應(綳酸有4個羥基).

㈤ 硼酸能讓水和膠水凝固嗎

AB環氧樹脂膠，硅膠膠水都行，看粘接的材質，成型後硅膠膠水為軟的彈性體

㈥ 間苯二酚硼酸溶劑的作用

間苯二酚又名1,3-苯二酚、間二苯酚，是皮膚科非處方葯品，為復方間苯二酚乳膏、復方間苯二酚水楊酸酊、復方人參間苯二酚搽劑等葯物的原料葯。間苯二酚最早由天然樹脂蒸餾或鹼熔製得，現代把苯磺酸用發煙硫酸磺化生成間苯二磺酸，再經中和、氫氧化鈉鹼熔、酸化、萃取及蒸餾得到。間苯二酚用於治療角化型手足癬、頭部脂溢性皮炎等症，同時對脂溢性脫發和斑禿也有一定療效。

㈦ 硼酸可以放在樹脂中嗎

看放在什麼樹脂中了，通過飛秒檢測發現放在聚乙烯醇中容易形成凝膠，放在環氧樹脂中容易交聯固化

㈧ 硼酸與酚醛樹脂的反應結構式

是想問硼改性酚醛樹脂么
硼改性酚醛樹脂 不是利用硼酸與酚醛樹脂起反應
而是用苯酚和硼酸生成酯類物質 然後再和甲醛反應 由此可得硼改性酚醛樹脂
具體做法 可查相關資料

㈨ 能不能用硼酸鹽做硼源摻入到活性炭改性

你好
性炭 activated carbon種黑色粉狀粒狀或丸狀定形具孔碳主要碳含少量氧、氫、硫、氮、氯具石墨精細結構晶粒較層層間規則堆積具較表面積(500～1000米2/克)強吸附性能能表面吸附氣體、液體或膠態固體；於氣體、液體吸附物質質量接近於性炭本身質量其吸附作用具選擇性非極性物質比極性物質更易於吸附同系列物質沸點越高物質越容易吸附壓強越溫度越低濃度越吸附量越反減壓升溫利於氣體解吸用於氣體吸附、離提純溶劑收糖液、油脂、甘油、葯物脫色劑飲用水及冰箱除臭劑防毒面具濾毒劑用作催化劑或金屬鹽催化劑載體早期產性炭原料木材、硬殼或獸骨主要採用煤經干餾、化處理性碳產：①蒸汽、氣體化利用水蒸氣或二氧化碳850～900℃碳化②化化利用化劑放氣體或用化劑浸漬原料高溫處理都性炭性炭具微晶結構微晶排列完全規則晶體微孔（半徑於20〔埃〕＝10-10米）、渡孔（半徑20～1000）、孔（半徑1000～100000）使具內表面比表面積500～1700米2／克決定性炭具良吸附性吸附廢水廢氣金屬離、害氣體、機污染物、色素等工業應用性炭要求機械強度、耐磨性能結構力求穩定吸附所需能量利於再性炭用於油脂、飲料、食品、飲用水脫色、脫味氣體離、溶劑收空氣調節用作催化劑載體防毒面具吸附劑物理特性：性炭種孔徑炭化物極豐富孔隙構造具良吸附特性吸附作用藉物理及化吸咐力,其外觀色澤呈黑色其份除主要炭外包含少量氫、氮、氧其結構則外形似六邊形由於規則六邊形結構確定其體枳及高表面積特點每克性炭所具比表面相於1000平米性炭材質：性炭其主要含炭量較高物質制木材、煤、殼、骨、石油殘渣等椰殼用原料同等條件椰殼性性質量及特其特性其比表面性炭本：性炭本按原料計算貴屬椰殼其木質量煤質性炭深加工層相同產品深加工同造本差異客戶主要要根據自實際應用情況選擇相應性炭產品產程：性炭按產物理水蒸氣化產著重說物理水蒸氣產般產兩程第步炭化原料170 至600溫度乾燥同量其80%r機組織炭化第二步化第步已炭化炭化料送入反應爐與化劑水蒸氣反應完其化程製品吸熱反應程主要產CO及H2組合氣體用炭化料加熱至適溫度(800至1000度)除其所解物產豐富孔隙結構及巨比表面積使性炭具強吸附力同原料產性炭具同孔徑其椰殼原料性炭孔徑木質性炭孔徑般較煤質性炭孔徑介於兩者間性炭孔徑般三類：孔：1000-1000000A渡孔：20-1000A微孔：20A 根據特性看針同吸附象需選用相應性炭做性價比般液相吸附應選用較渡孔徑及平均孔徑較性炭性炭再粒狀性炭吸附容量耗盡再用加熱廢炭烘乾850°C左右再爐內焙燒顆粒性炭每再約損耗5～10％且吸附容量逐減少再效率性炭濾池運行費用（水處理本）影響極性炭應用：根據性炭吸附特點,性炭主要用於除水污染物、脫色、濾凈化液體、氣體用於空氣凈化處理、廢氣收（化工行業氣體"苯"收）、貴重金屬收及提煉（比黃金吸收）隨著科發展性炭用途越越廣泛隨著家態環境重視性炭揮著越越作用醫葯面【別名】 性炭 葯用炭【外文名】Charcol 【適應症】 用於腹瀉、胃腸脹氣、食物毒等 【用量用】 口服：每1．5～4g12～3飯前服亦服本品再服硫酸鎂排毒物質 【注意事項】 能吸附維素、抗素、磺胺類、物鹼、乳酶、激素等蛋白酶、胰酶性亦影響均宜合用 【規格】片劑：每片0．15g、0．3g、0．5g性炭產專利技術1、2.4毫米煤質載體性炭及其用途2、鉑族金屬催化劑載體專用性炭製取3、草本、莊稼植物裂解性炭制備與工藝4、效廣譜殺菌性炭5、溫改性性炭機硫脫硫劑及制備6、超低灰份高吸附值粒狀性炭及其製造7、超高比表面積性炭制備8、城市垃圾產性炭及碳化爐9、除酒苦味異味專用性炭10、城市廢物制備性炭11、、孔高性能性炭制備12、稻殼灰聯產水玻璃性炭13、粉狀性炭再技術及裝置14、復合材料載體性炭棒及其制備15、富含孔瀝青基球狀性炭制備16、高比表面積性炭制備17、高比表面積性炭及制備18、高堆重性炭製造技術19、高耐磨強度性炭及其制備20、高脫色性能顆粒性炭制備21、高吸附性能性炭制備22、核殼製造高性能性炭23、合氨副產炭黑制粒狀性炭24、化催化產優質性炭25、化產木質定形顆粒性炭技術26、化製造性炭液相炭化技術27、化料計重產氯化鋅性炭28、性炭處理硝基苯廢水工藝性炭再及其設備29、性炭化與設備30、性炭再31、性炭再 232、性炭製造33、性炭製造234、性炭及其製造35、性炭降氟劑及其製造36、性炭精脫硫劑及制備37、性炭強制放電再技術及其裝置38、性炭商品化處理39、性炭產40、性炭產用復合化劑41、性炭制備42、性炭製造設備及43、劍麻莖基性炭制備44、糠醛渣性炭及其用於消除與收煙氣二氧化硫45、苛化煮解稻殼灰制備高性炭及其制備46、垃圾離類產性炭47、垃圾焚燒爐耦合化爐制備高表面性炭48、利用廢輪胎裂解再碳粉制性炭49、利用副產炭黑產脫硫脫硝性炭50、利用秸稈鋸屑製造車用性炭51、利用酒糟製造性炭52、利用炭黑制備性炭53、利用新型碳質原料制備性炭54、瀝青基球狀性炭制備55、連續熱擠鑄性炭柱制備56、糧質葯品性炭57、磷酸產性炭與設備58、煤制沸騰床載體性炭及其製造59、煤質VAC載體性炭製造技術60、煤質性炭型劑61、酶解澱粉製糖粉末狀性炭再62、木質褐煤制備性炭63、旁熱型性炭再裝置及再64、旁熱型性炭再裝置及再 265、青磚窯混燒制顆粒性炭66、弱粘煤柱狀性炭產67、石油瀝青基性炭及其制備68、食用米制備高性能性炭69、炭化爐直接產性炭70、添加金屬機鹽制備瀝青基球狀性炭71、脫除硫醇硫醚性炭精脫硫劑及制備72、脫硫性炭制備73、脫硫脫硝性炭及其產74、微波輻射製造粉狀性炭75、微波輻射煙桿固體廢棄物製造性炭76、微波再載揮發性非極性機物性炭77、微球形性炭及制備78、烏桕籽殼顆粒性炭及其制備79、粉塵性炭加工80、五眼核性炭81、吸附儲存甲烷性炭制備82、壓力溶氣物再性炭83、種型性炭及其製造84、種低酸溶灰值、酸溶鐵值煤基性炭制備85、種酚醛樹脂基球形性炭制備86、種高比表面積性炭87、種高硫容浸漬性炭干脫硫劑88、種高密度高比表面性炭制備89、種高強度樹脂基球狀性炭制備90、種工業產性炭91、種性炭產工藝92、種性炭纖維表面改性93、種性炭纖維再94、種具高脫硫率性炭纖維制備95、種控制酚醛基性炭纖維孔徑布96、種控制性炭孔結構97、種利用白炭黑廢渣產性炭98、種煤基孔性炭製造99、種木質顆粒狀溶劑收用性炭製造100、種球狀性炭制備101、種樹脂基球狀性炭制備102、種添加造孔劑制備球形性炭103、種鉻浸漬性炭及其制備104、種用苯二甲酸氧化殘渣制備性炭105、種用煙煤製造定型顆粒性炭及其製造106、種用於儲存甲烷性炭制備107、種由鍋爐煙灰產性炭108、種載金性炭再109、種載銀性炭制備110、種制備性炭111、種制備性炭 2112、種孔酚醛樹脂基球形性炭制備113、種孔瀝青基球狀性炭制備114、種竹質性炭產工藝115、山楂核原料制備飲料、油料及性炭工藝116、用稻殼灰炭製取水玻璃及副產品性炭117、用苦楝樹殼製造性炭118、用石油焦製造性炭119、用薯干發酵檸檬酸廢渣制性炭120、用水煤漿製造性炭121、用添加劑製造性炭122、用椰渣製造性炭123、由瀝青制備超高比表面積性炭124、由煤矸石制備硅膠-性炭復合吸附劑125、由煤製造顆粒狀性炭126、由石油焦制備高比表面積性炭127、由竹質原料制備性炭128、玉米芯糠醛渣製造顆粒性炭129、造紙廢水製造性炭綜合處理130、粘膠纖維性炭制備131、直接用炭製造性炭蜂窩體132、直立爐產性炭133、制備性炭134、製取定型白炭黑性炭新工藝135、製作超級電容器電極性炭制備136、孔發達性炭制備137、孔微孔發達煤質顆粒性炭及其產3性質：吸附性吸附性質性炭首要性質性炭具像石墨晶粒卻規則排列微晶化程微晶間產形狀同、孔隙假定性炭孔隙圓筒孔形狀按定計算孔隙半徑二類：(1) 按IUPAC：微孔 25nm(2) 按習慣：微孔 20 000nm由於些孔隙特別微孔提供巨表面積微孔孔隙容積般0.25-0.9mL/g孔隙數量約1020/g,全部微孔表面積約500-1500m2/g通BET測算稱高達3500-5000 m2/g性炭幾乎95%表面積都微孔除些進外微孔決定性炭吸附性能高低重要素孔孔隙容積般約0.02-1.0mL/g表面積高達幾百平米般性炭總蠶種約5%其作用能吸附蒸汽並能吸附物提供進入微孔通道能直接吸附較孔孔隙容積般約0.2-0.5 mL/g表面積約0.5-2 m2/g其作用使吸附質快速深入性炭內部較孔隙；二作催化載體催化劑少量沉澱微孔內都沉澱孔孔所提性炭表面積理應包括內表面積外表面積事實吸附性質主要自巨內表面積能誤認：性炭研碎磨細明顯提高表面積提高吸附力吸附逆物理吸附即吸附物流體定溫度壓力性炭吸附高溫低壓吸附物解吸性炭內表面恢復原狀廣泛應用物理吸附術稱范德華吸附化性性炭吸附除物理吸附化吸附性炭吸附性既取決於孔隙結構取決於化組性炭僅含碳且含少量化結合、功能團工氧氫例羰基、羧基、酚類、內酯類、醌類、醚類些表面含氧化物絡合物些自原料衍物些化、化由空氣或水蒸氣作用表面硫化物氯化物化原料所含礦物質集性炭灰灰主要鹼金屬鹼土金屬鹽類碳酸鹽磷酸鹽等些灰含量經水洗或酸洗處理降低性炭機物表3-1四種粉炭商品析見斑(附表略)催化性性炭許吸附程伴催化任憑表現催化劑性例性炭吸附二氧化硫經催化氧化變三氧化硫由於性炭特異表面含氧化合物或絡合物存種反應具催化劑性例使氯氣氧化碳光氣由於性炭載持物間形絡合物種絡合物催化劑使催化性增例載持鈀鹽性炭即使沒銅鹽催化劑存烯烴氧化反應能催化進行且速度快、選擇性高由於性炭具發達細孔結構、巨內表面積耐熱性、耐酸性、耐鹼性作催化劑載體例機化加氫、脫氫環化、異構化等反應性炭鉑、鈀催化劑優良載體機械性載幾項目表示性炭機械性性炭應用者尤其量工業應用者所重視(1) 粒度：採用套標准篩篩求留通每篩性炭重量表示粒度布(2) 靜觀密度或堆密度：飲食孔隙容積顆粒間空隙容積單位體積性炭重量(3) 體積密度顆粒密度：飲食孔隙容積飲食顆粒間空隙容積單位體積性炭重量(4) 強度：即性炭耐破碎性(5) 耐磨性：即耐磨損或抗磨擦性能些機械性質直接影響應用例：密度影響容器；粉炭粗細影響濾；粒炭粒度布影響流體阻力壓降；破碎性影響使用壽命廢炭再4製造4.1 原料幾乎所含碳材料都用征稅性炭例木材、鋸屑、泥炭、稻草等含纖維素材料通僅化品化處理使用稻草玉米稈蹭試驗豆渣原料用碳酸鉀化制性炭雖通氣體化先要原料炭化外公司用泥炭直接氣體化蹭炭化報道適用於氣體化原料木炭、堅殼炭、褐煤或泥炭制焦炭4.2 化製造性炭關鍵工藝化由於所用化劑同兩類：(1) 用氯化鋅或磷酸等化品化劑化品化；(2) 用水蒸氣或二氧化碳等化劑氣體化前者稱化化者稱物理化其實兩類化程都各自民質變化都化變化程4.2.2化品化() 氯化鋅化化品氯化鋅化劑0.4-0.5份氯化鋅濃溶液1份泥炭或鋸屑混合轉爐乾燥加熱600-700℃品酸洗水洗收鋅鹽化品化繼續進行水蒸氣化藉增加量細孔氯化鋅化性炭具較雖效簡單鋅化合物化合物環境污染漸衰(二) 磷酸化化品磷酸化劑炭化或未炭化含碳物作起始原料例研細鋸屑磷酸混漿狀轉爐乾燥加熱400-600℃萃取收磷酸收磷酸鹽乾燥性炭般較氯化鋅性炭具更細細孔採用磷酸水蒸氣聯合化近磷酸化趨向廣泛應用磷酸收等革新未見發表(三) 氫氧化鉀化化品氫氧化鉀化劑含碳原料熔融水氫氧化鉀處理激烈反應產非高孔性比表面積高達3000m2/g(四) 其化品化硫酸、硫化鉀、氯化鋁、氯化銨、硼酸鹽、硼酸、氯化鈣、氫氧化鈣、氯氣、氯化氫、鐵鹽、鎳鹽、硝酸、亞硝氣、三氧化二磷、金屬鉀、高錳酸鉀、金屬鈉、氧化鈉二氧化硫均用於化4.2.2氣體化水蒸氣、二氧化碳或兩者混合氣體化劑含碳物料氣體轉爐或者沸騰爐內800-1000℃高溫進行碳氧化反應制細孔結構發達性炭水蒸氣、二氧化碳碳反應吸熱反應氧碳反應強放熱反應爐內反應溫度難控制尤其要避免局部熱防止均勻化更難故氧或空氣宜作化劑使用空氣水蒸氣混合氣體用碳燃燒作熱源數情況用煙道氣水蒸氣混合氣體由於避免混入少量氯氣造水蒸氣、二氧化碳氧氣三種氣體同參與化值注意：混合氣體少量氧使性炭具孔隙氧與碳作用速度百倍於二氧化碳且鉀鹽存增含鉀原料含氧氣體劇烈反應致發失控燃燒化各種少量化合物例鹼金屬鹼土金屬鹽類幾乎全部氯化物、硫酸鹽、醋酸鹽碳酸鹽酸類氫氧化物氣體化具催化加速作用工業用催化劑氫氧化鉀碳酸鉀用量0.1%5%間固態催化劑含碳物料混合或溶液加入或型低溫炭化煙煤加鹼金屬鹽類化單用水蒸氣化要用含二氧化碳混合氣體化4.3化爐：化爐型式外性炭製造工廠採用爐型主要豎爐、轉爐流化床爐等(1) 豎爐：原由幾簡單垂直燃燒室構室壁砌耐火磚改進混料設控制爐內氣流向、速度溫度該爐用再收炭(2) 轉爐：通用卧式化爐(3) 流化床爐：稱沸騰床爐固體粒補充流體吹懸浮狀態氣固間傳熱、傳質速率快粒磨損前間歇產粉炭現已民展連續產並能制磨粒炭我目前用化爐主要：(1) 斯列普爐：稱鞍式爐其化帶耐火磚馬鞍型原專利20世紀50代由原蘇聯引進我經系列改進我目前產顆粒狀性炭主要爐型化氣體：水蒸氣主要優點：連續產、產量、質量高、熱蒸汽溫度高、穩定、需外部供熱主要問題：原料要求高、造價高、技術要求高、維修費用(2) 燜燒爐：化氣體：燃煤所產高溫煙道氣主要優點：簡單投資省主要問題： 耗燃料、化均勻、勞強度、粉塵(3) 土耙爐：化氣體：水蒸氣(空氣)主要優點：簡易爐型主要問題：率低、質量高、原始作坊式、污染環境(4) 管爐：化氣體：水蒸氣主要優點：需燃料、穩定、易控制、產量較主要問題：化均勻、炭質量高、熱蒸汽溫度低、耐火管易損壞、投資較(5) 轉爐：化氣體：煙道氣、水蒸氣主要優點：連續操作、化較均勻、適合產氣相性炭主要問題：設備龐、熱效率差、耗燃料、品質量較低(6) 沸騰爐化氣體：空氣、水蒸氣主要優點：氣固接觸、化均勻、機械化占面積主要問題：間歇產、易結渣影響操作、耗燃料(7) 層耙式爐化氣體：煙道氣、水蒸氣主要優點：外引進型設備、化強度、產量適應種產品主要問題：投資、技術要求高、操作費用較高外管沸騰爐、外溢流式沸騰爐、旋流噴化爐、隧道窯化爐、斜板式化爐、等4.4 處理雜：化加催化劑氯化鋅、磷酸、碳酸鉀性炭用酸洗或用水洗處理減少各種化合物含量低灰性炭用水、鹽酸或硝酸洗滌除些雜質用於精細化品、葯物、催化劑、催化劑載體性炭需要特殊充洗滌浸漬：性炭浸漬針特定用途種處理(1) 用於防護毒氣性炭銅鹽鉻鹽浸漬(2) 用於氮性炭鋅鹽浸漬(3) 用於含氧氣體硫化氫、廢氣汞蒸氣性炭碘化合物處理(4) 用於提取核裝置發放射性甲基碘其氣體性炭碘化合物處理(5) 用於硫化氫甲醛氧化毒物性炭二氧化錳浸漬高溫甲醛氧化甲酸直接二氧化碳(6) 用於低氧氣體混合物除二價化合物性炭鐵鹽浸漬再加熱轉變三價氧化鐵(7) 用於氣、氫氣其氣體消除汞蒸氣性炭元素硫處理(8) 用於飲用水凈化性炭銀鹽浸漬(9) 用於各種目催化劑性炭貴金屬化合物浸漬例塗鈀性炭典型氫化催化劑(10) 用於礦物油硫醇氧化性炭酞菁鈷浸漬

㈩ 硼酸嗎啉用途

實驗室中若被強鹼（NaOH或KOH）濺到，除了應用大量清水（H2O）沖洗外，還應塗上硼酸溶液。以中和殘余的強鹼。這是最基本的也是離生活最近的用途之一。（若是身邊無硼酸溶液又被強鹼潑到，應急時可以用碳酸，但是首選硼酸，因為硼酸也是酸，比可樂中的碳酸還弱的酸。）
配製緩沖液。制備各種硼酸鹽。蟑螂和地毯中黑色甲蟲的殺蟲劑。醫葯上用作止血葯和防腐劑。
用作pH值調節劑、消毒劑、抑菌防腐劑等;用於製取硼酸鹽、硼酸酯、光學玻璃、油漆、顏料、硼酸葯皂、皮革整理劑、印染助劑和醫葯上的消毒劑等。
用於電容器製造及電子元件工業，高純分析試劑，葯用消毒防腐及配製已曝光感光材料沖洗加工葯液。
用於玻璃、搪瓷、陶瓷、醫葯、冶金、皮革、染料、農葯、肥料、紡織等工業;用作色譜分析試劑，也用於緩沖劑的配製;大量用於玻璃(光學玻璃、耐酸玻璃、耐熱玻璃、絕緣材料用玻璃纖維)工業，可以改善玻璃製品的耐熱、透明性能，提高機械強度，縮短熔融時間。在搪瓷、陶瓷業中，用以增強搪瓷產品的光澤和堅牢度，也是釉葯和顏料的成分之一。冶金工業中作添加劑、助溶劑，特別是硼鋼具有高硬度和良好的軋延性，可以代替鎳鋼。硼酸有防腐性，可作防腐劑，如木材防腐。在金屬焊接、皮革、照相等行業以及染料、耐熱防火織物、人造寶石、電容器、化妝品的製造方面都用到它。還可作殺蟲劑和催化劑用。農業上含硼微量元素肥料，對許多作物有肥效，能增進作物品質和提高產量。
硼酸也是生產其他硼化物的基本原料之一，由它生產的硼化合物廣泛應用於國防及其他工業部門和科研單位。;用作PH調節劑、抑菌防腐劑。