A. 一乙胺 二乙胺 三乙胺
制備方法：
1.乙醇（氣相）氨化法將乙醇與氨以4：1配比投料，在反應溫度350-400℃，內壓力為2.45-2.94MPa，以氧化容鋁作脫水催化劑。副反應生成二乙胺、三乙胺
2.乙醛、氫氨化法以乙醛、氫氣和氨為原料，鎳為催化劑進行反應可製得乙胺。首先將以鎳為主催化劑，還原銅、還原鉻為助催化劑和高嶺土為載體的結構催化劑裝入反應器，以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛並使氫氣與乙醛的配比為5：1、氨與乙醛的配比為0.4-3：1。將原料氣化並在80℃下進入反應器。反應溫度控制在105-200℃之間。生成物於-5℃下進行冷卻，經分離得一、二、三乙胺。
B. 在疊氮與炔基反應的點擊化學反應中，我們常用一價銅做催化劑，但是很多時候我們會加入三乙胺，我想問一下
取代反應復 1 SN1反應：只有一種分子參制與了決定反應速率關鍵步驟的親核取代反應稱為單分子親核取代反應。用SN1表示。S表示取代反應，N表示親核，1表示只有一種分子參與了速控步驟。 2 SN2反應：有兩種分子參與了決定反應速度關鍵步驟的親核取代
C. 三乙胺做催化劑反應後是固體還是液體
化合反應本身就是放熱的,△H＜0,還要求生成氣體,△S＞0,這樣超級自發的反應在自然界中是根本見不到的,反應物不可能以原有形態存在
D. 三乙基鋁(TEAL)為什麼不能與鉻系催化劑共存
在聚乙烯的生產工藝中TEAL用於鈦系催化劑的二次還原，使鈦系催化劑活化，而對於鉻系催化劑，TEAL是鉻系催化劑的毒物。
E. 請問三乙胺，三乙醇胺在有機反應中，做催化劑有什麼不同，可以相互替代嗎謝謝
三乙醇胺是調PH值的,三乙胺常作強氧化劑。
F. 伯胺與環碳酸酯反應，催化劑一般用啥我用三乙胺試了，好像沒啥效果
分類：高考
G. 四氯化鈦-三乙基鋁為催化劑合成聚乙烯的反應過程(包括活性中心,鏈引發,鏈增長,鏈轉移).
齊格勒-納塔催化劑以固體形態引發烯烴類聚合反應，生成定向聚合物。如為溶液形態，則不能得到立體規整聚合物。齊格勒-納塔催化劑引發的聚合反應屬於陰離子配位加聚，目前提出兩種機理，即雙金屬活性中心機理和單金屬活性中心機理。雙金屬活性中心機理指出，單體在聚合時插入到過渡金屬原子（活性中心）和烴基相連的位置，生成π配位化合物，該化合物又經配位反應生成一個新的活性中心，交替進行。單金屬中心理論則是以過渡金屬原子為活性中心，單體在活性中心的空位上配位，插入到金屬原子-碳鍵中。
以TiCl4-Al(C2H5)3(或AlR3)為代表，剖析兩組分的反應情況。
TiCl4是陽離子引發劑，Al(C2H5)3是陰離子引發劑。兩者單獨使用時，都難使乙烯或丙烯聚合，但相互作用後，卻易使乙烯聚合；TiCl3-AlEt3體系還能使丙烯定向聚合。
配置引發劑時需要一定的陳化時間，保證兩組分適當反應。反應比較復雜，首先是兩組分基團交換或烷基化，形成鈦-碳鍵。烷基氯化鈦不穩定，進行還原態分解，在低價鈦上形成空位，供單體配位之需，還原是產生活性不可缺的反應。相反，高價態的配位點全部與配體結合，就很難產生活性。分解產生的自由基雙基終止，形成C2H5Cl、n-C4H10、C2H6、H2等。
烷基化
TiCl4+AlR3→RTiCl3+AlR2Cl
TiCl4+AlR2Cl→RTiCl3+AlRCl2
RTiCl3+AlR3→R2TiCl2+AlR2Cl
烷基鈦的均裂和還原
RTiCl3→TiCl3+R•
R2TiCl2→RTiCl2+R•
TiCl4+R•→TiCl3+RCl
自由基終止
2R•→偶合或歧化終止
以TiCl3作主引發劑時，也發生類似反應。兩組分比例不同，烷基化和還原的深度也有差異。上述只是部分反應式，非均相體系還可能存在著更復雜的反應。
研究Cp2TiCl2-AlEt3可溶性引發劑時，發現所形成的藍色結晶有一定熔點（126-130℃）和一定分子量，經X射線衍射分析，確定結構為Ti---Cl---Al橋形絡合物。估計氯化鈦和烷基鋁兩組分反應，也可能形成類似的雙金屬橋型絡合物（TiCl3-AlEt3雙金屬絡合物）或單金屬絡合物（TiCl3單金屬絡合物），成為烯烴配位聚合的活性種，但情況會更加復雜。
H. 在Unipol聚乙烯工藝中，茂金屬催化劑需要三乙基鋁作為助催化劑么
需要甲基鋁氧烷作為助催化劑，三乙基鋁不行