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含硝基苯廢水怎麼處理

發布時間:2024-05-28 10:56:31

Ⅰ 芬頓工藝原理

芬頓工藝原理:就是過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子的混合溶液具有強氧化性,可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態,氧化效果十分顯著。具有去除難降解有機污染物的高能力的芬頓試劑,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現了很廣泛的應用。

芬頓氧化法主要適用於含難降解有機物廢水的處理,如造紙工業廢水、染整工業廢水、煤化工廢水、石油化工廢水、精細化工廢水、發酵工業廢水、垃圾滲濾液等廢水及工業園區集中廢水處理廠廢水等的處理。

芬頓氧化法用於生化處理預處理時,可設置粗、細格柵、沉砂池、沉澱池或混凝沉澱池,去除漂浮物、砂礫和懸浮物等易去除污染物;芬頓氧化法用於廢水深度處理時,宜設置混凝沉澱或/和過濾工序進行預處理。用於生化處理的預處理時,若進水水質水量變化較大,芬頓氧化工藝前應設置調節池。

芬頓氧化法廢水處理工程工藝流程主要包括調酸、催化劑混合、氧化反應、中和、固液分離、葯劑投配及污泥處理系統,工藝流程。

Ⅱ DDNP廢水處理國內外同類技術情況

二硝基重氮酚(D iazod initrophenol,簡稱DDNP)因其爆炸性能優良、原料豐富、生產操作相內對安全,故被用於製造工業雷管.生產中產容生的DDNP廢水呈棕紅色,成分復雜,含有大量的硝基苯和苯酚類劇毒、致癌物質,是污染嚴重、處理難度大的工業廢水之一.
針對DDNP廢水難於被微生物降解的特徵,採用聚合氯化鋁(PAC)對DDNP廢水進行混凝預處理,實驗結果表明,在常溫下,pH值為6.0,PAC投加量為7.5 g/L,混凝時間為4 h時,對DDNP廢水處理得到較為滿意的效果,COD的去除率為50.96%,色度去除率為80%.

DDNP製造工序流下來的紅褐色如醬油狀的工業廢水沿著管道依次進入蓄調池、干化池、中轉池 ,經混凝、汽浮、過濾、沉澱後 ,最後在排放口變得如同自來水一樣清澈。處理後的DDNP工業廢水 ,色度、石油類、硝基類、COD、懸浮物等幾項指標均達標。
先對廢水進行蒸發濃縮處理,然後和著煤粉將廢水在燒鍋爐的過程燒掉
BDD薄膜電極電催化氧化處理DDNP生產廢水的實驗研究
用表面活性劑改性的沸石處理DDNP生產廢水

Ⅲ 水中的苯胺如何去掉,山西省苯胺污染事件已經影響邯鄲,邯鄲自2013年1月5日已經出現大面積停水!

自來水中的苯可能的來源主要有三種:1.含苯的廢水;2.生活污水;3.水廠處理過程外部加入的水處理劑。
第一種方法:冷凍結晶法。將含有苯和硝基苯飲用水冷凍結冰,待水結冰率達到80%至90%時,將冰取出融化成水即可飲用。可去除水中的苯含量90%以上,去除水中濃度在0.050ml/L以下的硝基苯含量86.8%以上。
第二種方法,煮沸蒸發法。在室溫環境下,將含有苯和硝基苯的飲用水煮沸3至4分鍾,並將蒸發的氣體通過通風設施(排煙罩等)排出室外,可去除水中苯含量100%,去除水中濃度在0.20ml/L(超國家標准規定12倍)以下的硝基苯含量90%以上。
第三種方法:吸附過濾法。在含有苯和硝基苯的飲用水中加入6%的活性炭,8至10分鍾後濾出,可去除水中濃度在0.050ml/L以上的苯含量90%以上,去除水中濃度在0.050ml/L以下的硝基苯含量90%以上。
第四種方法:反滲透過濾法。這種方法就要求你選購一款合格的反滲透凈水機,它採用的主要是反滲透膜技術。碧水源反滲透凈水機,的工作原理是對水施加一定的壓力,使水分子和離子態的礦物質元素通過反滲透膜,而溶解在水中的絕大部分無機鹽(包括重金屬),有機物苯以及細菌、病毒等無法透過反滲透膜,從而使滲透過的純凈水和無法滲透過的濃縮水嚴格的分開;反滲透膜上的孔徑只有0.0001 微米,而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米,普通細菌的直徑有0.4-1微米,苯分子的直徑為0.00058微米,所以完全可以過濾掉苯分子等有毒物 質。
苯不屬於自然環境中的本底物質,只能是外來的。因此防範自來水苯危害從終端做起是最好的解決途徑。

Ⅳ 廢水中的苯環如何破除

如何破解高濃廢水?用高效催化氧化處理工藝
:一、高濃度廢水背景概述
高濃度難降解廢水越來越多,與此同時隨著生活水平的提高,環保意識增強,人們對難降解的有機物在環境中的遷移、變化越來越關注,然而高濃度難降解有機污染物的處理,是廢水處理的一個難點,難以用常規工藝(如混凝、生化法)處理,這是因為?
一、是此類廢水濃度高,CODcr一般為數萬mg/L,高的甚至達到十多萬mg/L以上;
二、是其中所含是污染物主要是芳烴化合物,BOD/COD很低,一般在0.1以下,難以生物降解;
三、是污染物毒性大,許多物質被列入環境污染物黑名單,如苯胺、硝基苯類等;
四、是無機鹽含量高,達數萬甚至十多萬以上。因此開發高濃度難降解有機廢水的有效處理技術迫在眉睫。常溫常壓下的新型高效催化氧化技術就是在這種背景下應運而生的。
二、高效催化氧化原理
新型高效催化氧化的原理就是在表面催化劑存在的條件下,利用強氧化劑——二氧化氯在常溫常壓下催化氧化廢水中的有機污染物,或直接氧化有機污染物,或將大分子有機污染物氧化成小分子有機污染物,提高廢水的可生化性,較好地去除有機污染物。在降解COD的過程中,打斷有機物分子中的雙鍵發色團,如偶氮基、硝基、硫化羥基、碳亞氨基等,達到脫色的目的,同時有效地提高BOD/COD值,使之易於生化降解。這樣,二氧化氯催化氧化反應在高濃度、高毒性、高含鹽量廢水中充當常規物化預處理和生化處理之間的橋梁。高效表面催化劑(多種稀有金屬類)以活性炭為載體,多重浸漬並經高溫處理。
ClO2在常溫下是黃綠色的類氯性氣體,溶於水中後隨濃度的提高顏色由黃綠色變為橙紅色。其分子中具有19個價電子,有一個未成對的價電子。這個價電子可以在氯與兩個氧原子之間跳來跳去,因此它本身就像一個游離基,這種特殊的分子結構決定了ClO2具有強氧化性。ClO2在水中發生了下列反應:
ClO2 +H2O→HClO3+HCl
ClO2→ClO2 +O2
ClO2+ .HO→HCl+HClO
HClO→O2 +H2O
HClO2+ Cl2 +H2O→HClO3+HCl
氯酸和亞氯酸在酸性較強的溶液里是不穩定的,有很強的氧化性,將進一步分解出氧,最終產物是氯化物。在酸性較強的條件下,二氧化氯回分解並生成氯酸,放出氧,從而氧化、降解廢水中的帶色基團與其他的有機污染物;而在弱酸性條件下,二氧化氯不易分解污染物而是直接和廢水中污染物發生作用並破壞有機物的結構。因此,pH值能影響處理效果。
從上式可以看出,二氧化氯遇水迅速分解,生成多種強氧化劑——HClO3、HClO2、Cl2、H2O2等,並能產生多種氧化能力極強的活性基團(即自由基),這些自由基能激發有機物分子中活潑氫,通過脫氫反應生成R*自由基,成為進一步氧化的誘發劑;還能通過羥基取代反應將芳烴上的——SO3H、——NO2等基團取代下來,生成不穩定的羥基取代中間體,此羥基取代中間體易於發生開環裂解,直至完全分解為無機物;此外ClO2還能將還原性物質如S2—等氧化。二氧化氯的分解產物對色素中的某些基團有取代作用,對色素分子結構中的雙鍵有加成作用。因此,二氧化氯可以很好的氧化分解水中的酚、氯酚、硫醇、仲胺、叔胺等難降解有機物和硫化物、鐵、錳等無機物。
二氧化氯作催化劑的催化氧化過程對含有苯環的廢水有相當好的降解作用,COD的去除率也相當高。但在有機物質的降解過程中,有一些中間產物產生,主要有:草酸、順丁烯二酸、對苯酚和對苯醌等,這就造成了COD的去除率相對較低,但其B/C比即可生化性大大提高。
三、氧化劑制備
二氧化氯採用現場制備的方法,在塔式噴淋反應器內,用氯酸鈉與鹽酸在催化劑存在的條件下反應,生成二氧化氯,反應方程式如下:
NaClO3+HCl → NaCl +ClO2+Cl2
反應過程是在射流作用下使反應器形成負壓,使原料經轉子流量計自動吸入反應器,反應生成二氧化氯,最終被射流帶入水體中。負壓條件可使操作過程比較安全,而且二氧化氯不會外泄,操作環境無異味。在本反應中,可利用催化劑作用,減少氯氣的產生,提高二氧化氯的產率。
四、設計與應用
(一)催化氧化的處理工藝
一般催化氧化的處理工藝為:廢水→物化前處理→催化氧化→配水→生化
工藝說明如下:
⑴前處理採用混凝、沉澱、氣浮、微電解、中和、預曝氣等物化處理方法。經過這些物化處理,去除懸浮物,降低了廢水的COD,調節了pH值,使廢水能更適合進行催化氧化;
⑵催化氧化過程中降低了一部分COD,提高了B/C,使之能更好地進行生化處理,在物化與生化處理之間充當橋梁作用;
(3)催化氧化塔出水進行配水是為了降低含鹽量,使之能更好地進行生化處理;
(4)生化處理的主要目的是進一步降低COD,最大限度地去除有機污染。
(二)催化氧化的處理效果
COD去除率≥70% ;色度去除率≥95 ;揮發酚去除率≥99% ;苯氨類去除率≥95%;硝基苯類去除率≥95% ;氰化物去除率≥99%。
五、鐵碳微電解工藝介紹:
微電解技術是目前處理高濃度有機廢水的一種理想工藝,又稱內電解法。它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的微電解材料自身產生1.2V電位差對廢水進行電解處理,以達到降解有機污染物的目的。當系統通水後,設備內會形成無數的微電池系統,在其作用空間構成一個電場。在處理過程中產生的新生態[H] 、Fe2+ 等能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應,比如能破壞有色廢水中的有色物質的發色基團或助色基團,甚至斷鏈,達到降解脫色的作用;生成的Fe2+ 進一步氧化成Fe3+ ,它們的水合物具有較強的吸附- 絮凝活性,特別是在加鹼調pH 值後生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵膠體絮凝劑,它們的吸附能力遠遠高於一般葯劑水解得到的氫氧化鐵膠體,能大量吸附水中分散的微小顆粒,金屬粒子及有機大分子。
工作原理:基於電化學、氧化- 還原、物理吸附以及絮凝沉澱的共同作用對廢水進行處理。該法具有適用范圍廣、處理效果好、成本低廉、操作維護方便,不需消耗電力資源等優點。鐵碳微電解填料用於難降解高濃度廢水的處理可大幅度地降低COD和色度,提高廢水的可生化性,同時可對氨氮的脫除具有很好的效果
鐵碳-芬頓反應器可通過催化氧化方式提高污水的可生化性。
1894年,法國人H,J,HFenton發現採用Fe2++H2O2體系能氧化多種有機物。後人為紀念他將亞鐵鹽和過氧化氫的組合稱為Fenton試劑,它能有效氧化去除傳統廢水處理技術無法去除的難降解有機物,其實質是H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反應活性的羥基自由(•OH) •OH可與大多數有機物作用使其降解。隨著研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸鹽(C2O42-)等引入Fenton試劑中,使其氧化能力大大增強。從廣義上說,Fenton法是利用催化劑、或光輻射、或電化學作用,通過H2O2產生羥基自由基(•OH)處理有機物的技術。近年來,越來越多的研究者把Fenton試劑同別的處理方法結合起來,如生物處理法、超聲波法、混凝法、沉澱法,活性炭法等。
工作原理及主要特點
芬頓試劑為常用的催化試劑,它是由亞鐵鹽和過氧化物組成,當PH值足夠低時,在亞鐵離子的催化作用下,過氧化氫會分解產生OH˙,從而引發一系列的鏈反應。芬頓試劑在水處理中的作用主要包括對有機物的氧化和混凝兩種作用。
氧化作用:芬頓試劑之所以具有非常高的氧化能力,是因為在Fe2+離子的催化作用下H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能夠分解產生羥基自基OH•。同其它一些氧化劑相比,羥基自由基具有更高的氧化電極電位,因而具有很強的氧化性能。芬頓試劑處理難降解有機廢水的影響因素根據上述芬頓試劑反應的機理可知,OH•是氧化有機物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]決定了OH•的產量,因而決定了與有機物反應的程度。
電化學作用:鐵碳和電解質溶液接觸時,形成以鐵碳為兩極的原電池。其中碳極的電位高,為陰極,而鐵極的電位低,為陽極。在廢水中,電化學腐蝕作用可以自動進行。由於Fe2+的不斷生成能有效克服陽極的極化作用,從而促進整個體系的電化學反應,使大量的Fe進入溶液,具有較高化學還原活性。電極反應所產生的新生態,能與溶液中許多組分發生氧化還原反應。同時鐵是活潑金屬,它的還原能力可使某些組分還原為還原態。
過濾吸附及共沉澱作用:由鐵屑和碳粒共同構成的內電解反應柱具有良好的過濾作用,反應生成的膠體不但可以強化過濾吸附作用,而且產生新的膠粒。其中心膠核是許多Fe(OH)聚合而成的有巨大比表面積的不溶性粒子。易於裹挾大量的有害物質,並可和多種金屬發生共沉澱作用,達到去除的目的。
電泳作用:在微原電池周圍電場的作用下,廢水中以膠體狀態存在的污染物可在很短的時問內完成電泳沉積作用。即帶電的膠粒在靜電引力和表面能的作用下,向帶有相反電荷的電極移動,附集並沉積在電極上而得以去除。

Ⅳ 如何除去水中的苯和硝基苯

專家:活性炭可除去水中80%的有害物質

松花江水被污染後,已存水是否有危害、恢復供水後的水質是否達標、水污染是否長期存在等問題成了哈爾濱市市民關注的焦點。24日中午,記者采訪了中國工程院院士、哈工大教授、松花江水污染處理專家組專家李圭白。李圭白院士表示,停水以前供應的水是安全可靠的,恢復供水後的水也一定是安全可靠的。

活性炭是處理的最好材料

據李圭白介紹,此次水污染事件發生後,哈工大先後有10多位教師參與進行試驗論證,有20名博士、碩士研究生日夜進行試驗,目前仍在進行水質監測和試驗。李圭白表示,從化學上說,硝基苯是非常穩定的物質,空氣對其根本無法氧化,甚至連最強的氧化劑臭氧都無法對其氧化。如果在水中進行天然降解,需要2~3年,因此只有採用吸附的辦法去除才是最有效的,而活性炭是目前世界上公認的最好的水處理吸附材料。

李圭白介紹,為確保處理過的水質達標,哈爾濱市採用了先在取水口投放粉末狀活性炭進行吸附,同時在凈水廠過濾池添加顆粒狀活性炭進行吸附的雙重保險。目前,位於四方台和朱順屯的一、二水源正在逐批添加粉末狀活性炭,每天投放30~50噸左右;凈水廠過濾池改造也已全面啟動,陸續開始在過濾池底部投放顆粒狀活性炭。

80%有害物質可以有效去除

對於經過活性炭吸附處置的水是否達標的問題,李圭白說,從試驗來看,活性炭可有效吸附水中80%左右的苯、硝基苯等有機類有害物質。我們進行水處理時,一定是污染帶高峰已經通過哈爾濱,水中有害物質殘留很低的情況下進行,通過兩重不同狀態的活性炭進行吸附後,將進一步大幅度降低水中有害物質含量,使有害物質指標控制在國家標准以下,達到對人體無害的程度。

李圭白同時表示,停水以前的供水完全可以放心使用。有關部門在四方台取水口、四方台上游16公里等處分別設置多處水樣取水點,半小時一次監視水質情況。上游發現污染超標後,到達取水口還至少需要五六個小時的時間,這時我們就已經關閉了取水口,停水之前的水是安全的。

申請課題研究長期污染治理

據了解,苯和硝基苯的密度比水大,隨著水流會逐漸吸附到所經河道。污染帶過後,用於吸附有害物質的活性炭該如何處理?是否會造成二次污染?河道殘留有害物質是否造成江水長期污染、江魚還能不能吃?對於這些大家關心的問題,李圭白告訴記者,由於硝基苯是做炸葯的原料,還沒出現過硝基苯污染水體的先例,因此,這方面的研究也是一片空白。殘留污染到底能持續多久,以及有多大危害還無法斷定。不過,李圭白表示,他們已經以此為課題申報進行研究。而對於吸附了有害物質的活性炭的處置問題,目前也正在研究論證中。

Ⅵ 實驗室污水處理方法有哪些

實驗室污水處理的的方法:
一般有物理法、化學法、生物法。物理法主要利用物理作用以分離廢水中的懸浮物;化學法主要利用化學反應來處理廢水中的溶解物質或膠體物質;生物法是去除廢水中的膠體和溶解中的有機物質。

Ⅶ 對含有硝基苯和苯酚的工業廢水,可採用哪些方法處理

抄污水處理中苯酚的去除方法襲:加NaOH溶液,分液+NaOH生成苯酚鈉。

此外沸石也能去除苯酚。沸石是一種天然廉價的多孔礦物質,表面粗糙、比表面積大,吸附性能較強,改性後沸石吸附苯酚的效果確定了合適的改性方法,在具體的pH值條件下,沸石能夠對低濃度的含酚水有良好的吸附效果。
苯酚(Phenol,C6H5OH)是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體,有毒,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物(如阿司匹林)的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理,皮膚殺菌、止癢及中耳炎。

Ⅷ 制葯廠廢水水質COD8000,BOD500,SS600可以選用什麼污水處理工藝

由於制葯廢水具有難降解的特點,單一處理工藝有時不能保證出水效果,因此國內外採用組合工藝處理制葯廢水的研究都比較多。組合工藝主要以化學法和生物法為主體工藝進行展開,達到較好的處理效果。劉香蘭等採用超聲波混凝工藝處理重慶市北碚區大新葯業的制葯廢水,制葯廢水COD為6~9g/L,pH為5左右。在超聲波輻射時間為1000s,PAC投加量為0.3g/L時處理效果最佳,COD和NH3——N的去除率分別為61.24%、58.63%。施加超聲波,可加快廢水中有機物的熱運動、提高比表面積,有機物與混凝劑碰撞形成共沉物的速率提高,從而強化混凝效果。李亞峰等以100mL的硝基苯原水為研究對象,採用微波——Fenton工藝得到優化實驗條件為:微波輻照功率為125W,輻照時間為5min,Fe3+的濃度為20mmol/L,腐殖酸的質量濃度為20mg/L,H2O2的濃度為3.5mmol/L,pH為3~6。此條件下,初始質量濃度為75mg/L的硝基苯降解率達到96.1%,出水質量濃度低於2.0mg/L。Fenton以其氧化快速、省時節能、不帶入新的污染物、礦化度高、操作簡單等優點受到廣大學者的青睞,以Fenton為主體的聯合工藝更是近年來研究的熱點。

單獨採用一般的好氧工藝處理高含量制葯廢水,對有機物含量有一定的限制,有機物含量過高會對好氧微生物有一定抑製作用,也容易出現供氧不足的狀況,曝氣電耗大,氧利用率低,處理效果不理想。微電解——混凝組合工藝預處理制葯廢水,生物處理和活性炭吸附深度處理的研究表明,微電解混凝預處理可減少污染物的毒性,提高廢水可生化性,生物處理去除大部分的COD,活性炭吸附法作為處理進一步去除剩餘的非生物降解的顆粒。預處理後COD和SS的去除率分別為66.9%和98.9%,組合處理工藝的COD去除率達96%,出水水質達到GB8978——1999三級標准各項指標。周俊採用催化氧化預處理+水解酸化+接觸氧化組合工藝處理合成類制葯廢水,進水COD=25g/L,預處理後COD去除率為85%,處理後出水COD≤0.5g/L,pH為6~9,該系統合理的流程組合充分體現工藝設計的合理性和先進性,並能有效的達到處理制葯廢水的目的。

宋吉娜等採用Fenton氧化——混凝沉澱——水解酸化——好氧工藝處理COD為高達16~20g/L的制葯廢水,好氧工藝之前去除了部分COD並提高了可生化性,再與低COD為1.8~2.2g/L的設備清洗排水和生活廢水混合,最後經過好氧工藝處理,出水COD達標。MABR中試實驗系統,包括水解酸化預處理,MABR工藝和活性炭吸附深度處理,用於處理高負荷制葯廢水。對MABR工藝的研究表明,MABR工藝能有效去除98%以上的COD和90%的氨。單膜曝氣的條件下,COD和NH4+——N容積負荷分別能夠達到1311g/(m3・d)和48.2g/(m3・d),氧的利用率可高達45%。深度處理後,MABR系統出水保持穩定,COD低於200mg/L,NH4+——N的質量濃度低於3mg/L。

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Ⅸ 污水芬頓處理加了三種葯都是什麼作用啊

以亞鐵離子來(Fe2+)為催化劑用過源氧化氫(H2O2)進行化學氧化的廢水處理方法。由亞鐵離子與過氧化氫組成的體系,也稱芬頓試劑,它能生成強氧化性的羥基自由基,在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞,最終氧化分解。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。芬頓氧化效果跟PH值有很大的關系,硫酸主要用來調整PH值。

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