1. 求助 電鍍廢水處理中磷酸鹽有什麼方法可以去除啊
其實使用「NMSTA
天然礦物
污水治理
劑系列中的除磷酸鹽
水處理劑
」就可以了。
NMSTA天然礦物污水治理劑是以復合天然礦物為固體原料、
工業廢水
作液體原料，經特異技術工藝處理，而製成為漿態或粉狀產品。該葯劑具備多種性能：
吸附性
、
離子交換
性、催化性、化學轉化性、生理助育性等。其吸附作用包括分子吸附、電性吸附和色散吸附；離子交換既有廣泛性、又有選擇性，任何離子均可交換，但對不同的離子交換容量也不同；本礦物質是重要的非金屬催化劑，又可作
催化劑載體
，實際上具有
催化裂化
性；化學轉化性實質是元素的重新組合，
有毒物質
變成無毒物質，污染物質變成貴重物質；生理助育性是指對水生動、植物有益無害，況且還有治療和助長作用。污水處理就是利用葯劑的這些性能的綜合作用而達到水體純凈的目的。專用於電鍍、皮革水處理等，效果非常的顯著。
2. 磷酸與氟化鈉反應的離子方程式
磷酸的電離常數： Ka1=7.52*10^ -3 Ka2=6.31*10^-8 Ka3=4.4*10^-13
HF的電離常數： Ka=6.61*10^ -4
可見磷酸比氫氟酸強,但H2PO4-比氫氟酸弱
因此:
H3PO4+F-=HF+H2PO4-
3. 磷酸處理方法
磷酸處理方法就是向磷酸廢水中加入鹼性白泥，在20℃—80℃下攪拌反應10min—60min，靜置沉澱後，過濾;所得濾液加入吸附劑，20℃—40℃吸附6h—16h，過濾;所得濾渣回收，再處理得到吸附劑;其中，吸附劑按以下方法制備而來：將粉煤灰加入氯化鋁水溶液在20℃—80℃下浸泡8h—24h，抽濾，水洗、烘乾後製成吸附劑;本發明通過鹼性白泥和粉煤灰兩種廢棄物，對磷酸生產過程中產生的廢水進行處理，氟離子的去除率為98.6%，總磷的去除率為99.1%，實現了廢棄物資源化利用，變廢為寶，易工業化。
一種磷酸廢水的處理方法，其特徵在於包括以下步驟:
1)鹼性白泥中和沉澱階段：向含氟磷廢水中加入鹼性白泥，在20℃—80℃下攪拌反應 10min—60min，靜置沉澱後，過濾;
2)吸附階段：所得濾液加入吸附劑，20℃—40℃吸附6h—16h，過濾，濾液達標排放;
3)吸附劑回收階段：步驟2)所得濾渣加入氯化鋁水溶液在20℃—80℃下浸泡8h—24h，抽濾，水洗、烘乾碾碎後回收得到吸附劑;
其中，所述吸附劑按以下方法制備而來：將粉煤灰加入氯化鋁水溶液在20℃—80℃下浸泡8h—24h，抽濾，水洗、烘乾後製成吸附劑。
4. 水中處理磷酸和氫氟酸的辦法
幾種典型的方法有石灰沉澱法、磷酸鹽沉澱法和冰晶石沉澱法。對於較高濃度的含氟廢水，投加石灰，使廢水中的F-以CaF2形式去除是經典的技術。石灰價格便宜，但溶解度較差，只能以乳液形式投加。採用可溶性鈣鹽代替石灰，雖然最終都是以難溶性氟化鈣加以固定，但是二者有實質性的差別。磷酸鹽沉澱法，即在含氟廢水中加入可溶性鈣鹽（CaCl2） 並用鹼液調pH值 後反應0.5 小時，加入磷酸鹽後再次調節pH值，使F-生成Ca(PO4)6F2而達到除氟的目的。其它方法，如冰晶石沉澱法，採用在含氟廢水中添加比F-反應當量少的可溶性鋁鹽和反應當量程度的可溶性鈉鹽，在pH3~4的條件下混合2 小時後，可生成Na3AlF6沉澱。由於冰晶石的溶解度為194mg/L，因此余F-需進行深度處理以滿足排放要求。
無論採用鈣鹽沉澱法或其他的沉澱法，常常需要解決如何有效克服氟化物膠體性質，使之達到快速絮凝和提高固液分離效果的問題。常採用的無機絮凝劑有鋁鹽和鐵鹽兩大類。鋁鹽和鐵鹽除氟是基於它們在水中水解形成吸附能力很強的絮凝氫氧化物沉澱，可以吸附廢水中的F-，或利用F-能與Al3+、Fe3+等陽離子形成絡合物。但鐵鹽的強酸性和強氧化性對設備有腐蝕性等缺點，鋁鹽的除氟效果易受原水中的各種陰離子的影響，因而目前傾向採用聚合硫酸鐵、聚合鋁作為簡單的鋁鐵鹽代替品，擁有較好的除氟效果。
5. 廢水處理中 濃氟廢水都是怎樣處理的
一、含氟廢液處理方法一
於廢液中加入消化石灰乳，至廢液充分呈鹼性為止，並加以充分攪拌，放置一夜後進行過濾。濾液作含鹼廢液處理。此法不能把氟含量降到8ppm以下。要進一步降低氟的濃度時，需用陰離子交換樹脂進行處理。
二、工業含氟廢水處理方法二
鈣鹽一電凝聚和磷酸一鈣沉澱法的工藝技術及有關參數。電凝聚的混凝效果好、穩定、且易於控制，適於處理水量較小的工業含氟廢水。磷酸一鈣鹽沉澱是一種共沉澱方法，生成的沉澱物為Ca5(PO4)3F.nCaF2，反應速度快，沉澱效果好。該法可直接用來對現有石灰沉澱法處理設施進行改造，可提高除氟率。
三、含氟廢水處理技術
可以按照結晶理論通過設置預制晶種的步驟，也就是所謂的原水分段注入法（已申請日本專利）達到大幅度提高含氟廢水處理效率的目的。由於該方法在不改變添加葯品的種類，不增加葯品使用量的情況下能顯著提高除氟效率，該方法在舊廠改造以及新廠建設中都不斷得到實際應用（在日本有十幾例應用）。該技術曾在每年一度的日本半導體展覽會上得到展出
四、礦山含氟廢水處理方法
礦山含氟廢水的處理方法，適用於含固體懸浮物和氟的廢水處理，以鋁鹽或鋁酸鹽、高分子絮凝劑為聚集劑，以鈣鹽為輔助降氟劑，並將部分固體沉渣返回用作聚集晶種。其控制條件是按順序加入輔助降氟劑、鋁鹽或鋁酸鹽、調整pH＝6～8、混勻後再加入高分子絮凝劑，混勻後沉降分離固體渣與處理水，將部分沉渣返回到原水中形成連續的循環處理過程。可採用二段處理過程處理含懸浮物高的廢水。葯劑來源廣、用量少，水處理過程時間短。
五、燃煤電廠含氟廢水處理方法
燃煤電廠在濕式除塵過程中產生大量氟濃度高並且懸浮物(粉煤灰)超標的廢水，如直接排放必然污染環境，因此必須對此進行處理使之達到排放或回用的要求。含氟廢水的處理一般為吸附法、電凝聚法和混凝沉澱法等〔1～3〕。其中混凝沉澱法應用最為廣泛。粉煤灰是以煤為燃料的火力發電廠排出的固體廢棄物，每10000kW發電機組排灰渣量約1萬t ，其中85%為粉煤灰。目前，國堆放的粉煤灰達4億t以上，而且還以每年300多萬t的速度在增加，而我國粉煤灰利用率不到30%，而用於研製PSAA混凝劑來處理含氟廢水的研究報道甚少。利用粉煤灰研製的PSAA混凝劑處理熱電廠含氟廢水，取得了較理想的結果，並達到了以廢治廢、資源綜合利用的目的。
6. 電鍍廢水處理中磷酸鹽有什麼方法可以去除啊
鈣，鐵，鋁，是現在通常用的除磷葯劑，但還是要看磷的狀態，如果是次亞磷酸鹽，這些都沒效果，即使用生化也不感冒。次亞磷酸鹽的去除工藝就是需要先氧化再沉澱，這屬於世界性難題，對部分含次亞磷酸鹽廢水可採用氧化達標，但不是所有的都可以。這個工藝你可以看看。http://wenku..com/view/abd730f3f61fb7360b4c6513.html
7. 磷酸與氟化鈉反應的離子方程式
磷酸的電離常數：Ka1=7.52*10^ -3 Ka2=6.31*10^-8 Ka3=4.4*10^-13
HF的電離常數：Ka=6.61*10^ -4
可見磷酸比氫氟酸強,但H2PO4-比氫氟酸弱
因此:
H3PO4+F-=HF+H2PO4-
8. 怎麼樣去除污水中六氟磷酸鋁
你的推斷是正確的
不過僅限於水溶液中
因為水中h3o+的限制
酸性不能較好的表現出來
就好比鹽酸硫酸硝酸一樣
水溶液中是不能比較酸性大小的
而以無水乙酸為溶劑
很容易看到硫酸的pka最大
氟銻酸hsbf6酸性解釋可以是..
你知道魔酸嗎？
具有很強的給出質子能力
在這不細說了
你自己去查查吧
9. 怎樣除掉污水中的氟
採用實驗室規模的化學沉降法處理含氟水，研究結果表明：當聯合投加CaCl2-AlCl3-Ce(SO4)2調節pH = 7～8 攪拌反應30min時，能一次將含F- 500mg/L降至 10mg/L以下，此種方法簡單易行，便於操作，實驗結果為含F- 廢水的達標處理提供了一定的科學依據。
以下來自： http://bbs.h2o-china.com/thread-205703-1-1.html
氟離子半徑小，溶解性能好，是較難去除的污染物之一。目前認識到的除氟機理主要有：
(1)生成難溶氟化物沉澱
如鈣鹽法中將氟離子轉化為難溶的CaF2沉澱。鈣鹽聯合使用鎂鹽、鋁鹽、磷酸鹽後，除氟效果增加，殘氟濃度更低，主要原因是形成了新的更難溶的含氟化合物。如鈣鹽與磷酸鹽合用時，生成Ca5(PO4)3F沉澱；CaCl2和AlCl3合用時，形成一種由Ca、Al及F組成的絡合物沉澱，其具體組分和結構尚待進一步研究。一些由多種元素組成的氟化物，比單一元素組成的氟化物具有更低的溶解度，對它們形成條件的研究，有助於除氟工藝的改進和新方法的研究與開發。
(2)離子或配位體交換
F-與OH-半徑及電荷都較為相近，除氟劑中的OH-基團可與F-交換而達到除氟的目的。如羥基磷酸鈣Ca10(PO4)6(OH)2的除氟機理：
Ca10(PO4)6(OH)2+2F- Ca10(PO4)6F2+2OH-
鋁鹽混凝法中，鋁鹽混凝劑的最有效成分Al13O4(OH)7+24及其水解後形成的Al(OH)3(am)凝膠，其中的OH-配位體都可與F-交換：
Al13O4(OH)7+24+xF- Al13O4(OH)24-xF7+x+xOH-
Al(OH)3(am)+xF- Al(OH)3-xFx+xOH-
這一機理已被除F-後體系pH升高現象所證實。［Al13O4(OH)24-xFx］7+等陽離子形成後，可進一步水解生成Al13O4(OH)21F10等羥氟鋁化合物。由於這一類化合物在水中有一定的溶解度，致使單獨使用鋁鹽混凝除氟時最終出水的氟離子質量濃度很難降至4～7mg/L以下。
多數情況下離子與配位體交換是在固相中的OH-和液相中的F-之間進行的，降低液相中OH-濃度或提高F-濃度都有利於交換過程的進行。體系pH降低時，OH-濃度降低，但F-濃度會因形成HF而降低。最有利於F-與OH-進行交換的環境是pH為6～7的微酸性體系，這也是多數氟離子交換劑的最佳pH范圍。
(3)物理或化學吸附
X光電子能譜的研究表明，活性氧化鋁對F-的吸附是通過對NaF的化學吸附來實現的：
Al2O3+Na++F- Al2O3.NaF
羥基磷酸鈣Ca10(PO4)6(OH)2對F-的吸附是通過對CaF2的化學吸附來實現：
Ca10(PO4)6(OH)2+Ca2++2F- Ca10(PO4)6(OH)2.CaF2
氟具有很強的電負性。紅外光譜證實，在一些水化的Al2O3表面，F-可發生氫鍵吸附：
物理吸附中，最重要的是靜電吸附。混凝除氟過程中，鋁鹽水解生成的Al3(OH)5+4、Al7(OH)4+17和Al13O4(OH)7+24等高價陽離子，可通過靜電作用吸附F-，從而被隨後形成的Al(OH)3(am)礬花捲掃下來。在這種情況下，當水中SO2-4、Cl-等陰離子的濃度較高時，由於存在競爭作用，會使Al(OH)3(am)礬花對F-的吸附容量顯著減少。
(4)絡合沉降
F-能與Al3+、Fe3+、Mg2+等陽離子形成絡合物而沉降。如鋁鹽混凝法中Al3+與F-形成AlF(3-x)+x而夾雜在Al(OH)3(am)中沉降下來。
目前的技術情況
(1)對含氟水的處理，切實可行的方法有吸附法、化學沉澱法和混凝沉降法。吸附法適用於水量較小的飲用水的處理，使用羥基磷灰石、活性氧化鎂、稀土金屬氧化物等新型吸附劑可提高處理效率。化學沉澱法適用於氟濃度高的工業廢水的處理，在傳統的鈣鹽沉澱法基礎上，聯合使用磷酸鹽、鎂鹽、鋁鹽等，比單純用鈣鹽除氟效果好。混凝沉降法中，使用聚合鋁類混凝劑，如聚合氯化鋁、聚合硫酸鋁等，除氟效果比用Al2(SO4)3、AlCl3好。總的看來，各種方法中提高除氟效率的關鍵在於除氟劑的改進，如引入新組分，提高其中有利於除氟的化學形態的含量等。
(2)目前人們已認識到的除氟機理主要有生成難溶氟化物沉澱、離子或配位體交換、物理或化學吸附、絡合沉降等。含氟水處理過程中，各種除氟機理有可能同時發生。開展除氟機理的研究工作，有助於現有除氟工藝的改進和除氟新方法的開發。
希望對你有用
10. 有誰知道含F的廢水的去除方法
一般用混凝沉澱除氟。
在廢水中可加除氟劑（RECY-DAF-01），它能與廢水中的氟離子進行絡合反專應形成不溶性屬沉澱物，氟化物去除徹底，可處理至3 mg/L以下；氟化物去除范圍廣，應用兩級沉澱工藝，還可將3000 mg/L以內的氟化物處理達標。