廢水中余氯的測定國標法

㈠ 純水中氯離子含量的國標檢驗方法

用比色法.

㈡ 水質余氯檢測方法

水中余氯的測定 （游離氯總氯的測定） 1 鄰聯甲苯胺比色法 1.1 應用范圍 1.1.1 本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯. 1.1.2 水中含有懸浮性物質時干擾測定,可用離心法去除.干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg／L；四價錳,0.01mg／L；亞硝酸鹽: 0 .2mg／L. 1.1.3 本法最低檢測濃度為0.01mg／L余氯. 1.2 原理 在pH值小於1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應, 生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 1.3 永久性余氯比色溶液的配製 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置於105℃烘箱內2h,冷卻後,分別稱取22.86g和46.14g. 將此兩種試劑共溶於純水中,並稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質凝聚沉澱,過濾. 1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml. 1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g乾燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶於磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2) 中, 並定容至1000ml.此溶液所產生的顏色相當於1mg／L余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色. 1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯標准比色管的配製方法:按表1所列數量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個月. 1.3.5 若水樣余氯大於1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當於10mg／L余氯的標准色,再適當稀釋,即為所需的較濃余氯標准色列. 表1 永久性余氯標准比色溶液的配製 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

㈢ 國家標准自來水標准余氯是多少

國家標准規定出廠水余氯含量≥0.3mg/L。

余氯有三種形式：

1．總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。

2．游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。

3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。|||砂濾器，

我國生活飲用水衛生標准中規定，集中式給水出廠水的游離性余氯含量不低於0.3 mg/L，管網末梢水不得低於0.05 mg/L。

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氯的危害

1、中毒臨床表現：急性中毒。輕度中毒時，病人出現眩暈、頭痛、惡心、胸悶、嗜睡、步態蹣跚等；嚴重中毒者，神志不清，或呈昏睡狀，甚至昏迷、抽搐，更嚴重者會造成死亡。

2、慢性中毒主要表現為神經衰弱綜合征、肝臟損傷、消化功能障礙、肢端溶骨症、皮膚損傷等。

3、神經系統：表現為眩暈、頭痛、乏力、失眠或嗜睡、多夢、易驚醒、記憶力減退、煩躁不安等。有時呈頭重感、定向障礙、性情改變、四肢酸痛、手掌多汗，手指、舌和眼瞼震顫等。

4、消化系統：食慾不振、惡心、呃逆、腹脹、便秘等。肝腫大，肝功能異常。

5、皮膚改變：有皮膚乾燥、皸裂、丘疹、粉刺，或有手掌角化、指甲變薄等改變。

6、肢端溶骨症：聚氯乙烯製造的清釜工多見。表現為手指發麻，指尖有刺痛或酸痛感。手部x線拍片顯示，末節指骨的一個或多個粗隆邊緣有半月形缺損，甚至骨幹有溶骨性缺損。有時指關節排列不齊。

7、致癌：氯乙烯致肝血管肉瘤已列為國家法定職業病名單。本品為致癌物，可致肝血管肉瘤。

㈣ 在哪能下載到GB/T14424水中余氯的檢測方法

不知道你需要的是哪個？你可以到下面的網站去找找~~~標准編號:GB/T
14424-2008標准名稱:工業循環冷卻水中余氯的測定標准狀態:未實施英文標題:Instrial
circulating
cooling
water-Determination
of
resial
chlorine實施日期:2008-9-1頒布部門:中國石油和化學工業協會出處:
http://www.csres.com/detail/186351.html
標准編號:GB/T
14424-1993標准名稱:鍋爐用水和冷卻水分析方法
余氯的測定標准狀態:現行英文標題:Analysis
of
water
used
in
boiler
and
cooling
system－Determination
of
free
chlorine
resials實施日期:1994-1-1頒布部門:國家技術監督局內容簡介:本標准規定了原水、冷卻水中游離性余氯的測定方法。本標准適用於原水、冷卻水中游離性余氯的分析，測定范圍為0.20~1.50mg/L。出處:
http://www.csres.com/detail/53889.html
下載:
http://www.csres.com/upload/qy/yn/GB-T%2014424-19931.pdf
http://www.csres.com/s.jsp?keyword=GB%2FT+14424

㈤ 自來水中余氯的檢測方法

取少量自來水滴入硝酸銀,若出現白色塵淀則證明有氯.注意硝酸銀有毒.

㈥ 水中余氯的測定

按照標准中的方法先把試劑配置好，然後按照表中的量配置標准比色液，然後1.2.5.2是檢測方法，按照這條的步驟操作完後跟你的標准比色液比較顏色，然後再表中找到對應的濃度即可

㈦ 余氯測定法

沉澱滴定法（氯離子的測定）
1、所用試劑
氯化鈉標准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基準試劑或優級純氯化3—4克至於瓷坩堝中，於高溫爐升溫至500℃灼燒10分鍾，然後在乾燥器內內冷卻至室溫；准確稱取1.649克氯化鈉，現用少量蒸餾水溶解，再用蒸餾水稀釋至1000毫升。

硝酸銀標准溶液（1毫升=1毫克Cl¯）：稱取5.0克硝酸銀，溶於1000毫升蒸餾水中，以氯化鈉標准溶液標定，標定方法如下：於三個錐形瓶中，用移液管分別注入10毫升氯化鈉標准溶液，在各加入90毫升蒸餾水及1毫升10%鉻酸鉀指示劑 ，均硝酸銀標准溶液用滴定至橙紅色為終點，記錄硝酸銀標准溶液消耗量。計算其平均值C。三個平行試驗結果只差應小於0.25% 。
另取100毫升蒸餾水，除不加氯化鈉標准溶液外，其它手續同上，做空白試驗，記錄硝酸銀標准溶液消耗量b。
硝酸銀的濃度（T毫克/毫升）按下式計算：
T=10×l/c-b

式中： b ——空白試驗消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
c ——氯化鈉標准溶液消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
10——氯化鈉標准溶液的體積；

10%鉻酸鉀指示劑 （重/容）。

1%酚酞指示劑的配製：（10g/L）稱取1克酚酞於100毫升95%乙醇中， 搖勻。

0.1N硫酸溶液。
2、測定方法
（1）、量取100毫升透明水樣注入錐形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示液，此時若溶液顯紅色，則用硫酸標准溶液中和至無色，若不顯紅色，則用氫氧化鈉滴定至紅色，然後以硫酸回滴至無色。再加1毫升10%鉻酸鉀指示劑。
（2）、用硝酸銀標准溶液滴定至橙色，記錄硝酸銀標准溶液消耗量a，同時作空白試驗，記錄硝酸銀標准溶液消耗量b。

氯化物（Cl¯，毫克/升）按下式計算：
Cl¯=（a-b）×1.0×1000/V

式中： a——測定水樣消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
b——滴定空白消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
1.0——硝酸銀標准溶液的滴定度，1毫升=1毫克Cl¯
V——水樣的體積，毫升。

㈧ 水中余氯的測定方法

參考生活飲用水標准檢驗方法 gbt
5750.11-2016 ，採用N，N-二乙基對苯二胺分光光度法測定水中游離余氯這個消毒劑指標。

㈨ 余氯的概念及測定方法

樓主你好：
一、余氯的測定方法
(1) 方法原理
余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl = I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6
本法測定值為總余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
(2)儀器
碘量瓶：250—300ml.
(3)試劑
1.碘化鉀(要求不含游離碘及碘酸鉀)。
2.(1+5)硫酸溶液。
3.重鉻酸鉀標准溶液(1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L):稱取1.2259g優級純重鉻酸鉀，溶於水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線。
4.0.05mol/L硫代硫酸鈉標准滴定溶液：稱取約12.5g硫代硫酸鈉(Na2S2O3