廢水汞的檢出限

① 醫院存在含汞廢水嗎！是從那點來的

含汞廢水是醫療機構各種口腔門診治療、含汞檢測儀器破損，以及分析檢查和診斷中使用氯化高汞、硝酸高汞以及硫氰酸高汞等劇毒物質而產生的少量含汞廢水。

② 國家規定污水中含汞標準是多少

1. 總汞最高允許排放濃度0.05mg/l。

2. 汞是化學元素，元素周期表第80位。版俗稱水權銀。元素符號Hg，在化學元素周期表中位於第6周期、第IIB族，是常溫常壓下唯一以液態存在的金屬。

3. 微量的液體汞吞食一般是無毒的（有資料稱它在生物體內會形成有機化合物），但汞蒸氣和汞鹽（除了一些溶解度極小的如硫化汞）都是劇毒的，口服、吸入或接觸後可以導致腦和肝損傷。
   

③ 汞超標的含量標准

GB 2762-2005 標准規定糧食（成品糧）總汞限量為0.02mg/kg，薯類、蔬菜、水果總汞限量為0.01mg/kg，鮮乳總汞限量為0.01mg/kg，肉、蛋（去殼）總汞限量為0.05mg/kg，魚（不含食肉魚類）及其他水產品總甲基汞限量為0.5mg/kg，食肉魚類（鯊魚、金槍魚等）總甲基汞限量為1.0mg/kg。
香港規定：食物所蘊藏的汞最高允許濃度為0.5ppm（1ppm=1mg/kg）。
FAO（聯合國糧農組織）/WHO（世界衛生組織）提出的食品中汞的允許限量,暫定每周可耐受攝入量(PTWI)為0.3 mg(其中甲基汞<0.2 mg)，在此含量下，對人體沒有可檢測到的損壞。大部分食物的汞含量遠遠低於這一數值，但魚類、特別是肉食性海魚中的汞含量會高出其他食物很多，因此孕婦不能大量攝入。
特別值得一提的是，汞超標不等於汞中毒，機構指定有害物質的限量標准，都會有高度的安全系數的設計，視不同的品類，彈性各有不同，一般超標數值有限的情況下，對健康並不能造成危害。

④ 原子熒光法測水中的汞 方法檢出限是多少

同型號儀器數值應該些差異給用sk-2003a檢測需要條件吧體 稱取1.0gKOH溶於200mL蒸餾水溶解加入2.0gKBH4繼續溶解若沉澱濾使用希望幫

⑤ 怎麼處理含汞廢水

含汞廢水處理方法一般如下
1.還原法：（1）NaBH4（硼酸鈉）還原法：非金屬還原劑——硼酸鈉，與汞反應後主要生成汞和偏硼酸、放出氫氣。Hg2+＋BH4-＋2OH- Hg↓＋3H2↑＋BO2- 。
金屬還原法：凡是氧化還原電位低於Hg2+的，如Cu. Zn. Fe. Mn. Mg..Al 等，可將相應的金屬屑裝成填料塔，置換廢水中的Hg2+離子。以鐵為例： Fe＋Hg2+= Fe2+＋Hg↓
2.硫化法：H2+＋S2-=HgS↓ 2Hg2+＋S-＝Hg2SHgS ↓＋Hg↓
3.吸附法：常採用活性炭為吸附劑，具體做法是首先用硫化鈉使汞離子轉化為硫化汞沉澱析出，然後用活性炭吸附，這樣處理過的凈化液所含的殘余汞能達到國家規定的排放標准。
4.離子交換法：將幾種樹脂裝柱組成廢水凈化系列，這樣含汞廢水通過幾個交換柱後，出水中檢不出汞。
5.凝取沉澱法：向含汞廢水中投加石灰，生成的Ca（OH）2對汞有凝聚吸附作用，在有三價鐵離子存在的情況下，效果更好。用硫酸鋁作凝聚劑處理含汞廢水，效果也較好。經凝聚沉澱後，出水水質含汞量可降到0.05 m g/L以下。
6.溶劑萃取法：目前，國外有採用三異辛胺一二甲苯對含汞廢水進行萃取，經萃取後，凈化液中殘留汞在0.017mg/L以下。
此外，國外採用微生物回收汞、電解法回收汞、鐵氧體沉澱法除汞、硫化物沉澱—浮選分離法除汞，國內正在研究的有轉化法除汞、含腐植酸煤吸附法除汞等。

⑥ 如何測定飲用水中汞的含量

網上搜到的，不知道你可滿意。
同時、快速測定飲用水中微量砷和汞

hc360慧聰網水工業行業頻道 2004-11-11 08:48:43

摘要： 在供水行業中，測定砷的方法主要有化學法和石墨爐原子吸收法，汞的測定採用測汞儀。這些方法普遍存在操作復雜、靈敏度低、干擾大等問題。現介紹一種新的檢測方法，即雙道原子熒光光度法同時快速測定飲用水中微量砷和汞。此法靈敏度高，最低檢測限砷為0.10×10-3 mg/L，汞為0.02×10-3 mg/L，並且簡單，速度快，准確度、精密度和回收率均較理想，樣品用量少，具有較寬的線性范圍。

關鍵詞： 飲用水 微量砷 微量汞 同時測定
中圖分類號：X83
文獻標識碼：C
文章編號：1000-4602(2000)05-0051-02

1測定方法

1.1原理
在酸性條件下，以硼氫化鉀為還原劑，使砷生成砷化氫，使二價汞還原成元素汞，由載氣(氬氣)載入石英原子化器，在特種砷、汞空心陰極燈的發射光照射下產生原子熒光，其熒光強度在一定范圍內與砷、汞含量成正比。
1.2試劑
本方法所用試劑純度為優級純或分析純，測定用水為去離子水。
氫氧化鈉溶液(0.5%)：稱取0.5 g氫氧化鈉溶於純水中，稀釋至100 mL。
硼氫化鉀溶液(2.0%)：稱取硼氫化鉀2.0 g溶於100 mL的0.5%氫氧化鈉溶液中，混合均勻。
載流(10%鹽酸溶液)：吸取50 mL濃鹽酸，用純水稀釋至500 mL。
硫脲-抗壞血酸溶液：稱取10.0 g硫脲加約80 mL純水，加熱溶解，放置冷卻後，向其中加入10.0 g抗壞血酸，稀釋至100 mL。
砷標准儲備液(1.00 mg/mL)：由國家標准物質研究中心提供。
汞標准儲備液(1.00 mg/mL)：由國家標准物質研究中心提供。
1.3樣品前處理方法
對於透明度高、懸浮物少的水樣，取搖勻的樣品17.5 mL於50 mL的比色管中，直接加入5 mL鹽酸，2.5 mL硫脲-抗壞血酸溶液至25 mL，放置20 min待測。對於透明度差、懸浮物多的水樣，取搖勻的樣品5 mL，加入1∶1王水2 mL，在水浴鍋中(100 ℃)加熱1 h，冷卻後加入2.5 mL硫脲-抗壞血酸溶液，定容至25 mL待測。

2儀器

2.1檢測儀器
AFS—2201型雙道原子熒光光度計。
編碼砷空心陰極燈，編碼汞空心陰極燈。
2.2儀器測定條件的選擇
選擇儀器測定條件時需要考慮的主要內容有：
①負高壓的設定
負高壓與儀器的靈敏度有直接關系，靈敏度隨負高壓的增高而增加，但負高壓太高會增加暗電流和雜訊，基線隨之漂移，嚴重影響其穩定性，過低則會使靈敏度下降。試驗證明，選用300 V比較理想。
②燈電流的設定
試驗表明，燈電流與熒光強度呈線性關系，燈電流的增大可以使砷、汞的檢測靈敏度提高，但燈電流太高會縮短砷、汞燈的使用壽命。實際測定時，若檢測靈敏度已夠，應選擇較低的燈電流，一般在15～30 mA之間為好。
③爐溫的設定
適當升高爐溫可以趕走殘留的砷、汞，還可以防止微粒水珠產生散射干擾，但爐溫過高，靈敏度會下降。試驗證明，選擇爐溫在300 ℃比較好。
④載氣流量試驗
載氣流量太小時，不能有效地把氫化物載入原子化器；流量太大時，氫化物被釋放。一般選用300 mL/min。
⑤屏蔽氣流量試驗
屏蔽氣可以防止周圍大氣的滲入，保證了熒光效率的高效穩定。一般選用700 mL/min。
⑥酸度的影響
酸度對砷檢測靈敏度的影響很大，通常隨著鹽酸濃度的增加，熒光信號也增大，當鹽酸濃度達到10%以後，信號趨於穩定，而5%～30%的鹽酸對汞測定無影響。考慮到酸度對儀器的腐蝕等原因，本法選用10%鹽酸作為介質。
現將試驗採用的檢測條件列於表1。

表1試驗採用的檢測條件 A道：砷燈
燈電流 30 mA 屏蔽氣流量 700 mL/min
負電壓 300 V 讀出時間 10.0 s
原子化溫度 300 ℃ 延遲時間 0 s
原子化高度 8.0 mm 讀出方式 峰面積法
載氣流量 300 mL/min 測量方式 標准曲線法
B道：汞燈
燈電流 20 mA 屏蔽氣流量 700 mL/min
負電壓 300 V 讀出時間 10.0 s
原子化溫度 300 ℃ 延遲時間 0 s
原子化高度 8.0 mm 讀出方式 峰面積法
載氣流量 300 mL/min 測量方式 標准曲線法

3操作

3.1標准曲線的製作
取50 mL容量瓶5個，依次准確加入砷、汞標准溶液，加少量水稀釋至刻度，搖勻，使其含量分別為0.00、0.10砷/0.02汞、0.50砷/0.04汞、1.00砷/0.06汞、2.00砷/1.00汞(×10-3 mg/L)，放置30 min後測定，然後同時測定砷和汞的線性范圍和測定下限，結果如表2所示。

表2標准曲線的製作結果 元
素 標准曲線方程 測定下限
(10-3 mg/L) 相關
系數 線性范圍
(10-3 mg/L)
砷 C＝0.025 3If+0.041 0.10 0.999 7 0.10～100
汞 C＝4.96×10-4If-5.56×10-5 0.02 0.999 6 0.02～100

3.2實際樣品的測定
用本方法對哈爾濱市水源水以及3個水廠出廠水進行測定，結果如表3所示。從表中的結果可以看出，加標回收率砷在98.0%～102.5%之間，汞在98.0%～104.0%之間。

表3實測結果 樣品 測定
元素 測定值
(10-3 mg/L) 加標測定值
(10-3 mg/L) 加標量
(10-3 mg/L) 回收率
(%)
松花江
原水 砷 0.90 1.41 0.50 102.0
汞 ＜0.02 0.31 0.30 103.3
沙曼屯水
廠出廠水 砷 ＜0.10 0.41 0.40 102.5
汞 ＜0.02 0.52 0.50 104.0
嵩山水廠
出廠水 砷 0.50 1.48 1.00 98.0
汞 ＜0.20 0.98 1.00 98.0
顧鄉水廠
出廠水 砷 0.60 2.08 1.50 98.6
汞 ＜0.02 1.18 1.20 98.3

4結論

①這種方法靈敏度高，精度好，抗干擾能力強，並且檢測快速、簡便，是一種很有效的分析方法。
②本方法的最低檢出限：砷為0.10×10-3 mg/L，汞為0.02×10-3 mg/L；線性范圍：砷為0.10～100(×10-3 mg/L)，汞為0.02～100(×10-3 mg/L)；平均加標回收率：砷為100.3%，汞為100.9%。
③應用本方法測定生活飲用水中微量砷和汞，結果令人滿意。

⑦ 冷原子測廢水中的汞所需微波消解儀可以用簡單的微波消解嘛

摘要：目的 改進冷原子吸收法測定污水中汞的消解方法。方法 採用王水（1＋1）微波消解法代內替KMnO4-K2S2O8消解法測定污容水中的汞。結果 王水（1＋1）微波消解水樣測定污水中汞，方法的線性范圍為0~10.0μg／L，檢出限為0.25μg／L，相對標准偏差小於2.7％，加標回收率為95.0％-102.0%。結論 與KMnO4-K2S2O8消解法相比，該方法具有較高的靈敏度和精密度，操作簡單，結果可靠，適用於環境監測分析。

⑧ afs820原子熒光汞的檢出限是多少

型號 AFS-820型間歇泵進樣雙道原子熒光光度計 技術參數 檢出限DL: As Se Pb Bi Sb Te Sn :<001ug/L Hg Cd: <0001ug/L Ge: <005ug/L Zn: <10ug/L 相對標准偏差RSD: <1%