A. 氯化鉀替代鹼,用於污水處理.可以嗎.
你好，污水處理用的鹼一般是用來調pH的，氯化鉀是中性的不能調pH，而且氯化鉀也不是水處理劑，氯離子多了會對COD的檢測進行干擾。
綜上所述，氯化鉀應該不能代替鹼。
B. 現有種廢水含鉀在30g/l,氯離子較高，要如何利用製成氯化鉀
按百分含量算有超過6%的濃度了，如果其它成分含量不高的話，可以嘗試加熱適當蒸發去部分水，然後冷卻進行結晶，獲得氯化鉀。具體蒸發多少，和在什麼時候開始結晶，還需要進一步了解溶液中其它離子尤其是Na+、HCO3-、SO42-等的含量再定。
C. 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。
1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。
D. 如何分離高鹽廢水中的氯化鈉和氯化鉀，蒸發或冷卻熱飽和好像分離不夠
1.利用兩者溶解度隨溫度變化影響不同分離。具體分析：
溫度變化對氯化鈉的溶解回度的改變是答很小的，而氯化鉀的溶解度隨著溫度的升高卻增加很快。
把氯化鈉和氯化鉀的混合物溶解在沸水(100℃)里，製成熱飽和溶液。顯然在這飽和溶液里溶解的氯化鉀比氯化鈉的質量要多的多。當這一飽和溶液冷卻時，由於氯化鉀的溶解度迅速減小，而氯化鈉的溶解度幾乎不受影響，所以析出的結晶主要是氯化鉀晶體。這樣就把氯化鉀從混合物中分離出來。
2.用半透膜，前者可通過，後者不可。
3.4.用有機溶劑萃取，這是根據相似相容原理。（不十分確定）
5.用結晶法分離。
E. 含有大量氯化鈉氯化鉀的工業廢水怎麼處理
氯化鈉氯化鉀是怎麼生成的？知道基本工藝會更好提出處理辦法
F. 含有大量氯化鈉氯化鉀的工業廢水怎麼處理
含鹽量的污水復不好處理，用化學沉澱製法不能進行很好的處理，達不到預期效果，因為鈉鹽和鉀鹽都是可溶性的；工業上常用的方法是處理前的高溫蒸發，使鹽類結晶，然後分離出來，但是這種方法費用較高，需要設備多，增加投資，所需人力物力多，不適合水量較大的污水處理，因為從經濟上考慮，這種方法得不償失。可以考慮反滲透等技術，去除鹽類的污水效果好，這也是未來污水深度處理的一個方式，在海水淡化領域用的較廣；成本也較高，膜需要定期更換，而且價格也高。根據自己情況可以考慮用哪種方法。希望可以幫到你。
G. 氯化鉀15~22%的高鹽廢水怎麼處理
您是哪個公司呢？咱可以交流一下，看看能否提供一些幫助
H. 做化學需氧量含有高氯的廢水怎麼去除氯離子
1實驗方法1.1試劑配製含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶,用水稀釋至版標線,此溶液氯離子濃權度為40000mg/L.鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量...
I. 請問氯化鉀法電鍍鋅廢液如何處理成本大致范圍
鉀鹽鍍鋅的基礎液：氯化鉀、氯化鋅、硼酸，光亮劑多為無毒混合物大致分為專：載體、主光亮劑、輔助屬光亮劑三大部分，無絡合物。所以一般鍍件漂洗液、缸腳液不需處理就能達到排放標准。
與其他鍍鋅工藝一樣，前處理的除油、酸洗以及後處理的鈍化廢液需要處理，要根據鍍件形狀、大小、成品要求（顏色）、班產量設計整個流程及廢水處理工藝。
J. 現有種廢水含鉀在30g/l,氯離子較高,要如何利用製成氯化鉀
按百分含量算有超過6%的濃度了,如果其它成分含量不高的話,可以嘗試加熱適當蒸發版去部權分水,然後冷卻進行結晶,獲得氯化鉀.具體蒸發多少,和在什麼時候開始結晶,還需要進一步了解溶液中其它離子尤其是Na+、HCO3-、SO42-等的含量再定.