蒸餾石油產品的實驗

A. 如圖所示是實驗室蒸餾石油的實驗裝置，實驗需要收集60～150℃和150～300℃的餾分．請回答下列問題：（1）

B. 石油分餾實驗裝置

（1）帶有支管的燒瓶為蒸餾燒瓶，故答案為：蒸餾燒瓶；冷凝管．
（2）水銀溫度計測定的是蒸汽的溫度，故答案為：測定餾分的溫度．
（3）為了充分冷凝，需從下管進水，故答案為：F．

C. 蒸餾石油的實驗操作步驟是怎樣的

2．石油的分餾
a原理：利用石油中各組成成分沸點的不同進行蒸餾,所以是物理方法；由於進行多次蒸餾,故稱分餾；得到的不同沸點范圍的產物稱餾分,但仍是多種烴的混合物.
b實驗室裝置如圖：所需儀器有：酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管、錐形瓶
需注意的是：溫度計的水銀球的位置在略低於蒸餾燒瓶支管口處；冷凝管的冷卻水的流向為從下到上；牛角管與錐形瓶間不需加膠塞.
工業設備：主要是分餾塔.分為常壓分餾塔和減壓分餾塔.
從常壓分餾塔中可分離出汽油、煤油、柴油、重油等餾分,從重油中還可分離出多種成分,但在常壓下需要再升高溫度,在高溫下高沸點的烴會分解,還可能出現炭化結焦,損壞設備,影響生產,為此常採用減壓分餾,即降低分餾塔內壓強,使重油的沸點亦隨之降低,這樣又可以得到輕柴油和不同規格的潤滑油等餾分.

D. 蒸餾石油接通冷卻水

解析 操作步驟為：先連接好裝置 — → 檢驗裝置的氣密性 — → 向蒸餾燒瓶中加入石專油和沸石 —屬 → 接通冷卻水 — → 給蒸餾燒瓶加熱 — → 收集餾分 — → 停止加熱、整理儀器，故選 B 項。 答案 B

E. 柴油餾程怎麼做

在規定的試驗條件下，將100ml石油加熱蒸餾，試油從冷凝器的末端餾出第一滴油時的溫度為初餾點。在蒸餾的最後階段，當全部液體蒸發後的最高溫度為終餾點。試驗時當量筒中回收到的蒸餾出的冷凝液為10ml、50ml、90ml的溫度分別稱為10%、50%、90%餾出溫度。

餾程是評定液體燃料蒸發性的最重要的質量指標。既能說明液體燃料的沸點范圍，又能判斷油品組成中輕重組分的大體含量，對生產、使用、貯存等各方面都有著重要的意義。

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注意事項：

1、不同的油品使用不同孔徑的石棉墊，以控制蒸餾瓶下面來自熱源的加熱面。

2、測定餾程要嚴格控制加熱速度與大氣壓力，以避免其對測定結果的影響。

3、試驗之前必須對試樣進行脫水，以避免產生突沸沖油現象，防止引起著火和燙傷事故。油中含水也使測定結果產生誤差。

4、蒸餾瓶要干凈，不允許有積炭，否則會降低導熱性，從而對結果產生較大的影響。

5、溫度計桿的位置不正確，使測定結果發生錯誤。

6、蒸餾瓶、溫度計與冷凝管相連接的地方都應塗上火棉膠，以防止組分的揮發，使餾出溫度偏高。

7、冷凝管在試驗之前必須擦拭乾凈，否則其中的殘留液會影響初餾點及各餾出溫度。

F. 將圖中所列儀器組裝為一套蒸餾石油的實驗裝置，並進行蒸餾，得到汽油和煤油．（1）圖中A、B、C三種儀器的

（1）蒸餾需要儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、鐵架台、溫度計、導管、冷凝管、橡膠管、牛角管、錐形瓶，故答案為：A是冷凝管，B是蒸餾燒瓶，C是錐形瓶；
（2）按組裝儀器順序從左到右，從下到上．故答案為：j；h；a；b；f；g；k；
（3）冷凝水應是下進上出．延長熱量交換時間，使熱量能更充分．故答案為：進水，出水；
（4）溫度計測量的是蒸汽的溫度，故應放在支管口，故答案為：蒸餾燒瓶支管口；
（5）為防止燒瓶內液體受熱不均勻而局部突然沸騰（爆沸）沖出燒瓶，需要在燒瓶內加入幾塊沸石．故答案為：防止暴沸；
（6）汽油的沸點為60℃～150℃間，煤油的150℃～300℃間．故答案為：溶劑油和汽油，煤油．

G. 原油與柴油混合物，怎樣把柴油蒸餾出來（在實驗室）

先把混和物注入容器中，再加入適（過）量的燒鹼，緩慢加熱，油脂就會水解成高級脂肪酸鈉鹽和甘油，這時的容器中就成了三種物質的混和物。由於高級脂肪酸鈉、甘油易溶於水，柴油不溶於水，利用分液的辦法進行分離。

H. 實驗室石油的分餾做實驗時要注意什麼

1、檢查氣密性（容易忽略）
2、加入幾粒碎瓷片或沸石
3、溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位
4、用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水
5、不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
6、蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。
7、拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下牛角管、冷凝管、蒸餾瓶等。

就想起這些來，想不起來了

I. 石腦油餾程測定注意事項有哪些

一般的餾程30--160
關鍵是流程不確定啊

J. 石油產品餾程測定方法

方法提要

一定體積的原油試樣在適合其性質的規定條件下進行蒸餾，連續觀察專並記錄餾出物屬冷凝液的體積及其對應餾出溫度，計算和報告規定數據點的測定結果。

儀器裝置

按照圖72.8 搭建測定裝置。

圖72.8 石油餾程測定儀示意圖

分析步驟

1)稱取熔化的油樣40～50g(精確至0.1g)，並換算成體積cm³(質量/密度)，置於100mL蒸餾燒瓶2中。

2)對蒸餾燒瓶緩慢均勻地加熱，記錄冷凝管下端落下第一滴液滴時的溫度為初始餾點。

3)用量筒承接餾出液，量筒內壁與冷凝管下端接觸，使流出液沿筒壁流下。控制餾出速度:餾出量在5mL以內，每分鍾增加約1mL;餾出量在5mL以上，每分鍾增加量1～2mL，全過程不超過40min。

4)及時准確地記錄餾出體積及其對應溫度，讀數准確至0.5mL和0.5℃。

5)餾出物溫度達到300℃時停止加熱，5min後讀取並記錄總餾出體積。

給出初餾點，餾出量為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%和97%時的餾出物溫度。按下式計算餾出量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術