『壹』 二氯甲烷在精餾過程中是否會被加熱分解
二氯甲烷的MSDS里並沒有熱分解溫度，經過網路搜索，確實有人說二回氯甲烷在80度左右會有部分答分解，個人感覺不太靠譜。
http://www.somsds.com/detail.asp?id=897781260#section9
工業制備二氯甲烷是用甲烷氯化法將甲烷、氯氣與循環氣混合後，送入反應器，於380～400℃進行熱氯化反應。這么高的溫度都能得到二氯甲烷，可見80度並不是什麼高溫。
本人在反應中曾經用封管將二氯甲烷溶劑加熱至120度12小時，並沒有發現明顯變化，精餾溫度到130度，二氯甲烷很快也就出來了，並不是長時間的加熱，所以並沒有什麼不妥。
『貳』 二氯甲烷在溫度多少時,蒸發量最小
二氯甲烷沸點39.8℃，當然溫度越低揮發量越小，一般10℃下飽和蒸汽壓相對比較低，揮發量比較小，另外減小二氯甲烷表面與空氣的接觸面積也可以很好的降低揮發量
『叄』 如何除去和二氯甲烷相差15度的化合物常壓蒸餾
先萃取，再乾燥，然後蒸餾。
萃取：水與二氯甲烷混合攪拌，靜置分版層，分出下層有機物（權二氯甲烷層）；
乾燥：適量無水硫酸鎂乾燥半小時，如不行適當延長時間，除去水分；
蒸餾：先常壓蒸餾，回收二氯甲烷，再減壓蒸餾，拉干殘留二氯甲烷；
得到的濃縮液就是二氯甲烷。
『肆』 如何乾燥二氯甲烷（二氯甲烷，乾燥，無水，蒸餾
這個問題是這樣的來源. 首先,二氯甲烷這類的鹵代烴中含水量並不是很多.因此可以先做常壓蒸餾,前餾分中就有些水被帶出來. 在剩下的里邊加氫化鈣迴流幾小時,基本上可以除掉水. 蒸出來後,可以加分子篩保存. 單純用分子篩乾燥,效果未必好.畢竟一個是物理吸附,一個是用化學方法除去水. 本人傾向於使用氫化鈣迴流,蒸餾後加分子篩保存.
『伍』 二氯甲烷和正己烷的旋蒸溫度多少
餾出液出現渾濁，是因為有些水被共沸蒸出來了，而水不溶於二氯甲烷，所以混濁，版而此時的溫權度一般低於正常的沸點。通常的做法就是等餾分澄清了，再收集，此時的溫度就很接近二氯甲烷的沸點了，有時會稍高一些。這些混濁的餾分，可以加些乾燥劑，以後繼續蒸餾時用。
熱解後產生HCl和痕量的光氣，與水長期加熱，生成甲醛和HCl。進一步氯化，可得CHCl3和CCl4。無色易揮發液體，難燃燒。二氯甲烷與氫氧化鈉在高溫下反應部分水解生成甲醛。工業中，二氯甲烷由天然氣與氯氣反應製得，經過精餾得到純品，是優良的有機溶劑，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等，並可用作牙科局部麻醉劑、製冷劑和滅火劑等。對皮膚和粘膜的刺激性比氯仿稍強，使用高濃度二氯甲烷時應注意。
『陸』 二氯甲烷沸點是多少
沸點：39.8℃
二氯甲烷的分子式：CH2Cl2。無色透明液體，有芳香氣味。微溶於水，溶於乙醇和乙醚。是不可燃低沸點溶劑，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等。
具有類似醚的刺激性氣味
蒸汽壓：30.55kPa（10℃）
熔 點：-95.1℃
相對密度：1.3266（20/4℃）自燃點：640℃。
粘度（20℃）：0.43mPa·s。
折射率nD（20℃）：1.4244。
臨界溫度：237℃，
臨界壓力：6.0795MPa。
極性：3.4。
吸收波長：245。
溶解性：不溶於水，溶於酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙醯乙酸乙酯、環己胺。與其他氯代烴溶劑乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲醯胺混溶。
『柒』 二氯甲烷
二氯甲烷：又稱甲叉二氯，無色透明易揮發液體，有刺激性芳香氣味。吸入時有毒!比重1.335，沸點40-41℃，臨界溫度245℃，臨界壓力60.9大氣壓。微溶於水，溶於乙醇、乙醚等。與苛性鈉作用，生成甲醛。氯化則生成氯仿和四氯化碳 ，不易燃燒。蒸汽與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限6.2-15.0％﹙體積﹚。主要用於代替易燃的石油醚和乙醚，作為脂肪和油的萃取劑。也用做醋酸纖維溶劑、牙科局部麻醉劑、冷凍劑和滅火劑等等。可由丁二烯的氯化分出產物1.4-二氯丁烯再加氫而製得。
『捌』 蒸發1kg二氯甲烷需要什麼熱量
二氯甲烷的汽化潛熱78.7Cal/g ,對應的溫度40.4℃，即蒸發一克二氯甲烷所需要的熱量卡數。
由此轉換得出蒸發1kg二氯甲烷所需要的熱量卡數為78700Cal。
因為1Cal=4.1858J，轉換為熱量焦數為329422.46焦。
『玖』 怎麼除去二氯甲烷中的苯胺
二氯甲烷和苯胺的沸點相差很大，前者常壓下只有40℃左右，後者常壓下應該是180℃。所以如果量很大的話，用常壓蒸餾，控制溫度，很容易將二氯甲烷蒸出來而留下苯胺。這個蒸餾裝置可以加一根分餾柱也可以不加
如果量少的話，可以加入稀鹽酸，然後振盪分液，讓苯胺和鹽酸成鹽以後溶解入水相中。隨後分離出下層的有機相
『拾』 求助乾燥二氯甲烷（二氯甲烷，乾燥，蒸餾，氫化鈣
二氯甲烷一般都會用鈣氫乾燥，之後常壓蒸餾出來就可以了，如果用剩餘的可以用活化的分子篩乾燥保存。不用氮氣保護，和鈣氫的操作大部分相同！