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消化蒸餾裝置如何裝配

發布時間:2022-04-23 21:46:46

1. 蒸餾裝置的連接順序

從左到右,從下到上,依次連接。

2. 安裝蒸餾裝置有什麼要求

安裝時要求,從下到上,從左到右的順序。冷凝管流出端要低,冷凝管進出水原則是由下到上,溫度計的水銀泡要與支管口平齊,通過橡膠塞的玻璃管要超出1到2厘米

3. 求一條食品分析題目的答案

(1)測定蛋白質方法:常量凱氏定氮法

原理:蛋白質是含氮的有機化合物,蛋白質與硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然後鹼化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液 滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,蛋白質含量。含氮量×6.25=蛋白含量

(2)加入的催化劑如下:

加入硫酸鉀: 提高溶液的沸點而加快有機物分解。但硫酸鉀加入量不能太大,否則消化體系溫度過高,會引起銨鹽分解為氨氣!

加入硫酸銅:起催化劑的作用,加速蛋白質的分解,縮短消化時間。還可指示消化終點的到達,以及下一步蒸餾時作為鹼性反應的指示劑。

(3)接受瓶中的液體是:硼酸溶液、2~3滴混合指示劑

冷凝管下端進入液面以下的原因:氮是也氨氣的形式蒸餾出來的,如果不在頁面以下,就不能完全被吸收液吸收,造成結果偏小

(4)蒸餾結束要注意:氨全部蒸出,將冷凝管下端提離液面,用蒸餾水沖洗管口,繼續蒸餾1分鍾,用表面皿接幾滴餾出液,以奈氏試劑檢查,如無紅棕色物生成,表示蒸餾完畢,即可停止加熱。

(5)計算該樣品的蛋白質含量,公式如下:

常量凱氏定氮法計算公式

4. 蒸餾裝置中,如何正確安裝溫

蒸餾裝置由三個部分組成:加熱氣化部分、冷凝部分、接收部分。在安裝時,為避免出回現故障和誤答差,需要注意以下的注意事項: (1)一般的安裝順序是自下而上,從左到右安裝。先固定熱源的高度,以它為基準,再順次安裝其它儀器。 (2)不允許鐵夾子直接夾玻璃儀器,應在夾子上襯墊橡皮、石棉等,以防止夾破儀器。 (3)常壓蒸餾裝置必須與大氣相通。 (4)蒸餾瓶中的物料量應占蒸餾瓶容積的1/3~2/3。 (5)溫度計安裝的標准高度是:水銀球的上端應與蒸餾頭支管的下沿在一條水平線上。 (6)一般蒸餾時,要加沸石。在一次持續蒸餾時,沸石一直有效;一旦中途停止沸騰或蒸餾,原有沸石即失效,再次加熱蒸餾時,應補加新沸石。如果事先忘了加沸石,決不能在液體加熱到沸騰時補加。因為這樣會引起劇烈暴沸,使液體沖出瓶外,還容易產生著火事故。故應該在冷卻一段時間後再補加。 (7)蒸餾的產品如果沒乾燥徹底,會有前餾分,應另瓶接收,接收產品的瓶子應事先稱重。 (8)當蒸餾沸點高於140℃的物質時,應該換用空氣冷凝管。

5. 最簡單的蒸餾裝置怎麼搭

如果量不多可以用一個圓底燒瓶然後加一個分餾頭+冷凝管+電熱套就可以了

6. 蒸餾裝置應該按什麼順序連接

蒸餾裝置安裝的順序為:由下往上,從左向右的順序。並保證蒸餾裝置
中的接收器部分離水池較近,
即靠近水池。
整個裝置儀器的軸線應在一個平
面上,且此平面應與實驗台桌邊平行。

1.
鐵架台
(鐵架台底座應轉至後邊,因有升降台及調溫電熱套的原因)

2.
升降台

3.
調溫電熱套

4.
雙口夾

(也叫雙頂絲。開口方向應朝上,不能朝下)

(應根據圓底燒瓶的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置)

5.
萬用夾

(也叫萬能夾、燒瓶夾、鐵夾。固定燒瓶的旋鈕應與雙口夾固定鐵架
台桿的旋鈕在同一側)

6.
圓底燒瓶

(旋緊萬用夾,並調整圓底燒瓶瓶底與調溫電熱套之間的距離,不能挨
著。應利用空氣浴均勻加熱)

7.
蒸餾頭

8.
溫度計

(溫度計水銀球的上緣應與蒸餾頭支管的下介面一齊)

(此時要注意溫度計要垂直、端正;無論從正面看,還是從側面看溫度
計都應該是垂直的)

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9.
鐵架台
(鐵架台底座應向前)

10.
雙口夾
(開口方向應朝上)

(應根據直形冷凝管的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置)

11.
萬用夾
(萬用夾的旋鈕方向應向上)

12.
直形冷凝管
(將冷凝管穿入萬用夾開口中,並與蒸餾頭連接好,再適
當地移動鐵架台,使萬用夾能夠固定在直形冷凝管的中部,同時調節雙口夾
的位置使直形冷凝管的傾斜角度合適,然後旋緊萬用夾)

13.
接液管

14.
三角燒瓶
(也叫錐形瓶)

15.
膠管
(通冷凝水用,直形冷凝管的下口連接到自來水水龍頭;冷凝
管的上口所連膠管放在水池裡)

7. 求助關於改良微量定氮蒸餾器裝置與使用方法

1. 消化:有機物與濃硫酸供熱,使有機氮全部轉化為無機氮——硫酸銨。為加快反應,版添加硫酸銅和硫酸鉀權的混合物;前者為催化劑,後者可提高硫酸沸點。這一步約需30min至1h,視樣品的性質而定。2. 加鹼蒸餾:硫酸銨與NaOH(濃)作用生成(NH4)OH, 加熱後生成NH3, 通過蒸餾導入過量酸中和生成NH4Cl而被吸收。3. 滴定:用過量標准HCl吸收NH3,剩餘的酸可用標准NaOH滴定,由所用HCl摩爾數減去滴定耗去的NaOH摩爾數,即為被吸收的NH3摩爾數。此法為回滴法,採用甲基紅衛指示劑。HCl+NaOHNaCl +H2O本法適用於0.2 ~ 2.0 mg的氮量測定。

8. 蒸餾裝置由哪幾部分組成在安裝時應注意什麼

蒸餾裝置由三個部分組成:加熱氣化部分、冷凝部分、接收部分。

注意:

①減內壓蒸餾時容應用克氏蒸餾頭,帶支管的接液管或使用多頭接液管。

②需用毛細管代替沸石,防止暴沸。

③要求用熱浴加熱,需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。

(8)消化蒸餾裝置如何裝配擴展閱讀

原理

利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化,易揮發組分在蒸氣中得到增濃,難揮發組分在剩餘液中也得到增濃,這在一定程度上實現了兩組分的分離。

兩組分的揮發能力相差越大,則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中,使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸,以進行汽液相際傳質,結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相,液相中的易揮發組分部分轉入氣相,也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

9. 化學蒸餾裝置及過程

實驗室裝置抄:蒸餾燒瓶、溫度計、冷襲凝管、尾接管(牛角管)、錐形瓶

注意:1、要用沸石(防止液體暴沸)

2、溫度及位置:水銀球上緣與支管口下緣對齊(以測定生成物沸點)

3、先通冷凝管的水後加熱,先滅火後撤水(接收器:牛角管+錐形瓶)

4、冷凝管:外水內氣,下進水,上出水

5、實驗前檢查氣密性

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