氨基磺酸清洗除垢的原理

1. 酸洗緩蝕劑的作用原理

固體多用酸洗緩蝕劑是繼Lan-5硝酸酸洗緩蝕劑和Lan-826多用酸洗緩蝕劑等技術之後的又一項新成果，用於金屬酸洗過程中減緩酸對金屬基體的腐蝕，在各種化學酸洗過程中都有良好的緩蝕效果。在正常使用下使金屬的腐蝕率大大降低，並有優良的抑制鋼鐵在酸洗過程中吸氫的能力，避免鋼鐵發生「氫脆」，同時抑制酸洗過程中Fe3+對金屬的腐蝕，使金屬不產生孔蝕。適用於各種無機酸、有機酸，氧化性酸、非氧化性酸，例如鹽酸、硝酸、硝酸-氫氟酸、硫酸、磷酸、氫氟酸、氨基磺酸、檸檬酸、草酸、醋酸、EDTA、NTA、HEDP等常見的各種酸洗用酸[1]。
突出特點
本品淺黃色固體粉末，性能穩定、操作簡單、用量小、效率高、費用低、無毒無臭、對環境無污染；對金屬基體的腐蝕小、緩蝕率高，過程中沒有酸霧，使用安全，特別是能避免誤用緩蝕劑造成的危險。

2. 氨基磺酸 作為清洗劑 用什麼緩蝕劑

氨基酸黃主要用途是：用於除草劑、防火劑、紙張和紡織品的軟化劑、金屬清洗劑。

3. 1.5%的氨基磺酸可以清除水垢嗎

濃度太低！除輕垢可以！垢多的話需要提高濃度或者加溫！

4. 水垢清洗劑的成分是什麼

復合酸、表來面活性劑、緩蝕劑、阻源垢劑、添加劑

偏硅酸鈉是應用於各類洗滌行業。在洗滌行業中，如超濃縮洗衣粉、洗衣液、洗衣膏、乾洗劑、纖維漂白劑、織物漂白劑等，還大量用於金屬表面清洗劑、啤酒瓶，浮品溶器清洗劑，全溶後可做金屬防銹劑、水垢清洗劑、電器件清洗劑，可用於食品工業洗滌劑 。
氨基磺酸清洗劑，可用於清洗鍋爐、冷凝器、換熱器、夾套及化工管道。在啤酒廠用它清除玻璃襯里貯罐、鍋、開口啤酒冷卻器，啤酒桶上的垢層；清洗搪瓷廠的蒸發器，以及造紙廠的設備等；在空調方面可除去冷卻系統、蒸發冷凝器的鐵銹、水垢；海輪用它可清除海水蒸發器換熱器和鹽水加熱器內的海藻、水垢；可以清洗銅壺、散熱器、餐具洗滌機理、銀器、抽水馬桶、瓷磚、食品和奶酷加工設備的水垢；可以清除沉積在蒸煮器上的蛋白質以及鮮肉、蔬菜、乳酪加工廠中使用的消毒呂上的沉積物。

5. 氨基磺酸清洗時如何控制清洗濃度可以以PH控制嗎

可以pH控制,如果不想氨基被氧化,
應當pH控制在小於等電點的范圍內使用.

6. 工業除垢劑的原理是什麼旭升

在工業清洗領域中，用超聲波清洗時會用到各種不同種類的除垢劑，而它們最大的相同點就是能溶解污垢。所以一般的超聲波清洗都會選擇這些溶解性除垢劑，而在這類溶劑中鹽酸是應用范圍最廣的。通常情況下，超聲波清洗中最主要的污垢就是鐵的氧化物，這種污垢在溶解過程中還有氧化還原、絡合和崩解、剝解作用。

以下是在超聲波工業清洗中常用的幾種溶解性除垢劑的清洗原理：

1. 鹽酸：鹽酸在超聲波清洗過程中，不僅能和水垢的表層起溶解反應，還能滲入垢中與內層的垢起溶解反應。因此，用鹽酸清洗碳酸鹽垢時，反應進行激烈，清洗時間短，通常可在二到四個小時內結束清洗。

2. 氨基磺酸：在使用碳鋼的鍋爐和熱交換器上可用鹽酸為溶垢清洗劑，但是對於使用奧氏體鋼的板式換熱器、亞臨界參數鍋爐過熱器和化工容器中的垢，使用磺基磺酸清洗比較安全。因為氨基磺酸是是超聲波清洗中較穩定的固體，這是它較鹽酸等液體溶垢劑的另一優越之處。

氨基磺酸是中等強度酸，它含有的氨基對鋼鐵有一定的緩蝕作用，因此相同濃度的氨基磺酸比鹽酸侵蝕能力弱，在耐蝕能力弱的材料或晶間腐蝕敏感性強的材料清洗時可選用。

3. 硝酸、醋酸與磷酸：硝酸是超聲波清洗中很好的酸溶清洗劑，這是由於所有的硝酸鹽都易溶於水。硝酸對鋼鐵有鈍化作用，對奧氏體鋼無致脆作用，是其另一優點。在清洗不銹鋼板式熱交換器時可用它為酸溶除垢劑。

7. 氨基磺酸清洗水垢需要多長時間

氨基磺酸為無色或白色結晶.氨基磺酸型可用於生產甜味劑的主要原料,最佳功效的雙離子清洗劑,紙漿漂白劑,製造染料助劑,顏料助劑等.

8. 只能用氨基磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾，為什麼

實驗十七

氣二氧化硫測定

、甲醛緩沖溶液吸收－鹽酸副玫瑰苯胺光光度（
A
1
）

1
實驗目

1.1
掌握本基本原理

1.2
鞏固氣采器及吸收液採集氣品操作技術

1.3
用比色測定
SO
2

2
實驗原理

二氧化硫甲醛緩沖溶液吸收穩定羥基甲磺酸加化合物品溶液
加入氫氧化鈉使加化合物解釋放二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用
紫紅色化合物根據顏色深淺用光光度計
577nm
處進行測定

本主要干擾物氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素加入氨磺酸鈉消除氮
氧化物干擾；采放置段間使臭氧自行解；加入磷酸及環二胺四乙酸二
鈉鹽消除或減少某些金屬離干擾
10mL
品存
50μ
g
鈣、鎂、鐵、鎳、
錳、銅等離及
5μ
g
二價錳離干擾測定

本適宜測定濃度范圍
0.003
～
1.07mg/m
3
低檢限
0.2μ
g/10mL
用
10mL
吸收液采氣
10L
低檢濃度
0.02mg/m
3
；用
50mL
吸收液
24h
采氣

300L
取
10mL
品測定低檢濃度
0.003mg/m
3

3
實驗試劑

除非另說明
析均使用符合家標准析純試劑蒸餾水或同等純度水

3.1
氫氧化鈉
(NaOH)
溶液

1.5mo1/L
稱取
60g NaOH
溶於
1000mL
水

3.2
環已二胺四乙酸二鈉
(CDTA-2Na)
溶液

0.05mo1/L
稱取
1.82g
反式
1

2-
環已二胺四乙酸
[(trans-l

2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
簡稱
CDTA]
加入氫氧化鈉溶液
(3.1)6.5mL
用水稀釋至
100mL

3.3
甲醛緩沖吸收液貯備液：

1

（
A
）本與
GB/T15262
－
94
等效

吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL

CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；稱取
2.04g
鄰苯二甲
酸氫鉀溶於少量水；三種溶液合並再用水稀釋至
100mL
貯於冰箱保存
1

3.4
甲醛緩沖吸收液

用水甲醛緩沖吸收液貯備液
(3.3)
稀釋
100
倍臨用現配

3.5
氨磺酸鈉溶液
6g/L
稱取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置於
100mL
容量瓶加入
4.0mL
氫氧化鈉溶液
(3.1)

用水稀釋至標線搖勻溶液密封保存用
10

3.6
碘貯備液
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
稱取
12.7g
碘
(I
2
)
於燒杯加入
40g
碘化鉀
(KI)

25mL
水攪拌至完全溶解用水
稀釋至
1000mL
貯存於棕色細口瓶

3.7
碘溶液
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘貯備液
(3.6)250mL
用水稀釋至
500mL
貯於棕色細口瓶

3.8
澱粉溶液
5g/L
稱取
0.5g
溶性澱粉用少量水調糊狀慢慢倒入
100mL
沸水繼續煮沸至溶
液澄清冷卻貯於試劑瓶臨用現配

3.9
碘酸鉀標准溶液
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L

稱取
3.5667g
碘酸鉀
（
KIO
3
優級純
經
110
℃乾燥
2h
）溶於水移入
1000m1
容量瓶
用水稀釋至標線搖勻

3.10
鹽酸溶液
(1
＋
9)
量取
1
份鹽酸（
HCl
）
9
份水混合均勻

3.11
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
貯備液
0.10mol/L

稱取
25.0g
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
溶於
1000mL
新煮沸已冷卻水加入
0.2g
水碳酸鈉貯於棕色細口瓶放置周備用溶液呈現混濁必須濾

3.12
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
標准溶液

0.05mol/L

取
250mL
硫代硫酸鈉貯備液
(3.11)
置於
500mL
容量瓶用新煮沸已冷卻水稀
釋至標線搖勻

標定：吸取三份
10.00mL
碘酸鉀標准溶液
(3.9)
別置於
250mL
碘量瓶加
70mL
新煮沸已冷卻水
加
1g
碘化鉀
振搖至完全溶解
加
10mL
鹽酸溶液
(3.10)

立即蓋瓶塞搖勻於暗處放置
5min
用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺

黃色加
2mL
澱粉溶液
(3.8)
繼續滴定溶液至藍色剛褪終點硫代硫酸鈉標准溶
液濃度按式
(1)
准確計算：

C
＝
v
10.00
0.1000
?

（
1
）

式：
C
—
—
硫代硫酸鈉標准溶液濃度
mol/L
；

V
—
—
滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積
mL

3.13
乙二胺四乙酸二鈉鹽
(EDTA-2Na)
溶液
0.5g/L
稱取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶於
500mL
新煮沸已冷卻水
臨用現配

3.14
二氧化硫標准待標液

稱取
0.200g
亞硫酸鈉
(Na
2
SO
3
)

溶於
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)

緩緩搖勻防
充氧使其溶解放置
2
～
3h
標定溶液每毫升相於
320
～
400μ
g
二氧化硫

3.15
標定

吸取三份
20.00mL
二氧化硫標准待標液
(3.14)

別置於
250mL
碘量瓶
加入
50mL
新煮沸已冷卻水
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸
蓋塞
搖勻
於暗處放置
5min

用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺黃色
加入
2mL
澱粉溶液
(3.8)

繼續滴定
至溶液藍色剛褪終點記錄滴定硫代硫酸鈉標准溶液體積
V

mL

另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
用同進行空白試驗記錄滴定硫代硫酸
鈉標准溶液
(3.12)
體積
V
0

mL

平行滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積差應於
0.04mL
取其平均值二氧
化硫標准溶液濃度按式
(2)
計算：

C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na
?
?
?
O
S

（
2
）

式：
C
—
—
二氧化硫標准待標液濃度
μ
g/mL
；

V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積平均值
mL
；

V
——
二氧化硫標准待標液滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積平均值
mL
；

C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
濃度
mol/L
；

32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
摩爾質量

3.16
二氧化硫標准溶液貯備液

標定二氧化硫標准待標液（
3.14
）
准確濃度
立即用吸收液
(3.4)
稀釋每毫升
含
10.00μ
g
二氧化硫標准溶液貯備液穩定
6
月
2 ：

固定污染源廢氣-二氧化硫測定建議
固定源廢氣二氧化硫檢測主要：碘量、定電位電解、非散紅外吸收目前環境監測部門煙道內二氧化硫濃度測定普遍採用定電位電解完其主要原理二氧化硫氣體傳器電解槽內發氧化原反應通產擴散電流確定二氧化硫濃度快捷、簡便准確程度卻受面素影響 、定電位電解工作原理
煙氣SO2 擴散通傳器滲透膜進入電解槽定電位電極發氧化原反應：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由產極限擴散電流i定范圍內其電流與SO2濃度比即：

規定工作條件電轉移數Z、拉第數F、擴散面積S、擴散系數D 擴散層厚度δ 均數所SO2 濃度由 極限電流i 決定 二、 影響素
影響SO2檢測結主要素：濕度、負壓、干擾氣體其干擾氣體主要：HF、H2S、NH3 、NO2、CO其COSO2檢測結干擾關於CO氣體SO傳器干擾外傳器技術說明書指：300 ppm(375 mg／m3 )CO標氣作用SO：輸交叉干擾值<5 ppm(14 mg／m3 )固定污染源排放煙氣CO含量往往於

void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);

375 mg／m3 、甚至遠遠於375 mg／m3檢測數據CO濃度超10 000 mg／m3種情況由於CO存導致SO：傳器顯示濃度比實際值增加能忽略計CO與SO2檢測程比圖：

比圖看氧化碳二氧化硫濃度測試影響值值影響率3％左右般情況燃燒程煙道排氣都含同濃度氧化碳氣體並隨著工況改變改變比鍋爐情況氧化碳濃度值差別零幾千毫克／標立米等所二氧化硫干擾零幾十毫克標立米等情況目前所用煙氣析儀通軟體扣除氧化碳二氧化硫濃度影響值氧化碳濃度波快情況物質鍋爐給料、配風、壓負荷情況氧化碳濃度極短間內迅速0升幾萬毫克標立米儀器軟體

var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;

則能准確快速跟蹤扣除干擾值故二氧化硫測量值則偏差極表2所列幾種同濃度氧化碳氣體二氧化硫傳器干擾數值

三、碘量檢測原理
煙氣SO2氨基磺酸銨混合溶液吸收用碘標准溶液滴定按滴定量計算SO2濃度反應式：

四、非散紅外吸收工作原理
二氧化硫氣體6.82～9μm波紅外光譜具選擇性吸收束恆定波7.3μm紅外光通二氧化硫氣體其光通量衰減與二氧化硫濃度符合朗伯-比爾定律
綜所述由於二氧化硫電化傳器自身性能原避免受諸素干擾所物質鍋爐SO2檢測程建議採用碘量或非散紅外吸收減少COSO2檢測值干擾 參考資料：
《家環境保護總局標准固定污染源排氣二氧化硫測定-定電位電解》HJ/T57-2000

9. 胺基磺酸能清洗油漆嗎

中午好，氨基磺酸是一種無機強酸，它的水溶液和硫酸、鹽酸相似呈現強酸性，鑒於多數油墨塗料都是不溶於水的溶劑型高聚物成膜，所以用來清洗油漆並不是好辦法請酌情參考。清洗油漆多使用諸如二氯甲烷、二甲苯或者乙酸乙酯這樣高溶解力的強溶劑為主。