揮發酚標樣的測定要不要蒸餾

『壹』 揮發酚的蒸餾的作用有

1、分離出揮發酚；2、消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾。
水樣內保存：用容玻璃儀器採集水樣。水樣採集後應及時檢查有無氧化劑存在。
必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,並加入適量硫酸銅(1g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10℃)，在採集後24h內進行測定.

『貳』 揮發酚蒸餾溫度設置多少

不同的酚的沸點不同，例如苯酚的沸點是181.9℃，二甲酚沸點203～225℃。
揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質，主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。

『叄』 水中揮發酚測定為什麼顯色後的標准溶液顏色越來越淡，最後成一個顏色了沒有梯度

你說的是萃取後的顏色嗎？萃取後的顏色本來就應該是呈現梯度的。顏色越淡濃度越低。
如果你說的是蒸餾的時候，蒸餾瓶內的樣品顏色由紅色逐漸變淡，就說明你磷酸加少了。標准溶液不需要蒸餾。

『肆』 測定水質揮發酚有沒有不需要蒸餾的方法

實驗室測定都需要蒸餾的。測定質控樣可以不蒸餾

『伍』 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼

根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。

『陸』 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題

揮發復酚水樣蒸餾時需要制注意什麼問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋：
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響；
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾；
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氫銨能完全電離）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸）
關系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)

『柒』 揮發酚的分析方法

酚類的分析方法較多，而各國普遍採用的為4-氨基安替比林光度法，國際標准化組織頒布的測酚方法亦為此。
水樣中揮發酚濃度低於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林直接光度法.
高濃度含酚廢水可採用溴化容量法,此法適用於車間排放口或未經處理的總排放污水口廢水.
若當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應設法消除並進行預蒸餾。
如 對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉澱，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等

『捌』 關於揮發酚測定的問題

可能不純，有雜質。

『玖』 市售分析純苯酚需要重新蒸餾嗎 是用作多糖含量測定用的,如果要蒸餾是直接往燒瓶里加原料嗎

不需要了 分析純已經幾乎沒有雜質了..如果樓主硬是要提純的話 一般儀器也是
實現不了的...
蒸餾就是先按投料比投料咯 再最後記得先加入沸石就是了!
希望對你有幫助 謝謝