『壹』 測氨氮,加完納氏試劑之後水樣立即變成紅褐色渾濁狀,隨即又變成鉛灰色渾濁狀態,是怎麼回事
這種現象原因很復雜，有雜質干擾是一定的。
首先絮凝沉澱是針對渾濁的。
其次水專樣有色說明有金屬離屬子，會影響測定。同時硫化物有機物等很多物質都會影響測定。建議這種情況還是用蒸餾法預處理吧。
絮凝沉澱只用於比較清潔的水樣，這樣品估計應該是工業廢水吧，那隻能蒸餾了。
『貳』 用納氏試劑比色法測氨氮出現沉澱
我以前出現過這種情況，加氫氧化鈉後沉澱消失，水溶液顏色加深了。
我一般前專處理用蒸餾法，以硼酸為屬吸收液。一般來說蒸餾法預處理水樣比絮凝沉澱法效果較好一些，只是稍微麻煩了點。
你可以試試蒸餾法，餾出液加少許氫氧化鈉中和後再迦納氏試劑比色（也可加點酒石酸鉀鈉溶液作掩蔽）。
另外，前處理很必要，除非你的樣品里介質很純，否則最好選擇一種前處理方法。樣品里含金屬離子就一定要加酒石酸鉀鈉加以掩蔽。你還可以看看你樣品的PH值，顯色一定要處於鹼性，一般要到10~11（個人覺得）。
不知對你有沒有幫助
『叄』 測定氨氮時為什麼納氏試劑剛加進去是清的，過幾分鍾就渾濁了
你前處理不夠，水樣中金屬離子過多，超過了酒石酸鉀鈉的絡合能力，當加入強鹼性的納氏試劑後水解，使溶液渾濁，正確的做法減少取樣量，或者用預蒸餾法前處理
『肆』 納氏試劑法測氨氮時。空白樣加上葯品後，溶液會變紅色，底部並有紅色沉澱，是什麼原因呢
溶液可能變酸了
『伍』 用納氏試劑比色法測氨氮出現朱紅色沉澱
如果標准曲線的標液並無朱紅色沉澱請檢查水樣，確認水樣沒問題（水的基礎指標一定要測）後檢查酒石酸鉀鈉溶液包括試劑本身。
『陸』 水質氨氮的測定 納氏試劑分光光度法有紅色析出是怎麼回事
紅色物質為碘化汞，有可能是水樣ph未調好。具體的問題你可以到環保通跟大夥交流討論
『柒』 納氏試劑比色法比色管底的紅色沉澱的原因
紅色沉澱為碘化汞析出；
水樣測定時出現的紅色也是碘化汞，原因可能是水樣PH值未調好；
納氏試劑出現的沉澱較少，應該可以繼續使用，但是要取上層清液。不放心的話，可以帶個標樣試試。
『捌』 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出
不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化回呢？我認為析出的不是「答紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。
『玖』 納氏試劑測水中氨氮水樣本身有顏色怎麼辦
你好，氨氮的測定採用納氏試劑分光光度法，水樣是需要預處理的。
預處理有絮凝沉澱法（量筒中取100mL水樣，水樣是否需要稀釋視情況而定，加硫酸鋅溶液和氫氧化鈉溶液，具體濃度和體積參見國家環保部出版的廢水監測方法一書，或者查找水樣氨氮測定技術規范）。化學絮凝沉澱法用於較混濁、色度較淺、的水樣。經過化學絮凝沉澱後的水樣，取其適當容量的上清液進行測定。
有的水樣色度較深、氨氮濃度較高、污染物和干擾物質較多較復雜。這樣的水樣需要採用蒸餾預處理的方法。取適量水樣加入蒸餾器中，加入相應試劑（見廢水分析方法---氨氮測定）。餾出液用吸收液吸收後，進行測定。
因為好長時間沒有再做過氨氮的水樣分析化驗了，具體加什麼化學試劑請你看看氨氮分析項目的操作技術規范，但對於色度高、干擾物質多的水樣，必須進行蒸餾預處理，而不能採用絮凝沉澱法預處理。
『拾』 納氏試劑分光光度法測氨氮 顯色產生沉澱 而標准系列沒產生沉澱。什麼原因
標准系列很純沒雜質，而樣品含量是少數的分光比色之前發現有沉澱時需要過濾的，沉澱會影響吸光度的
還有要控制溶液的酸度很關鍵