㈠ (沸點184℃)用哪種冷凝管進行蒸餾乙醯苯胺蒸餾
這個沸點是184度,主要是利用蒸餾以線的法,這個蒸餾過程是比較好的
㈡ 用蒸餾的方法分別獲取幾種沸點不同的液體時,應該用溫度計控制收集沸點不同的餾分,
蒸餾燒瓶下面要墊石棉網為防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂,除試管外回的其他玻璃儀器答在加熱時一般都要使用石棉網。安裝冷凝器是為了加快氣態餾分的液化,便於收集,且能防止揮發污染環境。使用的冷凝器一般為水冷凝器,使用時一般遵循下進上出的原則,即冷凝器一般傾斜放置,冷凝水從下口進入從上口流出,以保證更好地冷凝效果。冷凝水的進出口是彎的,主要是為了安裝儀器的方便,使用牛角管是為了方便冷凝後液體的收集。錐形瓶口小底大,可減少餾分的揮發。
㈢ 在分離兩種沸點相近的液體時,為什麼裝有填料的分留住比不裝填料的效率高
理論塔板數高。
㈣ 蒸餾填料有什麼用
160度就蒸不上去了是由於體系的組成決定了沸點只能是這么高 同時你還在加熱,那麼專他的熱量無法散去屬 大量的熱量導致液體內部劇烈的汽化 產生大量微小的氣泡 因此迅速的膨脹 解決的方法可考慮減壓蒸餾 減壓條件下沸點降低 用蒸餾塔減壓蒸餾 實驗室的話可以做個簡單的填料塔 否則達不到很好的分離效果的 因此 減壓蒸餾 填料塔二者是必須的
㈤ 沸點不同的液態混合物可用蒸餾方法分離
A
都互溶了怎麼分液?
互溶就不會分層~不分層就沒法分液~
㈥ 1蒸餾和分餾的區別2蒸發和蒸餾的區別3蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體怎麼辦,是把沸點低的蒸出來嗎
蒸餾和分餾的區別
蒸餾和分餾的差別主要在於,蒸餾只進行一次汽回化和冷凝,分離出的物質一答般較純,分餾要連續進行多次汽化和冷凝,分離出的物質依然是混合物,只不過沸點范圍不同。
蒸發和蒸餾的區別
蒸發的目的是把溶液中的溶劑去除,溶劑不需回收,從而得到溶質的過程,蒸餾是利用液體混合物的沸點不同,先氣化再液化,將液體分開的方法.與蒸發最大的不同在於蒸餾要分離液體並收集蒸出來的的液體.
蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體
利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來。
㈦ 如何處理蒸餾時出現液泛現象
液泛是由上升蒸氣量多,氣速快,阻止了液體向下流動,致使下一層塔板上的料液涌至上一層專塔板上去的現象,可通屬過觀察視鏡和單板壓降計來發現。當有液泛現象時,通常應立即減小進塔蒸氣量和進料量,視塔內情況正常後,再逐步恢復生產。
如果是溢流管出液口處泥砂沉積堵塞而產生液泛現象時,應採用清掏或蒸水沖洗法加以處理。即使沒發生液泛現象,對於塔板自凈效果較差的板型設備也應定期作蒸水操作,以減少泥砂沉積造成的意外事故。當反復發生液泛而又在塔外無法控制處理時,就應考慮是否設備有故障,作停機檢修工作。在不能斷定原因和排除故障前,不應盲目採取開車試塔。
㈧ 在分離兩種沸點相近的液體時,為什麼裝有填料的分餾柱比不裝的效率高
加入填料後,增加了氣液兩相的接觸面積,也就是說更接近了氣液平衡,所以其分離效率必然要比沒有加填料的高
㈨ 甲苯做帶水劑沸點是多少,蒸餾所需溫度是多少
甲苯的沸點是110.6度,但它和水的恆沸物的沸點只有85度。但我在實驗時發現要讓其順利的帶水迴流,溫度得110~120左右。最高能達到130.(外溫)