nac能用超纯水溶解吗

① nachco3， naco3的问题

NaHCO3的溶解度小于Na2CO3；
加热蒸发，水份减少了，就析出了溶质。

② 地下水中的溶解－沉淀

（一）全等溶解和非全等溶解

全等溶解（dissolve cogruently）矿物与水接触产生溶解反应时，其反应产物都是溶解组分，这种溶解反应称为全等溶解。例如方解石（CaCO₃）、硬石膏（CaSO₄）等矿物的溶解，其溶解反应的产物为Ca²⁺、

它们都是溶解组分。

非全等溶解（dissolve incongruently）矿物与水接触产生溶解反应时，其反应产物除溶解组分外，还有新生成的一种或多种矿物或非晶质固体组分，这种反应称为非全等溶解。例如钠长石（NaAlSi₃O₈）和正长石（KA1Si₃O₈）的溶解：

表1.4戴维斯方程的a参数（次要离子）^〔6〕

水文地球化学基础

上述溶解反应的产物除了溶解组分之外，还有固体组分高岭石〔A1₂Si₂O₃（OH）₄〕，括弧中的“s”是指固体组分。包气带及含水层中大部分的硅铝酸盐矿物的溶解反应，多属非全等溶解。这种溶解反应在地下水化学成分的形成和演变中有重要作用。除了硅铝酸盐外，如含水系统中同时存在多种矿物，虽然单个矿物的溶解均属全等溶解，但是，由于多种矿物的存在，且其溶解度不同，则可能产生一种矿物的溶解，另一种矿物的沉淀。例如，含水系统中同时存在方解石和白云石时，如水温大于10℃，可能在产生方解石溶解的同时，也产生白云石的沉淀。这种溶解反应也称为非全等溶解。

（二）溶度积和溶解度

溶度积当难溶电解质溶于水而成饱和溶液时，溶液中同时存在溶解离子和未溶解的固体。按质量作用定律，在给定的温压下，溶液中相应方次的离子的活度乘积是一个常数，它称为平衡常数K’，对于难溶盐来说，这个常数称为“溶度积”，或者“溶度积常数”。地下水系统中常见的一些难溶盐的溶度积常数列于附录2。溶度积常用符号K_sp代表。

溶解度其含义是，在给定的温度和压力下，达溶解平衡时，溶液中溶解物质的总量。在水文地球化学研究中，溶解度常用mg/L表示。

难溶盐溶解度的大小，可据溶度积进行粗略的计算。例如方解石（CaCO₃）、萤石（CaF₂）及石膏（CaSO₄·H₂O）的溶度积已知（见表1.5），其溶解度的计算如下：

表1.5一些矿的平衡常数及溶解度（巴，25℃，pH=7）

^*CO₂分压为10^-3巴；pK=-lgK。

^**CO₂分压为10^-1巴；来源；据seide11（1958）^（7）,pK值有改动。

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据上述反应式，1mol的CaCO₃溶解后，分别产生1mol的Ca²⁺和

设CaCO₃的溶解度为x（mol/L），则饱和水溶液中的Ca²⁺和

的浓度亦应为x，方解石的Kep=10^-8·4，所以

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CaCO₃的分子量为100，则x=6.3mg/L,CaCO₃溶解度为6.3mg/L。

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设CaF₂溶解度为x，则

CaF₂的分子量为78.077，则CaF₂的溶解度x=15.2mg/L。

因为H₂O活度为1，所以

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设CaSO₄·2H₂O溶解度为x，则K_np=x³

x₂=10^-4·85,x=10^-2·425mol/L

CaSO₄·2H₂O的分子量为154，则其溶解度x＝578.8mg/L。

将上述计算与表1.5的数据相比，很显然，按K_sp计算得的溶解度比表中所列的数据小得多。其原因是，上述计算是在假定活度等于浓度的情况下进行的，所以出现偏差，这在上述阐述活度概念时已提到。为了更好说明此问题，以石膏溶解度的计算为例进一步阐述。

例题1.1

当CaSO₄·2H₂O溶解反应在标准状态下达到平衡时，如考虑到溶液中Ca²⁺和

的活度，那么其溶解度是多少？

查附录2，石膏的K_sp=10^-4.85，那么

。将此数值代入（1.12）式

（mol/L），查表1.1和表1.2得：A=0.5085,B=0.3281,a（Ca²⁺）=6，

代入（1.11）式，算得

=0.630，

按照质量作用定律，

其中的Ca²⁺及

均为活度；所以

代入上述算得的活度系，则

因为

所以

根据新算出的

、

值，再次代入（1.12）式，可更精确地算得I、

和

水文地球化学基础

如此反复运算，达到所规定的前后两次运算结果差值的数学精确度后，运算终止，即可得到满意的结果。下述是反复运算七次，

前后两次差值为10^-9mol/L，其结果如下：

/L，因为

的分子量＝154，所以考虑活度的石膏溶解度＝1069mg/L。此数值几乎是假定活度等于浓度的溶解度（578.8mg/L）的一倍。

例题1的计算说明，活度在化学运算中是十分重要的。然而，在溶解度的运算中，除应考虑活度外，离子的络合也是一个十分重要的因素，这一点，将在后面详细阐述。此外，CO₂分压对难溶碳酸盐矿物等的溶解度影响也很大，如方解石（CaCO₃），当25℃，CO₂分压等于10^-8和10^-1巴时，其溶解度分别为100mg/L和500mg/L。

（三）同离子效应及盐效应

同离子效应一种矿物溶解于水溶液中，如若水溶液中有与矿物溶解相同的离子，则这种矿物的溶解度就会降低，这种现象在化学上称为同离子效应。下面举一个纯盐溶解来说明。将AgCl溶于两种溶液：一种是不含Cl^-和Ag⁺的纯水溶液；另一种是含有0.1mol的NaCl溶液。AgCl的K_sp=10^-9·8，如不考虑活度的影响，则

纯水中的AgCl溶解度为：

K_sp=[Ag⁺][Cl^-]=10^-9·8

Agc1的溶解度

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0.1mol NaC1溶液中AgCl的溶解度为：

设有xmolAgCl溶解，原溶液中已有0.1mol的Cl^-，所以

K_ap＝〔Ag⁺〕〔Cl^-〕＝〔x〕〔x+0.1〕＝10^-9·3

〔O.1x〕＋〔x²〕＝10^-9·8

由于〔x〕很小，所以〔x²〕更小，假设〔x²〕可忽略，则

〔x〕＝10^-8·8,AgCl的溶解度S=10^-8·3mol/L

上述计算结果说明，纯水溶液与0.1mol NaC1相比，前者的AgCl溶解度远大于后者，所以，同离子效应在某些情况下，对矿物的溶解度的影响比活度系数变化的影响更大。在地下水系统中，同离子效应也常常遇到。例如，含有足够Ca²⁺和

的地下水，在流动途径中遇到含石膏的地层，结果使石膏溶解：

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虽然石膏的溶解会使离子强度I升高，使

和

降低，但

离子积的增加更大。因此，为了保持与方解石的溶解平衡，必然会产生CaCO₃的沉淀。含水系统中这类同离子效应，对于解释地下水化学成分的演变，以及某些溶蚀现象是很有用的；在解析地下水污染现象中的溶质迁移也是有用的。

盐效应矿物在纯水中的溶解度低于矿物在高含量水中的溶解度，这种含盐量升高使矿物溶解度增大的现象，在化学上称为盐效应。其主要原因是，水中含盐量升高，离子强度I也升高，而活度系数则降低。下面是离子强度与水含盐量的经验关系式^〔1〕

水文地球化学基础

式中：I为离子强度；

C为水中的含盐量，即离子总量（mg/L）。

据（1.14）和（1.11）分别计算I值及活度系数，以

和

为例：当C从100mg/L升至1000和1500mg/L时，I值从0.0025升至0.0250和0.0375，

从0.72降至0.38和0.29，

从0.74降至0.41和0.32。经计算CaSO₄·2H₂O的溶解度也从791mg/L升至1454mg/L和1886mg/L，其溶解度增加2倍以上。值得注意的是，在水中盐含量增加时，含有与某种矿物组成相同的离子也可能增加，因此盐效应和同离子效应同时存在。正如上述所讨论的，就对溶解度的影响而言，同离子效应大于盐效应。所以，在盐效应和同离子效应同时存在时，盐效应往往可忽略；如无同离子效应存在时，盐效应是应予考虑的。

（四）饱和指数

饱和指数是确定水与矿物处于何种状态的参数，以符号“SI”表示。为此，我们再研究下列反应

oA+bB=cC+dD

按质量作用定律，当上述反应达到平衡时，

水文地球化学基础

上式左边称为活度积，以“AP”表示；如所有组分均为离子，则称离子活度积，以“IAP”表示。当达到溶解平衡时，AP（或IAP）＝K，即AP/K或IAP/K等于l，如AP/K或IAp/K＞1，反应向左边进行；如AP/K或IAp/K＜1，反应向右边进行。据上述原理，SI的数学表达式为

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或

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以CaCO₃与水的反应为例

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当SI=1（1.15式），或SI=0（1.16式），水与CaCO₃达到溶解平衡状态；当SI＜1（1.15式），或SI为负值（2.16式）时，水与CaCO₃处于非饱和状态，反应向右进行，CaCO₃继续溶解；当SI＞1（1.15式），或SI为正值（1.16式），水与CaCO₃处于过饱和状态，反应向右进行，产生CaCO₃沉淀。

有些学者^〔4〕认为，以SI值判断矿物的溶解是比较可靠的；而用SI值判断矿物沉淀往往不甚可靠。他们认为，有些矿物，特别是方解石、白云石和许多硅酸盐矿物，尽管SI值为比较大的正值，处于过饱和状态时，也可能不产生沉淀，例如，虽然海水与方解石和白云石均处于过饱和状态，但无沉淀的趋势。产生这种情况的化学机理比较复杂，已超出本书的范畴。一般来说，根据SI值判断水与岩石、矿物的反应状态，对于地下淡水来说，还是很有用的。

例题1.2

一水样分析结果如下：Na⁺=120mg/L,K⁺=15mg/L,Ca²⁺=38mg/L,Mg²⁺=22mg/L，Sr²⁺=0.8mg/L，

=300mg/L，Cl^-=15mg/L，

=150mg/L，SiO₂=21mg/L,pH=7.4，t=15℃

求SrSO₄的SI值，判断它与水处于过饱和状态，还是非饱和状态？

（1）把分析结果换算为mol/L浓度单位，求I值

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（2）据（1.11）式求

和r_Sr值

查表1.1（15℃）和表1.2得：A=0.5000,B=0.3262,

a（Sr²⁺）=5，代入（1.11）式，算得

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（3）求Sr²⁺和

活度

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（4）求15℃的

值

查附录1及附录2,

mol），∆H_f（SrSO₄）=-1453.2（kJ/mol）,KSrSO₄=10^-6.85（25℃）。

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∆H_f-1453.2-545.8—909.2（kJ/mol）

∆H_r＝（－545.8）＋（－909.2）－（－1453.2）＝-1.80（kJ/mol）

代入（1.9）式，

，K₂=10^-6·339

（5）求SI值

据（1.15）式，

SrSO₄和水处于非饱和状态，SrSO₄继续被溶解。

③ 硝酸钾能不能用蒸发结晶的方式析出晶体

晚上好，可以的，硝酸钾水溶液在加温环境下缓慢蒸发水分子后正常析出其结晶，可以循环使用，这也是我国古代民间化学制冰法常用的一种简易手段，请参考。

④ 离子交换树脂的问题

树脂在未使用之前，可能会含有一定的杂质，当树脂使用的时候，杂质也会随着树脂一起进入溶液中，影响产水的水质，严重可能会导致树脂失效，为了防止这些有机物和无机的杂质影响出水质量效率，因此对新树脂要进行预处理。还可以考虑在离子交换树脂后，再加混床树脂，如果要求达到18兆欧，可以使用抛光树脂。

树脂预处理的方法有哪些？1.对出厂很久的离子交换树脂，需要用饱和食盐浸泡处理，处理后冲洗至清，再进行再生。2.弱碱树脂预处理，将树脂用温水浸泡4-8小时后，用水洗至PH=6再用，2-4%氢氧化钠浸泡4-8小时，用水洗至中性，待用。3.应用于医药、食品行业的树脂，预处理最好先用乙醇浸泡，而后再用酸碱进行交替处理，大量清水淋洗至中性待用。4.预处理中最后一次通过交换柱的是酸还是碱，决定于使用时所要求的离子型式。5.为了保证所要求的离子型式的彻底转换，所用的酸、碱应是过量的。6.各种树脂因品种、用途不一，预处理的方法也有区别，预处理时的酸碱浓度及接触时间等，可具体参考各型号树脂的介绍。

预处理有哪些注意事项？

1.预处理时的用水必须使用干净的水，一般使用除盐水或者软化水，因为如果使用生活用水清洗树脂，生活用水中含有一定的污染物，这些污染物也会对树脂造成污染，树脂的预处理就没有意义了，而且阴树脂非常容易被污染。

2.预处理浸泡时，使用的液体体积一般是树脂体积的两倍，防止树脂浸泡不完全的情况出现，也必须要使用干净的水。

3.如果是小型制水制备，树脂可以不用进行预处理，直接使用再生制水，使用2倍的再生剂，对树脂进行再生，然后用干净的水清洗树脂就可以了。

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⑤ nacno在水中的溶解度

答案是A
根据第一句话可知,50克的水中只能溶解18克NaCl,有两克NaCl只能以固体的形式存在,不计入溶液.因此质量分数为18/（18＋50）×100%＝26.5%.

⑥ 乙醇钠在乙醇中的溶解性大小

乙醇钠
溶于无水乙醇不溶于苯。溶于乙醇，遇水反应。
《兰氏化学手册》第十三版
NaC2H3O2 75g/100mL (20) aq
NaC2H3O2*3H2O g/100mL 125(20) aq; 5.1 alc
只有这么多，更具体的要实验研究的。