❶ 相分离法去除内毒素后triton怎么除
金属离子螯合层析等？一般的蛋白如果是用亲和层析纯化的话，像离子交换。我们用一般的层析柱求助蛋白溶液内毒素去除的方法和原理
如果是大肠杆菌发酵后的蛋白溶液中内毒素的含量非常高,要去除需要进行多步处理。
❷ 请教-去离子水与内毒素
关于这个问题，我来想说一句：
去离子自水
（不管是
二级反渗透
还是
离子交换柱
）的生产中是不控制
细菌内毒素
这个指标的。但这并不代表细菌内毒素不合格，可通过检测来知道能否合格（风险太大）。个人认为可通过增加超滤或使用
注射用水
来解决。
❸ 怎样能去除水的的内毒素(求助)
去除水中的内毒素（热源），可以选用超纯水系统来去除。特别是在做细胞和组织培养专、蛋白质分析和蛋白属质纯化等实验时，内毒素（热源）的存在会直接导致培养物的污染而失败，为此，应该用超纯水系统来除实验室用水中的热源。如果进水为自来水，则一般的顺序是：1、预处理 2、RO（反渗透）3、初级纯化（离子交换）4、双波长UV灯消毒 5、超滤柱（去内毒素）6、终端过滤器（最后一道过滤）。这样得出的水就是实验室级超纯水，一定会符合你的需要。 现在生产超纯水的厂家很多，论售后服务等，比较优秀的 HEAL FORCE品牌，你可以考虑考虑。
❹ 内毒素如何去除
内毒素复不是蛋白质，因此非常制耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏，只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。现在也能买到现成的试剂盒去除内毒素，或者用柱亲和介质。
❺ 求助蛋白溶液内毒素去除的方法和原理
求助蛋白溶液内毒素去除的方法和原理
如果是大肠杆菌发酵后的蛋白溶液中内毒内素的含量非常高容,要去除需要进行多步处理,而且具体不同的蛋白处理的方法也不一样.
我们也正在研究，具体是什么蛋白呢？一般的蛋白如果是用亲和层析纯化的话，在层析过程中只要用大量的加Triton X-100的缓冲液冲洗就能将内毒素降低到药典规定的范围内了。
因为多粘菌素B亲和层析柱存在安全隐患，我们不用。我们用一般的层析柱，像离子交换、金属离子螯合层析等。
不好意思以前看过相关信息，但是现在我没有相关资料，主要是多粘菌素B的脱落问题。
❻ 试剂盒中的柱子可以去除内毒素吗
内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏，只回有答在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。现在也能买到现成的试剂盒去除内毒素，或者用柱亲和介质。
❼ 氯化铯梯度离心纯化质粒dna能不能去除内毒素
大量提取的质粒DNA一般需进一步纯化,常用柱层析法和氯化铯梯度离心法。常使用的所有纯化方法都利用了质粒DNA 相对较小及共价闭合环状这样两个性质。例如,用氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心分离质粒和染色体DNA 就取决于溴化乙锭与线状以及与闭环DNA分子的结合量有所不同。溴化乙锭通过嵌入碱基之间而与DNA结合,进而使双螺旋解旋。由此导致线状DNA的长度有所增加,作为补偿,将在闭环质粒DNA中引入超螺旋单位。最后, 超螺旋度大为增加, 从而阻止了溴化乙锭分子的继续嵌入。但线状分子不受此限,可继续结合更多溴化乙锭,直至达到饱和( 每2个碱基对大约结合1个溴化乙锭分子) 。由于染料的结合量有所差别,线状和闭环DNA分了在含有饱和量溴化乙锭的氯化铯度中的浮力密度也有所不同。多年来,氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心已成为制备大量质粒DNA 的首选方法。然而该过程既昂贵又费时,为此发展了许多替代方法。其中主要包括利用离子交换层析、凝胶过滤层析、分级沉淀等分离质粒DNA和宿主DNA的方法。尽管这些方法大多数均被束之高阁,但其中最好的方法,也应是聚乙二醇分级沉淀法,最近已得到改进(R.Treisman,个人通讯)并达到较高境界, 使用该方法可得到极高纯度的质粒。聚乙二醇分级沉淀法与氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法有一点不同,那就是不能有效地把带切口的环状分子同闭环质粒DNA 分开,因此, 纯化容易带上切口的极大质粒(大于15kb)及用于生物物理学测定的闭环质粒时、平衡离心仍是首选的方法。 然而, 两种纯化方法都可得到足可胜任分子克隆中各种复杂工作的质粒DNA,包括用于哺乳动物细胞的转染以及利用外切核酸酶产生成套的缺失突变体。
❽ 如何去除内毒素
内毒素不是蛋白质复，因此非常耐热。制在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏，只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。现在也能买到现成的试剂盒去除内毒素，或者用柱亲和介质。
❾ deae阴离子交换柱去除内毒素需要在一定的缓冲体系中吗
DEAE是阴离子交换柱，一般适合于等电点比较低的酸性蛋白。
另外DEAE在结合内毒素上有很好的效果，所以在很多蛋白去除内毒素时可以用到DEAE。