呼吸机空气入口过滤器

❶ 无创正压呼吸机的工作过程

单水平呼吸机呼吸机注入病人气体的压力，由机内涡轮泵产生。工作过程：空气通过过滤器进入安需阀，安需阀开启的大小和泵的转速由CPU控制，通气的压力和容量大小由医生根据SARS病人的需要设定，调节适量的气体通过单向阀 进入人体面罩，并进入人体，即吸入正压；单向阀关小，吸入压力降低，病人肺部的吸人正压自动流出，即通过面罩呼出。
注入病人气体的压力，氧气瓶的氧气压力和正压空气产生。
图5：KnightStar330无创呼吸机
体积小重量轻，具有持续气道正压（CPAP）、和同步双水平气道正压（S-BIPAP）两种通气模式，可调范围为3-25 cmH2O，呼气压较低，可调范围为3--20cmH2O。可以监测包括压力（吸气压，呼气压）、呼吸频率、峰流速等参数；
图6：GoodKnight 425 Bilevel无创呼吸机
3、德国Hoffrichter公司：
（1）万胜（VECTOR）系列无创双水平正压呼吸机（图7）：包括VECTOR plus BI-LEVEL ST20（压力范围为3--20CmH2O）、VECTOR plus BI-LEVEL ST25（压力范围为3--25CmH2O）和VECTOR plus BI-LEVEL ST33（压力范围为3--33CmH2O）三个款型，均有CPAP、Bilevel的S模式和S/T模式三种通气模式；可依据病人呼吸特点调节呼吸机吸气压上升斜率与呼气压下降斜率，具有漏气报警、断电报警、过热保护、独立气道（电子器件与气道隔离，彻底排除仪器故障可能产生的有害烟雾危害人体）和参数锁定等功能。
图7：VECTOR plus BI-LEVEL ST33无创呼吸机
（2）先驱（TREND）系列无创双水平正压呼吸机（图8）：包括TREND 300（压力范围5--18CmH2O）、TREND 400（压力范围为5--20CmH2O）和TREND 500（压力范围为5--33CmH2O）三个款型，其中TREND 300只有CPAP和S模式，TREND 400和 TREND 500有CPAP、Bilevel的S模式和S/T模式三种通气模式；三种呼吸机可依据病人呼吸特点调节呼吸机吸气压上升斜率与呼气压下降斜率，先驱呼吸机标配没有加温湿化器，但可以选购。
图8：TREND 500无创呼吸机
4、美国ResMed系列呼吸机：
（1）迈普（Moritz）系列BiLevel无创呼吸机（图9）：包括Moritz S和ST两种，吸气呼气压力调节范围均为4--18cmH2O，采用流量/压力/图形优化触发理论及最大吸气时间的理论以保证呼吸机与患者的良好同步性，可调吸气触发敏感度有五级：极低、低、中间、高、极高可调，有断电、漏气等报警设置。
（2）VPAP III系列无创呼吸机（图10）：包括VPAP III、VPAP III ST和VPAP III ST-A三款，其中VPAP III只有CPAP、S和固定的S/T模式，呼吸机默认的最低呼吸频率为10次/分；VPAP III ST有CPAP、S和S/T模式，CPAP压力调节范围为4--20cmH2O，BiLevel吸气和呼气压力调节范围均为2--25cmH2O，呼吸频率调节范围为5--30次/分；VPAP III ST-A有CPAP、S、S/T和T四种模式，CPAP压力范围为4--20cmH2O，BiLevel吸气压力调节范围均为2--30cmH2O，呼气压力调节范围为2--25cmH2O，呼吸频率调节范围为5--30次/分；三款呼吸机气体加温加湿与主机一体，吸气和呼气敏感度以及吸气压力上升时间均可调，可选配监测SpO2配件。VPAP III ST-A可监测面罩漏气、漏气量、呼吸频率、分钟通气量、潮气量、压力、心率等参数，可进行反比通气。
图10：VPAP III ST-A无创呼吸机
5、 瑞典博雅（Brea）系列呼吸机：
（1）Vivo系列呼吸机（图11）：包括Vivo30和Vivo40无创呼吸机，均具有PSV（S/T）、PCV（T）和CPAP三种通气模式；PSV和PCV模式Vivo30吸气压力范围为4--30cmH2O，呼气压力范围为2--30cmH2O，Vivo40吸气压力范围为4--40cmH2O，呼气压力范围为2--40cmH2O；两种呼吸机CPAP压力范围均为4--20cmH2O，呼吸频率范围为4--40次/分（PSV和PCV模式），吸气和呼气触发灵敏度可调（9级），吸气上升时间和加温湿化可调。
图11：Vivo40双水平无创呼吸机
（2）PV 403 PEEP呼吸机：为功能齐全的便携式呼吸机，同时具备PCV、PSV、VCV、SIMV四种通气模式，可以设置压力、容量、呼吸频率、吸气时间、吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度、平台时间等参数，压力范围在6-50 cmH2O，峰值吸气流速可高达120升/分，基本具备了ICU呼吸机的功能，满足无创通气的同时，也可进行有创通气（尤其是用于家庭有创机械通气患者）。
图12：PV 403 PEEP呼吸机
（二）国内产品：
1、S100-QQ系列
单水平持续正压cpap通气机，包括手动定压模式和智能自动调压模式两种。CPAP压力范围为2-25cmH2O，
双水平无创呼吸机（图13）：包括S100-QQ(r) Bilevel-S和S100-QQ(r) Bilevel-ST两款，具有CPAP、S、等模式，CPAP压力范围为4-20cmH2O，BiLevel压力范围为4-35 cmH2O；五挡分别可调的呼--吸及吸--呼转换灵敏度为最低、低、中、高、最高；可调呼--吸转换上升/下降速率为最低、低、中、高、最高；可设定呼吸频率和呼吸比（ST款），可设定最小吸气时间，以保证足够的吸气量；呼吸机加温湿化一体，温度可调，具有防漏水设计；具有漏气检测、补偿和报警功能。

❷ 呼吸机过滤器为什么安在进气口

必须安在进气口的吧，这样进气 的时候才能过滤掉空气中的粉尘和PM2.5，过滤器是保护机器里面的马达的，同时也相当于把你呼吸的空气净化一下，我每次去看数据的时候，工程师也会帮我看看是否需要更换，一般正常情况下，两三天弹弹灰，三个月左右换一片。

❸ 你知道哪些关于HEPE过滤网的知识

A高效率属於颗粒空气或HEPA(IPA:/ˈhɛpə/)过滤器是类型的高效率空气过滤器.原始的HEPA过滤器在40年代被设计了和用於曼哈顿项目防止传播空中放射性污染物。它在50年代商业化，并且原始的期限成为了a注册商标并且一个一般术语为非常有效率的过滤器。在十年过滤器演变满足对空气质量的更高和高需求以各种各样的高技术产业，例如航空航天,配药处理，医院、医疗保健、核燃料，核能和电子microcircuitry(计算机芯片)。

今天，HEPA过滤器规定值是可适用的对可能获得过滤器效率性能标准和极小值一样的所有非常有效率的空气过滤器并且与最近是等效的NIOSHN100规定值为人工呼吸机过滤器。美国能源部(母鹿)有HEPA过滤器的具体要求在母鹿被调控的应用。声称是HEPA类型，HEPA或者99%HEPA的产品在独立实验室不满足这些要求，并且不可以被测试。

❹ 呼吸空气压缩机平时需要什么维护吗

呼吸空气压缩机平时需要的维护：
为了使呼吸空气压缩机能够正常可靠地运行，保证机组的使用寿命，须制定详细的维护计划，执行定人操作、定期维护、定期检查保养，使呼吸空气压缩机组保持清洁、无油、无污垢。主要部件维护参照以下进行：
1、检查电源，电压；
2、压缩机冷却润滑油的更换时间取决于使用环境、湿度、尘埃和空气中是否有酸碱性气体。新购置的空压机首次运行25小时须更换新油，以后按正常换油周期每50小时更换一次，年运行不足50小时的机器应每年更换一次；
3、油过滤器在第一次开机运行25-50小时必须更换，第二次在使用50小时更换，以后则按正常时间每50小时更换；
4、维修及更换空气过滤器或进气阀时切记防止任何杂物落入压缩机主机腔内。操作时将主机入口封闭，操作完毕后，要用手按主机转动方向旋转数圈，确定无任何阻碍，才能开机；
5、在机器每运行100小时左右须检查皮带的松紧度，如果皮带偏松，须调整或者更换,直至皮带张紧为止；为了保护皮带，在整个过程中需防止皮带因受油污染而报废；
6、每次换油时，须同时更换油过滤器；
7、更换部件尽量采用原装公司部件，避免出现匹配问题；
8、勿用铁刷等硬物刮除污物，以免损坏罩壳表面。

❺ 过滤式呼吸器包含哪些

1.什么是动力送风过滤式呼吸器？
动力送风过滤式呼吸器（Powered Air-Purifying Respirator），是一种靠电动风机提供气流克服部件阻力的过滤式呼吸器。参见GB 30864-2014 《呼吸防护动力送风过滤式呼吸器》。

（打磨作业应用）

2.为什么选择动力送风过滤式呼吸器？
动力送风过滤式呼吸器与传统负压过滤式呼吸器（如口罩、面具）相比， 具有如下明显优势：

更安全：提供更高水平的呼吸防护。动力送风过滤式呼吸器指定防护因素APF范围为25～1000（参照GBT18664-2002 《呼吸防护用品的选择、使用与维护》）

3M个人安全防护小贴士
指定防护因素（APF）指一种或一类适宜功能的呼吸防护用品，在适合使用者佩戴且正确使用的前提下，预期能将空气污染物浓度降低的倍数。3M负压式口罩及半面罩APF值为10， 全面罩APF值为100， 电动送风正压式APF值为25～1000(取决于选配的头罩或头盔类型)

更舒适：送风式，无呼吸阻力，呼吸更顺畅

更全面：搭配相应的头罩或头盔，可同时提供呼吸、眼面、头部及颈部的综合防护

消除或有效减少起雾现象

无需适合性检验，戴眼镜或留胡须的员工也可直接佩戴

解决某些员工在医学上无法穿戴负压式呼吸器的问题

3M个人安全防护小贴士
口罩和面具属于紧配合型呼吸防护产品，需要做适合性检验；电动送风式、正压长管供气式等呼吸防护产品使用松配合头罩或头盔时，无需进行适合性检验。

3.3M动力送风过滤式呼吸器主要产品线
3M TR600™ 动力送风过滤式呼吸防护系统
3M TR600™ 动力送风过滤式呼吸器可针对某些颗粒物、有机蒸气、酸性气体和无机气体等提供呼吸防护，设有三档可调风量，以增加用户舒适感。同时提供电池电量和滤棉负载状态显示、低电量、低风量的声光及震动报警，提高安全性。整机可冲洗或者浸泡清洗（配备清洗套件的入口防护等级高达IP67）。配合相应头罩或头盔提供呼吸，脸面等综合防护。依据所选择的头罩或头盔类型满足EN12941 TH2或TH3级别。

❻ 呼吸器和空气过滤器的区别

空气过滤器要求比较高的过滤精度，大的流量下有较小的进气阻力，和足够的容尘能力，呼吸器则是保证通气的装置，过滤网只起简单的防尘作用，精度很低。

❼ HEPA过滤器的HEPA

A 高效率属於颗粒空气 或 HEPA (IPA:/ˈhɛpə/)过滤器是类型的高效率空气过滤器 . HEPA过滤器可能去除至少97.00%空中微粒0.3测微表(μm)直径。 这大小微粒是最难过滤和因而被认为 多数渗透的微粒大小 (MPPS)。 是更大的微粒 或更小 过滤以高效率。
HEPA过滤器由任意地被安排的纤维席子组成。 影响作用的关键度规是纤维密度和直径和过滤器厚度。 空域在HEPA过滤器纤维之间是大於0.3 μm。 共同的假定HEPA过滤器行动像a筛子那里微粒小於最大的开头可能通过是不正确的。 至於为膜滤器微粒很大他们是一样宽的像纤维之间的最大的开头或距离不可能在他们之间根本通过。 但HEPA过滤器被设计瞄准更小的污染物，并且微粒由以下三个机制之一主要困住(他们坚持纤维) ：
拦截微粒从事流线在空气小河来临在纤维的一条半径范围内并且遵守它的地方。装紧更大的微粒无法通过跟随空气小河的弯曲的等高的地方避免纤维和被迫在他们中的一个中直接地埋置; 这增加以减少的纤维分离和更高的气流速度。扩散一个改进机制是碰撞的结果与气体分子由最小的颗粒，特别是那些在直径的0.1 μm以下，从而在他们的道路被妨碍并且被延迟穿过过滤器; 这行为是相似的蘇格兰的植物学家Robert Brown的行动并且培养可能性微粒将路过二个机制之一上面; 它变得统治在更低的气流速度。扩散在0.1 μm直径微粒大小之下占优势。 装紧和拦截在0.4 μm之上占优势。 在之间，在0.3 μm MPPS附近，扩散和拦截占优势。
最初的过滤器气流抵抗和终滤器气流抵抗典型地被测量压力下落横跨过滤器。 原始的HEPA过滤器在40年代被设计了和用于曼哈顿项目防止传播空中放射性污染物。 它在50年代商业化，并且成为了注册商标，一般术语为非常有效率的过滤器。 在十年过滤器演变满足对空气质量的更高和高需求以各种各样的高技术产业，例如航空航天,配药处理，医院、医疗保健、核燃料，核能和电子microcircuitry(计算机芯片)。
人工呼吸机中HEPA过滤器的规定值：过滤器效率性能标准和极小值一是等效的NIOSHN100规定值。美国能源部[United States Department of Energy (DOE)]有HEPA过滤器的具体要求在 DOE 被调控的应用。 标为「HEPA类型」，「HEPA」或者「99% HEPA」的产品在独立实验室可以不满足这些要求，并且可以不被测试。

❽ 呼吸机显示扬声器故障是什么原因

呼吸机出现故障分两种情况：
一种是由设备本身软硬件引起的；
另一种则是由于人为操作不当导致。
所以我们在处理故障时，首先必须排除人为操作不当所导致的运转失败，然后才考虑设备本身发生的故障。下面是一些常见故障及处理方法分析。
1、呼吸机无电源
接通电源，开机后不动作，同时有报警声。
检查电源插座是否有电，呼吸机保险是否断路和机器电源线是否断路。
2、气源压力故障
若空气或氧气气源输入压力低于一定值时，须检查呼吸机的气源的输入压力，检查气源的连接是否可靠，确认呼吸机面板压力监护正常，再检查空气气源入口过滤器是否阻塞。如阻塞须更换。
检查空气/氧气气源压力传感器是否起作用。若不起作用须维修或更换。
查气源，注意中心供氧压力或氧气瓶压力，并注意空气压缩泵电源是否接紧；查看各连接部分是否衔接紧密，尤其是机械与插管、套管的连接处是否漏气。
管道是否打折、扭曲。
3、呼吸机开机后，无气体输出
原因分析：
1.气源压力较低；
2.流量传感器坏；
3.流量传感器探头坏或未卡装好；
4.比例阀或比例阀控制器故障；
5.比例阀+24V电源故障。
4、有气体输出但病人吸气不足
原因分析：
1.螺纹管破损漏气；
2.湿化器上单向阀插反；
3.呼气膜片破损或未装好；
4.湿化器水罐未装好或密封圈老化；
5.呼吸机内安全阀压力太低
6.压力采样管未接好；
5、氧浓度输出值比设置值误差较大