离子交换取样器型号

㈠ 酚试剂的其他资料

本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。
1.1吸收液原液：称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称MBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。
1.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。
1.3 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。 2.1大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。
2.2恒流采样器：流量范围0～1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。
2.3具塞比色管：10ml。
2.4分光光度计：在630nm测定吸光度。 4.1标准曲线的绘制
取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
表1 甲醛标准系列 管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液（ml） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液（ml） 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 2.00 甲醛含量（μg） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 各管中，加入0.4ml，1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，以在波长630nm 下，以水参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（微克/吸光度）。 6.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积
V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0…………………………（2）
式中：V0――标准状态下的采样体积，L；
Vt――采样体积，L=采样流量（L/min）×采样时间（min）；
t――采样点的气温，℃；
T0――标准状态下的绝对温度273K；
P――采样点的大气压力，kPa；
P0――标准状态下的大气压力，101kPa。
6.2空气中甲醛浓度按公式（3）计算
C=（A-A0）×Bg/V0…………………………（3）
式中：C――空气中甲醛mg/m；
A――样品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bg――由9.1项得到的计算因子，微克/吸光度；
V0――换算成标准状态下的采样体积，L。 7.1测量范围
用5ml样品溶液，本法测定范围为0.1～1.5μg；采样体积为10L时，可测浓度范围0.01～0.15mg/m。
7.2灵敏度
本法灵敏度为2.8微克/吸光度
7.3检出下限
本标检出0.056μg甲醛。
7.4干扰及排除
10μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。
8.5 当甲醛含量0.4～1.0μg/5ml时,样品加标准的回收率为93～101%。

㈡ 跪求，阴阳离子交换树脂净水操作过程说明

你说的是不是混床1）运行
水自上而下通过混合树脂，水中的阳阴离子同时被置换去除。运行时监测；A进水压力；B出水电导率。
进水压力由压力表监测，运行时随时注意压力表的变化，防止因压力过高而损坏设备．
出水电导率用电导仪监测，对水质要求较高的设备，电导仪应尽量用工业电导仪（例如CM230）在管道系统中直接测量，防止取样过程中因外部污染而影响测量准确性．运行时应随时监看电导仪，临近运行周期终点更应注意监看，一旦水质超标，即应停止运行，转入再生操作。水质指标根据工工艺要求确定。
2）分层
阳阴两种树脂需分别用盐酸和烧碱再生，故再生前要将混合的两种树脂彻底分离开来，树脂分层是混合离子交换器操作的最关键操作，它直接影响到树脂的再生效果和出水水质，应充分注意。
分层方法是让水从交换器底部进入，水自下而上冲洗树脂层，使树脂层松动膨胀。因阴阳两种树脂的比重不同，阳树脂较重，树脂层膨胀滚动时比重较大的阳树脂将不断沉积在交换器底部。比重较轻的阴树脂则浮在阳树脂层上面，这样分层结束时，两种树脂将出现明显的界面（可从视镜中观察到）。操作时应缓慢加大反洗水量，使树脂充分膨胀，并保持10分钟左右，再缓慢减小水量，如果一次操未能取得明显的公层效果，可反复进行几次，直至树脂分层出现较明显界面。如果树脂未完全失效树脂出现抱团现象，也可先向交换柱内吸入碱溶液，强制树脂失效，再进行分层操作，可以取得良好的效果。
3）阴树脂再生
阴树脂再生液（4-6%NaOH）自上而下通过树脂层，使饱和的树脂再生为新生树脂，再生废液从中排排出，NaOH用量按一般经验为80~100克/升树脂（100%NaOH）。进碱液时控制流速不要太快，一般应从25-40分钟左右用完所需的再生剂为宜，再生时还应控制再生废液排放的速度不要太快，一般应维持再生液液面略高于阴树脂为好。避免部份树脂始终未被再生液浸泡。进碱前应先将柱内积水排至树脂层面以上50-100毫米处，避免不必要的再稀释。
4）清洗阴树脂
阴树脂再生完毕，自上而下用清水冲洗树脂，把残留的再生剂清洗干净。清洗一次一般需进行45分钟之后开始测量清洗排水的碱度直到碱度值不再下降，基本保持恒定时，即可停止清洗，进行下一操作。一般控制进水PH值在8-9左右。
5）再生阳树脂
盐酸再生液（4-6%）由下部向上流过阳树脂层，并经中间排水口排出。盐酸用量按一般经验为60-80克/升树脂（HCL），进再生液时同样要控制流速不要过快，一般以25-40分钟左右用完所需再生剂为宜。再生废液应排放及时，决不能使液位上升到阴树脂层范围内，否则会使阴树脂污染。为减少这种可能性，在进行阳树脂再生过程中，阴树脂清洗水可以同时打开，以利用上部的清水压住下部酸液进入阳树脂层内。
6）清洗阳树脂
进完再生液后，继续自上而下用清水冲洗树脂，将残留的再生剂清洗干净。清洗约30分钟之后，测量排水阀出水的酸度，直到酸度值不再下降，基本保持恒定时，即可认为清洗完成，一般控制进水PH值在5-5.5左右。
7）混合
再生好的两种树脂要重新混合均匀经后才能使用。混合的方法是开启进水阀，把塔内水位放至比树脂（阴树脂）要高出20-30厘米处，后打开顶部排气阀使压缩空气自下而上搅动树脂层，树脂即会混合均匀。一般压缩空气时间为4-6分钟，即可取得满意的混合效果，压缩空气压力应保持在0.1-0.15Mpa范围内，压力过低会影响混合效果，过高则影响设备及管道的安全。
混合结束时，用尽快的速度排水，使树脂迅速下沉，防止树脂再移层，排水至水面与树脂平面齐即可。
混合树脂前，必须先打开排气阀，才可以缓慢向设备加气进行混合，混合时要注意，设备 压力表的压力，发现异常要立刻停止，处理好后，才可以开始运行。
8）正洗
混合的树脂再进行正洗，进一步去除树脂层中残留的废掖．正洗流量可以接近运行流量，正洗时一般出水电导率会迅速下降，当出水电导率低于规定值时，即可停止正洗，重新投入运行．
正洗前应先打开排气阀排气，直到排气管排出的水不带有空气，再打开正洗排水阀，关闭排气阀．

㈢ 水泥厂化验设备有哪些

统一试验小磨 台 1
型号：3M05
规格：φ500×500mm
给料尺寸:＜7mm
转速：48r/min
一次装料量：5kg
研磨体量：100kg
齿轮减速电动机 台 1
型号：YTC503
功率：1.5kW
电压：380V
电流:3.7A
密封锤式破碎缩分机 台 1 订货
型号：KERS-180×150
给料粒度＜50mm
出料粒度＜6-1mm
缩分比：1/8
生产率：600~300kg/h
外形尺寸:900×760×1300
电机 台 1 随主机订货
型号：Y90L-4 1.5kW
电机 台 1 随主机订货
型号：Y90S-6 0.75kW
颚式破碎机 台 1 订货
型号：SP-100×100
进料口：100×100mm
三相异步电动机 台 1 随主机订货
型号：YS100L24
台秤 台 1
最大称量:10kg 订货
最小称量:500g
分度值:1g
排气扇 台 4 订货
功率：370W
电压：220V
样盘
规格：1100×610×100mm 个 2 订货
规格：500×500×60mm 个 2
瓷盘 个 3 订货
规格：350×250×40mm
二、物理检验部分
微机控制电液式压力实验机 台 2 订货
型号:YAW-300B
最大压力:300kN
抗压夹具 副 2 随主机订货
规格:40×40mm
电动抗折试验机 台 2 订货
型号:DKZ-5000
最大出力：单杠杆1000N，双杠杆5000N
电机 台 2 随主机订货
型号：SD-75
电压:220V
盘式研磨机 台 1 订货
Φ175
行星式胶砂搅拌机 台 2 订货
型号：JJ-5
搅拌叶转速：低速140±5（自转）
62±5（公转）
高速285±5（自转）
125±10（自转）
电机 台 2 随主机订货
功率:0.55/0.37kW
电压:380V
水泥胶砂试体成型振实台 台 2 订货
型号：ZS-15
电机 台 2 随主机订货
型号：90TDY4
功率:70W
电压:220V
水泥净浆搅拌机 台 2 订货
型号：NJ-160A
电机 台 2 随主机订货
型号：AOD712-4/8
电流：0.9/1.05A
功率:370/180W
电压:380V
水泥恒温恒湿标准养护箱 台 1 订货
型号:YH-6OB
控制温度:20±1℃
控制湿度:≥90%
试验组数:60
加热功率:600W
制冷功率:185W
电压:220V
水泥恒温恒湿标准养护箱 台 1 订货
型号:YH-40B
控制温度:20±1℃
控制湿度:＞90%
试验组数:40
加热功率:600W
制冷功率:102W
电压:220V
雷氏夹测定仪 套 1 订货
雷氏夹测定夹具 合 3
符合GB146-89
成型试模 套 50 订货
规格:40×40×160mm
标准稠度及凝结时间测定仪 套 2 订货
沸煮箱 台 1 订货
型号：FZ-31A
最高煮沸温度：100℃
煮箱名义容积：31L
功率：4kW
电压：220V
水泥透气比表面积仪 套 1 订货
型号：DBT-127
电子天平 台 1 订货
最大称量：4100g
分度值:0.1g
水泥胶砂流动度测定仪 台 1 订货
型号:NLD-3
电流：0.12
电压:220V
负压筛析仪 台 1 订货
型号：FSY150-A
规格：φ150×25mm
负压可调范围：4000～6000Pa
负压功率：强620W弱600W
电压：220V
自动比表面测定仪 台 1 订货
型号：SBT-127
电子天平 台 1 订货
最大称量:100g
分度值:1mg
秒表 只 2 订货
李氏比重瓶 只 3 订货
规格:250CC
防噪防溅护罩（水泥胶砂试体成型振实台用） 台 2 订货
型号:ZT-95
干湿温度计 支 5 订货
型号WSB-F1
量程：100℃
养护槽漂浮温度计（50℃） 支 40 订货
不锈钢直尺 把 1 订货
规格：30mm
游标卡尺（精度0.02mm） 把 1 订货
时钟 部 3 订货
油膏刀 把 5 订货
计算器 台 3 订货
滴定架 个 2 订货
钢丝刷 个 5 订货
玻璃量筒
规格：5ml 个 5 订货
规格：250ml 个 5 订货
玻璃加水器 个 5 订货
塑料烧杯 个 8 订货
规格:250ml
龙头瓶
规格:3000ml 个 2 订货
规格:5000ml 个 2 订货
玻璃片
规格:100×100mm 块 200 订货
规格:50×50mm 100 订货
凝结时间稠度量水器(玻璃) 个 6 订货
规格:150ml
刮平直尺 把 3 订货
标准稠度及凝结时间测定仪圆模 个 10 订货
取样桶（带盖） 个 10 订货
规格：φ200×300mm
水泥取样筒 只 10 订货
塑料桶
规格:10升 只 2 订货
拨料器
大、小拨料器 个 6 订货
试验套模三联漏斗 只 2 订货
ISO标准砂 吨 3 订货
不锈钢盆 个 20
容量:500g
试样勺 个 5 订货
镊子 把 5 订货
试样刷 只 10 订货
彩色笔 只 20 订货
乳胶管 米 20 订货
规格:φ8mm
存样桶（带盖） 个 400 订货
规格：φ200×300mm
瓷蒸发皿
规格:φ100mm 个 10 订货
规格:φ150mm 个 10 订货
瓷盘 只 2 订货
规格：520×370×40mm
筛样机 台 1 订货
混样机 台 1 订货
混样桶 个 1 订货
干燥器 个 1 订货
瓷坩锅 个 40 订货
规格：50 ml
瓷坩锅 个 40 订货
规格：30 ml
水银 瓶 1 订货
三、化学分析和生产控制部分
(一)主要仪器设备
激光粒度分布仪 套 1 订货
LS-C(II)
红外快速煤质分析仪 台 1 订货
型号：MAG6600
符合GB/T483-1998《煤炭分析试验方法一般规定》、GB/T212-2001《煤的工业分析方法》、美国ASTM D5142标准

电脑测硫仪 台 1 订货
型号:5E-S3100
功率：≤3.5KW
电压:220V
自动量热仪 台 1 订货
型号:5E-AC
功率：≥500W
电压:220V
标准型实验室纯水机 台 1 订货
型号：WP-UP-II-20
能力：20L/h
功率：30w
电压：220v
电热恒温水浴锅 台 1 订货
型号:HH.S21-4
规格:双例四孔
控温范围:0～3℃
灵敏度:0.3℃
功率：1.5kW
电压:220V
电热板 个 1 订货
工作尺寸：450×350mm
功率：2.4kW
电压:220V
箱式电阻炉 台 2 订货
型号:SX2-5-12
炉膛尺寸：300×200×120mm
温度:1200℃
功率:5kW
电压:220V
高温箱式电阻炉（带烟道） 台 1 订货
型号:SX2-4-10
炉膛尺寸：300×200×120mm
温度:1000℃
功率:4kW
电压:220V
电热鼓风干燥箱 台 1 订货
型号:101A-2ET
工作室尺寸：450×550×550mm
温度调节范围:50℃~300℃
功率:4kW
电压:220V
电热鼓风干燥箱 台 2 订货
型号:101A-2E
内部尺寸：450×550×550mm
温度:≤300℃
功率:3.3kW
电压:220V
火焰光度计 台 1 订货
型号:FP-640
外形尺寸：450×550×550mm
环境温度:10~35℃
电压:220V
氯离子测定仪 台 1 订货
型号：CCQTC2006-4
电机功率：～500 w
电压：220 V
水泥游离钙快速测定仪 台 2 订货
型号：FC-4
平均升温速度:60℃/分
最大消耗功率:300W
电压:220V
精密PH计 台 1 订货
型号：PHS-3C
测量范围:PH:0～14.00PH
mv:0～±1999mv
最小显示单位:0.01PH,1mv
电压:220V
恒温磁力搅拌机 台 2 订货
型号：78HW-1
功率:25W
电压:220V
电子天平 台 2 订货
最大称量:220g
分度值:0.1mg
电子天平 台 1 订货
最大称量:2000g
分度值:0.1g
电子天平 台 2 订货
型号:TE412-L
最大称量:410g
分度值:0.01g
水泥组分测定仪 台 1 订货
负压筛析仪 台 2 订货
型号：FSY150-A
规格：φ150×25mm
负压可调范围：4000～6000Pa
负压功率：强620W弱600W
电压：220V
0.045mm筛子 个 2 订货
0.08 mm筛子 个 10 订货
0.2mm筛子 个 2 订货
定时电动搅拌机 台 1 订货
型号：JJ-1
永磁直流电机 台 1 订货
功率：100W
电压：12V
调速：50～3000转/分
立升重筛 套 1 订货
规格：φ225孔径5mm
规格：φ225孔径7mm
可调万用电炉（三联） 台 3 订货
型号：KD-1
功率：1～3kW
电压：220V
胶塞打孔器 套 1 订货
酒精喷灯 只 1 订货
(二）器皿
普通计算器 个 6 订货
保险柜 个 1 订货
型号
坩埚架 个 10 订货
塑料下口瓶
规格:5000mL 个 5 订货
玛瑙研钵
规格：φ110mm 个 1 订货
瓷乳钵
规格：φ110mm 个 3 订货
规格：φ90mm 个 2 订货
铂金坩埚（带盖） 个 1 订货
容量：40ml
纯度：99.9%
铂金蒸发皿 个 1 订货
规格（口径）：φ75mm
容量：100ml
纯度：99.9%
铂金坩埚钳 把 1 订货
规格：600mm（钳端镶铂金）
坩埚钳
规格：26寸 把 3 订货
规格：18寸 把 5 订货
银坩埚 个 10 订货
容量：30ml
瓷坩埚（带盖）
容量：30ml 个 40 订货
容量：25ml 个 40 订货
挥发份坩埚 只 30 订货
灰皿 个 30 订货
水银温度计
量程：100℃ 5寸长 只 20 订货
量程：300℃ 只 3 订货
干燥器
规格：φ210mm 只 6 订货
规格：φ240mm 只 5 订货
真空干燥器规格：φ300mm 只 5 订货
干燥管（球形） 只 10 订货
骨制药勺 套 10 订货
橡胶塞 个 20 订货
规格：φ20mm~50mm
洗耳球 个 10 订货
弹簧止水夹 个 30 订货
漏斗架
规格:6孔 个 3 订货
规格:4孔 个 3 订货
乳胶管
规格：φ6mm 米 50 订货
规格：φ8mm 米 50 订货
玻璃管
规格：φ6mm 公斤 3 订货
规格：φ8mm 公斤 2 订货
烧杯刷 个 20 订货
滴定台（大理石面） 个 10 订货
玻璃棒
规格：φ7×300mm 只 30 订货
大肚吸管
规格：25ml 只 10 订货
规格：50ml 只 10 订货
酸式滴定管
规格：25ml 只 10 订货
规格：50ml 只 10 订货
碱式滴定管（兰白线）
规格：25ml 只 10 订货
规格：50ml 只 10 订货
表面皿
规格：φ70mm 只 20 订货
规格：φ100mm 只 30 订货
玻璃漏斗
规格：φ70mm(长颈) 只 5 订货
有机玻璃漏斗
规格：φ70mm(长颈) 只 20 订货
塑料量杯
规格：50ml 只 10 订货
规格：100ml 只 5 订货
玻璃量杯
规格：10ml 只 20 订货
规格：15ml 只 20 订货
规格：25ml 只 20 订货
规格：50ml 只 10 订货
规格：100ml 只 5 订货
规格：250ml 只 10 订货
规格：1000ml 只 5 订货
滴定瓶
规格：60m（白色、棕色） 只 40 订货
规格:125ml 只 30 订货
容量瓶
规格:100ml 只 20 订货
规格：250ml 只 30 订货
规格：1000ml 只 10 订货
称量瓶
规格：φ40×25mm 只 10 订货
规格：φ25×40mm 只 30 订货
大口磨口瓶
容量:50ml 只 20 订货
容量:125ml（大部分用于控制组留样） 只 200 订货
下口瓶
容量:5000ml 只 10 订货
容量:20000ml 只 2 订货
小口瓶（棕色）
容量:5000ml 只 5 订货
小口磨口瓶
容量:500ml 只 10 订货
容量:1000ml 只 20 订货
容量:20000ml 只 4 订货
大口棕色磨口瓶
容量:500ml 只 5 订货
容量:1000ml 只 5 订货
平底三角烧瓶
规格：500ml 只 20 订货
规格：1000ml 只 10 订货
玻璃洗瓶
规格：500ml 只 5 订货
塑料洗瓶
规格：500ml 只 20 订货
烧杯
规格：50ml 只 10 订货
规格：100ml 只 10 订货
规格：250ml 只 40 订货
规格：300ml 只 60 订货
规格：500ml 只 80 订货
规格：1000ml 只 5 订货
规格：2000ml 只 5 订货
磨口三角瓶 只 50 订货
规格：250ml 订货
称样刷 只 20 订货
镊子 把 10 订货
烧杯夹 个 5 订货
快速定性滤纸 盒 30 订货
规格：φ125mm
中速定量滤纸 盒 30 订货
规格：φ125mm
慢速定量滤纸 盒 30 订货
规格：φ125mm
塑料搅拌棒 只 20 订货
精密PH试纸0.5～5.0 本 10 订货
精密PH试纸1-14 本 5 订货
自动量液器 个 10 订货
规格:500ml
每次取液量:10ml
离子交换柱 个 2 订货
规格:φ50×700mm
万能换药车 个 1 订货
移液管架 个 4 订货
SB勃氏透气仪专用圆形滤纸片 袋 10 订货
规格:φ12.7mm
每袋:500片
试样瓷盘
规格:300×200×50mm（带盖） 个 8 订货
规格:360×250×30mm 个 4 订货
规格:400×350×30mm 个 10 订货
塑料混样桶 个 1 订货
规格:φ16.5×300mm
电子秤 台 1 订货
型号:
最大称量:100kg
不干胶标签 张 10 订货
石棉网 张 5 订货
规格:200×200mm
锥形瓶75ml 只 10 订货
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自动取样器QY6-F 台 5 订货

自动取样器NG8－4006(高温 用于取分解炉等样） 台 1 订货

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药品柜1200×450×1800mm 外观颜色与仪器柜一致 个 3 订货
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通风柜(带风机)1800×750×2350 1.威盛亚进口理化板台面耐酸碱和耐高温800℃ 2.台面不要水池 3.顶部通风 套 1 订货
通风柜(带风机)1200×750×2350 1.威盛亚进口理化板台面，抗冲击磨损 2.台面不要水池，有清灰孔。 3.顶部通风 套 1 订货
中央实验台3600×1500×1550 含:洗手池，对称4盏日光灯，白色威盛亚进口理化板台面，防酸碱 套 1 订货
实验凳440×380×560 把 4 订货
无水碳酸钠 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
硝酸 瓶 20
密度：1.39~1.41g/cm3 或 65%~68%
规格：500毫升/瓶
氯化铵 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
盐酸 瓶 40
密度：1.18~1.19g/cm3 或36%~38%
规格：2500毫升/瓶
硫酸 瓶 40
密度：1.84g/cm3 或95%~98%
规格：500毫升/瓶
氢氟酸
密度：1.13g/cm3 或40% 瓶 20
规格：500毫升/瓶
抗坏血酸 瓶 1
纯度:分析纯
规格：25毫升/瓶
邻菲罗啉 瓶 1
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
溴甲酚绿指示剂 瓶 2
规格：5克/瓶
溴酚蓝指示剂 瓶 2
规格：25毫升/瓶
氨水 瓶 20
密度：0.90~0.91g/cm3 或25%~28%
规格：2500毫升/瓶
乙二氨四乙酸二钠 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
PAN指示剂 瓶 5
规格：5克/瓶
三乙醇胺 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500ml/瓶
钙黄绿素指示剂 瓶 3
规格：25克/瓶
氢氧化钾 瓶 50
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
酒石酸钾钠 瓶 10
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
二苯胺磺酸钠 瓶 3
纯度:分析纯
规格：25克/瓶
甲基红指示剂 瓶 2
规格：25克/瓶
碳酸铵 瓶 2
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
二胺替比林甲烷 瓶 1
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
磺基水杨酸钠指示剂 瓶 2
规格：10克/瓶
硫酸铜 瓶 10
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
冰乙酸 瓶 40
纯度:分析纯
规格：500毫升/瓶
乙酸钠 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
氟化钾 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
氢氧化钠 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
氯化钾 瓶 1
纯度:优级纯
规格：10克/瓶
氯化钾 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
乙醇 瓶 30
浓度:95%
规格：500ml/瓶
无水乙醇 瓶 20
浓度:99.5%
规格：500ml/瓶
酚酞 瓶 2
规格：25克/瓶
半二甲酚橙指示剂 瓶 1
规格：5克/瓶
硝酸铋 瓶 1
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
二氧化锰 瓶 5
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
硝酸银 瓶 1
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
苯甲酸 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
磷酸 瓶 20
密度:1.68g/cm或85%
规格：500毫升/瓶
磷酸二氢钾 瓶 1
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
乙二醇 瓶 20
纯度:分析纯
规格：500克/瓶
钠石灰 瓶 4
规格：500克/瓶
碳酸钙 瓶 2
纯度:分析纯
规格：100克/瓶
甘油 瓶 10
纯度:分析纯
规格：500毫升/瓶
阳离子交换树脂 公斤 5
型号：732苯乙稀强酸性
水银 瓶 1
规格：500克/瓶
变色硅胶 瓶 15
规格：500克/瓶
KB 指示剂 瓶 5
规格：25克/瓶
CMP指示剂 瓶 5
规格：25克/瓶
苯二甲酸氢钾 瓶 2
纯度:优级纯
规格：100克/瓶
切片石蜡 公斤 0.5
凡士林油 瓶 1
规格：500克/瓶
生料标样 瓶 4
规格：20克/瓶
熟料标样 瓶 4
规格：20克/瓶
石膏标样 瓶 2
规格：20克/瓶
石灰石标样 瓶 2
规格：20克/瓶
水泥细度标样
规格：200克/瓶（0.080mm） 瓶 4
规格：100克/瓶（0.045mm） 瓶 4
烟煤标样 瓶 2
无烟煤标样 瓶 1

㈣ 氢氧型离子交换树脂含水量测定过程注意事项有哪些

1 原理
将吸收了平衡水量的离子交换树脂样品，用离心法除去颗粒外部的水分后，称取一定量的样品，用烘干法除去内部水分，由质量的减少计算树脂的含水量。
2 仪器和设备

2.1玻璃离心过滤器：如下图。
2.2电动离心沉淀机：0~4000r/min（可调）；

50mL离心管4支。
2.3烘箱：最高温度200℃，温度波动±2℃。
2.4架盘天平：感量0.1g，最大称量100g。
2.5干燥器：ф250mm，内放硅胶干燥剂。
2.6称量瓶：ф50mm×30mm。
2.7秒表：分度0.02 s。
2.8分析天平：感量0.1mg。
3 试验步骤
3.1取样按GB/T 5475—1985《离子交换树脂取样方法》进行。
3.2试样的预处理按GB/T 5476—1996《离子交换树脂预处理方法》进行。需要将树脂转为某一型态时，可将相应的电解质溶液通过上述预处理后的样品。
3.3将预处理好的树脂样品5~15mL装入离心过滤管内，在另一对称管内装入某一样品或水，然后放在架盘天平两边称量，用电导率（25℃）小于2μs/cm的少量纯水调整至两管质量相同。
3.4将离心过滤管放至电动离心沉淀机内，在2000±200 r/min下离心5 min，用秒表计时。
3.5取出离心过滤管，将样品倒入称量瓶内，盖严。
注：取出离心过滤管时，应防止分离出来的游离水重新进到树脂层中。
3.6 在已恒重的两个称量瓶中分别称入上述树脂样品0.9g~1.3g，准确至1mg。
3.7将称量瓶敞盖放入烘箱中，在105℃±3℃下烘2 h。
3.8在烘箱中，将称量瓶盖严，取出置于干燥器内，冷却至室温（约20min~30min），在分析天平上称量。
4 允许差
同一实验室内允许差为0.29 %；
不同实验室间允许差为1.09 %。

㈤ 离子交换树脂测氯含量，湿树脂放烘箱多少度多长时间烘干进行实验

你的问题是不是没有说清楚啊，离子交换树脂测氯含量一般是指对阴离子交换树脂检测，但阴树脂检测一般为OH型态下测交换容量，没有测氯含量啊，后面又说烘箱烘干？你是不是说测阴树脂的含水量啊，希望你能说清楚点，要不就是我不懂，那不好意思了。下面给你一个检测阴树脂含水量的标准方法：

原理

将吸收了平衡水量的氢氧型阴离子交换树脂样品，用离心法除去外部水分后，称取一定量的样品，用盐酸溶液彻底转型，再用无水乙醇洗去多余的酸，在105℃下烘干，测定干基质量，减去转型的增量，求得氢氧型样品干基质量，即求得湿、干样品的质量差，由此计算含水量。

5 试剂

5.1 无水乙醇：分析纯。

5.2 纯水：电导率小于3μs/cm（25℃）。

5.3 盐酸溶液：C（HCl）= 1 mol/L，量取90mL化学纯盐酸，注入1 000 mL纯水中。

5.4 硝酸银溶液（50 g/L）：称取5g分析纯硝酸银，溶于95mL纯水中。

5.5 高温润滑脂：滴点不小于200℃。

6 仪器

6.1 含水量测定器：标准磨口BM 19/26， 1号微孔砂芯

6.2 分液漏斗：标准磨口BM 19/26，250mL

6.3 有机玻璃或玻璃离心过滤管

6.4 烘箱：最高温度200℃，控温精度±2℃。

6.5 架盘天平：感量1 g，最大称量1 000 g。

6.6 电动离心机：转速 0 ~ 4000
r/min（可调），50mL离心管4支，型号80-A或LD-5A。

6.7 秒表：分度0.02 s。

6.8 干燥器：ф250mm，内放硅胶干燥剂。

6.9 称量瓶：ф40mm×20mm，ф70mm×35mm。

6.10 分析天平：感量0.1 mg，最大称量200 g。

7 试样准备

7.1 取样

按GB/T 5475进行。

7.2 预处理

按GB/T 5476进行。

7.3 氢氧型阴离子交换树脂样品的制备

按GB/T 5760进行。

8 操作步骤

8.1 将按GB/T 5760
处理的氢氧型阴离子交换树脂样品5 mL~15 mL 装入离心过滤管内，在样品层上盖一层滤纸，并在滤纸上滴一滴纯水，在另一对称管内装入某一样品或水，然后放在架盘天平两边称量，用电导率（25℃）小于3μs/cm的少量纯水调整至两管质量相同。

8.2 将离心过滤管放至电动离心沉淀机内，在2 000 r /
min± 200 r / min（80-A型）或2 500 r /
min± 200 r / min（LD-5A型）下离心5min，用秒表计时。

8.3 取出离心过滤管，弃去上层滤纸，将样品倒入称量瓶内，盖严。在取出离心过滤管时，应防止分离出来的游离水重新进入树脂层中。

8.4 将含水量测定器洗净，在旋塞上涂上高温润滑脂，开启旋塞，取下塞子，一起放入烘箱，在105℃±3℃下烘至恒重。盖上塞子，关闭旋塞，置于干燥器中，冷却至室温，在分析天平上称重，准至0.1mg；记为m1。

8.5 用增量法在含水量测定器内加入1g 左右已除去外部水分的氢氧型阴离子交换树脂样品，在分析天平上称量，准至0.1mg；记为m2。

8.6 同时称出样品，按GB/T 5760测定湿态氢氧型阴离子交换树脂样品的最大再生容量及湿态强型基团最大再生容量。

8.7 在已称入树脂样品的含水量测定器中加入少量纯水，除去树脂层中气泡，在分液漏斗中加入250mL 1
mol/L盐酸溶液，以5 mL/min ~ 8 mL/min的流量流过树脂层。

8.8 通过分液漏斗用无水乙醇洗涤树脂，流量为3 mL/min
~ 5 mL/min，当流出液用硝酸银溶液（50 g/L）检查无氯离子时，洗涤结束，抽出剩余的乙醇。

8.9 打开含水量测定器塞子，开启下部旋塞，连塞子一起放入烘箱中，在105℃±2℃下烘3h。

8.10 在烘箱中盖上塞子，关闭下部旋塞，取出置于干燥器中，冷却至室温，在分析天平上称重，准至0.1mg；记为m3。

9 结果表示
9.1 氢氧型阴离子交换树脂含水量x（%）按下式计算：

m3 – m1 E2
x =｛1 -［——— — （36.5 — ×18）×E1×10-3］｝×100 m2 – m1 E1
式中：x——氢氧型阴离子交换树脂含水量，%；
m1——空的含水量测定器的质量，g；
m2——烘前含水量测定器和样品的质量，g；
m3——烘后含水量测定器和样品的质量，g；
E1——氢氧型阴离子交换树脂湿基最大再生容量，mmol/g；
E2——氢氧型阴离子交换树脂湿基最大强型基团再生容量，mmol/g。

㈥ 颗粒锆石U-Pb年龄测定

本方法原则上适用于各种类型岩浆岩中的锆石，但是用于测定酸性岩浆岩和前寒武纪变质岩中的粗粒锆石效果更好、更稳定(因为它们的铀和放射成因铅含量较高)。由于试样质量少至μg级，测定对象常常是一粒或少数几粒锆石，加上经过仔细挑选，被测锆石类型及其包含的时间信息比较单一，因而同时获得的一个试样的两个U-Pb年龄和一个Pb-Pb年龄彼此之间一致性常常很好，能够比较真实地反映一次地质作用发生的时间。因为在一次测定中锆石用量很少，不仅节省了选矿工作量，而且如果能将一个岩石样中不同成因类型的锆石一一进行测定，则能为地质学研究提供更丰富、更系统的时间信息。该方法对质谱分析精度与灵敏度以及铅的全流程本底要求更高。它的不足之处在于测定放射成因铅含量很低的锆石(一般是铀浓度低或非常年轻)效果较差，年龄测定精度降低，此时由于本底铅在总铅量中的比例大大提高，本底铅校正程序对年龄计算影响很大，这种情况下容易带入人为因素。

方法提要

锆石经稀酸超声波下处理，氢氟酸封闭溶样后转化成盐酸体系，用阴离子树脂交换法分离铀和铅，热电离质谱计上测定铅同位素比值，同位素稀释法测定铀、铅含量，使用稀释剂最理想的是²⁰⁵Pb和²³³U。直接计算或采用U-Pb一致曲线图解法，计算矿物中的U-Pb体系自进入封闭状态以来至今的时间，即矿物结晶年龄。由于铅污染无处不在，因此整个实验流程除测定精度等共性要求外，降低铅的全流程本底是关键。

本方法测定铀、铅含量误差允许限为±1.5%，铅同位素比值测定精度对于²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb应好于0.05%，当被测试样年龄在100～1000Ma时，在95%置信水平下年龄值的相对偏差应小于±5%。

器皿与设备

热电离质谱计MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相当类型。

锆石空气磨损器。

聚四氟乙烯烧杯3mL。

高压釜包括30mL容积聚四氟乙烯闷罐、氟塑料热缩套、不锈钢外套。闷罐内部置有带插孔的聚四氟乙烯底垫，便于稳定地放置0.3mLPFA溶样器。

氟塑料(PFA)溶样器0.3mL。

离子交换柱用石英管或氟塑料热缩管制作，下部嵌有石英筛板或聚丙烯筛板，保证装在上面的树脂不泄漏，规格:内径2～2.5mm，高10～15mm。

石英烧杯10mL。

其他设备器皿同86.1.2微量锆石U-Pb年龄测定。

器皿清洗

所有使用过的氟塑料器皿在(1+1)优级纯硝酸中浸泡过夜，然后在电炉上煮沸60min，再换成(1+1)优级纯盐酸煮沸60min，超纯水冲洗后又浸泡在超纯水中煮沸60min，重复用超纯水煮一次，再逐个用超纯水冲洗，低温下烤干。溶样器在经过上述程序后还要再做下面3次清洗:第一次加入0.2mL6mol/L超纯HCl，第二次加入0.15mL超纯HF和0.05mL7mol/L超纯HNO₃，第三次再用0.18mL超纯HF和0.02mL7mol/L超纯HNO₃，依次在不锈钢烘箱中于180±5℃恒温下至少加热12h，每次取出后都用超纯水冲洗，最后烤干备用。对于初次使用的全新氟塑料器皿，在完成上述清洗步骤前还需要先经过洗涤剂浸泡清洗。

试剂与材料

²⁰⁵Pb或²⁰⁸Pb稀释剂，固体为硝酸铅Pb(NO₃)₂，溶于3mol/LHCl中，浓度标定见附录86.1A。

²³³U或²³⁵U稀释剂，固体是硝酸铀酰UO₂(NO₃)₂·6H₂O，溶于3mol/LHCl中，浓度标定见附录86.1A。

其他试剂同86.1.2。

阴离子树脂交换柱准备同86.1.2，树脂床内径2～2.5mm，高10～15mm，用6mol/L超纯盐酸和超纯水动态淋洗后，用0.2mL3mol/LHCl平衡，待用。

矿物挑选与预处理

锆石从岩石大样中挑选，需要采集岩石样的质量少于微量锆石U-Pb法，一般1～xkg即可。

碎样间清洁要求及岩石破碎、锆石选矿程序同86.1.2。经过摇床分选和电磁选后的锆石样在双目显微镜下观察研究，尽力挑选出符合研究目的、矿物学特征相同、不含或尽量少含包体、无裂隙和无蜕晶现象、成因类型单一的锆石。将选出锆石置于空气磨损器中磨损1～4h(具体时间视锆石粒度而定)。磨损后的锆石置于4mol/LHNO₃中，于110℃温度下加热10～30min，倒出硝酸重复一次，以清除粘在磨损面上的粉尘，然后依次用超纯水、优级纯丙酮在超声波作用下交替清洗两次，烘干，待测。在有条件情况下，应在试样处理前首先进行阴极发光和背散射电子图像分析，研究锆石内部结构。

U-Pb化学分离流程

1)溶样。将选好的颗粒锆石小心移入0.3mL溶样器中，大致称量(通常一粒锆石约10^-7～10^-6g)。加入0.01～0.1g²⁰⁵Pb+²³³U混合稀释剂(或²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀释剂)，电热板上蒸干。在加入0.18mL超纯HF和0.02mL7mol/L超纯HNO₃后，将此微型溶样器稳定在盛有少量(约2mL)氢氟酸的聚四氟乙烯闷罐中，将闷罐盖子盖上并装进不锈钢钢套中，整体置于不锈钢烘箱中，于180℃±5℃恒温下至少加热48h。打开溶样器，确认试样完全分解后，蒸干溶液赶尽多余氢氟酸，再加入0.1mL3mol/LHCl，将溶样器重新置于溶样装置中，放进烘箱于180℃±5℃恒温下至少加热12h，使试样转化成氯化物准备上交换柱分离。

当采用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀释剂时，操作步骤略有区别。主要是锆石样经称量后，在溶样前不加稀释剂，待试样完全分解后再按1∶2比例，将溶液分成ID和IC两份，分别转入3mL聚四氟乙烯烧杯中，并分别准确称出两份溶液的质量。然后再在ID分液中加入0.01～0.1g²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀释剂并称量，两份溶液分别蒸干赶尽氢氟酸。以后的操作与采用²⁰⁵Pb+²³³U稀释剂的程序相同。采用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀释剂是较落后的方法，因为增加了全流程本底，降低了质谱分析中铅离子流的强度，从而影响测定精度。

2)U-Pb分离。将试样溶液用微量取样器移至准备好的阴离子树脂交换柱中，0.1mL3mol/LHCl清洗溶样器(或烧杯)并转入离子交换柱内，再用0.2mL3mol/LHCl分两次淋洗交换柱，进一步洗去锆和其他杂质。最后用0.2mL6mol/LHCl解析铅，用3mL聚四氟乙烯烧杯承接;再用0.2mL超纯水解析铀，与铅同接收于一个烧杯中，加入0.02mL(一滴)0.2mol/LH₃PO₄，加热蒸干，薄膜封盖，待质谱分析。

3)省去化学分离程序的流程。本流程加²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀释剂和溶样步骤与前完全相同，不同点在于中间省去了化学分离步骤。当试样完全分解并转换成氯化物后，直接将未经化学分离的试样溶液装到铼带上完成质谱分析，试样中未分离的硅起着发射剂作用。实践证明这样的流程同样可靠。

U、Pb同位素分析

操作过程以MAT261质谱计为例，其他类型质谱计大同小异。

1)装样。U、Pb同位素分析采用单带源。操作同86.1.2中铅同位素分析。

2)U、Pb同位素数据采集。铅同位素测定及数据采集同86.1.2中的铅同位素分析。采集(²⁰⁵Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb)_m4组铅同位素比值数据后，升高带电流将蒸发带温度升至1500℃以上，在1500～1800℃左右，在测量系统处于手动状态下，于质量数267～270范围内寻找UO₂⁺离子流。采集(²³⁸U/²³³U)_m或(²³⁸U/²³⁵U)_m的铀同位素比值数据，其步骤同铅同位素。

根据使用的质谱计类型不同，分析采用多接收极同时接收铅同位素离子流或采用单接收极跳峰扫描。每个试样每次测定采集4～6个数据块(Block)数据，每个数据块由8～10次扫描组成，由计算机自动处理数据，给出各同位素比值平均值与相对偏差。

3)质量分馏校正。测定国际铀、铅标准物质，求出实测值与标准值之间的偏差系数，然后对试样相应比值进行修正。

分析结果计算

本节仅涉及²⁰⁵Pb+²³³U稀释法结果的计算，仅提及它的基本计算公式和程序。

²⁰⁸Pb+²³⁵U稀释法结果的计算同微量锆石U-Pb法。

1)Pb含量计算。

A.试样中铅同位素的量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分别为试样中铅同位素量的实测值，mol;c_205t、c_206t、c_207t、c_208t、c_204t分别为²⁰⁵Pb稀释剂中²⁰⁵Pb、²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb的质量摩尔浓度，mol/g;m_205t为称取稀释剂溶液的质量，g;右下角标m代表试样与稀释剂混合物。

B.扣除本底后试样中铅同位素的量。扣除本底后试样中铅同位素的量(mol)²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s和²⁰⁴Pb_s的计算见式(86.18)～式(86.21)。

C.扣除本底铅后试样铅的质量分数。扣除本底后试样中铅的质量分数(μg/g)的计算见公式(86.22)。

D.扣除普通铅后试样中放射成因铅的量。扣除普通铅后试样中放射成因铅的量(²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ，mol)的计算见公式(86.23)～式(86.25)。

试样中放射成因铅总量(Pb_γ，mol)的计算见公式(86.26)。

2)U含量计算。

A.试样中²³⁸U与²³⁵U的量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分别代表试样中²³⁸U、²³⁵U物质的量，mol;右下角标s、t、m分别代表试样、²³³U稀释剂及两者的混合物;c_233t为稀释剂溶液中²³³U的量浓度，mol/g;m_233t为称取稀释剂溶液的重量，g。

B.试样的铀质量分数(w_U，μg/g)的计算见公式(86.29)。

年龄计算

根据 三个同位素比值计算出t_206/238、t_207/235、t_207/2063个年龄，具体计算程序见86.1.2中的年龄计算。

测定结果表述

微量锆石与颗粒锆石U-Pb年龄测定报告内容基本相似，包括每个试样的铀、铅含量(μg/g或10^-6)、普通铅含量(ng)、实测的²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值，以及 3个同位素比值(即原子比)和对应年龄。其中²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值精度以σ= 形式表示。Pb/U和Pb/Pb同位素比值误差是通过累积误差计算，一致曲线图解法的上、下两个交点年龄以t±u形式给出，其中u为不确定度，u= 为95%置信度下的t分布值;s为交点年龄误差;n为参加曲线拟合的试样个数)。

㈦ 锅炉房水处理怎么取样

锅炉水处理，如有钠离子交换器，俗称软化器，如测软水总硬度，就在软化器出水口处专用的取样水嘴处取样，如测锅水总碱度就在锅炉锅水取样器处取样…。。华粼水质

㈧ 锅炉全自动水处理设备更换树脂后，水的硬度超标，是因为那离子交换树脂没有预处理造成交换无效吗

您是从事水处理工作达五年之久，已是老师傅了，您应该知道，真正合格版钠型出厂的离子交换权树脂，在装入交换器后无需进行再生，直接进入正洗工艺5～10分钟后取样，如水质总硬度<0.03mmol/L说明新树脂质量合格，提前是软化器必须无缺陷，如新树脂是钠型出厂就不从在转型的问题，采用预处理是“多此一举”无论是手动，还是自控软化器，都不从在所谓树脂预处理的问题。目前世界上没有“全自动”软化器，这一点你比我清楚，一个是加盐的问题是人工，另一个是水质分析化验，这两个主要问题不能自控，还能说是“全自动”吗？所以你讲到问题是来自三个方面，一丶新树脂是否有质量问题？二、软化器自控阀的问题，前提是要保证盐桶，再生盐液处于饱和状态。三、水质测试试剂是否有问题，可以做个空白试验…。。一杰水质

㈨ 离子交换器的正洗是什么

离子交换器的运行

离子交换器分为固定床和连续床两种。固定床有顺流再生固定床、逆流再生固定床、浮动床、双层床、混合床等形式；连续床有移动床和流动床。离子交换除盐系统一般都采用固定床。
离子交换器外形为圆筒形容器，为防止设备腐蚀，对交换器内部及附属设备都进行了防腐处理。
针对我厂的设备特点，本节主要介绍逆流再生固定床离子交换工艺。
一、逆流再生固定床离子交换工艺
1、交换器的结构
逆流再生离子交换器按其用途的不同，可分为阳离子交换器（包括H型）和阴离子交换器（OH型等）。用于软化工艺的阳离子交换器称为钠离子软化器和氢离子软化器。用于除盐工艺的阳离子交换器和阴离子交换器分别称为阳床和阴床。这些交换器在结构上没有多大区别，其结构为交换器内顶部装有十字支管式进水分配装置。中上部装有母支管式再生液分配装置，称为中间排水装置。在其上面有一层厚150～200mm的压脂层,其作用一是过滤掉水中的悬浮物,二是使水均匀地进入中排装置。底部装有穹形多孔板加石英砂垫层式的排水装置。交换器的外部设有各种管道、阀门、取样管、监视管、排空气管、流量和压力表计以及有机玻璃窥视孔等。
2、交换器的运行
交换器的运行应保证其出水水质、水量和经济指标，这些指标与运行操作，特别是再生操作有很大的关系。
逆流再生固定床的运行通常分为四个步骤，从床层失效后算起为：反洗、再生、正洗和交换。这四个步骤为交换器的一个运行周期。
（1）小反洗。交换器运行到失效时，停止交换运行，将反洗水从中间排水管引进，对中间排水管上面的压脂层进行反洗，以冲去运行时积聚在表面层和中间排水装置上的污物，然后由上部排走。冲洗流速应使压脂层能充分松动，但又不至将正常的颗粒冲走。反洗一直进行到出水澄清。
（2）放水。小反洗后，待交换剂颗粒下降后，放掉交换器内中间排水装置上部的水。
（3）进再生液。开进酸（碱）一次、二次门，启动自用水泵，开喷射器入口门，维持进水流速5－8m/h，同时开启并调整中间排水门。开酸（碱）计量箱出口门，调整进酸浓度为3－4%范围内。进碱浓度为2－2.5%范围内。
（4）逆流冲洗。当再生液进完后，关闭进再生液阀门，停止送入再生液，但喷射器保持原来的流量，在有顶压的情况下，进行逆流冲洗，直至排出废液达到一定标准为止［如H型交换器，控制排出废液中酸度小于10mmol/L（OH-）］。逆流冲洗所需的时间一般为30～40min，逆洗水应采用质量较好的水，不然会影响底部交换剂的再生程度。
（5）正洗。最后，用水由上而下进行正洗至出水合格，即可投入运行。
逆流离子交换器一般在运行10～20个或更多周期后，进行一次大反洗，以除去交换剂层中的污物和破碎的树脂微粒。通常运行，不进行大反洗。大反洗是从底部进水，废水由上部反洗排水阀门放掉。由于大反洗时扰乱了整个树脂层，所以大反洗后第一次再生时，再生剂的用量应加大1倍以上。
为了使逆流再生达到较好的效果，故在逆流再生的操作工艺中需注意以下几个问题：
1）压脂层的厚度要符合要求。
2）为使底部树脂的再生程度高，不致被杂质污染而影响出水水质，故在逆流再生后，应用水质较好的水逆流冲洗，如用经过H离子交换的水来逆流冲洗阴离子交换器。
3）中部排水装置应进行必要的加固，以防止其上的管子断裂或弯曲。此外，为了防止在反冲洗的过程中产生过大的应力，在大反洗时的流量应由小到大，以逐渐排除交换器中的空气和疏松树脂层。进入交换器水中的悬浮物含量要小，以免压脂层中积聚污物，造成过大的压降。
4）逆流再生所用的再生剂质量要好，否则，仍不能保证出水水质良好。逆流再生的再生废液中剩余的再生剂量较少，故不宜再用。
5）应防止有气泡混入交换剂层中。

㈩ 分析仪器有哪些

分析仪器的分类
（一）、理化分析仪器
（二）、生化分析仪器
（三）、物化分析仪器
（四）、常规实验仪器
（五）、专用分析仪器
（六）、样品处理设备
（七）、电子仪器设备
理化分析仪器
1、色谱类分析仪器
2、光谱类分析仪器
3、电化学分析仪器
4、元素分析仪器
5、光学分析仪器
6、玻璃仪器
1、色谱分析 1）气相色谱仪 2）液相色谱仪 3）凝胶色谱仪 4）离子色谱仪 5）质谱仪6）薄层色谱仪7）毛细管电泳8）其他
2、光谱分析 1）可见分光光度计2）紫外可见分光光度计
3）近红外分光光度计 4）红外分光光度计 5）原子吸收分光光度计 6）原子荧光分光光度计 7）荧光分光光度计 8）光声分光光度计
9）光电直读光谱仪 10）ICP光谱仪 11）MPT光谱仪 12）激光光谱仪 13）拉曼分光光度计 14）光谱成像仪 15）旋光仪 16）色度仪
17）其他
3、电化学分析产品 1）电导分析/PH分析 2）电位分析 3）电解库仑分析4）极谱伏安分析5）流动注射分析仪 6）滴定仪 7）电泳仪8）COD9）BOD10）其他
生化仪器分类
1、分子生物学类仪器
2、细胞生物学类仪器
3、微生物学类仪器
4、通用生物实验仪器
1、分子生物学类仪器 1）PCR仪2）电泳仪3）凝胶成像系统4）酶标仪/洗板机
2、细胞生物学类仪器 1）显微镜 2）高压破碎仪3）超声波破碎仪4）多参数生化分析仪
3、微生物学类仪器 1）菌落计数器2）全自动微生物鉴定仪
4、通用生物实验仪器 1）高压灭菌器 2）离心机 3）移液器 4）培养箱
物化分析仪器
1、粘度计
2、熔点仪
3、密度计
常规实验仪器
1、干燥箱
2、电炉
3、低温冰箱/保存箱
4、摇床（振荡器）
5、灭菌器
6、恒温水浴/油浴
7、超净工作台
8、培养箱
专用分析仪器
1、水质专用分析仪
2、药物专用分析仪 1）崩解仪2）药物溶出度仪3）片剂硬度计4）澄明度测定仪5）热源测温仪6）脆碎度仪
3、环保专用仪器 1）声级计2）照度计3）大气采样器4）辐射仪
4、食品专用仪器 1）粗脂肪测定仪2）定氮仪3）粗纤维测定仪4）黄曲霉素测定仪.
样品前处理设备
1、微波消解 2、旋转蒸发仪 3、固相萃取/固相微萃取 4、快速溶剂萃取仪5、GPC凝胶渗透仪

红外碳硫
编辑
管式红外碳硫分析仪器配合高温管式炉能快速、准确地测定钢铁、合金、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、焦炭、煤、炉渣、陶瓷、催化剂、铸造型芯砂、铁矿、无机物及其它材料中碳、硫两元。

技术参数
★测量范围：
碳：ω（C）0.001%—6.000%(可扩至99.999%)
硫：ω（S）0.0005%—2.000%(可扩至99.999%)
★分析误差：碳优于国标GB/硫优于国标GB/T223.68—1997
★分析时间：25—60秒可调，一般在35秒左右
★电子天平：称量范围：0—120g 读数精度：0.001g
★工作环境：室内温度：10-30℃ 相对湿度：小于75%

主要特点
★采用低噪声、高灵敏度、高稳定性的红外探测器；
★整机模块化设计，提高了仪器的可靠性；
★电子天平自动联机；
★WINDOWS全中文操作界面，操作方便，易于掌握；
★软件功能齐全，提供文件帮助、系统监测、通道选择、数理统计、结果校正、断点修正、系统诊断等四十多项功能；
★动态显示分析过程中的各项数据和碳、硫释放曲线；
★特制高温管式炉，温度可调，适合于不同材质样品分析要求；
★高效合金除尘器，最大限度减少粉尘干扰；
★测量线性范围宽，并可扩展；

碳硫联测
编辑

技术性能
1．分析范围：碳：0.02~12.00% （减少称量可扩大测量范围）
硫：0.003~2.00%
2．分析时间：45秒 (已含称样时间)
3．分析误差：符合国家标准 GB223.69-1997 GB223.68-1997
4．环境温度：5℃-40℃
5．动力气体：氧气压力0.02-0.04Mpa
6．电源电压：220v±10% 50Hz 建议使用民用电路或使用高精度电子交流式稳压器

结构原理
1．本仪器由电弧燃烧炉、分析箱组成。
2．试样在基本处于室温的富氧条件下，加入少量助熔剂，由电极产生电弧点火，极短时间内产生高温，待样品燃烧，将试样中的碳和硫转化成二氧化碳和二氧化硫逸出，由单片机控制对其进行含量的分析测量。测碳采用气体容量法，测硫采用碘量法。
3．气路、液路系统。
DF表示电磁阀，用于控制气路，平时不通电，衔铁堵住接管嘴2、3，通电时，衔铁上移，堵住接管嘴3，接管嘴1、2通。
图中BF表示玻璃电磁阀，用于控制液路。平时不通电，堵住液路，通电时沟通液路。
下面说明基本工作过程：
初始状态，低压氧气被DF1、DF6堵死，不消耗氧气，事先水准瓶、贮气瓶和滴定液瓶中都存放有一定的液体。
1．按
“对零”按钮，DF4通电，量气筒通大气，水准瓶与量气筒成连通管，最后两边液面相平，可用增减水准瓶内液体或调整碳的直读标尺的方法，使量气筒内的最低水平面与直读标尺的零刻度线相平，松开“对零”按钮，DF4断电，量气筒与大气隔断。如量气筒水位不能到达量气筒下方的零位，可重复几次。“对零”工作调试结束。
2．按一下“准备”按钮，DF1、DF4、DF6、BF通电，低压氧气将液体从水准瓶压入量气筒，直到液体注满量气筒碰到DJ3、DJ5时，自动使DF1、DF4断电，液体充满量气筒；同时BF通电沟通液路，放去硫吸收杯中的多余液体；DF6通电，低压氧气进入滴定液瓶，将滴定液压入滴定管、直到DJ4、DJ5都接触到滴定液时，使DF6自动断电，多余的滴定液因虹吸作用自动返回滴定液瓶，保持滴定管内溶液准确对零。在DF6断电时，BF也断电。
3．按一下“分析”按钮，仪器自动进行空白调整，并自动加满溶液。电弧燃烧炉自动引弧，燃气进入硫吸收杯，这时约6秒钟左右。DF3
通电，燃气进入量气筒（即开始取样），量气筒液面开始下降，吸取到一定的燃气后DF3断电（调节水准瓶上DJ2可实现），同时DF4通电，
量气筒通大气，使量气筒内的气体恢复到一定的温度、压力和体积的状态。延时约10秒钟，DF4断电，DF5、DF1通电。吸收灯亮，量气筒内的气体被压入贮气瓶，在这个过程中气体通过吸收管，二氧化碳吸收。气体全压出量气筒，即量气筒内的液体接触到DJ3、DJ5时，DF1断电。因液面压力差，贮气瓶体重新被压回量气筒，待气压达到平衡，DF5断电，由于二氧化碳被吸收，气体体积减少，吸收前后的体积差在本仪器上的形成一个高度差，根据减少的体积也就得到碳的含量。硫的测定是仪器根据确定的终点色由DF7控制自动滴定，在分析结束后，即可读数并可打印结果。

主要特点
★分析精度高，特别适合于分析难熔材料，如：硬质合金、钨粉、锰粉、钴粉、各种铁合金、焦碳、煤、炉渣、玻璃、石灰、矿石、纯金属等；
★配备电子天平可不定量称样，提高检测速度，检测结果显示并打印；
★单片机控制电路，彻底清除人为误差，性能稳定可靠，抗干扰性能强；
★采用国际先进的传感技术，使用进口传感器，测试结果不需任何换算即可数显直读并自动打印；
★精度高，采用气体容量法定碳，碘量法定硫，全自动测定；
★ 包含管式分析仪所有功能；
★通用仪器接口，便于更新升级。

气相色谱
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特点
气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：
1．高灵敏度：可检出10-10 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
2．高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。
3．高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。
4．速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。
5、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。
6．所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。
7．设备和操作比较简单仪器价格便宜。

分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。

分类
凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：
1．按固定相聚集态分类：
1．气固色谱：固定相是固体吸附剂。
2．气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。
2．按过程物理化学原理分类：
1．吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
2．分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。
3．其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。
3．按固定相类型分类：
1．柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。
2．纸色谱：以滤纸为载体。
3．薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。
4．按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。

简析装置流程
气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：
1．气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器

调试维修
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(1)观察法 通过人的眼睛主观察、发现故障的方法称为观察法。该方法主要用于检查零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路饶焦、断线和元器件焊错等。
(2)触模法 通过人的手指或其他部位去触模元器件，从而发现元器件是否有过热或应该发热而不热的现象(如电源变压器及电子管等应该有发热现象)，从而间接地判断故障部位的方法，称为触授法。
(3)静态测量法 这主要是通过万用表去测量线路中的直流工作电压相电流，从而确定故障。迟是排除故障常用的—种方法，它对于测试线性电路尤为重要。
(4)动态观察法 通过示按器去观察有关点的波形，从而寻找故障相排除故障的方法称为动态观实法。
(5)跟踪法 在寻找故障的过程中发现一点线索，顺着线索追查下去的方法称为跟踪法。
(6)分割法 在查找故障的过程中，通过拔掉部分转括、拔下部分电路板或在电路板上断线来逐步缩小故障的范围，最后把故障点孤立出来的方法，称为分割法。
(7)替换法 通过更换电细线、电路板、电子管或其他每部件，以确定故障在某一范围的方法称为替换法。
(8)模拟法 在查寻故障过程中，可通过分别测试无故障仪器和行故阳仪器的相同点，将所得的数据进行比较来确定故障的方法，称为模拟法。
(9)试探法 在查寻故障的过程中，如经测量和分析，几种原因都能造成此种故障，那么此时，可先试探用一种方法去排除故障，如无效，再改用另一种方法试探去排除故障，这称为试探法。
(10)局部受热法 仪器由于湿度升高而发生故障，通常用局部受热泌夫排除。比如，其一仪器在温度40℃时，不能正常工作，而温度降低后又能正常工作。此队可将仪器恢复在常温下工他用电热吹风机或电烙铁使其局部受池从而发现故障所在，这称为局部受热法。
以上这些方法只是分析仪器调试或维修中的一些常用方法，实际应用时彼此间并不是孤立的，有时需要几种方法交错使用，对测试结果进行综合分析，才能做出正确的判断。[2]

发展趋势
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如何把仪器用好？发挥其最大的作用。分析仪器的应用技术的发展已成为极为重要的问题。通过分析仪器的应用获得产业技术的提升、效率的提高、质量的保证、成本的降低。因此可以说，用户不只是消费者，更重要的他们是获利者。为此，加速应用技术的开发、推广，最大限度地实现分析仪器的实际使用效果，是分析仪器制造企业要完成的重要课题。
由于网络和通讯功能的强大，通过远程维护功能也使得这种服务的提供变得简单易行。同时，随着下游行业对分析仪器及系统、工业过程分析系统的精度、性能、稳定性的要求越来越高，因此，利用先进技术及工艺，选择适当的分析仪、应用软件、电路、气路，促进分析仪器系统向低功耗、多功能、集成化和系统化发展将是行业发展趋势。
随着网络和通信的发展，分析仪器朝着网络化，智能化，智慧化方向发展。使分析仪器的服务成为未来发展的重要方向。未来分析仪器的厂家将不只提供的是产品本身，而是仪器的应用服务。而用户关心的只是他最想得到的准确的、稳定的测量分析数据，尤其在环境监测和过程分析中的应用技术。

多领域
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我国分析仪器在进入市场前，要取得国家相关的认证和许可，尤其是型式批准目录内的产品。我国分析仪器技术水平有了显著提升，仪器核心技术和部件已经开始逐渐研发和掌握，部分产品性能已经达到国际水平。随着技术水平的提升，我国分析仪器，包括环境监测专用仪器仪表、产业过程分析仪器在内产值均保持了稳步增长。
前分析仪器市场潜力巨大，更换频率快，这使得分析仪器需求持续旺盛。其应用广泛，在冶金、石化、电力、建材、环保等多个领域被应用，也为其广阔的市场奠定了基础[3] 。
一般来说环境监测仪器出产和运营维护的企业，都需要取得相关资质证书，而国外分析仪器则通过设立合资公司、独资公司及代办代理销售等形式进入中国市场。目前我国本土产品主要占据中低端市场，而高端市场则被国外品牌占据。由于分析仪器应用范围光，因此不同客户对分析仪器的需求和要求是不尽相同的，因此分析仪器行业也显示出较强的定制式产销模式。定制化和满足个性化需求，成为分析仪器行业发展的一大趋势和特色。