做硝酸盐氮中的离子交换装置

『壹』 怎样去除水中的硝酸盐

1、化学脱氮

在碱性 pH 条件下，通过化学方法可以将水中的硝酸盐还原成氨，该反应在催化剂 Cu 的作用下进行， Fe/NO3- 的比值为 15:1，该工艺会产生大量的铁污泥，并且形成的氨需要用气提法除去。

2、反渗透

常用的反渗透膜有：醋酸纤维素膜、聚酰胺膜和复合膜。压力范围为 2070 ～10350kPa 。这些膜通常没有选择性。

3、电渗析

该方法可使硝酸盐浓度从 50mg/L 降低到 25mg/L 以下，它不需要添加任何化学试剂。

4、催化脱氮

在氢气存在下，Pd-Al 合金可有效地使亚硝酸盐还原成氮气 (98%) 和氨。Pb(5%)-Cu(1.25%)-Al2O3 催化剂在 50 分钟内可使初始浓度 100mg/L 的硝酸盐完全去除。

5、生物脱氮

生物脱氮，又称生物反硝化，是指在缺氧条件下，微生物利用NO3- 作为电子受体，进行无氧呼吸，氧化有机物，将硝酸盐还原为氮气的过程。

6、离子交换法

离子交换法去除硝酸盐的原理是：溶液中的 NO3- 通过与离子交换树脂上的 Cl-或 HCO3- 发生交换而去除。树脂交换饱和后用 NaCl或 NaHCO3 溶液再生。

7、离子交换 /生物脱氮组合工艺

离子交换工艺需要消耗大量的 NaCl 溶液(50～100g/L) 用于树脂再生，再生废液通常含有高浓度的 NO3- 、SO42- 、Cl-，这些废液需要进一步处置， 从而增加了运行费用。

生物脱氮工艺的出水需要后续处理，以除去其中的微生物和有机污染物。 将离子交换和生物脱氮两种工艺组合起来， 可以克服上述单独工艺中的某些问题。

参考资料来源：网络——脱氮

『贰』 废水中硝酸盐氮的祛除方法的研究

在性质不明的废水中所含硝态氮的去除，使用池法生物处理的可能性要比其它的回实际得多。因答为目前只有电厂冷却水能使用离子交换法处理，再者，膜生物处理的效率较低。谁能保证废水中不含有任何有机物以及绝对没有被微生物污染呢？

『叁』 含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理方法有哪些

这些工业包括化肥制造、钢铁生产、火药制造、牲畜饮料场、电子元件生产、氧化有机和燃料生产等。除此之外，还有其他一些工业部门也排放含有硝酸盐和亚硝酸盐的废水。对某一特定的工业部门，其生产工艺使用的原材料以及水的利用等都将影响所产生废水中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度。
东莞市海韵水处理科技有限公司对含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理技术的研究表明，只有用化学法才能够达到对的硝酸盐和亚硝酸盐较高的去除率。选择何种方法处理工业废水中的硝酸盐主要取决于废水的特性、处理要求以及经济性。
一、生物脱氮去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
生物脱氮主要是指生物反硝化作用，即用生化的方法将硝酸盐和亚硝酸盐转化为氮气。许多异氧微生物能在缺氧条件下产生反硝化作用。假若有足够的有机碳源，生物脱硝是在厌氧条件下由异氧微生物完成的，它利用硝酸盐作为氢受体。多种常见的兼性菌可完成脱硝作用。当氨和硝酸盐浓度类似于化肥水时，浓氨废水的硝化和浓硝酸盐废水的反硝化已有成功的例子。
二、离子交换去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
如果高效的除去或回收硝酸盐，则可采用离子交换法处理。离子交换法已成功地用于硝酸铵化肥废水中铵的回收。硝酸铵废水首先通过强酸性阳离子树脂除去铵离子。该离子交换往往出水中含有硝酸，这是废水中的硝酸盐与树脂中的氢离子反应所致。从阳离子交换柱中流出的无氨废水再通过阳离子交换柱，除去硝酸根。最后的出水中所含有铵离子和硝酸盐浓度均很低，因而可用作补充水。
三、硝酸盐回收
当废水中硝酸盐的浓度很高时，可以作为副产品回收。例如硝酸铵，由于其在废水中浓度很高，所以可以从硝酸铵生产冷凝液中进行回收。该高浓度硝酸盐废水可作为原料供给硝酸厂，使其在内部循环，同时提高产率。回收过程可与离子交换、蒸发等预浓缩处理相结合。
四、其他方法去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
处理硝酸盐和亚硝酸盐的其他方法包括化学还原、土地应用及反渗透等。有几种化学药剂已被研究用来还原硝酸盐为氮气，只有亚铁离子在经济上可行，但还没有工业应用。该工艺中的反硝化过程要求用铜做催化剂，且必须在碱性PH值的条件下进行。硝酸盐的去除率只有70%，并存在使用大量亚铁的缺点。
五、化学法去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
东莞市海韵水处理科技有限公司在对含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理已取得一些成果，通过用化学法投加水处理药剂处理含硝酸盐和亚硝酸盐的废水，东莞市海韵水处理科技有限公司研发的水处理药剂对高污染、高难度污废水可通过药剂完全净化处理。水处理药剂对废水中的硝酸盐和亚硝酸盐的去除率高，且运行费用低，应用范围广，水处理药剂也可用于医药废水处理、油脂废水处理、化工厂污水处理、医院污水处理、养猪废水处理、制革废水处理、轧钢厂废水处理、酒精废水处理、重金属废水处理、电镀废水处理、印染污水处理、印染废水处理等难处理的工业废水中。
东莞市海韵水处理科技有限公司是专业从事水处理科研、技术服务、工程承接及水处理产品销售为一体的企业机构。业务涉及：工业循环冷却水、工业废水、环境污水等水处理项目。研发、经营冷却水处理剂：水稳剂、杀菌灭藻剂、缓蚀阻垢剂、除垢剂、高效预膜剂、钝化剂、污泥剥离剂；冷冻水处理剂：冻水稳质剂；锅炉水处理剂：除垢除氧剂、热水稳质剂；污废水处理剂：特效絮凝剂、助凝剂、金属降凝剂、净水剂、降凝剂。

『肆』 硝酸废液怎么处理

1、硝来酸废液可在废水池直接用液体自工业氢氧化钠中和处理到pH值6～9，其反应生成物氯化钠、硝酸钠或硫酸钠为无害盐类，可直接排放。

2、硝酸废液可加入过量消石灰或石灰乳中和处理，其反应生成磷酸钙沉淀，降低废水中磷酸根的含量。收集沉淀物经过浓缩脱水，挤压成块，将其在安全地方掩埋。

3、硝酸废液中加入双氧水、次氯酸钠或漂白粉，氧化处理掉化学清洗废液中的有机物也有较好效果，可以直接排放。

4、硝酸废液中可按等摩尔量加入亚硝酸钠，利用亚硝酸钠的氧化性，将酸转变成无害的硫酸氢钠，自身还原成氮气，但应注意处理后的废水中不应残留有过多的氨基磺酸或亚硝酸钠成分。

5、当硝酸废液排放量大时可以以采用向废液中投加石灰乳，然后投加硫酸铝或聚合氯化铝等铝盐絮凝剂。利用生成的氢氧化铝胶体吸附悬浮的氟化钙微小颗粒及氟离子形成沉淀。

『伍』 污水中总氮中的硝态氮如何去除

硝态氮主要是指硝酸根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的内方法。其中离子交换法、容膜渗透法以及吸附法都只是硝酸根离子的浓缩与转移，无法真正去除总氮，浓缩以后的硝酸根废液需要进一步处理。
在生物脱氮中，主要是指硝酸根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。在传统的生化方法中，需要极大地占地面积，而且由于微生物密度低，微生物脱氮效率很低，而且出水不清澈，有悬浮物，不耐毒性物质。

『陆』 含硝酸盐和亚硝酸盐的废水处理方法有哪些

一、生物脱氮去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
生物脱氮主要是指生物反硝化作用,即用生化的方法将硝酸盐和亚硝酸盐转化为氮气.许多异氧微生物能在缺氧条件下产生反硝化作用.假若有足够的有机碳源,生物脱硝是在厌氧条件下由异氧微生物完成的,它利用硝酸盐作为氢受体.多种常见的兼性菌可完成脱硝作用.当氨和硝酸盐浓度类似于化肥水时,浓氨废水的硝化和浓硝酸盐废水的反硝化已有成功的例子
二、离子交换去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
如果高效的除去或回收硝酸盐,则可采用离子交换法处理.离子交换法已成功地用于硝酸铵化肥废水中铵的回收.硝酸铵废水首先通过强酸性阳离子树脂除去铵离子.该离子交换往往出水中含有硝酸,这是废水中的硝酸盐与树脂中的氢离子反应所致.从阳离子交换柱中流出的无氨废水再通过阳离子交换柱,除去硝酸根.最后的出水中所含有铵离子和硝酸盐浓度均很低,因而可用作补充水.
三、硝酸盐回收
当废水中硝酸盐的浓度很高时,可以作为副产品回收.例如硝酸铵,由于其在废水中浓度很高,所以可以从硝酸铵生产冷凝液中进行回收.该高浓度硝酸盐废水可作为原料供给硝酸厂,使其在内部循环,同时提高产率.回收过程可与离子交换、蒸发等预浓缩处理相结合.
四、其他方法去除废水中的硝酸盐和亚硝酸盐
处理硝酸盐和亚硝酸盐的其他方法包括化学还原、土地应用及反渗透等.有几种化学药剂已被研究用来还原硝酸盐为氮气,只有亚铁离子在经济上可行,但还没有工业应用.该工艺中的反硝化过程要求用铜做催化剂,且必须在碱性PH值的条件下进行.硝酸盐的去除率只有70%,并存在使用大量亚铁的缺点.

『柒』 离子交换的水处理中的应用

EDI(Electro-de-ionization)是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术(电渗析技术)相结合的纯水制造技术。该技术利用离子交换能深度脱盐来克服电渗析极化而脱盐不彻底,又利用电渗析极化而发生水电离产生H和OH离子实现树脂自再生来克服树脂失效后通过化学药剂再生的缺陷,是20世纪80年代以来逐渐兴起的新技术。经过十几年的发展,EDI技术已经在北美及欧洲占据了相当部分的超纯水市场。
EDI装置包括阴/阳离子交换膜、离子交换树脂、直流电源等设备。其中阴离子交换膜只允许阴离子透过,不允许阳离子通过,而阳离子交换膜只允许阳离子透过,不允许阴离子通过。离子交换树脂充夹在阴阳离子交换膜之间形成单个处理单元,并构成淡水室。单元与单元之间用网状物隔开,形成浓水室。在单元组两端的直流电源阴阳电极形成电场。来水水流流经淡水室,水中的阴阳离子在电场作用下通过阴阳离子交换膜被清除,进入浓水室。在离子交换膜之间充填的离子交换树脂大大地提高了离子被清除的速度。同时,水分子在电场作用下产生氢离子和氢氧根离子,这些离子对离子交换树脂进行连续再生,以使离子交换树脂保持最佳状态。EDI装置将给水分成三股独立的水流:纯水、浓水、和极水。纯水(90%-95%)为最终得到水,浓水(5%-10%)可以再循环处理,极水(1%)排放掉。图2表示了EDI的净水基本过程。
EDI装置属于精处理水系统,一般多与反渗透(RO)配合使用,组成预处理、反渗透、EDI装置的超纯水处理系统,取代了传统水处理工艺的混合离子交换设备。EDI装置进水要求为电阻率为0.025-0.5MΩ·cm,反渗透装置完全可以满足要求。EDI装置可生产电阻率高达15MΩ·cm以上的超纯水。 EDI装置不需要化学再生,可连续运行,进而不需要传统水处理工艺的混合离子交换设备再生所需的酸碱液,以及再生所排放的废水。其主要特点如下:
EDI的净水基本过程
·连续运行,产品水水质稳定
·容易实现全自动控制
·无须用酸碱再生
·不会因再生而停机
·节省了再生用水及再生污水处理设施
·产水率高(可达95%)
·无须酸碱储备和酸碱稀释运送设施
·占地面积小
·使用安全可靠,避免工人接触酸碱
·降低运行及维护成本
·设备单元模块化,可灵活的组合各种流量的净水设施
·安装简单、费用低廉
·设备初投资大 EDI装置与混床离子交换设备属于水处理系统中的精处理设备,下面将两种设备在产水水质、投资量及运行成本方面进行比较,来说明EDI装置在水处理中应用的优越性。
(1)产品水水质比较
EDI装置是一个连续净水过程,因此其产品水水质稳定,电阻率一般为15MΩ·cm,最高可达18MΩ·cm,达到超纯水的指标。混床离子交换设施的净水过程是间断式的,在刚刚被再生后,其产品水水质较高,而在下次再生之前,其产品水水质较差。
(2)投资量比较
与混床离子交换设施相比EDI装置投资量要高约20%左右,但从混床需要酸碱储存、酸碱添加和废水处理设施及后期维护、树脂更换来看,两者费用相差在10%左右。随着技术的提高与批量生产,EDI装置所需的投资量会大大的降低。另外,EDI装置设备小巧,所需厂房远远小于混床。
(3)运行成本比较
EDI装置运行费用包括电耗、水耗、药剂费及设备折旧等费用,省去了酸碱消耗、再生用水、废水处理和污水排放等费用。
在电耗方面,EDI装置约0.5kWh/t水,混床工艺约0.35kWh/t水,电耗的成本在电厂来说是比较经济的,可以用厂用电的价格核算。
在水耗方面,EDI装置产水率高,不用再生用水,因此在此方面运行费用低于混床。
至于药剂费和设备折旧费两者相差不大。
总的来说,在运行费用中,EDI装置吨水运行成本在2.4元左右,常规混床吨水运行成本在2.7元左右,高于EDI装置。因此,EDI装置多投资的费用在几年内完全可以回收。 EDI装置属于水精处理设备, 具有连续产水、水质高、易控制、占地少、不需酸碱、利于环保等优点, 具有广泛的应用前景。随着设备改进与技术完善以及针对不同行业进行优化, 初投资费用会大大降低。可以相信在不久的将来会完全取代传统的水处理工艺中的混合 。
控制氮含量的方法（4种）：生物硝化-反硝化（无机氮延时曝气氧化成硝酸盐，再厌氧反硝化转化成氮气）；折点氯化（二级出水投加氯，到残余的全部溶解性氯达到最低点，水中氨氮全部氧化）；选择性离子交换；氨的气提（二级出水pH提高到11以上，使铵离子转化为氨，对出水激烈曝气，以气体方式将氨从水中去除，再调节pH到合适值）。每种方法氮的去除率均可超过90%。

『捌』 测硝酸盐氮用氨基磺酸的作用

测硝酸盐氮用氨基磺酸的作用：在盐酸介质中，利用硝酸根离子在220纳米波长处的吸收而定量测定，溶解的有机物在220纳米处和275纳米处均有吸收，而硝酸根离子在275纳米处没有吸收。

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。

离子色谱法

利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析，水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同的彼此分开。被分开的阴离子，在流经强碱性阳离子树脂（抑制柱）室，被转换为高电导的酸型，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸（清除背景电导）。

以上内容参考：网络-硝酸盐氮

『玖』 硝酸废液怎么处理

硝酸的废液，因为它是有极强的酸性。所以不能够直接排放。通常一定需要把它用碱进行综合，以后ph达到中性以后才可以进行排放。常用的碱可以用石灰或者是纯碱就可以了。

『拾』 氮同位素测定

水样硝酸盐氮同位素分析

方法提要

在野外采用自由重力过柱的离子交换色层法从水中分离富集硝酸盐氮，密封保存;回到实验室采用扩散法以(NH₄)₂SO₄的形式从洗脱液中分离硝酸盐，纯化试样。扩散法得到的试样冷冻干燥后，用Rittenberg法氧化NH₄⁺为N₂，并通过连接装置与连续流同位素质谱仪连接，测定δ¹⁵N值。该方法省时、省力，可以大批量处理试样。离子交换色层法处理的试样可以较长时间保存，保证了长期野外采样的需求。

仪器设备

连续流同位素质谱计。

MillporeQ超纯水机。

干燥箱。

冷冻干燥仪。

试剂和材料

氯化钾(优级纯)。

氧化镁粉末(优级纯)。

定氮合金将新购进的定氮合金在玛瑙研钵中研成200目，密封备用。

硫酸优级纯。

质谱分析用参考气。

工作标准MOR2386-01日本Shoko公司生产。

国际标准物质IAEA-N-1、IAEA-N-2、IAEA-N-3。

阴离子交换树脂Dowex^1-X8(Cl型，100～200目)依次用1mol/LHCl、1mol/LNaOH溶液及无氮水(MillporeQ超纯水设备制备)充分清洗树脂后，将树脂和水混合物加入含1/3柱高水的上粗下细两段圆柱形色层柱(上段内径2cm，高2cm;下段内径1cm，高10cm，底部为3号玻璃筛板)中，制成树脂长度分别为5cm和10cm的两种色层柱，过量的水于下端排去。注意水面不能低于树脂面。将一根小水管插入色层柱底部，缓慢注入无氮水回洗，以排除水泡、残屑及树脂细屑，流速为0.5～1mL/min，回洗时间约30min。取出小水管，使树脂重力下沉，保留高出树脂面1～2cm的液面。用40mL1mol/LNaOH溶液分3次过交换柱转型为OH型，再以0.5～1mL/min流速过10mL去离子水，密封备用。

120mL聚乙烯瓶(扩散瓶)。

10mL小玻璃瓶(接收瓶)。

搅拌子。

连续流专用锡杯。

分析步骤

(1)制样方法

a.离子交换色层法分离富集硝酸盐氮。水样NO^-₃的富集采用离子交换色层法。根据硝酸盐含量在野外采集水样(含N>2.5mg)后，现场使用大口径抽滤瓶真空过滤，过滤后用树脂长度为5cm阴离子交换树脂Dowex^1-X8(OH型)富集水样中的NO^-₃。采用重力过柱，用干净的硅胶管将水样引进交换柱中，使交换柱树脂面始终低于水样液面10cm即可。过柱速率取决于交换柱本身的流速，不加以人工控制，一般为0.6～0.9L/h。过完水样后的树脂加少量无氮水以防树脂干燥，密封保存。在适宜的条件下(如工作地点稳定后或者回到实验室后)，先用30mL2mol/LKCl溶液，再用少量无氮水洗脱吸附的NO^-₃，流速控制在15～30mL/h。

b.扩散法提纯和进一步富集硝酸盐氮。NO^-₃洗脱液用扩散法进一步处理。扩散实验在实验室内进行，如果野外可以得到较长时间震动较小的环境，扩散法也可以在野外进行。将洗脱液移入密封性能良好的120mL聚乙烯瓶(扩散瓶)中。准备好一个酸洗干净的约10mL的小玻璃瓶(接收瓶)，用一根约10cm长的尼龙丝系牢，扩散前往该接收瓶中移入2mL0.1mol/LH₂SO₄溶液。依次序往聚乙烯扩散瓶中加0.5～0.8g达氏合金、0.5gMgO粉末和一个酸洗搅拌子，迅速将上述加有H₂SO₄溶液的接收瓶小心放入扩散瓶中，用尼龙丝固定于扩散瓶上部，迅速盖紧扩散瓶盖进行扩散。

在50℃条件下扩散10d是比较理想的扩散条件，回收率>95%，且杂质对硝酸盐溶液的扩散影响较小。

(2)质谱测量

将扩散得到的硫酸铵溶液冷冻干燥后混匀，称取含N～100g的硫酸铵粉末于连续流质谱专用的锡杯中包裹好。将锡杯及其中的样品投入连续流质谱中进行氮同位素分析。使用的工作标准为MOR2386-01。由试样与标准物质(或参考气)不少于6次比较测量数据计算测定结果的平均值及其标准偏差。

方法的重复性和再现性

本方法的精确度由标准物质分析结果间接给出，对δ¹⁵N一般情况下好于±0.1‰。

氮同位素国际标准和标准物质

表87.19 国际氮同位素标准物质的数据

讨论

1)野外水样采集过滤后需尽快从水样中分离出NO^-₃，以免其在微生物作用下发生变化。传统的水样硝酸盐氮稳定同位素分析预处理方法是Kjeldahl法，要求事先对水样进行酸化浓缩富集或亚沸点浓缩富集，需要大量的操作时间，且不能在野外进行。目前多使用真空过柱离子交换色层法取代浓缩富集，可以在较短的时间内(4～5h;Silva，2000)完成。在野外难以获得长时间的真空条件，而且容易造成树脂脱水。过柱富集洗脱后一般采用Kjeldahl法，同样费时费力且易引起交叉污染(肖化云，刘丛强，2001)。本方法采用自由重力过柱离子交换色层法从水中分离富集硝酸盐氮，适于批量试样，可以在野外进行;重力过柱时间较长，采用过夜过柱可克服这个缺点;3号筛板可一直保存少量的水样在树脂中不至于使树脂因无人看护水样过完而干燥，大大方便了野外预处理。色层法出来后的试样可较长时间保存，再进一步采用扩散法纯化。

2)为了测定不同长度树脂对不同浓度的硝酸盐溶液的吸附率，进行了树脂长度分别为5cm(约5mL体积)和10cm(约10mL体积)的色层柱对50mL浓度分别为500mg/L、1000mg/L和2000mg/L的硝酸盐溶液的吸附实验。过柱实验后的溶液用紫外分光光度法测定NO^-₃含量，测定结果见表87.20。从表中可以看出，上述不同条件下硝酸盐吸附率均>99.9%。

有研究表明(Liu，Mulvaney，1992)，吸附在树脂上的硝酸盐可至少保存55d不会对分析结果有影响，这么长的保存时间足以完成大多数野外工作，回到实验室内进行进一步的处理。

表87.20 不同树脂柱硝酸盐的过柱吸附率

图87.18 不同条件下硝酸盐的洗脱效率

将测定硝酸盐吸附率后的6管树脂柱分别用50mL2mol/LKCl溶液分10次进行洗脱，每次5mL。洗脱溶液用紫外分光光度法测定硝酸盐含量，测定结果见图87.18及表87.21。图87.18表明，对吸附3种不同浓度硝酸盐后的树脂的洗脱，树脂长度为10cm的色层柱的洗脱顺序滞后于树脂长度为5cm的色层柱5～10mL。表87.21表明，前30mL2mol/LKCl溶液(5mL洗脱6次)对树脂长度为5cm的色层柱的洗脱效果较好，均大于95%，而对树脂长度为10cm的色层柱的洗脱效果则不理想。因此，为了使用尽可能少的树脂及使用少量的2mol/LKCl溶液达到最大的洗脱效率，选用树脂长度为5cm的色层柱进行吸附，并用30mL2mol/LKCl溶液洗脱比较理想。

表87.21 30mL2MKCl溶液对不同树脂长度色层柱的洗脱率

3)由于Dowex50W-X8树脂对NO^-₃的吸附率大于97%，洗脱率近于100%(Garten，1992)，即在吸附与洗脱过程中不会产生明显的氮同位素分馏。

4)阴离子交换树脂富集NO^-₃后，需进一步将其从洗脱液中分离出来。这一步常采用的方法是Kjeldahl法，操作复杂费时，易引起交叉污染，收集液体积较大，不利于送样，需进一步浓缩。本文采用扩散法处理洗脱液，既省力又有利，于小体积送样，不需进一步浓缩处理。扩散法提纯富集硝酸盐氮的回收率试验:先分2组对3种不同浓度的硝酸盐进行扩散:室温和50℃下扩散时间均为4d、7d、10d。另外，为了弄清楚杂质离子对KNO₃溶液扩散的影响，还进行了含SO₄^2-(1000mg/L)及Cl^-(1000mg/L)等杂质离子的KNO₃溶液在室温和50℃下均扩散4d和7d的实验。实验结果见图87.19。

图87.19 KNO₃溶液在不同条件下的扩散回收率

从图中可以清楚地看出，室温条件下的扩散均不理想，即使进行10d扩散，回收率也难以到达80%;50℃条件下进行扩散，回收率随扩散时间的延长而增大，在扩散10d后，回收率均>95%。上述实验还表明，杂质在室温时对硝酸盐溶液的扩散影响较大，而在50℃时则较小。结果表明在50℃条件下扩散10d是比较理想的条件，硝酸盐回收率高(>95%)，扩散过程中不会发生明显的氮同位素分馏。

参考文献

肖化云，刘丛强.2001.水样氮同位素分析预处理方法的研究现状与进展.岩矿测试，20 (2) : 125 -130

Garten Jr C T.1992.Nitrogen isotope composition of ammonium and nitrate in bulk precipitation and forest throughfal.International Journal of Analytical Chemistry，47: 33-45

Liu Y P， Mulvaney R L.1992.Diffusion of Kjeldahl digests for Automated Nitrogen-15 Analysis by the Rittenberg technique.Soil Science Society of America Journal，56: 1151-1154

Silva S R，Kendall C，Wilkison D H，et al.2000.A New method for collection of nitrate from fresh water and the analysis of nitrogen and oxygen isotope ratios.Journal of Hydrology，228: 22-36.

本节编写人: 肖化云、刘丛强 (中国科学院地球化学研究所) 。