㈠ 要通过分子筛、离子交换、亲和层析从一稀蛋白混合物中纯化出目的蛋白，上述三种层析的顺序怎么安排合理
浓度低的话可以先亲和，减小体积。然后离子交换，最后分子筛，顺便除盐。但离子交换下来体积不能太大。否则就要先分子筛了。
㈡ 分子筛，亲和，离子交换三种层析方法比较，具体蛋白质样品如何选择此类方法
现在做异源表达亲和用的多，因为可以在目标蛋白上加入譬如6xHis这样的标记，然后用镍柱分离
根据目标蛋白的分子量，用分子筛根据大小来获得目标蛋白，同时还可以除去杂质
离子交换需要你知道目标蛋白的性质，除非对该蛋白很熟悉才用
㈢ 什么是分子筛离子交换 具体原理是什么
举个例子，你要做ZSM-5分子筛，做出来以后，里面是含有Na的，但是你用的时候不想它有含有Na，那就要用到离子交换，可以用氯化铵把分子筛里面的钠离子用铵离子替换出来，其实就是个反应，不知道你懂了没！
㈣ 分子筛不是禁忌接触水吗为什么很多净水器都有分子筛滤芯呢
分子筛的用途之一是干燥气体或液体，因此一般是禁忌接触水的。但
分子筛还有一种用途是“离子交换”，即分子筛结构上的离子如钠离
子可以被一些离子交换而得到另一种型号的分子筛。净水器装的分子
筛滤芯的作用应该是把原料水中的某些有害离子留在分子筛结构上而
把无害离子释放到原料水中，达到净化水的目的。
㈤ 【求助】怎样研究负载的金属在分子筛孔道内还是孔道外
从图中看到的东西，分辨不出到底是在里面还是在外面guodt1985(站内联系TA)你做实验时应该可以控制在孔外还是孔内，可以对孔外或孔内进行修饰，然后把把催化剂定向负载在孔内或孔外nicholas00(站内联系TA)Originally posted by guodt1985 at 2009-8-18 10:44: 比如介孔分子筛上的这个问题，可以通过XRD、BET、IR等测分子筛的情况，还可以通过UV、XPS等检测金属氧化物的情况。 对于沸石分子筛， 离子交换的方法引入的金属离子应主要在孔内； 浸渍法引入的离子大部分位于孔外。 李灿院士的方法主要检测骨架上同晶取代的杂原子离子； TEM能看到的黑团应是金属氧化物的聚集体，尺寸比微孔孔道还要大， 若在孔内，也会发生堵孔效应；
㈥ 离子交换层析可用于哪些种类蛋白质的分离
离子交换层析是利用蛋白质在不同PH带不同种电荷的方法，利用离子交换的方法分离专蛋白的。
离子交换属内的介质一般是树脂，阳离子交换型的，使用前树脂先用碱处理成钠型，将氨基酸混合液（pH=2-3)上柱，pH=2-3时，氨基酸主要以阳离子形式存在，与树脂上的钠离子发生交换而被“挂”在树脂上，再用洗脱剂洗脱。不同的氨基酸（带的电荷不同）与树脂的亲和力不同，要将其分离洗脱下来，需要降低它们之间的亲和力，方法是逐步提高洗脱剂的pH和盐浓度，这样各种氨基酸将以不同的速度被洗脱下来，反之亦然。
不同反荷离子与树脂亲和力是不同的，其强弱关系为阳性竞争离子：Ag+〉CS+〉K+〉NH4+〉Na+〉H+〉Li+ 阴性竞争离子：I->NO3->(PO4)3->CN-〉HSO3-〉Mg2+〉HCO3-〉HCOO-〉CH3COO-〉OH-〉F- 如果某种离子溶液洗脱效果不好，可用另一种亲和力强的离子代替之，等电点＞7选择阳离子交换树脂，等电点＜7选择阴离子交换树脂。
㈦ 金属催化剂和分子筛催化剂哪个好
以金属为主要活性组分的固体催化剂。主要是贵金属及铁、钴、镍等过渡元素。有单金属和多金属催化剂。分子筛催化剂又称沸石催化剂。指以分子筛为催化剂活性组分或主要活性组分之一的催化剂。分子筛具有离子交换性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，并有良好的热稳定性和水热稳定性，可制成对许多反应有高活性、高选择性的催化剂。应用最广的有X型、Y型、丝光沸石、ZSM-5等类型的分子筛。工业上用量最大的是分子筛裂化催化剂。
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㈧ 分子筛离子交换后怎么检测金属含量
原理： 离子交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。
㈨ 为什么分子筛可以作为固体酸催化剂
因为分子筛催化剂具有优异的酸催化活性，分子筛具有离子交换性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，并有良好的热稳定性和水热稳定性，可制成对许多反应有高活性、高选择性的催化剂。
1、固体酸催化剂的定义：
一般而言，固体酸可理解为凡能碱性指示剂改变颜色的固体，或是凡能化学吸附碱性物质的固体。按照布朗斯泰德和路易斯的定义，则固体酸是具有给出质子或接受电子对能力的固体。
2、分子筛催化剂具有优异的酸催化活性：
它的酸性来源于交换态铵离子的分解、氢离子交换，或者是所包含的多价阳离子在脱水时的水解。例如：
NH4M─→NH3+HM
H++NaM─→HM+Na+ Ce3+
M+H2OM─→CeOH2+M+HM
式中M表示分子筛。所产生的质子酸中心的数量和酸强度对分子筛的酸催化活性具有重要意义。分子筛的两个羟基脱水将形成路易斯酸（L酸）中心,其结构是一个三配位铝原子和同时生成的一个带正电荷的硅原子。有一种看法认为路易斯酸产生于在阳离子位置上所形成的六配位铝原子。分子筛的以硅铝比表示的组成对其酸度和酸强度（见固体酸催化剂、酸碱催化剂）有很大的影响。
故分子筛可以作为固体酸催化剂。
㈩ NH3-SCR技术和HC-SCR技术有哪些异同
HC-SCR 技术是用HC 化合物(如排气中未燃烧完全的HC , 或燃料柴油)为还原剂, 在催化剂作用下将柴油机排气中NOx 还原成N2 。使用乙烯、丙烯、丁烯和丙烷作为还原剂, 选择还原NO 的反应。
中文名
HC-SCR技术
属于
化学反应
简介
HC-SCR技术是用HC化合物(如排气中未燃烧完全的HC , 或燃料柴油)为还原剂, 在催化剂作用下将柴油机排气中NOx 还原成N2 。使用乙烯、丙烯、丁烯和丙烷作为还原剂, 选择还原NO 的反应, 适量氧的存在会促进还原过程。这一新反应的发现打破了以前人们一直认为的NH3 是唯一可以选择还原NO 的还原剂的概念。
利用燃料或未燃碳氢作还原剂进行NOx催化还原是HC-SCR催化剂的最大优势。主要催化剂材料有Cu-ZSM5、Ag-Al2O3以及Pt-Al2O3。研究表明，用柴油机排气中的HC做还原剂的Cu-ZSM5催化剂对NOx的转化效率可达60%以上，用排气管喷射乙醇作还原剂的Ag-Al2O3催化剂可达90%以上。
HC-SCR催化剂主要问题是工作温度高于尿素-SCR催化剂，转化效率较低，耐水蒸汽中毒性能不理想，因此目前尚未得到产业化应用。
HC-SCR催化剂
应用于HC-SCR 反应的催化剂主要有分子筛类催化剂、贵金属类催化剂和一般氧化物催化剂等。
分子筛系列
目前以含Cu 分子筛为催化剂的选择性还原已进行了大量研究工作, 研究者认为最好的还原气体在转化率达50 %时的温度应该同NO 转化率达50 %时的温度相近。此类催化剂失活主要是由于高温或水热条件引起分子筛脱铝, 造成骨架坍塌, 也可能是由于Cu 烧结形成不活泼的CuO , 从而导致活性位的减少及分子筛孔道的堵塞。万颖等研究了在水热条件下Cu-Al-MCM-41 的结构特征, 指出H2O 存在时, 催化剂对NO 选择性还原反应活性下降的原因可能是H2O 的存在抑制了NO 和还原剂C3H6 在催化剂活性中心上的吸附 。因此, 分子筛类催化剂要能在工业上得到应用, 必须解决其水热稳定性的问题。对于不同结构的分子筛载体, 可能由于经离子交换的铜离子在表面的与沸石笼结构中的价态或聚集程度各不相同, 以及沸石本身的结构差异如使用离子交换法制备的Cu-ZSM-5, 350 ℃以上, 在相同的Cu 负载量条件下, 随SiO2/Al2O3 提高,NO 转化率也随之消失