⑴ 使用001×7(732)强酸性阳离子交换树脂和201*7(717) 强碱性阴离子交换树脂会不会降低PH
如果你是要去除水中硝酸盐的话,那你采用的树脂本身就不合适啊。强酸阳树回脂001×7和强酸答阴树脂201×7组合在水处理行业成为一级除盐,目的是去除水中阳阴离子达到一级除盐水水质要求。硝酸盐是以阴离子形式存在的,但是由于201×7对硝酸盐的选择性较差,它在离子交换过程中会首先选择强酸阴离子,比如硫酸根和氯根等,所以针对水中硝酸盐超标,用户应该首选选择性吸附硝酸盐和亚硝酸盐树脂,这款树脂是用盐再生,不会对水质造成PH较大波动。具体可以点我头像详见个人信息进一步交流探讨。
⑵ 为什么弱碱型 阴离子交换剂对ph
弱碱性阴树脂主要用于水处理行业,比如原水含较高有机物,使用强碱阴树脂容易中毒的工况中,会选用大孔弱碱阴树脂置前,后跟强碱阴树脂。
弱碱阴树脂也普遍用于食品发酵行业,比如淀粉糖行业,淀粉水解板框过滤,通过活性炭脱色处理后,溶液中含有灰分和有机色素,需要采用离交设备进行脱灰脱色处理,一般为阳床+弱阴床+阳床+弱阴床,或阳+弱阴+弱阴等工艺,也会在最后跟上一个小阳柱调节PH值,这个时候弱阴树脂主要是去除溶液中的强酸根阴离子(比如硫酸根离子、氯根离子),同时最主要的是对溶液进行脱色处理,因为弱阴树脂对有机色素的吸附与洗脱能力都很不错,而强阴树脂虽然对有机色素吸附能力好,但很难洗脱,并容易导致葡萄糖异构化。
但是现在大部分国内离子交换树脂生产企业,受迫于环保和生产成本的压力,都普遍采用了新工艺生产弱碱阴树脂,这类新工艺弱碱树脂在使用中,物化性能表现不佳,弱碱阴树脂一直是争光的王牌产品,不管是生产工艺的可靠性,还是应用研究的先进性,几十年来一直稳居国内第一,并且在多种工况应用中,也完全达到并超过国外品牌同类产品。所以很负责任的给您推荐一下,这个产品您可以毫无疑问的选择争光。
借此问题回答之际,呼吁国内离子交换树脂生产企业同行,将企业发展眼光放长远一些,尤其是个别企业(在此不方便一一点名),不要为了眼前的蝇头小利,生产那些偷工减料的产品,市场用户终究是会渐渐明白性价比的,国家也不会允许你们将三废如此偷排放的,因为你们的子孙后代终究还是需要这个地球,需要这份空气,需要一些干净的水源。
还有也顺便敬告广大用户,控制采购成本是需要专业技术为基础的,一味的打压供应商产品价格,您就不怕搬了石头砸自己的脚?买的终究没有卖的精,你那些所谓的节约降低采购成本,是否用专业数据统计过,您的使用成本?离子交换树脂最大的特点就是可以重复使用,如果在重复使用中,制水量不足,再生频率变高,酸碱耗水耗以及人工成本是否一一统计了?
最后呼吁国家废除现有招投标制度,因为现有的招投标法,已经严重被滥用,集体拍板也就是集体承担责任,其实也意味着没有人会去承担责任。国内市场持续十多年的低价恶性竞争,所谓的层层审批制度,这类制度成为了大众创新万众创业的拦路虎绊脚石,因为一些创新技术是需要终端市场去尝试的,其中必然存在失败的概率,而现如今,反腐让您怠工,招投标让您不愿去学习研究技术,长久如此下去,您的不进步,让我失去了为您提供服务的同时,也丧失了国内整个实体经济的良性有效持续发展的机会。
⑶ Lys Arg Asp Glu Tyr Ala的混合物在高pH条件下加到阴离子交换树脂上,用连续递减pH值缓冲溶液洗脱
洗脱先后顺来序:Arg Lys Tyr Ala Glu Asp
先分源组:1 Arg Lys是碱性氨基酸 PH=7 正电荷
2 Tyr ALa是中性氨基酸 PH=7 中性为主
3 Glu Asp是酸性氨基酸 PH=7 酸性
由于是交换树脂层析,氨基酸的与树脂的亲和力主要取决于他们之间的亲和力,其次是氨基酸与树脂之间的疏水相互作用。由于缓冲液先是碱性,所以氨基酸与树脂的亲和力为:酸性氨基酸》中性氨基酸>碱性氨基酸(阴离子树脂的疏水基团带正电,负电被交换了),洗脱的顺序就是:碱性 中性 酸性
考虑氨基酸与树脂的疏水作用:Arg的R基团是三个亚甲基+一个亚氨基,Lys是四个亚甲基,很明显,Arg的疏水作用要弱,与树脂吸引力不够强,最先被洗下来。其他的两组楼主自己分析R基团的疏水性
⑷ 这是关于环境化学的一句话: 求助亲们解答: 就是为什么pH下降,土壤负电荷减少,阳离子交换就降低呢
⑸ 离子交换器处理出来的水pH偏低需怎样处理
问题范围太广啊,您得说清楚是什么样的离子交换设备,比如阳床,混床等,这回样便答于回答。
如果是阳床,那么后面跟上阴床即可有效解决该问题,但我觉得你的问题更多应该是涉及混床设备出水PH偏低的可能,混床设备正常出水PH为6.5-7.0(在线),如果要提高出水PH值,可以适当加氨或加碱。这么一说就牵扯到这部分水是作什么用。比如发电机组的定子冷却水,要求通过树脂净化后,既能控制电导率又要提高PH值,目前国内发电机组普遍采用的方法有3种,1、钠型阳树脂+氢氧型阴树脂,用前用大流量的纯水冲洗,将电导率冲到小于0.5后投用;2、氢型阳树脂+氢氧型阴树脂混合后装入混床,然后后面跟上微碱化装置(即加入少量NaOH调PH值);3、钠氢混合阳树脂+氢氧型阴树脂混合作为混床树脂,这个得根据用户不同水质情况,微调配比,一般产水Ph可以控制在7.2-7.8,电导率小于0.6,然后随着使用时间延长,出水电导率逐渐走高的同时,Ph也同步提高。
由于您的问题涉及面太广,我也只能举例说明以上,如果不合适,可以追问。
⑹ 将四种核苷酸吸附于阴离子交换柱上时,应将溶液调到什么 ph
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷版差异较大权,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
⑺ 电解的时候阳离子交换膜对阴阳极ph有影响吗
肯定不影响,因为如果影响实验的结果这个电解用离子交换膜就没有意义了~
⑻ 离子交换树脂在使用过程中ph电导率下降的原因
是说仪表的电导率降低吧
下降的原因是水中金属阳离子的浓度降低了,因为在强酸性条件下,阳离子交换树脂中的活性基团上带相反电荷的离子(H+)与水中金属阳离子进行了离子交换,所以金属离子减少,电导率随之降低
⑼ 001×7和201×7的阴阳离子交换树脂,阴床出水PH10.0左右、电导率39左右,阳床PH2.8左右、电导率933左右
是阳床+阴床的一级除盐系统吧?一级除盐阴床出水口电导应该小于10个。内按照你现在提供的阴床出容水PH值在10左右的话,我分析应该是阳床出口问题了。阳床树脂出水漏Na,导致阴床交换完氯根离子和硫酸根离子后,出水形成NaOH,所以阴床出水PH会偏高。正常情况下,用户都不会对阳床出水口进行监测,但现在由于树脂行业非常混乱,部分树脂厂家为了提高无序恶性的低价竞争实力,改变树脂生产工艺乃至偷工减料,很多用户购买那些低价的阳树脂后,导致阴床出水乃至混床出水出问题,而大部分用户很少会去关注阳床是否出问题,因为设备本身也不对阳床出水口进行监测。
建议方法:
1)对阳床入水口与出水口水质的TOC进行检测对比,如果出水口TOC比入水口还高,说明你们购买的阳树脂有问题;
2)对阳床出水的Na离子进行监测,如果高于正常值,说明阳床树脂再生不彻底,具体再生方法请看附件内容。
如有问题欢迎追问。
⑽ 阴离子交换器里面的水的PH值及其硬度。
这个条件给的太少了
原水水质如何 ? 之前是不是有阳床? 还是直接进回的阴床?
阴床是用答OH-替换里面的阴离子,
如果是先经过了阳床 那么硬度就会很低 个位数水平
如果是没有经过阳床 那么基本上和进水硬度持平