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agilent过滤头

发布时间:2021-03-22 23:16:13

A. 液相色谱的新过滤头怎样接到管线上

液相色谱的新过滤头怎样接到管线上
目的:制定规范的高效液相色谱仪操作、维护保养和清洁规程。
范围:适用于Agilent 1260 HPLC。
责任:色谱检验工程师负责本规程执行。
内容:
1 开机
1.1 打开电脑。
1.2 打开液相色谱各个模块的电源。
1.3 双击桌面“仪器—联机”,进入联机界面。
1.4 排气:
1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀(逆时针旋转约1圈)。
1.4.2 右键单击“泵”图标区域,选择“方法…”选项,进入泵编辑画面,设流速:5ml/min(一般为3-5ml/min),点击“确定”。
1.4.3 右键单击“泵” 图标,点击“控制…”选项,选中“ON”,点击“确定”,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,(一般为5分钟),切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。
1.4.4 右键单击“泵” 图标,点击“方法…”选项,设流速:0ml/min,手动旋紧冲洗阀。
1.4.5 右键单击“泵”图标,点击“方法…”选项,按照方法要求选择合适比例的流动相,设流速:1.0ml/min。
1.4.6 同理右键单击“柱温箱”,“检测器”图标,点击“方法…”选项,按照方法的要求设置温度,波长,点击“控制” 选项,“ON”打开柱温箱和检测器。

2 编辑方法
2.1 点击“方法”-“编辑完整方法”开始编辑完整方法。
2.2 选中除“数据分析 ”外的三项,进入下一选项卡。
2.3 方法信息:在“方法注释”中加入方法的信息(如:This is for test!)。进入下一选项卡。
2.4 泵参数设定:在“流速”处输入流量, 如1.0ml/min,停止时间:如10 min(该停止时间仅为做一个样品需要的时间),按照要求选择合适比例的流动相配比,如乙腈:水=75:25,A为水,B为乙腈,则设置B:75%即可。进入下一选项卡。
2.5 自动进样器参数设定: 选择“洗针进样”----可以输入进样体积和洗瓶位置,进入下一选项卡。
2.6 柱温箱参数设定: 在“温度”下面的空白方框内输入所需温度,如:40度。进入下一选项卡。
2.7 UV检测器参数设定: 在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm。点击确定。
2.8 在“ 运行时选项表 ”中,选中“ 数据采集”,点击“确定”。
2.9 从“方法”菜单,选中“方法另存为…”,输入一方法名,如“测试”,点击“确定。

3 单次采集
3.1 从“运行控制”菜单中,选择“样品信息”选项,选择合适的路径,在“数据文件”中选择 “前缀/计数器”,输入样品瓶的位置,点击“确定”。
3.2 基线平稳后约10分钟,从“运行控制”菜单中选择“运行方法”。

4 多次数据采集
4.1 按照步骤2 编辑完整方法。
4.2 点击“序列”-“序列表”,输入“样品瓶”“样品名称”,“进样次数”,选择合适的“做样方法”
4.3 点击“序列”-“序列参数”,选择序列数据的保存路径(序列会自动生成以“序列名称-时间”为名称的文件夹保存数据),数据建议以选择 “前缀/计数器”保存。
4.4 从“序列”菜单,选中“序列另存为…”,输入一序列名,如“测试”,点击“确定。
4.5 从“运行控制”菜单中选择“运行序列”。

5 数据分析(脱机状态使用)
5.1 双击“仪器 —脱机”图标 进入的脱机画面。
5.2 从“视图”菜单中,点击“数据分析”进入数据分析画面。
5.3 从“文件”菜单选择“调用信号”,选中您的数据文件名。点击“ 确定”,则数据被调出。(如预建立标准曲线,应先打开浓度较低的标样图谱。)
5.4 做谱图优化:从“图形”菜单中选择“信号选项”。从“范围” 中选择“满量程” 或“自动量程” 及合适的时间范围或选择“自定义量程” 调整。反复进行,直到图的比例合适为止。点击“ 确定”。

6 积分:
6.1 从“积分”菜单中选择“积分事件”选项,选择合适的“斜率灵敏度”,“峰宽”,“最小峰面积”,“最小峰高”。点击 ,自动加载积分参数。
6.2 点击左边“√”图标,将积分参数存入方法并退出“积分事件”。
6.3 如积分结果不理想,则修改相应的积分参数,直到满意为止。

7 标准曲线
7.1 点击“校正”-“校正设置”,输入“含量单位”。
7.2 点击“校正”-“新建校正表”,点击确定。输入“化合物名称”和“含量”,点击“确定”,按照提示删除其他组分。
7.3 至此完成单级校正,如要增加校正级别,应从“文件”菜单选择“调用信号”,选中您的数据文件名(第二个标样),点击“校正”-“添加级别”,点击确定,输入“含量”,依次增加校正级别。

8 打印报告
8.1 从“报告”菜单中选择“设定报告”选项,点击“定量结果”框中“定量”右侧的黑三角,选中“外标法”,其它选项不变,点击“ 确定”。
8.2 从“报告”菜单中选择“打印报告”,则报告结果将打印到屏幕上,如想输出到打印机上,则点击“报告” 底部的“打印”钮。
8.3 点击“文件”-“另存为”-“方法”,把数据分析方法保存,下次分析可直接在“文件”-“调用”-“方法”下,将该方法调出使用。(调用的方法中含有积分方法,标准曲线方法和打印报告方法)

9 关机
9.1 关机前,先关紫外灯,用相应的溶剂(甲醇或乙腈)充分冲洗系统大约30分钟。(色谱柱最终应保存在甲醇或乙腈中)
9.2 退出化学工作站,依提示关泵,及其它窗口,关闭计算机。
9.3 关闭Agilent 1260各模块电源开关。

10 其它注意事项
10.1 当样品运行时,切勿打开自动进样器前遮盖,否则进样过程停止。
10.2 系统发生漏液时,机器会检测到并停止进样,状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处,擦干漏液传感器,单击ON按钮,系统重新初始化。
10.3 注意紫外灯使用寿命,切勿来回开关紫外灯。

B. 如果高效液相色谱仪Agilent 1100号不泵溶液的原因

肯定是漏液。采用分段检测的方法,看是哪一块漏液。就算漏液,只是柱压变小,不可能没有压力,这样看就是泵的问题了,把泵头的导管插入液体中看是否有液体抽出。

C. 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些

5bar=0.5MPa,这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控,你可以看看波答动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候,压力在50bar以下,那么这个波动可能算是稍微有点儿大,如果你的运行压力在50bar以上,这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题,首先一般压力波动大,先要排除气泡的原因。你的色谱柱,仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器,注意排气阀的滤芯,那个过滤白头是不是该换了。
第二,就是柱子的问题。同样一个实验,有的柱子做起了,压力就非常平稳,但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样,如果是国产的柱子,或者是使用过很多次很老很老的柱子,建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了,流动相一冲,压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题,就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器,可以互相换一下,排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。

D. agilent的purge阀的过滤心换一下多少钱

换一来下很多钱

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如果你对自这个答案有什么疑问,请追问,
另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!
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E. 安捷伦高效液相色谱1200哪些部件是不能超声清洗的

拉杆你都卸下来了……建议你还是平时保养好吧,别懒,平时拜佛舍不得烧香可不行。经常过滤溶剂,每步都按要求来,实在是过滤头脏了,可以超超,泵过滤白头也可以换新的,不至于总出现毛病的

F. 有没有人知道这种液相溶剂过滤头哪里有买 最好请提供联系方式~感激不尽啊~~~

agilent 的过滤白头,到处都有买。
嗯,广州绿百草吧,比较便宜。

G. 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象

安捷伦的液相一般都是通过拧开排空阀,用水开5ml/min的流速,观察压力大小来判断过滤白头是回否堵塞的,如果答此时压力>10bar,则说明过滤白头已经堵塞,需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高,严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。

H. 安捷伦液相排气时流速过大出现漏液是什么情况

首先漏液位置没有明确,若果是某处peak头崩开漏液,可能是因为你没开排液回阀,就是黑色的旋钮。答如果排气阀确定打开还是有压力过高崩液路的情况,需要拆开排液阀,查看过滤白头是否堵塞,并更换。这个白头是耗材,需要长期备用这个元件。具体拆卸方法可以上网搜一下安捷伦过滤白头更换方法的视频。
若果不知道哪里漏,只见有液体,可能是你排液阀的排液管路没有安装好。

I. 安捷伦高效液相色谱仪大约多少钱

以Agilent 1200型液相色谱仪为例按最简单配置:脱气机+四元泵+VWD检测器+手动进样器大约22万左右赠送电脑+打印机+培训名额.
额外加装模块:柱温箱2万,自动进样器12万.
我们实验室刚买过.一整套的价格还是可以接受的.
不过他们的耗材比较贵,如小进样瓶,保护滤头(白头),试剂入口过滤器,光源灯(紫外,复合光)等
而且过了保修期(一年)以后坏掉了叫工程师来修理要500元/小时,零件另外结算.
如果配其它检测器如:DAD检测器,示差检测器,荧光检测器,电化学检测器价格我不知道.不过你可以打他们官网上的800电话问一下.

J. 安捷伦液谱过滤白头应如何清洗

呵呵,我们这里以前也是天天的洗,后来安捷伦的工程师说这个是一次性的,不能内洗,洗了就么有容以前的效果好了,所以我们现在都不洗了,洗的话就用5%的稀硝酸煮,注意一定不要把水煮干了,以前我就煮干过,晕死,大约煮一下午,你可以放烧杯里煮,过一会就往烧杯里加点水,,直到把硝酸完全的蒸发出来,也就是把水煮成中性左右

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