Ⅰ 污水处理指标中碳氮磷比各是用什么表示的
碳以BOD5表示；氮般指总凯氏氮（TKN）；磷一般为磷酸盐。
总氮和总磷都是反映水体富营养化的主要指标，同种废水中，总氮和总磷都需要处理到一个比较低的浓度。防治水体富营养化首要控制指标就是总磷和总氮。
正磷酸盐、缩合硫酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式的总称。其主要来源于生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。水体中的磷是藻类生长需要的一种关键元素，过量磷是造成水体污秽异臭，使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因。
(1)怎么判断废水中的氮磷是否合适扩展阅读
一、污水总磷超标的原因
1、好氧段的聚磷菌，不能大量摄取溶解性磷；
2、排泥不畅沉淀效果不理想；
3、因二沉池增大还原，电位增高，造成磷释放，就会产生总磷超标。
二、污水总氮超标的原因
1、内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。
2、反硝化系统污泥沉速较快。缺氧区溶解氧
DO过高。
3、温度调控不当，当低于15℃时，反硝化速率将明显降低，至5℃时，反硝化将趋于停止。
4、BOD5/TKN
因为反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的，所以进入缺氧区的污水中必须有充足的有机物，才能保证反硝化的顺利进行。
5、污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能获得高效而稳定的的反硝化。因而，脱氮系统也必须采用低负荷或超低负荷，并采用高污泥龄
Ⅱ 造纸废水中的氮磷含量怎么样还需特殊去除吗
不需要，造纸废水中氮磷含量很少，不需要特殊处理，水解-好氧不就是A/O吗，呵呵，水解酸化的目的就是将造纸废水中的大分子难降解有机物分解成小分子容易降解的有机物，为后续好氧处理做好准备，也就是提高废水的可生化性（BOD/COD）.
Ⅲ 如何用化学方法检测污水中的磷
总磷来=无磷+有机磷
知道了这源点就可以测定了，先测出该水样的无磷，再测出总磷，两者之差就是有机磷，但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量，关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法。即：
无机磷：
取50ml水样，加入30mg亚硫酸钠，混匀，在已煮沸的水浴中煮10min,取出，加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液（配置方法同DL/T502）,混合摇匀，于420nm波长处比色；
总磷：
消解：取50ml水样，加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠（制备方法同GB 6913.3）分解剂，在电炉上煮沸至恰好干涸，用水稀释，定容至50mL,
做样：加入5mL酸性钼酸铵溶液（配置方法同DL/T502）,混合摇匀，于420nm波长处比色；
标准曲线的方法我就不多说了，就是一个磷酸根标准曲线就行了。
需要注意的是：
1.消解过程显色，分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液；
2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去。
Ⅳ 如何确定污水中的碳氮磷比
投配污水的碳氮比怎么计算
污水的碳氮磷比值=100:5:1
碳源的简单计算;
尿素的投加量计算：氮的内计容算（*0.05）磷的计算（*0.01）
尿素（0.46）
日处理水量m3
*
进入生化池cod的值*
b/c值
/1000*
碳氮磷比值
/100
/尿素的含量
较复杂的计算：
较复杂计算—简单计算的原cod的值=标准添加量（节约了成本）
Ⅳ 污水水质常用的指标有哪些
物理性指标
(1)温度
(2)色度
(3)嗅和味
(4)固体物质
化学指标
(1)有机物
生活污水和某些工业废水中所含的碳水化合物、蛋白质、脂肪等有机化合物在微生物作用下最终分解为简单的无机物质、二氧化碳和水等。这些有机物在分解过程中需要消耗大量的氧，故属耗氧污染物。耗氧有机污染物是使水体产生黑臭的主要原因之一。
污水的有机污染物的组成较复杂，现有技术难以分别测定各类有机物的含量，通常也没有必要。从水体有机污染物看，其主要危害是消耗水中溶解氧。在实际工作中一般采用生物化学需氧量(BOD)、化学需氧量(COD、OC)、总有机碳(TOC)、总需氧量(TOD)等指标来反映水中需氧有机物的含量。其中TOC、TOD的测定都是燃烧化学氧化反应，前者测定结果以碳表示，后者则以氧表示。TOC、TOD的耗氧过程与BOD的耗氧过程有本质的区别，而且由于各种水样中有机物质的成分不同，生化过程差别也比较大。各种水质之间TOC和TOD与BOD不存在固定的相关关系。在水质条件基本相同的条件下，BOD与TOC或TOD之间存在一定的相关关系。
(2)无机性指标
① 植物营养元素 污水中的N、P为植物营养元素，从农作物生长角度看，植物营养元素是宝贵的物质，但过多的N、P进入天然水体却易导致富营养化。水体中氮、磷含量的高低与水体富营养化程度有密切关系，就污水对水体富营养化作用来说，磷的作用远大于氮。
② pH值 主要是指示水样的酸碱性。
③重金属 重金属主要是指汞、镉、铅、铬、镍，以及类金属砷等生物毒性显著的元素，也包括具有一定毒害性的一般重金属，如锌、铜、钴、锡等。
生物性指标
(1)细菌总数
水中细菌总数反映了水体受细菌污染的程度。细菌总数不能说明污染的来源，必须结合大肠菌群数来判断水体污染的来源和安全程度。
(2)大肠菌群
水是传播肠道疾病的一种重要媒介，而大肠菌群被视为最基本的粪便传染指示菌群。大肠菌群的值可表明水样被粪便污染的程度，间接表明有肠道病菌(伤寒、痢疾、霍乱等)存在的可能性。
Ⅵ 工业废水生物处理中为何要经常添加氮磷等营养元素，如何添加
流入城市污复水处理厂的城市污水制中的氮、磷等营养元素一般都能满足微生物的需要，且有过剩。但如果工业废水所占比例较大时，应注意核算碳、氮、磷的比例是否是100：5：1。如果污水中缺氮，可加无水氨或氨水，也可投加铵盐，或含氮高的工业废水。如果缺磷，可投加磷或磷酸盐
Ⅶ 污水处理中的氮磷含量在多少合适
高浓度废水可考虑采用厌氧处理，若出水要求高，后续再接好氧。
BOD:TN>3，BOD：TP>20为宜
Ⅷ 生活污水中总氮和总磷分别指什么有什么含义
反映的是水中还原性物质的含量，总氮是指水体中氮元素的含量，包括了氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮，总磷是指水体中磷元素的含量，主要是磷酸盐的形式，总磷和总氮是反映水体富营养化的 指标
Ⅸ 如何检测水体中氮磷等及重金属等有毒物质的含量
直读光谱法、ICP或AAS法,X荧光光谱法、碳硫仪法,氮氧仪法,测氢仪、化学滴定法、分光光度计法、PMI等.
分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）.日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析,但对国内用户而言,仪器成本高.也有的采用X荧光光谱（XRF）分析,优点是无损检测,可直接分析成品,但检测精度和重复性不如光谱法.最新流行的检测方法--阳极溶出法,检测速度快,数值准确,可用于现场等环境应急检测.
（一）原子吸收光谱法（AAS） 原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法,它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成,已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段.现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现,使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高.用微处理机控制的原子吸收光谱仪,简化了操作程序,节约了分析时间.现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器,进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域.
（二）紫外可见分光光度法（UV） 其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物,可于重金属发生络合反应,生成有色分子团,溶液颜色深浅与浓度成正比.在特定波长下,比色检测. 分光光度分析有两种,一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物,即“显色”,然后测定.虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收,但因一般强度较弱,所以直接用于定量分析的较少.加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定,这是目前应用最广泛的测试手段.显色剂分为无机显色剂和有机显色剂,而以有机显色剂使用较多.大多当数有机显色剂本身为有色化合物,与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物.显色反应的选择性和灵敏度都较高.有些有色螯合物易溶于有机溶剂,可进行萃取浸提后比色检测.近年来形成多元配合物的显色体系受到关注.多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物.利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度,改善分析特性.显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题.
（三）原子荧光法（AFS） 原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度,以此来测定待测元素含量的方法. 原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法,但它和原子吸收光谱法密切相关,兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点,又克服了两种方法的不足.原子荧光光谱具有发射谱线简单,灵敏度高于原子吸收光谱法,线性范围较宽干扰少的特点,能够进行多元素同时测定.原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素.现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域.在国标中,食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法.现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪,它以多个高强度空心阴极灯为光源,以具有很高温度的电感耦合等离子体（ICP）作为原子化器,可使多种元素同时实现原子化.
（四）电化学法—阳极溶出伏安法 电化学法是近年来发展较快的一种方法,它以经典极谱法为依托,在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法.电化学法的检测限较低,测试灵敏度较高,值得推广应用.如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法. 阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法.这种方法一次可连续测定多种金属离子,而且灵敏度很高,能测定10-7-10-9mol/L的金属离子.此法所用仪器比较简单,操作方便,是一种很好的痕量分析手段.我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准.示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”.一种极谱分析新力一法.它是一种快速加入电解电压的极谱法.常在滴汞电极每一汞滴成长后期,在电解池的两极上,迅速加入一锯齿形脉冲电压,在几秒钟内得出一次极谱图,为了快速记录极谱图,通常用示波管的荧光屏作显示工具,因此称为示波极谱法.其优点：快速、灵敏.
（五）X射线荧光光谱法（XRF） X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法.它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单,光谱干扰少,试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点.它不仅用于常量元素的定性和定量分析,而且也可进行微量元素的测定,其检出限多数可达10-6.与分离、富集等手段相结合,可达10-8.测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素.多道分析仪,在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量. x射线荧光法不仅可以分析块状样品,还可对多层镀膜的各层镀膜进行成分和膜厚的分析.
（六）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件.必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素（如S、 Ca、Fe 、K、 Se）在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限. ICP-MS由作为离子源ICP焰炬,接口装置和作为检测器的质谱仪三部分组成.
Ⅹ 废水处理中如何判断是否要去除总氮
检测总氮出水浓度，看你的地区要满足哪一标准浓度，一般超过20mg/L就要处理内。检测不难，难点容在于如何去除总氮，总氮成分复杂，如果是氨氮超标，建议采用氨氮去除剂，如果是硝态氮超标，就要进行优化改造，建议采用湛清富增集成装备IDN-BMP系统进行优化。