反渗透含氯怎么处理

❶ 反渗透净水机排出的废水含氯吗

很多装了反渗透净水器的用户在使用的过程中，可能都发现了净水器在产生净水的同时还会产生不少废水。那么大家是怎么处理这些废水的呢？直接排掉？别了，太浪费。看看聪明人都是怎么做的吧。
所谓的“废水”其实并不脏。因为在被作为废水排出前，这部分水已经通过前几级滤芯过滤，去除了自来水中的大部分杂质。此时这部分“废水”除了含盐量比自来水略高外，其他指标，如浊度、色度、有机物、胶体等，都比自来水低得多。完全可以把这些水收集起来回收利用，作为日常打扫洗涤用水，节能环保又省钱。

具体回收方法：
1. 洗衣服。可以在净水器的废水管旁边放一个桶，将水排到里面，用来洗衣服。
2. 洗碗。因为废水原本就是自来水，比较干净，虽然不能饮用，但用于洗碗还是可以的。
3. 浇花。如果家里有种花或者植物，可以用废水来浇灌，给花和植物提供成长所需的水分。
4. 拖地。日常拖地也可以用净水器排出的废水，既能节约水资源，又能保持家居干净卫生。
5. 冲厕所。厕所少不了要用水，因此存留一部分排出的废水用来冲厕所，也是不错的决定。
废水收集方法：
方法一：简单粗暴，直接将水管连到水桶里
选择一个开口较小、容量大、不易被打翻的水桶。这种方法虽然简单实用，但可能存在溢水的问题，因此建议把水桶放在地势较低，有排水口的地方。
方法二：将水管连接到用水量大的地方

动手能力较强的还可以自己设置一套回收系统，或者把水管连接到水槽、洗衣机、马桶、浴缸等用水量大的容器中盛放。
以上就是净水器废水的回收方法，大家都掌握了吗？净水器废水原本也是自来水，只是用于冲洗滤芯后，纯净度没有净化后的纯水高，没达到直饮标准，但还是比自来水要干净，建议大家不要直接接到家里的排水管，白白浪费掉了。当然，财大气粗不在乎这点水费的，请随意。
此外，如果大家还知道一些更好的回收利用方法，也欢迎留言。

❷ 反渗透处理生水时需要加次氯酸钠吗

为防止微生物对反渗透膜元件的污染，反渗透系统根据原水水质情况投加杀菌剂，自来版水水源可以权不投加杀菌剂。杀菌剂分氧化性杀菌剂（包含次氯酸钠）和非氧化性杀菌剂，氧化性杀菌剂是指含氯的杀菌剂，非氧化性杀菌剂是指不含氯的杀菌剂。投加氧化性杀菌剂后必须投加还原剂以消除余氯对反渗透膜元件的氧化，其反应式为Cl₂+NaHSO₃+H₂O=NaCl+H₂SO₄，余氯含量控制在0.1ppm以下。

希望能够帮助到你！

❸ 如何过滤掉氯化亚铁溶液中的氯离子

含氯溶液主要来源于工业废水和生活污水等，氯化亚铁就是其中一个。这种溶液有可能会给人们的生活带来比较严重的影响，比如有可能会污染农田和生活用水。因此人们必须谨慎处理，对于这样的有害溶液必须想办法把里面的氯离子过滤出来。目前处理氯离子的常用方法包括离子交换法、蒸发法、电渗析法、反渗透法和电吸附法等。但由于投资高、能耗大、易结垢或二次污染等问题，这些处理方法都受到一定的限制。

三、电吸附法

电吸附技术结合了电化学理论和吸附分离技术，通过对水溶液施加静电场作用，在电极上加上直流电压，在两电极表面形成双电层，由于双电层具有电容的特性，因而能够进行充电和放电过程，且溶液中离子不发生化学反应。

❹ 大家好 ，请帮个忙问一下，那个反渗透进水含氯是200 ，经反渗透在经离子交换设备，水怎么含氯还是200，

反渗透主对于含盐类物质去除率大94%以上对于对氯的去除很低几乎没有去除。而且氯对反渗透膜有一定的损害，建议不要用反渗透去处理含氯废水。

❺ 工业大规模生产过程，如何消除溶液中氯离子要充分考虑运行成本。

工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。 4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。 5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。 尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。 7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：

Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；

但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。

氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：

由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：

尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：

要使该式相等，要添加一个校正值。

式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。

❻ 原水氯根高对反渗透设备有什么影响

原水氯抄根高对反渗透袭设备有什么影响?

氯作为市政供水的主要杀菌方式由来已久，因为它效率高，方便操作。一般余氯浓度控制在0.5-1.0ppm之间，这样能很好的防止微生物的污染，但是这个浓度对反渗透设备来说有些高，进反渗透主机之前需彻底地脱氯处理，为什么呢？因为余氯会对反渗透膜造成氧化破坏，最明显的表现就是脱盐率下降。

反渗透膜具有一定程度的抗氯性，大约为与1ppm余氯接触200-1000小时后，可能会出现膜的降解。氯对膜的攻击速度取决于进水水质，如果水质偏碱性，氯对膜的攻击速度要比在中性或是酸性条件下快，另外当重金属（如铁）及高水温条件下，氯的攻击也会加快，它们相当于催化剂，加快膜的降解反应。

通过什么可以有效的去除水中的余氯呢？

一个是物理方法，一个是化学方法。我们最先想到的那就是化学法－还原剂，既然氯对膜是氧化反应，那加还原剂就可以，这里要加的还原剂是焦亚硫酸钠，它是最常用的去除余氯的化学品。物理方法就是活性炭，活性炭对余氯有很好的吸附作用，这也是为什么反渗透设备预处理部分加活性炭装置的作用。

❼ 如何去除水中的余氯

1、提前困水来：在换水之前，饲主应当提源前对自来水进行困水，可将自来水接入容器中静置、暴露困水两到三天，通过晾晒的方法进行除氯，氯气即会从水中挥发。但困水时间不宜超过三天，因为如果时间过长，水中的微生物会繁殖并滋生有害细菌，影响水质。

2、活性炭：可购买活性碳放入水中，来达到去除余氯的目的。

3、蒸馏：如果没有条件可以在阳光下曝晒，阳光可以分解次氯酸。

(7)反渗透含氯怎么处理扩展阅读：

注意事项：

1、氯消毒剂应投加在过滤器过滤后的循环水中，当以臭氧消毒为主时，池水中余氯量应按0.3mg/L--0.5mg/L(有效氯计）计算。

2、液体及颗粒状氯制品消毒剂应将其稀释或者溶解配置成有效氯含量为5%的氯消毒液，采用计量泵连续投加到水加热后的循环给水管内，并应在循环水进入水池之前应完全混合。

3、缓释型片状氯制品消毒剂应置于专用的投加器内自动投加，不同的氯制品消毒剂投加系统应分开设置。

❽ 什么情况下反渗透里会余氯

反渗透的来余氯的产生有两种自方式：
1、是原水为自来水，自来水公司用的杀菌剂的成分重点是含氯成分的，一般我们在设计预处理系统的时候，活性炭就是解决这个的，所以你产生余氯就说明你的活性炭不起作用了，要更换。
2、有的制药纯化水的工艺设计中，要保持细菌的浓度数量相对减小，一般在设计预处理的时候在原水箱后面加含氯的杀菌剂，一般这种设计后面要跟着还原系统投加，要不对活性炭的负担很大，所以必要的还原剂投加看看有吗？
3、完整的水系统一定要在活性炭后面加一个余氯检测仪来检查下以免余氯对膜组件的伤害哦

❾ 原水氯离子20MG/L进反渗透处理后出水是多少呢·

首先声明，含氯的水是绝对不能进反渗透的，反渗透膜见氯就会氧化的。
如果必须在原水加次氯酸钠或二氧化氯杀菌的都要在反渗透之前加活性炭吸附的，余氯必须是 0。
切记

❿ 含氯废水的处理方法有哪些

目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术，同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的，氯离子作为水中的盐分组分，通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有：
1)离子交换
在溶液盐度较低的情况下，离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加，由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大，离子交换需求变低。因此，在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。
2)电渗析
电渗析是一膜过程，其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时，阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大，在经济及操作上造成弊端。
3)蒸馏
热蒸馏技术，如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合，一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。
4)反渗透膜技术
反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验，己经成为富有活力的、相对经济的技术，从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程，能适用于很广的进水脱盐范围，而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前，该技术己经相当成熟，采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理，是与时俱进的理想选择。