『壹』 污水处理调节池每立方水加多少硫酸,液碱,pac,pam,双氧水
要根据你的污水水质来确定,可以做小实验来确定,控制PH在6-9就可以,PAC和PAM投加比例适合就可以.
『贰』 污水处理中的碱度是如何计算的
这不是计算的，是通过化学分析测定的。
碱度是指水中吸收质子的能力，内水中碱度的形成主容要是由于重碳酸盐、碳酸盐及氢氧化物的存在，硼酸盐、磷酸盐和硅酸盐也会产生一些碱度。此外还有有机碱等。
各种碱度用标准酸滴定时可起下列反应：
0H-十H+＝H20
CO32-十H+＝HC03-；
HC03-+H+＝Hz0十CO2
当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值即为8.3，指示水中氢氧根离子(0H-)已被中和，碳酸盐均被转化为重碳酸盐，此时的滴定结果称为“酚酞碱度”。当滴定至甲基橙指示剂由黄色度为橙红色时，溶液的pH值为4.4—4.5，指示水中的重碳酸盐(包括原有的和由碳酸盐转化成的)已被中和，此时的滴定结果称为“总碱度”。
通过计算可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量。但对于废水、污水，则由于组分复杂，这种计算是无实际意义的。
『叁』 A-AO法在焦化废水处理中如何管理
A-A
O就是控制好指标，6.总结一下。使指标趋于稳定，比如说，夏季温度高了蒸氨后就要用换热器给废水降温。如果突然发生耗氧量上升，好氧池耗碱量上升，就需引起重视，降低进水负荷。
方法如下：
1.进生化系统之前的预处理工段。能够起到均质、调节的作用。事故池要大，确保能储存12小时以上的超指标废水。气浮去除的乳化油、悬浮物都是对生化池内有不利影响的所以气浮环节要舍得加药，
2.气浮一定要管理好。还有控制好刮板、排渣，避免杂质的复溶。
COD氨氮、挥发酚（有毒物质）硫化物（剧毒）氰化物（剧毒）温度、PH指标发生变化及时控制进水。很重要的一点就是要会根据颜色初步判断废水中什么指标超标，
3.做好进水指标监控。比如说颜色偏红，那么有可能酚类超标，如果颜色偏黑，那么悬浮物或者石油类超标，如果颜色偏绿，上海人论坛那么更要小心，有可能硫化物、硫代硫酸盐类超标。控制好生化池内的温度、ph溶解氧就可以了定期化验总磷，
4.做好上述进水控制和预处理后。好氧池前端总磷过低就需要适当投加磷酸氢二钠补充磷。要观察沉降速度，
5.好氧池污泥的观察。做SV30时候。上清液是否清澈。SVI也是非常重要的指标，要定期分析。
废水处理（wastewater treatment methods）就是利用物理、化学和生物的方法对废水进行处理，使废水净化，减少污染，以至达到废水回收、复用，充分利用水资源。
『肆』 谁能详细的介绍一下AO污水工艺，谢谢啦
详细？还是来要正确理解源？
AO，A代表厌氧，O代表好氧。
根据不同的用途分为脱氮工艺和除磷工艺。两种都可以叫AO（细分AnO和ApO）。
1.脱氮情况是：O池好氧状态氨氮在硝化菌的作用下转化为硝态氮，O池混合液回流到A池，在A池缺氧状态下，硝态氮在反硝化菌的作用下转化为氮气。
2.除磷的情况是：主要作用菌类为聚磷菌，聚磷菌在厌氧状态下释放P，好氧状态下吸收磷，最后在好氧池排泥时将P排除系统外。
PS：如果说AO是用来处理高浓度有机废水，我就只能呵呵了。
『伍』 关于污水处理用NAOH问题，请求帮助！
常规工业液碱是40%的，你看下你们以前用的是什么浓度的。片碱配置的话，前面两个回答都不对。液碱浓度=片碱质量/（片碱质量+水质量）。计算得到，配置40%溶液，一吨水大约要加667KG的片碱。
『陆』 污水处理时，哪些东西可以增加碱度
污水处理硝化过程中要消耗水中的碱度，为保证硝化过程的顺利进行，当除碳后的污水中碱度版低于30mg/L时，可权以采用向原污水中投加石灰的方法提高碱度。硝化1g氨氮，要消耗7.14g碱度，即要投加5.4g以上的熟石灰，才能维持污水原有的碱度。可以增加碱度的药剂有：氢氧化钠（NaOH）、氢氧化钙（消石灰）［Ca（OH）2］和氧化钙（生石灰）（CaO）等。
氢氧化钠价格较高，但是与氢氧化钙相比，使用操作更方便，储存及投加系统的年运行费用较低；氢氧化钙通常以固体物质的形式采购，在使用前必须成浆，石灰浆池易发生结垢；氧化钙需熟化，熟化操作过程的劳动环境恶劣且劳动强度大，维持设备运行需耗费大量人力。
『柒』 污水处理ao工艺基本原理
AO工艺将前段缺氧段和后段好氧段串联在一起，A段DO不大于0.2mg/L，O段DO=2～4mg/L。在缺氧段异养菌将污水中的淀粉、纤维、碳水化合物等悬浮污染物和可溶性有机物水解为有机酸，使大分子有机物分解为小分子有机物，不溶性的有机物转化成可溶性有机物，当这些经缺氧水解的产物进入好氧池进行好氧处理时，可提高污水的可生化性及氧的效率；在缺氧段，异养菌将蛋白质、脂肪等污染物进行氨化（有机链上的N或氨基酸中的氨基）游离出氨（NH3、NH4+），在充足供氧条件下，自养菌的硝化作用将NH3-N（NH4+）氧化为NO3-，通过回流控制返回至A池，在缺氧条件下，异养菌的反硝化作用将NO3-还原为分子态氮（N2）完成C、N、O在生态中的循环，实现污水无害化处理。
根据以上对生物脱氮基本流程的叙述，结合多年的焦化废水脱氮的经验，我们总结出(A/O)生物脱氮流程具有以下优点：
（1）效率高。该工艺对废水中的有机物，氨氮等均有较高的去除效果。当总停留时间大于54h，经生物脱氮后的出水再经过混凝沉淀，可将COD值降至100mg/L以下，其他指标也达到排放标准，总氮去除率在70%以上。
（2）流程简单，投资省，操作费用低。该工艺是以废水中的有机物作为反硝化的碳源，故不需要再另加甲醇等昂贵的碳源。尤其，在蒸氨塔设置有脱固定氨的装置后，碳氮比有所提高，在反硝化过程中产生的碱度相应地降低了硝化过程需要的碱耗。
（3）缺氧反硝化过程对污染物具有较高的降解效率。如COD、BOD5和SCN-在缺氧段中去除率在67%、38%、59%，酚和有机物的去除率分别为62%和36%，故反硝化反应是最为经济的节能型降解过程。
（4）容积负荷高。由于硝化阶段采用了强化生化，反硝化阶段又采用了高浓度污泥的膜技术，有效地提高了硝化及反硝化的污泥浓度，与国外同类工艺相比，具有较高的容积负荷。
（5）缺氧/好氧工艺的耐负荷冲击能力强。当进水水质波动较大或污染物浓度较高时，本工艺均能维持正常运行，故操作管理也很简单。通过以上流程的比较，不难看出，生物脱氮工艺本身就是脱氮的同时，也降解酚、氰、COD等有机物。结合水量、水质特点，我们推荐采用缺氧/好氧(A/O)的生物脱氮(内循环) 工艺流程，使污水处理装置不但能达到脱氮的要求，而且其它指标也达到排放标准。
『捌』 碳酸钠在污水处理中的投加量计算
是为了增加碱度吗？
那需要知道准备增加多少碱度，1molNaCO3=2mol碱度，1mol碱度=100g碱度。自己核算一下，另外污水中的缓冲物质比较多，实际投加量可能要远大于理论值。
『玖』 AO工艺，进水pH在8.5~9之间，对硝化和反硝化有什么影响现在氨氮超标。
可以从以下两方面进行分析：
1、硝化细菌最佳pH值范围是7.5~8.5，如果好氧反应池的pH值低于7.0，硝化反应将受到抑制，硝化反应降解1g的氨氮，需要消耗7.14g碱度，也就是说随着硝化反应的进行，好氧池的pH值将会下降，当pH值低于7.0时，硝化反应会受到抑制，因此需要向好氧池补充碱度，以维持pH不低于7.0。既然硝化反应会使好氧池的PH降低，那么我们在实践中发现的好氧池pH降低是否可以归纳为硝化反应进行呢？答案是否定的，因为随着硝化反应的进行，pH逐渐下降，但是当pH低于一定值后，硝化反应就会被抑制而停止，所以说如果废水pH由高到低，且pH小于6.5时就可以排除硝化反应导致的pH值降低。
2、反硝化过程合适的pH值是6.5~7.5，pH控制不当，将影响反硝化细菌的生长速率及反硝化酶的活性，反硝化反应进行时会产生碱度，每克硝酸盐氮转换产生的碱度约为3.75g，这对缓冲废水PH变化是有帮助的，同时，硝化段是会消耗碱度的，为此，将反硝化后的废水流入好养段将补充好氧池硝化过程所需的一部分碱度！
通过上述两方面分析，应该是PH过高影响了反硝化酶的活性，反硝化受到抑制，脱氮效果不理想所致！
这仅仅是PH对脱氮的影响，但是影响到脱氮效果的还有溶解氧，水温，底物浓度，污泥龄等综合因素，也要加以考虑!希望对你有所帮助！
『拾』 污水处理中药剂的投加量怎么确定
这个问题提的很笼统,通常在污水处理中的加药往往就两种：1、加酸(碱)进行中专和；2加絮凝剂增强属污泥的沉降性能。
对于1而言，可以通过化学反应方程式计算得出结果。而对于2而言往往要通过小试，配出一个合适的浓度，不能盲目的指定一个量一个浓度进行投加。因为往往污水的流量高出加药量很多，所以在配置2时可以尽量配置稀一些，然后提到一个比较大的浓度，这时药剂和污水充分混合。根据我的经验实际加药量往往比小试得出的结果高一些，但不能高太多，太多会造成出水更混，这个问题还应考虑到沉淀池的一些参数。