1. 含有共价偶联的ATP的树脂经常被用来纯化的蛋白质是什么
能与ATP结合的蛋白，如激酶之类。
2. 树脂蛋白无痕接发是什么
不需要去胶液!就是传说中的不是水晶,不是纳米,不是琉璃,45分钟接全头的无痕接发
3. 大孔吸附树脂洗脱蛋白的方法
蛋白质应该用离子交换树脂或凝胶柱洗脱啊，大孔树脂的层析原理不适合蛋白质
大孔树脂具有分子筛的作用，分子越小越容易洗脱，越大越难洗，蛋白质分子量很大
4. 您好，请问一下可以用离子交换树脂来对蛋白水解液脱盐吗，蛋白水解液主要含钠离子，氯离子，多肽。
离子交换树脂可抄以很轻松去除掉水解液中的盐，Na离子也是非常好脱除，使用H型交换；Cl离子可使用阴离子树脂OH型交换。
使用离交树脂对于多肽确实有一定的去除，尤其是强酸和强碱树脂；
多肽的脱除一般是在一定PH值范围内，这取决于氨基酸的等电点，大部分氨基酸在强酸环境下是很容易被干掉的。
5. 做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办可以用其他的什么东西代替柱子吗
(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比，Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附内明显减少，可让使用容者获得更高纯度的目标蛋白
(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同时进行的效果
(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β巯基乙醇最高可用到20mM）。
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定，可以耐受反复的在位清洗（CIP）。
(7) 可以反复使用和再生5-10次. 基质: 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小: 90um; 动态结合载量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料; 金属离子载量: 大约 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化学稳定性: 40°C 放置一周: 0.01 M HCl, 0.1 M NaOH 12 h: 1 M NaOH, 70% 乙酸30 min: 30% 2-异丙醇1 h: 2% SDSpH稳定性:3-12 Store:2-8°C
6. 阴离子交换树脂纯化蛋白
太复杂了
7. 哪些吸附树脂可以用来分离废水中的蛋白质
本文阐述了大孔吸附树脂的结构和应用特性，并介绍了其在蛋白质、多肽和氨基酸中的应用。
8. 蛋白纯化所说的填料是否就是树脂
从方法上来讲，主要是亲和层析、离子交换、分子排阻（分子筛）、疏水层析和反相层析这5种；但具体到每个实验，就会根据您的实验目的（蛋白的纯度、活性、量产以及用途的不同），以及蛋白本身的性质不同（真核或原核、水溶性、稳定性、有无修饰、理化性质等），来设计合理的纯化方法，进而选择不同类型、分辨率和性价比的填料。
一般科研实验室，有限考虑亲和层析填料，若有更高的纯度要求，再考虑不同分辨率的离子交换或分子筛填料。
蛋白纯化，GE的填料是最丰富，也是最稳定的，你可以参考最新的GE 凝胶选择指南。
如，我在文库钟搜的2014版的：
http://wenku..com/link?url=XIgERGPVdEqYRPs-_IG_-
9. 哪种大孔吸附树脂能除去蛋白质和色素
我要做一个有关检测菠菜蛋白质含量的测定，采用双缩脲法（有722N分光光...
答：可以用凝回胶答啊，凝胶除色素的效果还是很不错的 还有你可以用一种大孔吸附树脂对叶绿素的去除能里很强。这么会用到菠菜做蛋白质实验的，菠菜一般应该不用呀。
10. 什么树脂可以从高盐溶液中吸附蛋白质
PS-TEPA和PS-g-PEG树脂 很多种也可以，要求的快速的话 还是要看环境 上温度和吸附的方法 受吸的面积等方面，如果是要求快速我感觉还是要试一试做一下实验。