仿蛋白质树脂

『壹』 等电点为5,稳定性差的蛋白质在PH=9的介质中，宜用什么树脂

是因为氨基酸各种成分的等电点不同,调节PH值时,可以改变不同氨基酸的带电形式,使其在离子交换树脂上的吸附分配能力变化,从而进行氨基酸的分离纯化.

『贰』 离子交换层析中流出物质顺序是什么

若用离子交换层析分离物质，以蛋白质为例，离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。

由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。

反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。

(2)仿蛋白质树脂扩展阅读：

对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。

溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使最终转为-H-型交换剂。

梯度不要上升太快，要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸，会引起区带扩散；而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。

『叁』 含有共价偶联的ATP的树脂经常被用来纯化的蛋白质是什么

能与ATP结合的蛋白，如激酶之类。

『肆』 蛋白树脂是什么化学性质稳定吗

蛋白树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾内向，常温下是固态、半固容态，有时也可以是液态的有机聚合物。严格来讲，树脂是一种酚醛结构的化学物质，种类有很多，广泛应用于我们的轻工业和重工业当中，我们日常的生活当中也经常时候到，比如塑料、树脂眼镜，涂料、松香。
树脂有天然树脂和合成树脂之分。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。
化学性质很稳定。 希望对你有所帮助

『伍』 哪些吸附树脂可以用来分离废水中的蛋白质

本文阐述了大孔吸附树脂的结构和应用特性，并介绍了其在蛋白质、多肽和氨基酸中的应用。

『陆』 什么树脂可以从高盐溶液中吸附蛋白质

PS-TEPA和PS-g-PEG树脂 很多种也可以，要求的快速的话 还是要看环境 上温度和吸附的方法 受吸的面积等方面，如果是要求快速我感觉还是要试一试做一下实验。

『柒』 哪种大孔吸附树脂能除去蛋白质和色素

我要做一个有关检测菠菜蛋白质含量的测定，采用双缩脲法（有722N分光光...
答：可以用凝回胶答啊，凝胶除色素的效果还是很不错的 还有你可以用一种大孔吸附树脂对叶绿素的去除能里很强。这么会用到菠菜做蛋白质实验的，菠菜一般应该不用呀。

『捌』 大孔吸附树脂洗脱蛋白的方法

蛋白质应该用离子交换树脂或凝胶柱洗脱啊，大孔树脂的层析原理不适合蛋白质
大孔树脂具有分子筛的作用，分子越小越容易洗脱，越大越难洗，蛋白质分子量很大

『玖』 假如蛋白质在溶液里带负电荷，那应该选哪种交换树脂

用阳离子交换树脂，首先吸附蛋白质，接着再用冲洗溶液洗出蛋白质

『拾』 做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办可以用其他的什么东西代替柱子吗

(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比，Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附内明显减少，可让使用容者获得更高纯度的目标蛋白
(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同时进行的效果
(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β巯基乙醇最高可用到20mM）。
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定，可以耐受反复的在位清洗（CIP）。

(7) 可以反复使用和再生5-10次. 基质: 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小: 90um; 动态结合载量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h：大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料; 金属离子载量: 大约 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化学稳定性: 40°C 放置一周: 0.01 M HCl, 0.1 M NaOH 12 h: 1 M NaOH, 70% 乙酸30 min: 30% 2-异丙醇1 h: 2% SDSpH稳定性:3-12 Store:2-8°C