半透膜累计吸收度计算

① 吸收池有圆形的吗对应吸光度怎么计算呢

对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用比尔-朗伯定律说明：A=alc l是光在样本中经过的距离。 c是浓度 a是吸收系数，是材质的性质。 实验中，吸光度或透光率可用色度计求得。主要看入射光在比色皿中的光程了、还是用方形的吧，圆的真不知道。

② 关于半透膜

半透膜实际上是因为渗透压。
半透膜只容许水分子通过。
水由浓度低的地方流向浓度高的地方。
可以理解为相互平衡。低的变高，高的变低。
公式为II=cRT
所以c越大，渗透压越大。高浓度的溶液中水分子不易流失。
所以相对而言，低浓度易流失。
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③ 2005版药典 对乙酰氨基酚 用 百分吸收系数法 测定 含量，计算公式怎么解释

1、2005版药典中，对乙酰氨基酚用百分吸收系数法测定含量，其计算公式为：含量=A/E(1%,1cm)×1/100×VD÷m

2、公式含义：A为吸光度，此处为分光光度计上的实际读数；E(1%,1cm)为供试品中被测成分的百分吸收系数；V为供试品溶液稀释前的初始体积ml ，此处为250ml；D为稀释倍数，此处D=100/5=20；m为供试品取样量，此处为0.004g。

(3)半透膜累计吸收度计算扩展阅读：

对乙酰氨基酚的含量测定方法：

1、取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，其中稀释倍数为加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀。

2、精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，

3、若样品称样量为m（g） ，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为含量=A/E(1%,1cm)×1/100×VD÷m

④ 药典规定吸收系数法计算溶出度时乘以10怎么回事

公式没什么问题啊，还有稀释倍数是D=100/5=20，V是供试品溶液稀释前的初始体积，也就是250ml,如果公式是：含量=A/E(1%,1cm)×1/100×D÷m，则D=250×100/5，E(1%,1cm)为供试品中被测成分的百分吸收系数，其他的应该明白了吧，都有标明了

⑤ 透光率与吸光度的计算

当一束平行光通过均匀的溶液介质时，光的一部分被吸收，一部分被容器表面反射。设入射光强度为I_o，吸收光强度为I_a，透射光强度为I_t，反射光强度为I_r，则

I_o= I_a+I_t+I_r

在进行吸收光谱分析中，被测溶液和参比溶液是分别放在同样材料及厚度的两个吸收池中，让强度同为I_o的单色光分别通过两个吸收池，用参比池调节仪器的零吸收点，再测量被测量溶液的透射光强度，所以反射光的影响可以从参比溶液中消除，则上式可简写为

I_o=I_a+I_t

透射光强度(I_t)与入射光强度(I_o)之比称为透光率，用T表示，则有

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溶液的T越大，表明它对光的吸收越弱；反之，T越小，表明它对光的吸收越强。为了更明确地表明溶液的吸光强弱与表达物理量的相应关系，常用吸光度(A)表示物质对光的吸收程度，定义为

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A值越大，表明物质对光的吸收越强。T及A都是表示物质对光吸收程度的一种量度，透光率T常以百分率表示，吸光度A为量纲为一的物理量，两者可通过上式互相换算。

⑥ 紫外分光光度法的计算问题，测出的吸收度系数怎么计算求出吸光度

用已知含量的标准物质测出吸光度，然后再测出你分析样品吸光度，换算后出来结果

⑦ 紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量

根据朗伯比尔定律得出：当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时，由于溶质吸收了光能，光的强度就会减弱。溶液浓度越大，液层越厚，入射光越强，光被吸收的就越多。

如果用公式表示的话，就可以表示为表示为：A=E*C*L（A为吸光度，C为溶液浓度，L为液层厚度）。E是物质在一定波长下的特征

常数，与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质（如：固、液、气）。在进行含量测定的时候，我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长，以防止外界干扰。于是，我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量，过程如下：

A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2

A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)

由于标准液和待测液中的物质相同，故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等，物质含量m=C*V*M（M为相对分子质量，V为体积）故m2=（A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。

(7)半透膜累计吸收度计算扩展阅读：

在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律，其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。

导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。物理方面主要是入射光的单色性不纯所造成的；化学方面主要是由于溶液本身化学变化造成的。

比尔定律在有化学因素影响时不成立。解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。离解是偏离朗伯-比尔定律的主要化学因素。溶液浓度的改变，离解程度也会发生变化，吸光度与浓度的比例关系便发生变化，导致偏离朗伯-比尔定律。

溶液中有色质点的聚合与缔合，形成新的化合物或互变异构等化学变化以及某些有色物质在光照下的化学分解、自身的氧化还原、干扰离子和显色剂的作用等，都对遵守朗伯-比尔定律产生不良影响。

来自出射狭缝的光，其光谱带宽度大于吸收光谱带时，则投射在试样上的光就有非吸收。这不仅会导致灵敏度的下降，而且使校正曲线弯向横坐标轴，偏离朗伯-比尔定律。非吸收光越强，对测定灵敏度影响就越严重。并且随着被测试样浓度的增加，非吸收光的影响增大。当吸收很小时，非吸收光的影响可忽略不计。

⑧ 紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么

一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。二、使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。三、仪器可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。本仪器是根据相对测量的原理工作的，即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液，并认为它的透光率为100％（或吸收度为0），而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言，实际上就是由出射狭缝射出的单色光，分别通过被测试样和标准溶液，这两个光能量之比值，就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）。本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质。使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作。四、仪器的校正1.波长的准确度试验以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。2.吸收度的准确度试验3.杂散光的试验4.波长重现性试验5.分辨率试验五、测定方法1.对照品比较法（1）按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后，按下式计算含量，即得。（2）计算式A样×G对/稀释倍数×100×1含量（%）=————————————--×100%A对×G样/稀释倍数×100×12.吸收系数法（1）按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。（2）计算式A样含量（%）=——————————————-×100%G样/稀释倍数×(E1％1cm)对×100×13.计算分光光度法采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，波长的微小变化可能对测定结果造成显著影响，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。六、注意事项1.空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。2.测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。4.一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。5.吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。

⑨ 如何计算摩尔吸收系数

重铬酸钾的最大吸收波长为480nm，测定时选用光程b=1cm的吸收池，

配置重铬酸钾的溶液浓度为200ug/100ml，

重铬酸钾的摩尔质量为294g/mol，溶液浓度换算成以摩尔每升为200 乘0.000001/294/100/0.001=6.8乘0.000001。

在最大吸收波长下测定溶液的吸光度A=0.019。

根据朗伯比尔定律A=εcb，则摩尔吸收系数ε=A/cb=0.019/6.8/0.000001=2794L/mol.cm

(9)半透膜累计吸收度计算扩展阅读：

1、摩尔吸光系数的影响因素

摩尔吸光系数的大小与待测物、溶剂的性质及光的波长有关。

待测物不同，则摩尔吸光系数也不同，所以，摩尔吸光系数可作为物质的特征常数。

溶剂不同时，同一物质的摩尔吸光系数也不同，因此，在说明摩尔吸光系数时，应注明溶剂。

光的波长不同，其吸光系数也不同。单色光的纯度越高，摩尔吸光系数越大。

2、朗伯比尔定律的适用条件

(1) 入射光为平行单色光且垂直照射。

(2) 吸光物质为均匀非散射体系。

(3) 吸光质点之间无相互作用。

(4)辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学现象发生。

(5)适用范围：吸光度在0.2~0.8之间。

⑩ 根据吸光度求浓度的计算公式是什么

波美度= 144.3-(144.3/比重); 比重=144.3/(144.3-波美度)

对于比水轻的：比重=144.3/（144.3+波美度）

吸光度求浓度的计算公式通常情况下，吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。

(10)半透膜累计吸收度计算扩展阅读：

lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线

在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中；

为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。