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h2o2氧化工业废水流程

发布时间:2021-01-03 03:24:24

⑴ k2cr2o7是一种常见的强氧化剂,能在酸性条件下将fe2+氧化,反应原理为:

^^先把方程式配平
[Cr2O7]^2-+6Fe^2++14H^+====2Cr^3++6Fe^3++7H2O
分析题目,
Fe电极可以产生Fe^2+,跟[Cr2O7]^2-反应
所以反应为:专
2H++2e-====H2↑属
6Fe-12e-+[Cr2O7]^2-+14H+====2Cr3++6Fe3++7H2O
电解到后来氢离子耗尽,变成电解饱和食盐水,产生NaOH使铬离子和铁离子沉淀

⑵ 酸性k2cr2o7

先把方程式配平
[Cr2O7]^2-+6Fe^2++14H^+====2Cr^3++6Fe^3++7H2O
分析题目,
Fe电极可以产生Fe^2+,跟[Cr2O7]^2-反应
所以反应为:
2H++2e-====H2↑
6Fe-12e-+[Cr2O7]^2-+14H+====2Cr3++6Fe3++7H2O
电解专到后来氢离子耗尽,变成属电解饱和食盐水,产生NaOH使铬离子和铁离子沉淀

⑶ 工业园区集中式污水厂提标改造工艺

北极星节能环保网讯:摘要:以某化工园区集中式污水厂一期工程处理废水为研究对象,研究了Fenton氧化预处理和臭氧催化氧化深度处理的工艺条件。实验结果表明:Fenton氧化能有效地去除废水中的COD,提高废水的可生化性,有利于后续生化处理;臭氧催化氧化能进一步降低生化出水COD,起到达标保障作用。在此基础上,该污水厂扩建工程(处理规模1.5万m3/d)设计采用了“Fenton氧化+初沉池+A2/O+二沉池+臭氧催化氧化+砂滤+紫外消毒”的主体工艺。

1引言
某工业集中式污水厂一期工程处理规模为0.3万m3/d,原设计主要处理对象为工业区内的综合污水,其中化工企业排放的工业废水占80%,另包括20%的生活污水。目前实际进水全部为工业废水。一期工程污水处理采用“水解调节+A/O+BAF+微絮凝过滤”的主体工艺路线。污水厂实际污水进水水量约为2000m3/d。由于工业区大量企业签约入园,并已陆续开工建设,将使工业区污水水量迅速增加,需要启动污水厂扩建工程建设,污水厂扩建工程设计规模为1.5万m3/d。笔者在分析一期工程运行情况基础上,通过小试工程实验研究确定了扩建工程的工艺流程。
2扩建改造工艺分析
2.1一期工程运行分析
一期工程于2009年建成通水,2012年1月通过竣工验收,运行基本正常。2013年统计的平均进出水主要水质指标情况见表1。
2.2改造扩建工程工艺选择
污水厂接纳的污水主要为有机硅、香精香料、生物制药及五金电气等企业排放的废水。根据当地环保部门要求,纳管COD要求为COD≤500 mg/L(B/C≥0.3)或COD≤200 mg/L(B/C<0.3)。
由于该污水厂处于环境敏感区域,有必要在生化处理单元后面增设保障处理单元,在生化处理系统不稳定时,起到达标保障作用。本文主要研究前端Fenton氧化预处理和后端臭氧催化氧化深度处理的可行性和工艺条件,在实验研究基础上确定了扩建工程处理工艺。
3小试工程实验
3.1废水来源与水质
取该污水厂2014年4月9日事故池废水(主要为4月6~8日排入事故池的污水厂进水)进行Fenton氧化实验,取2014年4月1日排放口废水进行臭氧催化氧化实验。
3.2实验材料和方法
3.2.1试剂
七水合硫酸亚铁、双氧水(30%)、浓硫酸(98%)、氢氧化钠、聚丙烯酰胺(阴离子型)、催化剂A和B(载体为活性炭,负载过渡族金属)等。
3.2.2主要实验仪器设备
磁力搅拌器、pH计(SPM-10A数字酸度计)、氧气源臭氧发生器等。
3.2.3实验方法
(1)Fenton氧化实验方法,本方案对pH值、H2O2/Fe2+摩尔比、H2O2投加量、反应时间等因子进行优化试验。
①pH值条件实验:取污水厂废水200 mL/批次,按200 mg/L的H2O2(30%浓度)用量和4∶1的H2O2/Fe2+摩尔比投加硫酸亚铁和双氧水,Fenton反应pH值分别控制在2.5、3、3.5、4、4.5、5,反应时间2h,Fenton氧化反应出水用碱调pH值至8.0,投加PAM,搅拌混凝,静置沉淀后测定上清液COD。
②H2O2和Fe2+摩尔比实验:双氧水浓度200 mg/L,pH值3.5,反应时间2h,按2∶1、3∶1、4∶1、6∶1、8∶1、10∶1的H2O2/Fe2+摩尔比投加硫酸亚铁,其它同上。
③反应时间实验:pH值3.5,按3∶1的H2O2/Fe2+摩尔比和100 mg/L的H2O2(30%浓度)用量投加硫酸亚铁和双氧水,水样反应时间分别为0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、2.5 h和3 h,其它同上。
(2)臭氧催化氧化实验方法。在Ф10 cm×80 cm有机玻璃柱中填充50 cm高度的催化剂,加入废水至水位高出催化剂顶5 cm,开启臭氧发生器,通过催化剂层底部的曝气头通入臭氧,反应一定时间后取样测定废水的COD。
(4)分析方法。COD测定:采用快速消解分光光度法(HJ/T399-2007)。
3.3实验结果与讨论
3.3.1Fenton氧化实验
通过实验表明,随着初始pH值的升高,COD的去除率增大,当pH值升至3~3.5时,COD去除率达到最大值约50%,之后随着pH值的继续上升,COD去除率开始下降。根据Fenton反应机理,Fenton试剂的强氧化作用是由H2O2被Fe2+催化分解产生羟基自由基(OH˙),从而引发的一系列链式反应。
Fe2++H2O2→Fe3++OH-+OH˙(1)
Fe3++H2O2→Fe2++H++HO2˙(2)
Fe2++OH˙→Fe3++OH-(3)
Fe3++HO2˙→Fe2++O2+H+(4)
OH˙+H2O2→H2O+HO2˙(5)
Fe2++HO2˙→Fe3++HO-2(6)
根据反应式(1),初始pH值的升高会抑制OH˙的产生;同时过多的OH-使溶液中的Fe2+和Fe3+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。根据反应式(2)当pH值较低时,溶液中的H+浓度过高,Fe3+不能被顺利的还原为Fe2+,后面的链反应不能顺利进行下去,催化反应受阻。
3.3.2Fenton实验小结
通过上述实验可以得出以下结论。
(1)Fenton氧化对去除污水处理厂废水中的COD是有效的,最大COD去除率可达到50%以上。较适合的Fenton氧化反应条件为:pH值为3~3.5,双氧水投加量100 mg/L,H2O2/Fe2+摩尔比3∶1,反应时间1.5~2.0 h。
(2)Fenton氧化可以提高废水的B/C比,有利于后续生化处理。这些参数是在实验用的废水水质条件下的优化结果,工程实际运行时可根据进水水质来调整和优化参数,以达到效果合适、成本较低的要求。
3.4臭氧催化氧化实验
实验结果说明,臭氧催化氧化能够有效去除难以生化降解的COD,可以作为生化后的深度处理方法,能够作为污水达标处理的保障技术之一。
4工艺流程
目前该工程正在施工中,扩建工程设计处理规模1.5万m3/d,其中生活污水0.3万m3/d,工业废水1.2万m3/d,另一期工业废水0.3万m3/d。为调节水质水量和应对事故来水,新增工业废水事故/调节池。工业废水经Fenton氧化预处理提高可生化性后,与生活污水一起进入“混合水解池-A/O池-二沉池”,生化去除大部分的COD。生化出水经臭氧催化氧化处理进一步去除COD,然后经砂滤去除SS,最后经紫外消毒后达标排放。扩建工程设计与原一期工程相比,增加了Fenton氧化预处理和臭氧催化氧化深度处理单元,能够保障处理出水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中的一级A标准。
5结论
(1)实验结果表明,Fenton氧化能有效地去除废水中的COD,提高废水的可生化性,有利于后续生化处理。
(2)臭氧催化氧化能进一步降低生化出水COD,起到达标保障作用。
(3)在分析一期工程运行情况基础上,通过实验研究,该污水厂扩建工程(处理规模1.5万m3/d)设计采用了“Fenton氧化+初沉池+A2/O+二沉池+臭氧催化氧化+砂滤+紫外消毒”的主体工艺。

⑷ 工业上常利用含硫废水生产Na2S2O35H2O,实验室可用如图所示装置(略去部分夹持仪器)模拟生产过程.烧瓶

(1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液柱,若液柱高度保持不变,则气密性良好,D中左侧为短导管可防止液体倒吸,E中盛放NaOH溶液进行尾气处理,防止含硫化合物排放在环境中,
故答案为:液柱高度保持不变;防止倒吸;NaOH;
(2)C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,由Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq)(Ⅰ)
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l)(Ⅱ)
S(g)+Na2SO3(aq)

.

⑸ Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好PH和 浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基

(1)对比实验的基本思想是控制变量法,温度相同时,变化浓度,在浓度相等时,变版化温度,
故答案为权:313;3;6.0;0.30;探究pH对降解速率的影响;
(2)v=

△c
△t
=
(1.2?0.4)×10?3mol/L
(150?50)s
=8.0×10-6 mol/(L.s),故答案为:8.0×10-6
(3)温度较高时,过氧化氢不稳定易分解,所以温度过高时反而导致降解反应速率减小,故答案为:过氧化氢在温度过高时迅速分解;
(4)通过图片知,当pH=10,随着时间的变化,其浓度基本不变,即反应速率趋向于零(或该降解反应趋于停止)
,故答案为:反应速率趋向于零(或该降解反应趋于停止);
(5)根据图中信息知,要想使反应停止,可以采取降低温度或改变溶液pH的方法,故答案为:将所取样品迅速加入到一定量的NaOH溶液中,使pH约为10或将所取样品骤冷.

⑹ 絮凝剂的种类有哪些

絮凝剂主要分为两大类别:铁制剂系列和铝制剂系列,当然也包括专其丛生的高聚物系列。

无机絮凝剂包括硫酸铝、氯化铝、硫酸铁、氯化铁等,其中硫酸铝zui早是由美国开发的,并一直沿用至今的一种重要的无机絮凝剂。常用的铝盐有硫酸铝AL2(SO4)3.18H2O和明矾AL2(SO4)3.K2SO4.24H2O,另一类是铁盐有三氯化铁水合物FeCL3.6H2O.硫酸亚铁水合物FeSO4.7H2O和硫酸铁。

简单的无机聚合物絮凝剂,这类无机聚合物絮凝剂主要是铝盐和铁盐的聚合物。如聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合氯化铁(PFC)以及聚合硫酸铁(PFS)等。无属机聚合物絮凝剂之所以比其它无机絮凝剂效果好,其根本原因在于它能提供大量的络合离子,且能够强烈吸附胶体微粒,通过吸附、桥架、交联作用,从而使胶体凝聚。同时还发生物理化学变化,中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷,降低了δ电位,使胶体微粒由原来的相斥变为相吸,破坏了胶团稳定性,使胶体微粒相互碰撞,从而形成絮状混凝沉淀,沉淀的表面积可达(200~1000)m2/g,极具吸附能力。

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