污水中水杨酸含量

⑴ 水杨酸生产废水处理办法及工艺。在生产水杨酸过程中产生的废水如何处理。

水杨酸生产废水是典型的高盐、含酚且难生物降解的强酸性有毒有机工业废水，其pH值为2、含盐量高达2.5%、含酚高、B/C仅为0.07，不适宜采用常规的生物法处理，而物理法的处理成本又很高，因此基本采用化学氧化法中的Fenton法来处理该废水。针对传统Fenton工艺中存在的产泥量大的问题，可通过对纳米Fe3O4颗粒的制备和表面改性，在基于新型磁纳米催化剂的Fe3O4-H2O2类Fenton体系中，通过该类Fenton体系对水杨酸生产废水的处理效能，优化工艺的运行参数，是为该废水可行的处理方法。
首先采用化学共沉淀法合成纳米Fe3O4，用四甲基氢氧化铵（TMAH）和2,3-二巯基丁二酸（DMSA）对其进行表面改性，共合成5种催化剂，分别为：1#Fe3O4、2#Fe3O4-TMAH（1mL）、3#Fe3O4-TMAH（2mL）、4#Fe3O4-DMSA和5#Fe3O4-TMAH-DMSA。纳米颗粒的平均粒径约为30nm，并在20~80nm的范围内呈现良好的粒度分布，改性后的纳米Fe3O4表面有甲基、巯基、羧基包覆，颗粒的分散性提高。
利用纳米Fe3O4-H2O2类Fenton体系对苯酚废水的处理效果进行探讨。12±2℃时，催化剂投量为0.8mmol/L、H2O2浓度为2.0mmol/L、pH为4.5、反应180min后，COD去除率最高可达72%，挥发酚去除率接近100%。在催化剂稳定性方面的回用性最好。
与传统Fenton法相比，该类Fenton体系在降低铁泥产量方面有较好的改善，反应结束后，磁纳米Fe3O4在外磁场作用下可快速分离回收，并且催化剂可以重复利用。
该类Fenton体系对水杨酸生产废水的处理效能，并优化反应器的工艺运行参数。15±2℃时，催化剂投量为2.0mmol/L、H2O2浓度为7.0mmol/L、pH为5.0、反应120min后，水杨酸生产废水的处理效果达到最佳，出水COD值为34~42mg/L，挥发酚值为0.21~0.43mg/L；使用TMAH和DMSA对纳米Fe3O4进行表面改性能提高催化剂的稳定性，综合考虑最佳催化剂。
20±2℃时，调节进水pH为5.0、停留时间60min，将H2O2混合在进水中连续投加且浓度在7.0mmol/L附近，催化剂维持在1.0~2.0mmol/L，连续运行反应器后，出水COD值在40~50mg/L左右，挥发酚值在0.2mg/L附近波动，色度为2~4倍，调节pH后能稳定达标排放。
应用纳米Fe3O4-H2O2类Fenton体系处理实际的工业废水，并且连续运行反应器使催化剂循环使用，是技术的创新。该类Fenton体系一定程度上改善了传统Fenton法在铁泥产生量方面的不足。

⑵ 水杨酸可否采用其他方法进行含量测定其测定原理是什么

可以的，原理是利用酸碱中和滴定法，利用氢氧化钠的消耗数来确定水杨酸的含量。
水杨酸的测定还可以利用酸碱中和滴定法，原理是溶液加甲醇溶解后，加水与酚红指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算水杨酸的含量。

⑶ 水杨酸生产废水水量1280t/d。cod240mg/..氨氮,3.3mg/ 盐分2.38%ph 2.5 挥发酚1mg/l.如何设计工艺

都快达标了，很简单，首先PH值为酸性，应加碱调整PH至中性。
其次，挥发酚仅超标1倍，主要还是COD超标，且在去除COD的过程中，还可以去除挥发酚。COD浓度并不高，建议采用一级生物接触氧化池就可以了。

⑷ 怎样测试污水中的氨氮的含量

水中氨氮的测定—纳氏试剂分光光度法
一、实验试剂
10%硫酸锌溶液，25%氢氧化钠溶液，纳氏试剂，酒石酸钾钠溶液，铵标准使用溶液
0.010mg/ml
二、实验仪器
UNICO分光光度计，50ml比色管8支，漏斗，实验室常用仪器
三、实验步骤
1.
试剂配制
10%硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释100ml，贮于玻璃试剂瓶中
25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中
纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将亲氧化钠溶液在搅拌下徐徐注入此溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
铵标准贮备溶液：称取0.3819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入100mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液：移取2.50mL铵标准贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的测定
2.1标准曲线的绘制
用氯化铵配制的标准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分别吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。防止10min，在波长420nm，用光程伟20nm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。减去空白吸光度，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
2.2预处理水样
取水样100ml于烧杯中，加入10%的硫酸锌溶液1ml，滴加25%的氢氧化钠溶液0.1-0.2ml（大约2-3滴），调节pH值至10.5左右。然后用中速定量滤纸过滤，弃去初滤液20ml左右。
2.3水样的测定
取滤液5ml（保证其中氨氮含量不超过0.1mg）于50ml比色管中，用蒸馏水稀释至刻度线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml纳氏试剂，摇匀，静置显色10min，在721分光光度计上，于420nm波长处，以水为参比，用2cm比色皿测定吸光度。
2.4空白实验
用100ml蒸馏水代替水样，同步进行实验，即从预处理开始，直到测定吸光度。

⑸ 请问什么是工业水酸

你说的是工业水杨酸吧
工业水杨酸是一种化学物质，分子式：C7H6O3
中文名
工业水杨酸
分子式
C7H6O3
分子量
138.12
色状
浅粉红色至浅棕色结晶粉末
工业水杨酸
产品代码：WB012
CAS：69-72-7
分子量：138.12
海关编码：2918.23
技术指标：
色状：浅粉红色至浅棕色结晶粉末
水杨酸含量：≥99%
干品初熔点：≥156℃
苯酚含量:≤0.20%
灰分:≤0.30%
用途：消毒防腐，有溶解皮肤角质作用。
包装及储运：编织袋内衬聚乙烯塑料袋包装，净重25公斤。密封置于干燥处

⑹ 污水氨氮检测方法

如果是测定污水中氨氮的含量的话，有快速测定的试纸可以用的，但是一内般测定的结果不够容精确，现在一般情况下，企业都会选择买氨氮测定仪，检测起来也是十分的方便快捷的，但是价格上相对试纸来说就会高很多。
国外的品牌比较贵，国内的我们之前用过一款测COD的，是TR-108B的型号的，他们也有做氨氮，可以咨询一下。
看你的实际需求吧，然后测定试纸或者是测定仪器都是可以得

⑺ 水杨酸密度

水杨酸的密度是1.376 g/cm³

水杨酸Salicylic acid，分子式2-HOC6H4COOH。又称邻羟基苯甲酸。游离的水杨酸仅有少量存在于植物中；水杨酸甲酯在许多植物油中含量丰富，例如在冬青油中含水杨酸甲酯在90％以上。

作用和用途：

1、碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。

2、本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

3、 用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。

4、 水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。

5、化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

6、主要作为医药工业的原料，用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺、止痛灵、水杨酸苯酯、血防-67等药物。染料工业用于制备媒染纯黄、直接棕3GN、酸性铬黄等。还用作橡胶硫化延缓剂和消毒防腐剂等。

7、用作环氧树脂固化的促进剂，也可作为防腐剂。可用来制备水杨酸甲酯、水杨酸乙酯等合成香料。染料工业用作制备直接染料及酸性染料等的原料。还可用作橡胶防焦剂、消毒剂等。

8. 少量用于配制动物香型香精等日用香精。微量用于食品中，起防腐剂的作用。是医药工业重要的原料。

9.《水杨酸苯酚贴膏》，俗称鸡眼膏。

⑻ 计算水杨酸百分含量的公式

1．用熔点管（装置见右图）测定阿司匹林的熔点

纯净固体状态的有机化合物一般都有固定的熔点，且在一定压力下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔的温度范围（称为熔程）不超过0.5～1℃。阿司匹林的熔点为135℃，如样品不纯，则其熔点往往低于135℃，且熔程也较长。熔程越长，样品越不纯。

2．定性检验游离水杨酸的存在

水杨酸分子中苯环上有一个羟基，故具有类似苯酚的性质。如在阿司匹林产品中有固体杂质水杨酸，则当样品用95％酒精溶解后，再加入一定量FeCl3溶液，就会生成配离子而使溶液显紫色。

6


＋3Fe3＋→[Fe(

)6]3－（紫色）＋6H＋
利用这个反应可以定性地检验有无水杨酸存在。甚至可以从紫色深浅定量判断其含量。

3．用比色法测定水杨酸在产品中的百分含量

如实验条件允许，可用分光光度法预先作出不同质量分数水杨酸溶液的吸光度或水杨酸溶液浓度与吸光度关系的标准曲线。然后，称取一定量样品，按上述定性分析方法，将紫色溶液按比色要求装入比色管，测出在适宜波长时该溶液的吸光度，对照标准曲线，即可查得样品中水杨酸的含量。

4．用容量返滴定法测定阿司匹林的质量

利用乙酸水杨酸在NaOH溶液中容易水解的特点：


（C9H8O4）

在被测样品中，加入浓度为CNaOH的氢氧化钠标准溶液VNaOH毫升，再用另一种浓度为CHCl的盐酸标准溶液去滴定水解后剩余的NaOH标准溶液，记下体积VHCl，即可得到水解阿司匹林所消耗的NaOH的物质的量，再乘以3，就是阿司匹林的物质的量。计算公式为：n＝3(CNaOH·VNaOH－CHCl·VHCl)/1000

乙酸水杨酸的质量：mC9H8O4＝nC9H8O4·MC9H8O4

二、工业上先进的测定方法

1. 薄层法鉴定产物纯度

取少许样品配成乙酸乙酯的溶液待用。将水杨酸、乙酰水杨酸标样（这两种样品溶液已经配好）和样品点点在硅胶板的同一条线上，在展开剂（石油醚（60-90）：乙酸乙酯：冰醋酸）中展开，然后取出挥干溶剂，在紫外灯下观察个样品点的位置，并标记计算各点的Rf酯。


2. 反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸和微量杂质苯酚含量


3. Phazir快速测定阿斯匹林(研究中)


合格的阿斯匹林成品纯度一般为10%~70% 。

小结：

根据上文,我作出了以下比较:

方法

优点

缺点

实验室常用鉴定方法

用熔点管测定阿司匹林的熔点

样品用量少,仪器和操作方便,管内液体因温度差而发生对流作用,省去人工搅拌的麻烦。

温度计的位置和加热的部位都会影响测定的准确度

定性检验游离水杨酸的存在

仪器和操作方便

不够准确

用比色法测定水杨酸在产品中的百分含量

简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定後仍能回收使用

易被酸干扰，而且测定混合有机成分时，极不准确

用容量返滴定法测定阿司匹林的质量

可用于待测离子(如Ba、Sr等离子)虽能与EDTA形成稳定的配合物，但缺少变色敏锐的指示剂。（2）待测离子(如Al、Cr等离子)与EDTA的配合速度很慢，本身又水解或对指示剂有封闭作用的两种情况。




返滴定剂会置换出被测离子，引起误差，而且终点不敏锐

现代先进鉴定方法

薄层法鉴定产物纯度

快速、简便、高效、经济、应用广泛。可以同时分离多个样品,分析成本低,对样品预处理要求低,对固定相、展开剂的选择自由度大,适用于含有不易从分离介质脱附或含有悬浮微粒或需要色谱后衍生化处理的样品分析。高效薄层色谱法是近年来迅速发展高效、快速、操作简便、结果准确。


常规的TLC法存在展开时间长、展开剂体积需求大和分离结果差

反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸和微量杂质苯酚含量



三高一广一快的特点： 〈1〉高压；〈2〉高效；〈3〉高灵敏度；〈4〉应用范围广；〈5〉分析速度快、载液流速快。

与气相色谱相比各有所长，相互补充。HPLC的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。HPLC检测器的灵敏度不及气相色谱。

Phazir快速测定阿斯匹林(研究中)


由于近红外对于含量越高的成分，定性、定量分析结果会越准确，因而，Phazir可以分析食品药品,而且其使用方法十分简单,过程仅需5-10秒。


现今仍在研究开发中

⑼ 水杨酸含量计算公式

含量测定c等于式。计算公式：含量测定c等于式，c为水杨酸含量%V为消耗氢氧化钠滴定液的体积，mLc(NaOH)为氢氧化钠滴定液的浓度mol，Lm为样品的质量g7。

⑽ 工业污水处理厂排放标准

1、根据城镇污水处理厂排入地表水域环境功能和保护目标，以及污水处理厂的处理工艺，将基本控制项目的常规污染物标准值分为一级标准、二级标准、三级标准。一级标准分为A标准和B标准。部分一类污染物和选择控制项目不分级。

2、一级A、一级B指的是《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002 中的规定：

一级标准的A标准是城镇污水处理厂出水作为回用水的基本要求。当污水处理厂出水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级标准的A标准。

2、城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅲ类功能水域(划定的饮用水水源保护区和游泳区除外)、GB3097海水二类功能水域和湖、库等封闭或半封闭水域时，执行一级标准的B标准。

城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ类功能水域或GB3097海水三、四类功能海域，执行二级标准。

3、非重点控制流域和非水源保护区的建制镇的污水处理厂，根据当地经济条件和水污染控制要求，采用一级强化处理工艺时，执行三级标准。但必须预留二级处理设施的位置，分期达到二级标准。

(10)污水中水杨酸含量扩展阅读：

《山西省污水综合排放标准》，将水环境质量标准与行业排放标准进行有效衔接，把管理需求以地方法规形式予以确定。

目前，我国城镇生活污水处理厂执行一级A排放标准，化学需氧量、氨氮、总磷三项主要指标分别为：50mg/L、5mg/L、0.5mg/L。依地表水V类标准，这三项主要指标分别为：40mg/L、2mg/L、0.4mg/L。

省生态环境厅有关负责人表示，按照标准制订有关规定，地方标准可以严于国家标准。我省作为北方地区，降水南北空间分布不均、又多集中在夏秋季，造成冬春季汾河等河流普遍缺乏生态基流。特别是冬春季城镇污水处理厂及工业企业排放入河的废水既是污染源又是河流水源，

达到城镇污水处理厂污染物排放标准一级A的排水，按照《地表水环境质量标准》衡量仍是劣Ⅴ类。企业达标排放的污水入河后，因河道在冬春季无生态基流、

无自然净化能力导致国考断面水质仍为劣Ⅴ类，只有将城镇污水处理厂、工业企业排水主要污染物排放指标严格要求到地表水Ⅴ类标准，才能确保河流达地表水Ⅴ类水质。

这是水环境管理体制改革的一大亮点和创新，是破解我省企业排水达标、地表水水质不达标难题的重大举措，是走出行业排放标准与环境质量标准不匹配困局的必然选择。