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氯废水加硫酸

发布时间:2022-12-12 21:21:32

废水处理:怎样去除废水中的氯离子

向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯

㈡ 测量含氯离子废水COD不加硫酸汞对结果影响大吗

氯离子是要消耗重铬酸钾的.gvinci(站内联系TA)很大啊.
尤其是化工废水,氯离子含量都较高.蓝色火焰(站内联系TA)氯离子含量较高时是必须加硫酸汞的,而且还要控制氯离子浓度在1000mg/L以下,否则结果是没法使用的.snowhm(站内联系TA)做个平行样,看看加不加影响有多少,如果不大那就不要加了,毕竟硫酸汞也会造成污染.zhouzhnl(站内联系TA)很大 而且你加入硫酸汞的量 对你测定的COD影响也很大,我做过实验的,但是具体影响多达,要根据你的实际水质了 我分别加入0.4 0.6 0.8 硫酸汞,测出COD分别是200 150 90 我自己也找不到原因,说明我所得是含油废水的出水fuhuizheng(站内联系TA)采油废水的氯离子也很多,很郁闷,我想用硝酸银滴定一下是不是更好呢?wangcun832(站内联系TA)谢谢大家指导,学知识了zlmm3890(站内联系TA)超过1000mg/L如果不采取一定的措施,基本就测不准了.zhaojit(站内联系TA)影响很大的,可以做空白实验,不同氯离子浓度产生得COD值,与水样COD值做差即得出水样真实COD值zhaof1987(站内联系TA)应该是很大的,但没试过,可以尝试一下gmmxiafeng(站内联系TA)需要加,否则结果会偏高不少chincheung_chn(站内联系TA)氯离子影响很大,不过要看浓度,你查查COD国标测定方法中提到了!

㈢ 高氯废水cod的测定

高氯废水COD的检测一向是污水处理厂化验检测的一个难题,氯离子屏蔽是否完全,对COD的检测结果影响很大。

按照HJ828--2017的标准,只能直接测含氯化物浓度低于1000mg/L的水中化学需氧量的测定,高于1000mg/L的含氯化物的水中化学需氧量的检测,需稀释使含氯化物的浓度低于1000mg/L后再继续检测,这就给一级A排放标准的污水处理厂的出水检测带来不便,特别是沿海地区的污水处理厂。

我们单位是靠海边的污水处理厂,排放标准暂时是一级A,正在提标改造,提标完成后后将是类四类水标准,这就标志着出水的化学需氧量达到30mg/L以下,因为是沿海地区,水中含氯化物浓度较高,按标准要稀释后再测,但由于排放的出水本身COD就较小,又要稀释,这样会增加误差,影响数据的准确度。

我是一名化验员,针对我厂的当前水质情况进行了为期几天的检测实验。我厂出水COD排放现在在40mg/L左右,含氯化物在一千到两千之间,我将出水COD的检测用两种不同的方法屏蔽氯离子然后检测。一种是将原出水稀释一倍使含氯化物低于1000㎎/L,然后HJ828-一2017标准检测。另一种是在HJ828-2017的基础上多加1ml的硫酸汞屏蔽剂进行化学需氧量的检测,检测数据如下

我得出结果是含氯化物在一千到两千之间的化学需氧量的测定用稀释法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯离子没用太大的区别,误差范围在质量控制标准范围内。 通过这次实验得到的结果的使用,给我以后的高氯废水COD的检测工作带来方便,我将用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯离子的代替稀释使氯离子浓度降低的方法,这样就减少工作量,提高工作效率。

㈣ 含氯化物废水怎么处理

目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术,同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的,氯离子作为水中的盐分组分,通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有:
1)离子交换
在溶液盐度较低的情况下,离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加,由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大,离子交换需求变低。因此,在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。
2)电渗析
电渗析是一膜过程,其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时,阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大,在经济及操作上造成弊端。
3)蒸馏
热蒸馏技术,如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合,一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。
4)反渗透膜技术
反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验,己经成为富有活力的、相对经济的技术,从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程,能适用于很广的进水脱盐范围,而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前,该技术己经相当成熟,采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理,是与时俱进的理想选择。

㈤ (1道化学题)某化工厂排出的废水中含有氯气和硫酸,

1 应先向废水中加入亚硫酸钠 酸性条件下还原氯

SO32- + H2O + Cl2 = 2H+ + SO42- + 2Cl-

2 然后向废水中加入碳酸钠

CO32- + 2H+ = H2O + CO2↑

㈥ 当水样中氯离子浓度为3000mg/L,COD为400mg/L时,假设我取10ml水样测COD,请问加多少硫酸汞合适谢谢

高氯废水对COD影响肯定是有的,标准的20ml水样是加0.4硫酸汞即络合2000mg/l的氯离子,少量的浑浊陈定是可以的,如果沉淀较多,可以适当加大硫酸汞的量,按上面比例加应该能满足误差。

㈦ 你好,能给我一份测高浓度含氯废水的COD测定中硫酸汞加入量的参考标准吗非常感谢!

氯离子含量超过30mg/L时,加0.4g硫酸汞 ,硫酸汞的作用主要是络合氯离子,阻止氯离子影响COD的测定,而硫酸汞本身和重铬酸钾是不反应的,所以一般硫酸汞的加入量使根据水样中氯离子的含量多少来加的,一般0.4g的硫酸汞可以络合40mg的氯离子。而往往实际操作过程中硫酸汞的投加量往往是过量投入的,其不会对最终的测定结果产生影响。保持硫酸汞:氯离子=10:1

㈧ 钝化废水里面加硫酸起什么作用

钝化废水里面加硫酸起什么作用? 一、预处理

酸洗钝化的前处理不锈钢工件酸洗钝化前如有表面污物等,应通过机械清洗,然后除油脱脂。如果酸洗液与钝化液不能去除油脂,表面存在油脂会影响酸洗钝化的质量,为此除油脱脂不能省略,可以采用碱液、乳化剂、有机溶剂与蒸汽等进行。

二、酸洗控制

1、酸洗液及冲洗水中Cl-的控制

某些不锈钢酸洗液或酸洗膏采用加入盐酸、高氯酸,三氯化铁与氯化钠等含氯离子的侵蚀介质作为主剂或助剂去除表面氧化层,除油脂用三氯乙烯等含氯有机溶剂,从防止应力腐蚀破裂来说是不太适宜的。此外,对初步冲洗用水可采用工业水,但对最终清洗用水要求严格控制卤化物含量。通常采用去离子水。如石化奥氏体不锈钢压力容器进行水压试验用水,控制Cl-含量不超过25mg/L,如无法达到这一要求,在水中可加入硝酸钠处理,使其达到要求,Cl-含量超标,会破坏不锈钢的钝化膜,是点蚀、缝隙腐蚀、应力腐蚀破裂等的根源。

2、酸洗钝化操作中的工艺控制

硝酸溶液单独用于清除游离铁和其它金属污物是有效的,但对清除氧化铁皮,厚的腐蚀产物,回火膜等无效,一般应采用HNO3+HF溶液,为了方便与操作安全,可用氟化物代替HF。单独HNO3溶液可不加缓蚀剂,但HNO3+HF酸洗时,需要加Lan-826。使用HNO3+HF酸洗,为防止腐蚀,浓度应保持5:1的比例。温度应低于49℃,如过高,HF会挥发。

㈨ 污水中氯离子怎么去除

向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯,投加最简单的办法是采用无动力加药设备能定比定量解决间题,并且一次调好,长期不变,这种设备重庆楚天环保,贵州长城环保有售,祥细技术问题,请与他们联系.

㈩ 如何去除废水中的氯离子

可以用絮凝沉淀、溶剂萃取法,氧化还原方式,银量法,氧化铋法以及超高石灰铝法这五种方法来去除废水中的氯离子。

1、絮凝沉淀、溶剂萃取法

絮凝沉淀主要利用絮凝剂作用氯离子,将其絮凝以至沉淀去除,如复合絮凝剂;溶剂萃取是利用萃取剂将含氯离子的化合物萃取去除。

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