Ⅰ 为什么粪大肠发酵要用两种培养基
这两种培养基对革兰氏阳性菌的抑制成分不同，对不同革兰氏阳性菌的抑制程度也不同，而lst更适合于说明是否可能存在大肠菌群和增菌，bglb更适合于证实大肠菌群。
Ⅱ 乳糖蛋白胨培养液高压灭菌后管壁有黄色液滴是否正常
你所描述的情况，应该是高压灭菌过程中产生的水汽，沾上陈旧的试管塞染成黄色，并慢慢流下之后，附着在管壁上形成的。尤其是在用陈旧的棉花塞、软木塞等情况下更常见。当然，这只是形成这种情况的原因之一，也不排除其他原因，这还需要你现场具体情况具体分析才行。
Ⅲ 乳糖蛋白胨和ec一样吗
不一样。
1、ECE.Coli用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定成份：胰蛋白胨或示胨20.0g乳糖5.0g胆盐混合物或3号胆盐1.5g磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O）4.0g磷酸二氢钾（KH2PO4）1.5g氯化钠（NaCl）5.0g蒸馏水1000mL制法：将上述成份加热溶解，分装于内装倒管的试管中，同上灭菌后pH值应为6.9。ThermoScientific_xoid_C肉汤培养基（干粉）适用于选择性地检测食物和环境样品中的大肠杆菌。
2、EC肉汤培养基是一种能够从食品和环境样品中鉴别粪大肠菌群并对大肠杆菌进行确认检测的选择性培养基1,2。它也适用于采用最大概率数对奶类和乳制品中可能存在的大肠杆菌进行计数。
Ⅳ 粪大肠的乳糖蛋白液
蛋白胨与乳糖的比例是2:1。配制1000ml 要蛋白胨10g ,乳糖5.0g
Ⅳ 海水微生物用乳糖蛋白胨培养液和水质用的有什么区别吗
因为乳糖蛋白胨培养基的成分中含有乳糖，121℃灭菌的话乳糖会降解，碳化。
所以一般说明书中都会说明要115℃灭菌，含糖培养基一般不能太久。
Ⅵ 游泳池水，废水和生活饮用水中大肠菌群检测有何异同
游泳池水中大肠菌群检验方法：
一、大肠菌群多管发酵法测定
1定义
大肠菌群（coliform bacteria）系指一群在36±1℃培养24h能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。
2 仪器
见《公共场茶具的大肠菌群测定方法》。
3培养基和试剂
3.1乳糖蛋白胨培养液
3.1.1成分：蛋白胨 10g，牛肉膏 2g，乳糖 5g，氯化钠 5g，1.6%（V/V）溴甲酚紫乙醇溶液 1mL，蒸馏水 1000mL
三.倍浓缩乳糖蛋白胨培养液按上述乳糖蛋白胨培养液浓缩三倍配制。
3.1.2配法：将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠置于1000ml蒸馏水中加热溶解，调pH到]7.2～7.4。再加入1ml 1.6%溴甲酚指示剂，充分混匀，分装到含有倒管的试管中，115℃高压灭菌15min。
3.2伊红美兰琼脂
见《公共场所茶具的大肠菌群测定方法》。
3.3革兰氏染色液
风《公共场所茶具的大肠菌群测定方法》。
3.4染色法
见《公共场所茶具的大肠菌群测定方法》。
4推测性试验
4.1在2个装有50ml三倍浓缩乳糖胆盐培养液的大试管或烧杯内各加入水样100ml。
4.2在10支装有5ml三倍浓缩乳糖胆盐培养液的试管里各加入水样10ml。
4.3轻摇试管，使液体充分混匀，置36±1℃培养箱中，培养24h。
4.4观察每管是否产气，如不产气则报告为大肠菌群阴性；若有气体产生则为推测性试验阳性，需做进一步的证实试验。
5证实试验
5.1平板分离
自推测性检验阳性管中取一接种环培养液，接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃培养箱培养18～24h，观察菌落形态，典型的大肠菌群菌落为黑紫色或红紫色，具有金属光泽。
5.2复发酵试验
挑取可疑大肠菌群菌落1或2个进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，于36±1℃培养箱中，培养24h。
5.3凡乳糖发酵管最终产酸产气，革兰氏染色为阴性的最大可能数（MPN）检索表得出1000ml水样中总大肠菌群的MPN值。
Ⅶ 检测大肠菌群的乳糖胆盐发酵培养基
蛋白胨为氮源、乳糖为碳源，胆酸盐为抑制剂（抑制革兰氏阳性细菌），溴甲酚紫指示剂（变黄则细菌产酸）该培养基为选择性培养基，选择性生长利用乳糖为碳源的革兰氏阴性菌，根据是否产酸产气判断样品是否为大肠菌群。
Ⅷ 为什么接种100，10 ml水样，用的是3倍 浓缩的乳糖蛋白胨培养基，而接种1.0.1，0.01，0
你想问的是100，10mL水样为什么加入3倍和双倍乳糖蛋白胨培养基，而1mL、0.1mL、0.01mL加入单被乳糖蛋白胨培养基？
乳糖蛋白胨培养基正常情况下都是用单料，每只试管10mL单料。但是，当10mL单料加入10mL水样后，体积变成20mL，相当于单料被稀释了一倍，就变成了0.5被单料，是不能满足微生物所需的，所以，为了满足微生物对培养基的要求，当加入10mL以上水样时，我们采用双倍或者3被料，加入水样后，仍使得培养基是单倍料状态。