废水在线监测设备量程有要求吗

❶ 污水处理在线监测设备数值多少为正常

污水水质在线监测系统

一、项目背景

水是个世界性问题,目前水源的缺失已经引起世界各国的关注,究其缺水的原因,很大一部分是来自水源地被污染,相对污染的最大比例是城市污水的排泄,城市污水大多来自于企业污水排放,垃圾的污染。规模化养殖场每天排放的污水量大、集中，并且污水中含有大量污染物，如重金属、残留的兽药和大量的病原体等，因此如不经过处理就排放于环境或直接农用，将会造成当地生态环境和农田的严重污染。

随着经济水平的提高，农村地区生活水平得到改善，同时产生的生活污水也高于以往。由于农村居民污水治理意识薄弱，导致农村地区污染日益严重。因此投资于监测和监管，提供一个有效、实用先进的监测系统和解决方案，加强环境监测变得迫在眉睫，建立污染源在线监测系统、污水处理校验系统，提高水质监测能力，势在必行。其主要衡量指标有PH值、电导率、氨氮、总磷、CDD、浊度等。

二、系统概述

污水水质监测系统是由污水排放监测点（图像站、水质站、流量站）、污水水质在线监测平台组成。系统可实现对企业废水、城市污水、农村污水、养殖业污水的自动采样、流量的在线监测和主要污染因子的在线监测以及现场情况的抓拍；实时掌握污水中污染物排放总量，实现监测数据自动传输；由监测点对水质参数自动采集、处理、保存和远程通讯传输，污水水质在线监测平台部署于云服务器上，对数据进行汇总、整理和综合分析。水质站用于监测河道排污口水质信息，采用有人看管、无人值守的管理模式。

污水排放监测点系统由采样系统、测量系统、数据采集传输系统三部分组成。采样系统由泵、采样管路、专用采样器、控制单元等构成。测量系统由测量仪器及数据采集终端构成。数据采集传输系统由数据采集终端及通讯模块构成。

三、系统拓扑图

四、系统主要功能

1）实时监测污水的主要指标PH值、电导率、氨氮、总磷、CDD、浊度，为污水排放是否达标提供依据；

2）实时监测污水排放量；

2）实时回传现场抓拍照片，监测现场环境；

4）平台对数据进行汇总、整理和综合分析。

五、平台介绍

1）水质在线监测平台利用计算机对遥测数据快速处理和加工成各种数据报表，及时向有关人员提供信息服务，并提供相应的业务支持和管理功能。
中心平台系统主要由以下部分组成：云服务器、平台软件、数据库。
服务器主机：阿里云平台
平台软件：水质在线监测系统
数据库：mysql数据库

2）平台管理
登录界面

设备系统管理

数据管理

❷ 污水处理在线监测零点漂移

看没明白你的实际意图，先将原理吧
通常 水质在线监测的设备是使用蒸馏水作为零点校准液的，一般在运营工作中，出厂对设备进行零点、量程、重现性的测试，达到标准以后才会出厂。
零点漂移定义：
在检测期间开始时，人工或自动校准仪器零点和量程值，记录最初的模拟零点和量程读数。每隔24小时后测定（人工或自动）和记录一次零点、量程值读数：随后校准仪器零点和量程值，记录零点、量程值读数；连续168小时（7天）。按（3）—（6）式计算零点漂移、量程漂移：
a．零点漂移：
ΔZ=Zi-Z0………………………………………………………（3）
Zd=ΔZmax/R×100% ……………………………………………（4）
式中：Z0—零点读数初始值；
Zi—第i次零点读数值；
Zd—零点漂移；
ΔZ—零点漂移绝对误差；
ΔZmax—零点漂移绝对误差最大值；
R—仪器满量程值。

首先造成零点漂移的原因是有很多的，也能通过日常的维护、校准减少零点漂移。污水处理的在线设备一般安装在出水口，一般以工业污水、生活污水两种，还要根据工艺确定水质中是否有影响。有以下几点的漂移原因，仅供参考：
1、 实验室中一般都是用蒸馏水测试零点漂移，现场运行一段时间后，测量池及检测器会有污染，会在一定情况下产生正漂移，导致测量低浓度的数据时基线漂移，造成数据偏大。
2、光学部件的老化，内部的电压或者光度测试衰减，造成零点漂移的基线下移，会造成实际测量的数值偏低或者直接无法测量，这时就需要更换部件或者仪器，重新进行零点的校准。
3、一定情况下也有试剂的影响，试剂如果没有标准的配制，也会对仪器照成不同程度的影响。还有就是使用试剂的纯度，分析纯、优级纯、化学纯的几种配制的试剂测量的结果也不完全相同。

以上观点仅供参考，如有不明请追问。

❸ 关于氨氮水质在线监测仪器的问题

1氨氮在线监测仪的定义
▪ 氨气敏电极法
▪ 纳氏试剂比色法
▪ 原理
▪ 仪器
▪ 试剂
▪ 测定步骤
▪ 计算
▪ 注意事项
2编辑本段两种主要测量方法的对比
1氨氮在线监测仪的定义编辑
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮在线监测仪就是安装于特定位置的污染源，24小时连续不间断地对污染源进行氨氮分析的仪器。氨氮在线监测仪几种主要的测试方法以及方法比较
氨气敏电极法
1 原理
在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
2 检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
3 氨气敏电极法主流仪器品牌
进口品牌：德国WTW,英国RAIKING
国内品牌：锐泉
4 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能
1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。
2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。
3.准确度：准确度是在线监测仪器最基本的要求，测量值与真实值的误差越小（一般要求为10%），仪器的性能越好。
4.重复性：重复性也是在线监测仪器的基本要求，同一个质控样，反复测量，在满足准确度误差的前提下，每次测量的数据偏差不应超过5%。在10%以内都属于正常。
纳氏试剂比色法
原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计
试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫剂,如石蜡碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
测定步骤
4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导
管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定:
4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.
计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,
按下式计算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;
V——水样体积,mL.
注意事项
:
6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.
2编辑本段两种主要测量方法的对比编辑
氨气敏电极法比色法的对比

比对项目

电极法

比色法

响应时间

快速，可实现连续测试，最快只要 3分钟，1mg/L以下低量程精细测量最长10分钟。

慢，只能批式测试，需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。

测试量程

广，从0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支电极就可实现全量程测试，仪器可自动切换量程，自动调整分辨率。

量程小，或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器（由比色池来决定量程）， 分辨率低。

最低检出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干扰

抗干扰能力强，不受色度、浊度干扰，无需额外补偿

易受样品色度、浊度干扰，且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响

进样要求

无特殊要求

要求严格，以免污染光学元件，以及影响吸光度测试

试剂操作成本

低，电极法无需显色试剂，电极使用寿命长，公开试剂配方，采用国产试剂，购买方便便宜

高，显色试剂必须要原装进口，其他试剂建议用原装进口的，维护成本高

消耗品

电极使用寿命长，更换电极成本低

光源老化，更换光源成本高，比色池应定期更换

结论

电极法更加适于在线测试分析，对于营养成分氮磷的在线分析，一般首选电极法，其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分（如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等）的技术还不成熟，还没有开发出经久耐用的电极，因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟，许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮，逐步替代老式的比色法。

❹ 必须安装在线监测设备的污水处理有哪些

被市(地)级以上环境保护行政主管部门列为重点污染源的排污单位或者处于专环境敏感地区的重点排污属单位，应当安装TOC、COD、PH等主要污染物在线自动监测仪、污水流量计污染治理设施运行记录仪；

日排废水量100吨以上或者日排化学需氧量30公斤以上的排污单位，应当安装污水流量计、污染治理设施运行记录仪；

前第两项所列排污单位以外的排污单位，应当安装污染治理设施运行记录仪。

(4)废水在线监测设备量程有要求吗扩展阅读

水质在线监测系统（On-line Water Quality Monitoring System）以在线分析仪表和实验室研究需求为服务目标，以提供具有代表性、及时性和可靠性的样品信息为核心任务，

运用自动控制技术、计算机技术并配以专业软件，组成一个从取样、预处理、分析到数据处理及存贮的完整系统，从而实现对样品的在线自动监测。

自动监测系统一般包括取样系统、预处理系统、数据采集与控制系统、在线监测分析仪表、数据处理与传输系统及远程数据管理中心，这些分系统既各成体系，又相互协作，以完成整个在线自动监测系统的连续可靠地运行。

❺ 烟气在线监测设备量程范围是多少

上海博测环境固定污染源烟气排放连续监测系统对于SO2的可调量程范围是0-200毫克/立方米，NOx的可调量程范围是0-400毫克/立方米，粉尘的是0-100毫克/立方米，检测限可达1毫克/立方米。低量程，高精度，系统稳定可靠，满足监测考核要求。

❻ 污水处理在线监测设备数值多少为正常

污水水质在线监测系统

一、项目背景

水是个世界性问题,目前水源的缺失已经引起世界各国的关注,究其缺水的原因,很大一部分是来自水源地被污染,相对污染的最大比例是城市污水的排泄,城市污水大多来自于企业污水排放,垃圾的污染。规模化养殖场每天排放的污水量大、集中，并且污水中含有大量污染物，如重金属、残留的兽药和大量的病原体等，因此如不经过处理就排放于环境或直接农用，将会造成当地生态环境和农田的严重污染。

随着经济水平的提高，农村地区生活水平得到改善，同时产生的生活污水也高于以往。由于农村居民污水治理意识薄弱，导致农村地区污染日益严重。因此投资于监测和监管，提供一个有效、实用先进的监测系统和解决方案，加强环境监测变得迫在眉睫，建立污染源在线监测系统、污水处理校验系统，提高水质监测能力，势在必行。其主要衡量指标有PH值、电导率、氨氮、总磷、CDD、浊度等。

二、系统概述

污水水质监测系统是由污水排放监测点（图像站、水质站、流量站）、污水水质在线监测平台组成。系统可实现对企业废水、城市污水、农村污水、养殖业污水的自动采样、流量的在线监测和主要污染因子的在线监测以及现场情况的抓拍；实时掌握污水中污染物排放总量，实现监测数据自动传输；由监测点对水质参数自动采集、处理、保存和远程通讯传输，污水水质在线监测平台部署于云服务器上，对数据进行汇总、整理和综合分析。水质站用于监测河道排污口水质信息，采用有人看管、无人值守的管理模式。

污水排放监测点系统由采样系统、测量系统、数据采集传输系统三部分组成。采样系统由泵、采样管路、专用采样器、控制单元等构成。测量系统由测量仪器及数据采集终端构成。数据采集传输系统由数据采集终端及通讯模块构成。

三、系统拓扑图

四、系统主要功能

1）实时监测污水的主要指标PH值、电导率、氨氮、总磷、CDD、浊度，为污水排放是否达标提供依据；

2）实时监测污水排放量；

2）实时回传现场抓拍照片，监测现场环境；

4）平台对数据进行汇总、整理和综合分析。

五、平台介绍

1）水质在线监测平台利用计算机对遥测数据快速处理和加工成各种数据报表，及时向有关人员提供信息服务，并提供相应的业务支持和管理功能。
中心平台系统主要由以下部分组成：云服务器、平台软件、数据

❼ 企业污水处理站必须安装在线监测吗污水排放量超过多少必须安装，有规定吗相关文件

我所在的山东省是这么要求的。推荐你看看《海河流域废水综合排放标准》，里面或许有要求吧。这个标准的名字我记得可能不对，网络下企业废水排放标准，应该能找到相关国标。

❽ 如何确定水污染源在线监测设备测量量程

在线监测比对实验室，在线监测主要使用仪器。比对实验室应完全依照国家标准进行，采用湿法化学、分光光度计，定期与在线监测数据进行对比。
1、地点，考虑取样问题，如不方便，可建立在在线监测旁。2、面积，需要分析室、配室、分光室、休息室、更衣室。3、设备，通风橱2个、分光光度计4台、实验用玻璃器皿若干、其他需要的设备。4、人员，因无大量生产样品，2-3人即可。5、方法，应完全依照国标。

❾ 水质在线监测的量程漂移怎么测定和计算

测定：在检测期间开始时，人工或自动校准仪器零点和量程值，记录最初的模拟零点和量程读数。

每隔24小时后测定( 人工或自动)和记录- -次零点、量程值读数:随后校准仪器零点和量程值，记录零点、量程值读数;连续168小时(7天)。按(3)一(6) 式计算零点漂移、量程漂移。

计算：(B1-A1) / B ,（B2-A2) / B , （B3-A3) / B。

例如：

假设原来标定的数据 零点：A ， 量程：B。

零点校正值3次分别 A1,A2,A3 , 量程校正后3次值依次B1,B2,B3。

零点漂移试验的零点平均值： A' ， 用量程校正液后的测量的平均值：B'。

“由分别减去零点漂移后量程测定值的变化幅度” 即：(B1-A1) (B2-A2) (B3-A3) 。

“相对于量程值的百分比”: (B1-A1) / B ,（B2-A2) / B , （B3-A3) / B变化量就是上面的值与1(即100%) 相减后的绝对值。

(9)废水在线监测设备量程有要求吗扩展阅读：

1、主题内容与适用范围为了执行国家、地方污染物排放标准，按照广东省重点污染源在线监测与监控系统建设方案要求，实施我省污染源排放污染物总量监测，特制定本技术规范。

安装在省重点污染源上的废水连续排放监测系统必须满足本技术规范。（比如：PH值控制器，PH探头等仪器必须精确，PH计的质量要好．加药泵要耐用等）本技术规范由广东省环境保护监测中心站负责解释。

1.1 范围 ：

本技术规范规定了废水连续排放监测系统（以下简称在线仪器）的安装、主要技术指标、检测项目、验收方法和验收时的质量保证措施。其他项目可参照本技术规范执行。

1.2 引用标准下列标准所包含的条文：

通过在技术规定中引用成为本规定的条文： HJ/T 96-2003pH水质自动分析仪技术要求 GB 6587、1-8-86电子测量仪器环境试验 GB/T ll914-1989水质。

化学需氧量的测定 重铬酸盐法 HJ/T 104-2003总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求 GB 8978-1996污水综合排放标准 HJ/T 12-1996环境保护仪器分类与命名 HJ/T 15-1996超声波明渠污水流量计。

HBC6-2001化学需氧量（CODcr）在线监测仪器环境保护产品认定技术要求上述标准修订后，以最新版本为准。

2、废水在线监测仪器的安装：

监测用房要求按照排污口规范化整治的要求，合理安排排污口的整治土建、监测室的施工装修、专用电话线的架设、配电以及空调等。监测专用站房必须大于5m2。

在线监测仪器安装位置应避开腐蚀性气体、较强电磁干扰的电器设备和振动。房间内应安装空调（周围温度为0-40℃），环境应清洁、空气相对湿度≤85%。

在线监测仪器使用的电源为照明用电和电压稳定的工业用电并安全接地。 监测传感器或采样系统到一次分析仪器或数据采集/控制仪的信号传输距离尽可能缩短，随机所带的三芯电源线要可靠接地。

监测小屋（房）内部室内管线、分析仪器设备应和配电柜、仪表柜保持一定的距离，房内应设立相应的设备以用于试剂配制以及定期的清洗工作。

安装TOC、TN等装置内有电炉等热源的连续监测系统，必须避开严禁烟火和不通风的封闭场所。 监测小屋（房）和供电电源有可靠的防雷设施。应合格安装能提供2到2.5倍最大总电功率的供电线路。

2.2 监视传感器安装要求 ：

监视传感器与数据采集/控制仪连线应通过电缆连接，电缆应加护管辅在地下或空中架设，空中架设电缆应附着在固定牢靠的铁轨（铝轨）上。

电流传感器安装时要把用电设施的主线穿过传感器，在无法安装电流传感器的情况下，可以在设备控制开关和控制继电器上选择一个可以表示设备开关的无源触点。

2.3 废水采样系统的安装要求 ：

为保证所采水样的代表性，采样系统尽量设在流路的中央部，采水部的前端设在下流的方向（减少采水部前端的堵塞）。

测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。同时应设置人工采样口，以便做对比试验，保证数据的正确性。采样系统的构造必须保障在温度变化较大的情况下能工作或不至被损坏，有必要的防冻、防热和防腐设施。