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污水化验课件

发布时间:2022-09-05 14:39:05

A. 污水化验项目有哪些

有机氮化合物转化为氨氮化合物了吧,而水中硝化菌的转化氨氮的作用较慢,这样还是有可能的。

B. 农村污水化验周期

根据生产同期确定采样频率,生产周期在8小时以内的每两小时取样一次,生产周期在8小时以上的,4小时取样一次。其它污水采样24小时不少于两次,最高排放浓度按日均值计算。对于采样时段取最具代表运行情况的稳定状态进行取样。
法律依据:《城镇排水与污水处理条例》第二十二条,排水户申请领取污水排入排水管网许可证应当具备下列条件:(一)排放口的设置符合城镇排水与污水处理规划的要求;(二)按照国家有关规定建设相应的预处理设施和水质、水量检测设施;(三)排放的污水符合国家或者地方规定的有关排放标准;(四)法律、法规规定的以外条件。符合前款规定条件的,由城镇排水主管部门核发污水排入排水管网许可证;具体办法由国务院住房城乡建设主管部门制定。
第二十三条 城镇排水主管部门应当加强对排放口设置以及预处理设施和水质、水量检测设施建设的指导和监督;对不符合规划要求或者国家有关规定的,应当要求排水户采取措施,限期整改。第二十四条 城镇排水主管部门委托的排水监测机构,应当对排水户排放污水的水质和水量进行监测,并建立排水监测档案。排水户应当接受监测,如实提供有关资料。列入重点排污单位名录的排水户安装的水污染物排放自动监测设备,应当与环境保护主管部门的监控设备联网。环境保护主管部门应当将监测数据与城镇排水主管部门共享。

C. 污水化验员 下星期我就要上去我们厂的化验班工作,我想买点书籍来看看,不知道各位有什么介绍呢

选矿厂最常用的方法 王水溶解,活性炭吸附法 。通常用是用“王水”来进行一般化验员没有专门针对性特别强的书籍,主要是要熟悉工艺流程、化学反应原理

D. 重庆水务集团教育科技有限责任公司怎么样

重庆水务集团教育科技有限责任公司是2018-11-29在重庆市南岸区注册成立的有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于重庆市南岸区鸡冠石正街99(综合楼)。

重庆水务集团教育科技有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是91500108MA606DBB6Y,企业法人徐踊,目前企业处于开业状态。

重庆水务集团教育科技有限责任公司的经营范围是:许可项目:行业报刊发行;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:从事水泵运行工、净水工、水质检验工、供水营销工、水表装修工、污水(污泥)处理工、污水化验监测工、给排水设备维修工、给排水钳工、给排水管理工(初、中、高级)培训;教育软件开发;课件开发;管理创新课件开发;设计、代理、发布、制作各类广告。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

通过爱企查查看重庆水务集团教育科技有限责任公司更多信息和资讯。

E. 污水处理厂化验项目加标回收的理论知识和意义知道的请说详细点,先谢谢了。比较急。

污水处理一般下设:1、污水处理岗位;2、污水化验监测岗位;3、污泥处理岗位。三部分岗位
1仪表工
2投药工
3电工
4操作工
5技术员
6化验
7泵站操作工

F. 污水化验COD

污水本身是清的?如来果水样较清,那就源是水样氯离子含量过高导致的,可以先加过量硫酸汞试一下,若还是不行,就要稀释水样降低氯离子含量,但是对检测结果的影响或多或少是不可避免的。(粥样浑浊则是氯离子过高)
水样较混的的话,就是水样本身COD较高。
硫酸汞在水中是黄色的,在酸中是白色的,这个不异常,硫酸汞多了不影响检测结果,加少了就会受氯离子影响使结果偏高。
你这个是放多了,还有就是你的药剂顺序不太对,水样-硫酸汞-重铬酸钾-硫酸硫酸银,重铬酸钾的颜色完全可以遮蔽硫酸汞的颜色,看不到乳黄色的,要么就是你第二句话的“硫酸硫酸银”因该是“硫酸汞”吧
硫酸汞加多了不异常,有时宁可加多点。

G. 污水厂化验员可以考什么

污水化验员需要有如下资质证书:
1、助工—中级工程师—高级工程师
2、污水处理工证
3、化学分析工证/化学检验工证
需要了解bod,cod,ss,tn,氨氮,tp,ph,色度等这些指标的化验步骤,顺便了解一下那个工厂的采用的工艺是什么,多去接触国标资料。

H. 污水化验员实习日记

今天开始实习了,
污水处理厂实习日记
。昨晚不知道是茶喝多了还是兴奋的。晚上3点钟才睡着的。早上差点没有爬起来。起来的时候发现外面是哗哗声,下雨了。不错啊。这样在污水处理厂的怪味的就不会很浓了啊。

由于我们是第一次和这家单位实习,还有很多事宜没有处理好。我们到的时候,他们正在接待一匹前来参观学习的。最后那里的总工程师接待我们。他给我们介绍了望塘污水处理厂的情况,并回答了我们同学提出的问题。然后他带我们参观了整个污水处理的工艺流程。主要是粗格栅——细格栅——沉砂池——厌氧池——氧化沟——二沉池——人工池——排出。在参观的过程刘工程师还针对具体的问题一一回答了我们。等我们参观完毕差不多已经是中午了。
我们就在望塘污水处理厂的阅览室待着。班长帮我们去找地方吃饭,我们在那里边等边讨论自己看到的东西和下午的各自的任务。地方比较偏僻,中午就在一家小餐馆吃的,而且比较贵。
下午我被分到污水处理工艺车间——暂且我叫它车间吧。里面有2个师傅,他们都比较热情。比较详细回答我们的疑问。而且和我们聊天消除我们紧张的心情。下午的第一项任务是处理粗格栅、细格栅、沉砂池的固体垃圾。虽然都比较简单,但是这个是体力活,想我们这样长时间在学校不干活的就比较惨了啊。干起来还是比较吃力啊。由于下雨,大量的泥沙随雨水流入下水管道,使沉砂池的泥沙产量大大增加。以往每天只有1-2桶的,今天我们处理了5桶泥沙(昨天是星期天没有处理)。其他的细格栅和粗格栅的垃圾量比较正常。然后我们就在办公室休息了一会。我和其他2名同学就在抄他们的工艺流程。中间还有个师傅出去巡查各个处理环节的运行状况。结果都比较正常(由于下雨没有回流污泥)。刚抄完工艺流程,外面的雨就停了。师傅就喊我们去把二沉池周围的藻类清除掉。虽然比较简单,但是由于距离比较远,只能拿着长柄的刷子。用不上力气啊!刷的好累。还好我们在下午5点之前把4个池子都刷了一遍。准时赶上了回去的车子。

虽然今天比较累,但是收获不少啊。感觉时间过的真快啊。还有很多东西要学的。就到该走的时候了。不知道有没有机会在到污水处理车间看看了。一个下午的时间真是不够啊。本来说是2天的。唉……没有办法只能自己尽量了解点吧。
其实自己感觉累让我想到,我们才在那里待一天,要是以后找到工作岂不是更累啊!不行我要坚持。相信自己!
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这几天不知道怎么学的,从刚到盘锦水厂实习开始感觉学东西太慢了。本来有些东西,几天就会的。一学就是一个月;不知道自己为什么就那么笨!
来到盘锦水厂都是第八个月了;有些东西一直都不懂。就当这回说吧;离心脱水机就算是水厂最复杂的机器,现在刚刚操作就会开错!这是第六次开错、连续六次、刚刚学习六天。没有一次完美的;(前四天记录开错了;后两天开机器时操作步骤错了。虽然没有出现大的事故,但是心里非常自责!虽然在“班长”在口气中没有说什么!但是从“班长”的语气中我知道在训斥我。我想为什么就不能直说呢!我喜欢直说的人;自尊心非常的强,只要我做到的是事必须做好。

I. 污水化验室都需要什么仪器

一抄、需要的仪器:
各袭种规格的烧杯、三角瓶、量筒、移液管、洗耳球、比色管、容量瓶、移液管、称量瓶、干燥器、蒸馏水制备装置、pH计、冷凝回流装置、酸式滴定管,或选用COD测定仪产品、可控温冰柜,或选用BOD测定仪器产品、紫外、红外分光光度仪、过滤装置(漏斗、滤纸、滤膜)恒温烘箱,箱式电阻炉、坩锅。

二、污水化验室设计要求:
①样品制备室:样品的采集准备、预处理、转移和留样储备:
②物品储藏室:化学试剂和玻璃器皿的贮藏和保管,有毒和危险试剂的安置(配备安全柜);
③综合理化室:基本的化验操作、普通的理化分析;
④精密仪器室:放置精密仪器,这类仪器存放需要防电磁干扰、防震动、防噪音、防腐蚀、防尘和恒定的温湿度等,此外需要稳定的电力条件;
⑤天平室:专业的称量工作问:
⑥生物检验室:对环境和通风有特定的要求,负责生物学实验,无菌洁净室有标准的洁净度要求;
⑦辅助钢瓶室:存放气体钢瓶的场所;
⑧办公室(辅助室):数据处理、档案存放及日常事务管理及组织后勤补给等工作。人员培训上岗。具有专业技能和理论基础。

J. 生活污水化验总磷总氮怎么化验有详细的步骤吗谢谢

国标有,附送后面。

其实你可以选择一套总磷快速检测仪,简单测定,准确,这有操作视频可以看看:http://www.qdhjhbjc.com/proct/158.html


工业循环冷却水中总磷酸盐测定方法

HG 5-1515-85

磷钼兰分光光度法

本方法适用于测定磷系循环冷却水中总磷酸盐(包括正磷酸盐、无机聚磷酸盐及有机磷酸盐)。

1.方法提要

本方法采用强氧化剂过硫酸铵加热分解有机磷酸盐及聚磷酸盐为正磷酸盐,用硫酸肼还原磷钼黄为磷钼兰后进行分光光度测定。

2.仪器与试剂

2.1仪器

2.1.1分光光度计:660nm;

2.1.2电炉:500W

2.2试剂

2.2.1硫酸:1N溶液;

2.2.2亚硫酸钠:固体或市售的亚硫酸钠片剂;

2.2.3甲醇;

2.2.4硫酸肼:0.15%水溶液;

2.2.5过硫酸铵:

2.2.6无水硫酸钠:

3.准备工作

3.1钼酸钠——硫酸溶液:

将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中;

3.2 过硫酸铵——硫酸钠分解剂:

称取0.8g过硫酸铵和4.2g无水硫酸钠混合均匀或使用市售的过硫酸铵—硫酸钠片剂。

3.3磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。

3.3.1 贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.3.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。

3.3标准曲线绘制:

3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至15ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。

4、试验步骤

4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样于100ml锥形瓶中,加入1ml1N硫酸溶液及50mg过硫酸铵——硫酸钠分解剂,将锥形瓶放置在置有石棉网的小电炉上,均匀加热至溶液刚好干并冒浓厚白烟为止。

4.2稍冷,加入10ml水,4——40mg亚硫酸钠粉末或10滴甲醇,再在电路上微沸30——60秒,取下。将溶液小心转移到50ml比色管中,并用少量水冲洗原锥形瓶几次,(少量多次原则),洗液并入比色管中,(溶液控制在25ml左右)。

4.3加入10ml钼酸钠——硫酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用水稀释至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总磷酸盐的含量。

注:①蒸干这一步是本方法的关键,因此应小心操作。

②如循环水中有机物较多,过硫酸铵——硫酸钠分解剂可适当多加些。当蒸干冒白烟时有机物碳化变黑,这时应在加亚硫酸钠微沸后进行过滤。

5、计算

试样中总磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:

a

X= ——×1000

V

式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。

V——吸取水样的毫升数。

有机磷酸盐(以PO43-计,毫克/升)=总磷酸盐-总无机磷酸盐

有机磷酸盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.15

有机磷酸盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.08

有机磷酸盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.04

1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。

1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。

1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。

6、容许差

6.1平行测定两个结果间的差数不大于:

总磷含量(毫克/升)

差数(毫克/升)

<10

10——20

0. 3

1. 0

6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总磷酸盐(以PO43-计)的含量。

工业循环冷却水中正磷酸盐测定方法

HG 5-1515-85

磷钼兰分光光度法

本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系中0-3mg/l PO43-的正磷酸盐。

1.方法提要

在酸性介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸,再被氯化亚锡还原成磷钼蓝后进行分光光度比色测定。

2.仪器与试剂

2.1仪器

2.1.1分光光度计:660nm;

2.1.2定性滤纸,慢速。

2.2试剂

2.2.1钼酸钠——硫酸溶液;

2.2.2氨磺酸:分析纯,10%水溶液;

2.2.3氯化亚锡-甘油溶液:称取分析纯的氯化亚锡2.5克加入100毫升分析纯的甘油中,促使其溶解。

3.准备工作

3.1 钼酸钠——硫酸溶液:

将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中;

3.2磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.01毫克PO43-。

3.2.1 贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.2.2标准液:吸取10ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。

3.3标准曲线绘制:

3.3.1取50ml比色管6支,用移液管分别加入0、1、3、5、7、9ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至40ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——硫酸溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。

4、试验步骤

4.1用移液管吸取25ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据磷酸盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入氨磺酸4毫升,放置1分钟用蒸馏水稀释至40毫升左右。

4.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——硫酸溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,从标准曲线上查得相应正磷酸盐的含量。

5、计算

试样中正磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:

a

X= ——×1000

V

式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。

V——吸取水样的毫升数。

6、容许差

6.1平行测定两个结果间的差数不大于:

正磷含量(毫克/升)

差数(毫克/升)

<10

10——20

0. 3

1. 0

6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中正磷酸盐(以PO43-计)的含量。

工业循环冷却水中总无机磷酸盐测定方法

HG 5-1515-85

磷钼兰分光光度法

本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系50mg/l以下的总无机磷酸盐(包括正磷酸盐、无机聚磷酸盐)。

1.方法提要

在煮沸情况下聚磷酸盐逐步水解,与钼酸钠生成磷钼黄多酸被硫酸肼还原为磷钼兰后进行分光光度比色测定。

2.仪器与试剂

2.1仪器

2.1.1分光光度计:660nm;

2.1.2电炉:500W

2.2试剂

2.2.1钼酸钠——硫酸溶液;

2.2.2亚硫酸钠:固体或市售的亚硫酸钠片剂;

2.2.3硫酸肼:0.15%水溶液;

3.准备工作

3.1钼酸钠——硫酸溶液:

将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中;

3.2磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。

3.2.1 贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.2.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。

3.3标准曲线绘制:

3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至15ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。

4、试验步骤

4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据磷酸盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入30—60mg亚硫酸钠粉末及10ml钼酸钠—硫酸溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出。

4.2加入1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用蒸馏水稀释至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总无机磷酸盐的含量。

5、计算

试样中总无机磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:

a

X= ——×1000

V

式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。

V——吸取水样的毫升数。

有机磷酸盐(以PO43-计,毫克/升)=总磷酸盐-总无机磷酸盐

有机磷酸盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.15

有机磷酸盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.08

有机磷酸盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.04

1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。

1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。

1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。

6、容许差

6.1平行测定两个结果间的差数不大于:

总无机磷含量(毫克/升)

差数(毫克/升)

<10

10——20

0. 3

1. 0

6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总无机磷酸盐(以PO43-计)的含量。

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