含镉废水通入硫化氢达到饱和并调整

⑴ 中国核废水怎么处理

工业废水：主要为冷却剂相关系统(设备、管道和阀门)的疏水和引漏水。根据其放射性水平和盐含量的不同，可采用预过滤、离子交换、蒸发等方法处理。

设备去污废水。主要为放射性设备去污产生的去污废水，其盐含量较高，一般采用蒸发处理。

地面冲洗废水、淋浴水和洗衣房水。这类废水的放射性水平很低，可经过滤后排放，或采用蒸发处理或膜过滤（反渗透、纳滤或超滤等）处理。如废水含有洗涤剂，蒸发时则需添加消泡剂，或预先分解洗涤剂。

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注意事项：

需要注意日本用于储存核废水的废水罐多达一千多个，而到了2022年，这些废水罐可能就会全部存满，到时候，日本恐怕只能将这些核废水全部倒入大海。

要知道核废水中含有很多放射性物质，还有很多残留的有害物质，如果日本真的将百万吨核废水全部都排入大海，那么无论是人类还是海洋生物，都会受到严重危害，这种灾难可是会殃及全人类的。

⑵ 含镉废水处理常用沉淀法有哪些

含镉废水常规的处理方法有化学沉淀法、膜分离法、生物吸附法、电解法、铁氧体内法以及离子交换树脂容吸附法。
化学沉淀法是目前处理含镉废水使用较为普遍的一种方法，其原理是在废水中投加化学试剂使之与金属离子发生化学反应，生成难溶性金属沉淀物从而将金属离子分离去除。常用的沉淀试剂有石灰、烧碱、氢氧化镁等，其中氢氧化物沉淀剂应用较多。马艳飞等的实验结果表明氢氧化镁对Cd2+具有较好的吸附性能，饱和吸附量为26．02
mg／g，去除率可达99％以上，最初吸附速率与浓度为一级反应，当Cd2+浓度低于80
mg／L时，吸附等温线符合Langmuir模型。化学沉淀法的优点在于工艺简单、操作简单易行、经济实用。但该方法选择性较差，并且在处理过程中产生了大量的沉渣，如果处理不当将会产生二次污染。

⑶ 环境化学的考试题目和答案谁有

一共五章试题~
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第一章 绪论
一,选择题
1,五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的.
A Cd B Hg C Pb D As
2,五十年代日本出现的水俣病是由______污染水体后引起的.
A Cd B Hg C Pb D As
3,黄河含沙量达______kg/m3,为世界之最.
A 13 B 73 C 27 D 37
4,联合国已将每年的______定为"世界水日",提醒人们注意水资源的开发,管理和保护.
A 4.22 B 3.28 C 3.22 D 6.22
5,属于环境化学效应的是
A 热岛效应 B 温室效应 C 土壤的盐碱化 D 噪声
二,填空题
1, 世界环境日为________.
2,造成环境污染的因素有物理,化学和生物的三方面,其中化学物质引起的约占________.
3,人为污染源可分为____________,____________,____________和__________.
4,污染物的性质和环境化学行为取决于它们的 和在环境中的 .
5,环境中污染物的迁移主要有 , 和 三种方式.
6,Cu,Zn共存时,往往能产生____________作用.
7,一般情况下Se对Hg2+能产生 作用.
三,问答题
1,当前人类生存面临的主要环境问题有哪些
2,环境中主要的化学污染物有哪些
3,举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程.

第二章 大气环境化学
一,选择题
1,由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到 的影响.
A 风 B 湍流 C 天气形式 D 地理地势
2,酸雨是指pH ______的雨,雪或其它形式的降水.
A <6.0 B <7.0 C <5.6 D 10 B 15 D 10,则表示待查元素i________.
19,降水中主要阴离子有______,______,______,______.
20,写出下列物质的光离解反应方程式
(1)NO2 + hν +
(2)HNO2 + hν + 或HNO2 + hν +
(3)HNO3 + hν +
(4)H2CO + hν + 或 H2CO + hν +
(5)CH3X + hν +
21,乙烯在大气中与O3的的反应机理如下:

O3 + CH2 == CH2 H2CO+H2COO
22,制冷剂氯氟烃破坏臭氧层的反应机制是:
CFmCln + hν CFmCln-1 +
+ O3 O2 +
+O O2 + Cl
三,问答题
1,简述大气污染物的来源及汇机制.
2,试述大气污染效应.
3,试述酸雨的主要成分,形成机理及危害,写出有关化学反应式.并阐述重庆
地区酸雨频率高,而北京酸雨频率低的原因.
4, 试述光化学烟雾的特征,形成条件,请以CH3CH=CHCH3为例,参考下面的光
化学烟雾形成示意图,写出光化学烟雾形成的有关反应式.
5,为什么排放到大气中的CFCs能破坏臭氧层,写出有关化学反应式.
6,简要叙述用富集因子法判断气溶胶粒子污染来源的基本原理,方法(步骤).
7,试述大气中CO2等气体浓度上升,引起温室效应的原因.
8,试比较伦敦烟雾和洛杉矶光化学烟雾的区别.
9,说明臭氧层破坏的原因和机理.
10,影响污染物在大气中运动的主要因素有哪些

第三章 水环境化学
一,选择题
1,海水中Hg2+主要以_______的形式存在.
A Hg(OH)2, HgCl2 B HgCl2, HgCl3-
C HgCl42- D HgCl3-, HgCl42-
2,某一氧化还原体系的标准电极电位为0.80,其pEo为______.
A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.80
3,一般情况下,当水体DO______时,鱼类会死亡.
A >8.0mg/L B 0 D >4.0 mg/L
4,若水体的pE值高,有利于下列_______组在水体中迁移.
A Fe,Mn B Cr,Fe C Cr,Mn D Cr,V
5,当前最简单,也较流行的是将金属划分为溶解态和颗粒态,溶解态是能通过______um孔径滤膜的部分.
A 0.54 B 0.22 C 0.45 D 0.50
6,河水中阴,阳离子的含量顺序为______.
A Na+>Mg2+>Ca2+ HCO3->SO42->Cl-
B Ca2+>Na+>Mg2+ HCO3->SO42->Cl-
C Na+>Ca2+>Mg2+ Cl->HCO3->SO42-
D Na+>Mg2+>Ca2+ Cl->SO42->HCO3-
7,某一氧化还原体系的标准电极电位为0.771,其pEo为______.
A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.80
8,某一水体的BOD20为100 ppm,其BOD5约为__________.
A 40 B 50 C 35 D 70
9,水体中溶解氧对石油降解影响很大,估计1升油类氧化需消耗______m3海水中的溶解氧.
A 200 B 400 C 600 D 500
10,下列各种形态的汞化物,毒性最大的是______.
A Hg(CH3)2 B HgO C Hg D Hg2Cl2
11,影响水环境中颗粒物吸附作用的因素有 .
A 溶解氧含量 B 颗粒物粒度 C 温度 D pH
二,填空题
1,天然水中的总碱度= +2 + [OH-] — .
2,水环境中胶体颗粒物的吸附作用有 , 和
3,环境中某一重金属的毒性与其_______ ,___________ 和 _____________ 有关.
4,腐殖质中不溶于NaOH的部分称为 ___________,可溶于NaOH的部分称为___________,既溶于碱又溶于酸的部分称为_________.
5,一般认为,但浓度较高时,金属离子与腐殖质的反应以________为主,当金属离子浓度低时,则以__________为主.
6,天然水的PE随水中溶解氧的减少而 ,因而表层水呈 环境.
7,有机污染物一般通过 , , ,光解和生物富集和降解等
过程进行迁移转化.
8,正常水体中其决定电位作用的物质是___________.
9,20℃时,需氧有机物经过____天,才能完成第一阶段的生化氧化.
10,当水体pH处于中性或碱性条件下,汞的甲基化产物是________.
11,当水体pH处于偏酸性条件下,汞的甲基化产物主要是_________.
12,_______,________和_________常衡量水体富营养化的指标.
13,_________,_________,__________常用作水体自净的指标.
14,水体的自净作用可分为________,__________和__________.
15,亨利常数大于________atm mol-1 m-3的有机物,在浅而流速较快的河流中有显著的解吸速率.
16,Cu-Zn金属对能还原六六六,在反应中Zn起______作用,而Cu则起_______作用.
17,碳水化合物生化水解的最终产物为_________,在氧气充足时,能进一步分解为________.
18,影响胶体微粒聚沉的因素有_________,___________,_________,水体pH及流动状况,带相反电荷颗粒间的相互作用.
19,溶解态金属的形态可通过_____________,_______________两种途径进行研究.
20,适用于水体颗粒物对污染物吸附的等温式有_______________,________________两种方程.其中_______________可求饱和吸附量.
21,有机物的辛醇-水分配系数常用___________表示.
三,问答题
1,什么是水体自净 水体自净的方式有哪几种 举例说明河水自净过程.
2,水体污染物可分几类
3,试述水体中有机污染物的迁移转化途径.
4,重金属污染的特点是什么 水体中重金属的迁移方式有几类 并举例说明水体中金属迁移转化的影响因素.
5,某冶炼厂含铅废水经处理后排入河水中,测得排污口附近河水中铅的含量为0.4～0.5mg/L,而在下游500米处河水中铅含量仅为3～4μg/L,请解释其原因.
6,根据Streeter—phelps定律,计算20℃和29℃时,水体中需氧有机物分解掉50%所需的时间(已知,k20℃=0.1);计算结果说明什么
7,某水体中Fe2+为56mg/L,Fe3+为56μg/L,试求水体的pE值.若与该水体平衡的氧分压为10-10大气压,当水体pH为9和6时,能否将Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ)
8,试述水体中汞甲基化的途径及影响因素,写出有关反应式.
9,为什么水体pH较低时,鱼体内积累的甲基汞含量较高
10,试解释用BOD5,CODCr评价水环境质量时会掩盖有毒有害有机物污染的风险.
11,影响水体中胶体微粒聚沉的因素有哪些
12,什么是决定电位 水体中起决定电位作用的物质是什么
13,有机物的化学降解包括哪几种
14,有机物的生化降解包括哪几种反应 影响生物降解的因素有哪些
15,影响有机物光化学降解的因素有哪些
四,计算题
1,若一个天然水体的pH为7.0.碱度为1.4mmol/L,需加多少酸才能把水体的pH降低到6.0.
2,含镉废水通入H2S达到饱和并调整pH为8.0,计算水中剩余镉离子浓度. [Ksp(CdS=7.9X10-27)]
3,一个有毒化合物排入pH=8.4,T=25 C水体中,90%的有毒物质被悬浮物所吸着,已知其Ka=0,Kb=4.9X10-7L/(d·mol),Kh=1.6d-1, 计算化合物的水解速率常数.
4,在厌氧消化池中和pH=7.0的水接触的气体含65%CH4和35% CO2,计算PE和Eh.
5,某废水中Cu2+ 含量为5.0mg/L, 经EDTA处理后,未络合EDTA为200mg/L, 体系pH =11,计算后回答反应平衡时,Cu的存在形式.(已知 Cu2+ +Y4-==CuY2-, K=6.3X1018, EDTA分子量为372.)

第四章 土壤环境化学
一,选择题
1,以下 因素可以诱发重金属从沉积物中释放出来
A 盐度升高 B pH降低 C 增加水中配合剂的含量 D 改变氧化还原条件
2,土壤有机质的来源有 .
A 树脂 B 腐殖酸 C 腐黑物 D 矿物质
3,腐植质胶体是非晶态的无定形物质,有巨大的比表面,其范围为________.
A 350-900m2/g B 650-800m2/g C 100-200m2/g D 15-30m2/g
4,在土壤中,下列离子 的交换吸附能力最强.
A Ca2+ B Na+ C Fe3+ D H+
二,填空题
1,土壤具有 发生激烈变化的能力,它可以保持土壤反应的相对稳定,称为土壤的缓冲性能.
2,土壤是由气,液,固三相组成的,其中固相可分为________,________ ,两者占土壤总量的________.
3,重金属在土壤--植物系统中的迁移过程与重金属的________, 及土壤的类型,_________,_________有关.
4,土壤对农药的吸附作用可分为_________,_________和_______.
5,土壤处于淹水还原状态时,砷对植物的危害_________.
6,土壤中有多种无机氨,其中NH4+和________是植物摄取的主要形式.
7,土壤中的大部分是有机氮,约占总氮的_______%,有机氮能变成无机氮的过程叫做__________.
8,土壤中砷以三价或五价状态存在,其存在形态可分为可溶性砷,吸附,代换态砷及难溶态砷,可溶态砷主要为________和_______,一般占总砷的5～10%.
9,土壤中铬是以________,________,_________,_________四种形态存在.
10,在旱地土壤中,镉的主要存在形式是___________.
11,土壤淹水条件下,镉的迁移能力________.
12,土壤中农药的残留量受到__________,________,吸附及生物,化学降解等诸多因素的影响.
13,农药在土壤中的迁移主要通过 和 两个过程.
14,土壤中存在着由土壤动物,_________和_________组成的生物群体.
15,土壤及沉积物(底泥)对水中有机污染物的吸附作用(sorption)包括_________,__________.
三,问答题
1,试述土壤的组成. 土壤具有哪些基本特性
2,什么是土壤污染 如何判别 农药等污染物进入土壤后是怎样自净的
3,什么是土壤环境容量
4,进入土壤的农药是怎样迁移转化的
5,举例说明影响土壤中农药残留量的因素.
6,有机磷农药在环境中的主要转化途径.举例说明其原理.
7,试述土壤中氮的迁移转化过程.

部分参考答案：
1.A 镉
2.B 有机汞
3.D 黄河的输沙量和含沙量均居世界各大江河首位，年均输沙量16亿吨，年均含沙量37.7千克/立方米
4.C 每年的3月22日是世界水日（英语：World Day for Water，或World Water Day）。
5.C 环境化学效应是在环境条件的影响下，物质之间的化学反应所引起的环境效果。如环境的酸化和环境的盐碱化等

⑷ 重金属废水要怎么处理呢

含重金属废水处理：为使污水中所含的重金属达到排水某一水体或再次使用的水质要求，对其进行净化的过程。目前，重金属废水处理的方法大致可以分为三大类：化学法；物理处理法；生物处理法。化学法。化学法主要包括化学沉淀法和电解法，主要适用于含较高浓度重金属离子废水的处理，化学法是目前国内外处理含重金属废水的主要方法。化学沉淀法。化学沉淀法的原理是通过化学反应使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物，通过过滤和分离使沉淀物从水溶液中去除，包括中和沉淀法、硫化物沉淀法、铁氧体共沉淀法。由于受沉淀剂和环境条件的影响，沉淀法往往出水浓度达不到要求，需作进一步处理，产生的沉淀物必须很好地处理与处置，否则会造成二次污染。电解法。

电解法是利用金属的电化学性质，金属离子在电解时能够从相对高浓度的溶液中分离出来，然后加以利用。电解法主要用于电镀废水的处理，这种方法的缺点是水中的重金属离子浓度不能降的很低。所以，电解法不适于处理较低浓度的含重金属离子的废水。螯合法。螯合法又称高分子离子捕集剂法,是指在废水处理过程中通过投加适量的重金属捕集剂,利用捕集剂与金属离子铅、镉结合时形成相应的螯合物的原理实现铅、镉的去除分离。该反应能在常温和较大pH范围(3?11)下发生,同时捕集剂不受共存重金属离子的影响。因此该方法去除率高,絮凝效果佳,污泥量少且整合物易脱水。

⑸ 镉离子（Cd2+）是重金属冶炼工业污水中的一种离子．处理含镉废水常用化学沉淀法．回答下面的问题．（1）

（1）根据溶度积常数大小分析，Ksp越小，溶解度越小，沉淀越完全，由表格可知CdS的Ksp最小，所以应专选Na₂S作沉淀剂，故答属案为：b；
（2）①加入CaO后，CaO先与水反应，产物再与Cd²⁺反应其反应方程为：CaO+H₂O=Ca²⁺+2OH^-、Cd²⁺+2OH^-=Cd（OH）₂↓，
故答案为：CaO+H₂O=Ca²⁺+2OH^-、Cd²⁺+2OH^-=Cd（OH）₂↓；
②根据化合物中元素的化合价分析，化合物中元素化合价的代数和为零，则n×（-1）+（x-n）×（-1）+2×3=0，所以x=6，故答案为：6；
③根据图象可知PH=11时Cd²⁺去除率最大；根据Ksp=c（Cd²⁺）?c²（OH^-）=2.0×10^-16，已知c（OH^-）=10^-3，则c（Cd²⁺）=2.0×10^-10 mol?L^-1，
故答案为：11；2.0×10^-10 mol?L^-1；
（3）①电解槽中Al参加反应失电子，所以Al作阳极，故答案为：Al；
②阴极是溶液中的阳离子得电子，即氢离子得电子，其电极方程为：2H⁺+2e^-=H₂↑，故答案为：2H⁺+2e^-=H₂↑．

⑹ 常见的化学沉淀方法

常见的化学沉淀方法

化学沉淀是只投加化学剂，使水中需要去除的溶解物质转化为难溶物质而析出的水处理方法，那么常见的化学沉淀方法有哪些呢？

1化学沉淀的基本原理

化学沉淀法指的是向工业废水中投加某种化学物质，使其和废水中溶解物质发生反应并生成难溶盐沉淀，从而去除废水中该溶解性

物质的方法。

可以用于处理含金属离子和某些阴离子的工业废水。

一般采用氢氧化物、硫化物和碳酸盐等作为沉淀剂。

2氢氧化物沉淀法

大多数金属的氢氧化物在水中的溶度积很小，因此可以利用向水中投加某种化学药剂使水中金属阳离子生成氢氧化物沉淀而被去除。氢氧化物沉淀法最经济的化学药剂是石灰，一般适用于不准备回收重金属的低浓度废水处理。

例如：某矿山废水含铜83.4mg/L,总铁1260 mg/L，二价铁10 mg/L，pH值为2.23，沉淀剂采用石灰乳，其处理过程为：废水与石灰乳在混合池内混合后进入一级沉淀池，控制，使铁先沉淀，然后加入石灰乳，控制pH值7.5～8.5范围，使铜沉淀。废水经二级化学沉淀后，出水可达到排放标准，沉淀过程中产生的铁渣和铜渣可回收利用。

3硫化物沉淀法

许多金属能形成硫化物沉淀，大多数金属硫化物的溶解度一般比其氢氧化物的要小很多，采用硫化物作沉淀剂可使废水中的'金属得到更完全地去除。但是，由于硫化物沉淀法处理费用较高，且硫化物固液分离困难，常需投加凝聚剂，因此，此法的应用不太广泛，有时作为氢氧化物沉淀法的补充法。常用沉淀剂为硫化氢、硫化钠和硫化钾等。

4碳酸盐沉淀法

锌和铅等金属离子的碳酸盐的溶度积较小，可投加碳酸钠到高浓度的含锌或含铅废水中，形成锌或铅的碳酸盐沉淀，从而回收重金属。

5其他沉淀处理法

钡盐沉淀法主要用于含六价铬的废水处理，而铁氧体沉淀法则用于金属废水的处理与回收利用，其原理是向废水中投加适量的硫酸亚铁，加碱中和后，通入热空气使废水中各种金属离子形成具有磁性的复合金属的氧化物，即铁氧体，其特点是易沉淀分离。

6化学沉淀法处理废水

⑴碱性锌酸盐镀锌废水处理

碱性锌酸盐镀锌工艺应用比较广泛。锌的氢氧化物兼有弱碱性和弱酸性，氢氧化锌不溶于水，但由于呈两性，在强酸或强碱中都能溶解。

其处理工艺为：在反应池中用硫酸将废水的pH值调8.5～9.0，废水的锌很快转化为氢氧化锌白色沉淀，而分离出的氢氧化锌再遇到氢氧化钠溶液又溶解，可返回到镀槽再利用。

⑵硫化物沉淀法处理重金属废水

例如某化工厂需去除所排废液中的铅和镉污染，将含铅和镉废水调至微酸性，以符合质量要求的硫化锰固体为沉淀剂，通过反应生硫化铅和硫化镉沉淀，用过滤法去除沉淀物后，将滤液蒸发和结晶，可获得工厂制备氯化锰和硫酸锰的原料。

⑺ 往镉离子里通硫化氢形成沉淀吗

往镉离子里通硫化氢形成沉淀
第三种方法比较合理,首先第一种方法加入氢氧化钠后虽然能分离锌离子,但是由于氢氧化汞的不稳定会分解为氧化汞（和氨水不反应）,下一步加入氨水镉离子就无法分离了.第二种方法中加入氨水可以首先分离出汞离子,再加入氢氧化钠不能分离锌和镉离子,第三种方法,酸化后通入硫化氢都生成硫化物沉淀,锌离子不沉淀.即锌离子被分离,加入硝酸后由于硫化汞不溶于硝酸溶于王水,可以分离镉离子和汞离子.

⑻ 含镉废水处理方法有哪些

含镉废水的处理方法有化学沉淀法、生物吸附法、离子交换法、铁氧体共沉淀法、膜分离法、电絮凝法等.相比之下, 生物吸附法处理重金属具有能耗少、效率高、操作简单、无二次污染及运行费用低等优点.因此, 生物法处理含镉废水具有非常好的发展前景.常见的生物吸附剂包括细菌、霉菌、酵母菌、藻类和有机物等.其中, 藻类因分布广泛、种类繁多、生物量大、环境适应性强、生长周期短使其具有明显的应用优势.目前, 用于吸附镉的藻类吸附剂主要包括淡水微藻和大型海藻.淡水微藻生物吸附剂则包括小球藻、栅藻、螺旋藻及小环藻等，大型海藻主要包括红藻及马尾藻、海带等褐藻.然而, 由于淡水资源的日益紧缺及大型海藻较长的生长周期, 两者在应用上均存在一定的局限性.

⑼ 怎样处理含镉工业污水

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1.含镉废水处理工艺流程选择
目前，实用的含镉废水处理方法包括氢氧化物或硫化物沉淀法、吸附法、离子交换法。氧化还原法、铁氧体法、膜分离法等。因为中和沉淀法操作简单、工艺成熟、投资省、中和剂来源广，所以最常用的方法为中和沉淀法。在含镉废水中一般含有络合剂（如氰化物），镉离子难于沉淀，如果废水中存在相当量的络合剂，则必须预处理以破坏这些络合剂，所以电镀废液及漂洗水中镉的 有效沉淀程度取决于络合剂的预处理情况。

1.2 工艺流程说明
含镉、氰、锌废水收集在调节池一、调节池二，进行两池交换间歇处理，在池中采用加碱调PH值至8.5—9，同时加入NaClO并通入压缩空气搅拌，待完全去氰后，用泵抽入JD-5型电镀废水处理机气浮一去除Zn 2+ ；气浮一出水进入反应箱一加碱调PH值=11—12，经气浮二、气浮三去除Cd（OH） 2 ，至此，废水中的重金属离子去除完毕，但PH值超标，因此，气浮三出水进入反应箱二调PH值至6—9，然后流入中间水箱，为了确保出水水质达标，在中间水箱用泵将处理水打入过滤罐过滤，过滤后的水进入清水箱，检验合格后排放，处理工艺完成。
气浮浮渣进入污泥干化池干化，干化后的污泥外运填埋。由于含镉污泥有剧毒，需做混凝土池子密封深埋，防止其二次污染。
气浮所需的压力溶气水来自处理后的清水箱，无需再用专门的清水，从而节约用水。压力溶气释放器采用 TV-Ⅲ型不锈钢专利产品,保证处理效果。
槽液人工装入氰、镉废水槽液预处理槽，经预处理后用泵打入污泥干化池去掉沉渣，槽液废水流入调节池与其他废水一并处理。 1.3 反应原理及主要化学方程式：
1.3.1 含氰废水处理：
一般采用碱性氯化法，即向含氰废水中投加氯系氧化剂，使氰化物第一步氧化为氰酸盐（称为不完全氧化），第二步氧化为二氧化碳和氮（称为完全氧化）。工程中也常采用一次调整 PH=8.5-9，加氯氧化一小时，使氰化物氧化为氮及二氧化碳。有关化学反应式如下：
CN - +HClO → CNCl+OH -
CNCl+2OH - → CNO - +Cl - +H 2 O
2CNO - +4OH - +3Cl 2 → 2CO 2 ↑ +N 2 ↑ +6Cl - +2H 2 O
1.3.2 含镉废水处理：
最常用的方法为中和沉淀法， Cd 2+ 在碱性状态下水解生成难溶、稳定的Cd(OH) 2 沉淀，CN - 、NH 3 与镉离子络合将影响Cd 2+ 的水解沉淀，故废水的处理首先必须去除CN - 和NH 3 。鉴于132厂含镉废水不含NH 3 ，故仅需加入NaClO或其它氯系氧化物破氰即可。
镉离子在碱性状态下发生水解的反应式如下：
Cd 2+ +2H 2 O→Cd(OH) 2 ↓ +2H +
这一平衡反应随着碱度升高向右移从而利于Cd(OH) 2 的沉淀。但随着碱度增加易生成HCdO 2 - 离子，导致水溶液中总镉升高，故PH应准确控制在11—12，才能使镉离子完全沉淀。
1.3.3 含锌废水处理：
锌是一种两性元素，它的氢氧化物，既溶于强酸，又溶于强碱。
在锌盐溶液中加适量的碱可析出 Zn(OH) 2 白色沉淀，再加过量的碱沉淀又复溶解：
Zn 2+ +2OH - → Zn(OH) 2 ↓
Zn(OH) 2 +2OH - → ZnO 2 2- +2H 2 O
反之，在锌盐溶液中，加适量的酸也可析出 Zn(OH) 2 白色沉淀，再加过量的酸沉淀又复溶解：
ZnO 2 2- +2H + → Zn(OH) 2 ↓
Zn(OH) 2 +2H + →Zn 2+ +2H 2 O
据试验，锌酸盐溶液中用碱调整 PH至8.5-9.0，则氢氧化锌的沉淀快速而完全。
2.主要设备设施
2.1 调节池：在原有池子基础上改建，池子规格L×B×H=7.7×3.4×2.3m，有效容积=59.6m 3 ,调节时间10小时。
2.2 原水泵：采用25 CQ -15型磁力驱动泵，Q=6.6m 3 /h,H=15mH 2 O,N=1.1KW，一用一备。
2.3 酸液提升泵、NaClO提升泵：塑料隔膜泵，型号104SJ32-25-100，Q=5m 3 /h,H=7mH 2 O,N=0.55KW。
2.4 加碱泵、氰镉槽液预处理泵：采用25 CQ -15型磁力驱动泵，Q=6.6m 3 /h,H=15mH 2 O,N=1.1KW，四台，二用二备。
2.5 JD-5型一体化电镀废水处理设备，外形尺寸L×B×H=4.5×2.8×2.7m，处理能力5t/h。
2.6 高、低位酸槽：L×B×H=1.0×0.75×1.0m，有效容积0.64m 3 ,PVC材料。
低位酸槽设置抬升浓硫酸罐的装置，避免发生工伤事故；在将酸倒入低位酸槽时应多次、缓慢注入，边加边用压缩空气搅拌（注意压缩空气气量），避免因加酸发生工伤事故和酸稀释时大量放热损坏酸槽。高位酸槽设水位计及液位计，自动控制将低位酸槽的酸打入高位酸槽。
2.7 高位碱槽：L×B×H=0.75×0.75×1.0m，有效容积0.51m 3 ,不锈钢材料。
低位碱槽：L×B×H=1.5×0.75×1.0m，有效容积1.0m 3 ,不锈钢材料。
碱用手动葫芦吊入。高位碱槽设水位计和液位计，自动控制将低位碱槽的碱打入高位碱槽。
2.8 高、低位NaClO槽：L×B×H=1.0×0.75×1.0m，有效容积0.64m 3 ,不锈钢材料。
高位 NaClO槽设液位计，自动控制将低位NaClO槽的NaClO液打入高位NaClO槽。
2.9 氰、镉槽液预处理槽：L×B×H=1.0×0.75×1.0m，有效容积0.64m 3 ,不锈钢材料。
2.10 污泥干化池：L×B×H=2.5×1.2×1.0m，有效容积1.5m 3 ,两座，轮流使用。
2.11 雨棚：L×B×H=10×7.5×4.5m，面积75m 2 ，采用钢架结构，雨棚采用阻燃材料，四周采用钢栏杆隔断，地坪采用环氧玻璃钢（三布五油）地坪。
3.运行
成都某 (集团)有限责任公司含镉废水处理站于1999年10月25日开始施工，12月18日竣工。从1999年12月22日开始正式投入运行，在以后的四个多月里，由成都某（集团）有限责任公司环境保护监测站对该站进行了连续监测，该站运行正常，出水也完全达到 达到国家 GB8978-96 （污水综合排放标准）中规定排放标准。有关部分 监测结果见表 3-1。
表3-1 成都某（集团）有限责任公司含镉废水处理站总镉监测结果 监测时间
监测方法
处理前含量 (mg/l)
处理后含量 (mg/l)
排放标准 (mg/l)

2000.01.10
原子吸收分光光度法
70.9
0.035
≤ 0.5

2000.01.11
原子吸收分光光度法
98.3
0.035
≤ 0.5

2000.04.13
原子吸收分光光度法
6.78
0.051
≤ 0.5

4.结论
目前，国内含镉废水的成功治理工程很少，而我公司已在成都某（集团）有限责任公司含镉废水处理站中成功地处理了此类废水,接着,又在陕西省汉中市某厂成功处理该类废水。 在含镉废水中一般含有络合剂（如氰化物、氨等），络合剂使镉离子难于沉淀，如果废水中存在相当量的络合剂，则必须预处理以破坏这些络合剂，所以电镀废液及漂洗水中镉的有效沉淀程度取决于络合剂的预处理情况。中和沉淀法操作简单、工艺成熟、投资省、中和剂来源广，所以除镉最常用的方法为中和沉淀法。中和沉淀法去镉的关键是严格控制 PH 值在 11-12 之间。含镉污泥也有剧毒，需用混凝土密封深埋。本工程 采用一体化采用了 JD-5型一体化电镀废水处理设备，一台设备就是一座废水处理站，使用该设备具有投资省、占地少、能耗低，处理效果稳定可靠、操作维护简单方便，能适应不同的镀种产生的废水，使其完全达标排放。

⑽ 含镉废水怎么处理

一、含铬废水的来源

1. 金属生产中：

Cr渣是重Cr酸钠，金属Cr生产中排出的废渣。Cr渣外观有黄、黑、赭等颜色，大多呈粉末状。渣中含有镁、钙、硅、铁、铝和没有反应的三氧化二Cr。

2. 水泥中：

水泥作为基础工业的“食粮”应用于各个领域，其中的六价Cr也就随着扩散至自来水的处理池、我们居住的房屋等各个地方。 Cr元素在水泥中的存在状态不同，其中，六价Cr逐渐向外浸出，对水质有影响。

3.生活饮用水：

生活饮用水含有少量的Cr，主要来自于工业废水，冶金，耐火材料，化工，电镀，制革等工废料，水中以六价Cr和三价Cr良种价态形式出现，六价Cr的毒性较强，约为三价Cr的100倍，六价Cr又主要以Cr酸盐的形式存在。

二、含铬废水处理技术大总结

1. 药剂还原沉淀法

还原沉淀法是目前应用较为广泛的含Cr废水处理技术。基本原理是在酸性条件下向废水中加入还原剂，将Cr6+还原成Cr3+，然后再加入石灰或氢氧化钠，使其在碱性条件下生成氢氧化Cr沉淀，从而去除Cr离子。可作为还原剂的有：SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe等。还原沉淀法具有一次性投资小、运行费用低、处理效果好、操作管理简便的优点，因而得到广泛应用，但在采用此方法时，还原剂的选择是至关重要的一个问题。

2. SO2还原法

2.1 二氧化硫还原法设备简单、效果较好，处理后六价Cr含量可达到0.l mg/L 。但二氧化硫是有害气体，对操作人员有影响，处理池需用通风没备，另外对设备腐蚀性较大，不能直接回收Cr酸。烟道气中的二氧化硫处理含Cr废水，充分利用资源，以废治废，节约了处理成本，但也同样存在以上的问题。其反应原理为：

3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H20

Cr3+ + 30H- = Cr（OH）3↓

2.2 二氧化硫法处理含Cr废水的步骤

1） 将硫磺燃烧产生的二氧化硫通入废水中，与水作用生成亚硫酸，废水中六价Cr被亚硫酸还原为三价Cr，生成硫酸Cr。

2）用碱中和废水，使其pH值为8,使三价Cr以氢氧化Cr的形式沉淀下来；过量的亚硫酸被中和生成亚硫酸钠，并逐渐被氧化成硫酸钠。

3） 将废水送入平流式沉淀池中进行分离，上部澄清水排放，下部沉淀经干化场脱水，泥饼的主要成分为氢氧化Cr，此外还含有少量其他金属氢氧化物。用二氧化硫作还原剂，处理含Cr废水，除Cr效果好，进水中六价Cr含量为81～430. 08 mg/L时，出水中六价Cr含量均能达到排放标准。该含Cr废水处理技术基本上实现了二氧化硫的闭路循环，排放尾气中二氧化硫的含量小于15mg/L。该工艺设备简单、操作方便、性能稳定、一次投资省、占地面积小、容易上马，处理费用低、技术经济等条件约束小。所以一般小型的企业（如乡镇企业）可以采用二氧化硫法处理含Cr废水。

3. 铁氧体法

铁氧体法实际上是硫酸亚铁法的发展，向含Cr废水中投加废铁粉或硫酸亚铁时，Cr6+ 可被还原成Cr3+。再加热、加碱、通过空气搅拌，便成为铁氧体的组成部分，Cr3+转化成类似尖晶石结构的铁氧体晶体而沉淀。铁氧体是指具有铁离子、氧离子及其他金属离子所组成的氧化物。其具体反应为：

Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H20

Fe2+ + Fe3+ + Cr3+ + O2 = Fe3+[Fe2+ Crx3+ Fe2+1-x]O4

铁氧体法不仅具有还原法的一般优点，还有其特点，即Cr污泥可制作磁体和半导体，这样不但使Cr得以回收利用，又减少了二次污染的发生，出水水质好，能达到排放标准。但是，铁氧体法也有试剂投量大，能耗较高，不能单独回收有用金属，处理成本较高的缺点。

4. 铁屑铁粉处理法

铁屑铁粉由于原料易得，价格便宜，处理含Cr（VI）等重金属废水效果较好，但该法要消耗较多的酸（电镀厂可用车间生产的废酸），同时污泥量较大。铁屑处理含Cr废水有多种作用：（1）还原作用，由于铁屑中含有杂质，它们与铁的电位不同，铁作为阳极溶解，给出电子成为二价铁离子，电子转移到阴极被Cr2O72-和H+接受成为Cr3+和H2 ,阴极生成的二价铁离子叉将Cr2O72-还原；（2）置换作用，废水中电位比铁正的金属离子与金属铁屑粉末发生置换作用；（3）凝聚作用，反应生成的氢氧化铁本身就是一种凝聚剂，有利于最后氢氧化Cr等的沉降；（4）中和作用，由于反应中要消耗太量的酸，随着反应进行PH值不断升高，使Fe呈氢氧化铁析出；（5）吸附作用，经X射线微量分析，在铁粉表面可见到吸附的金属，因此认为铁粉具有吸附作用。

5. 钡盐法

利用溶解积原理，向含Cr废水中投加溶度积比Cr酸钡大的钡盐或钡的易溶化合物，使Cr酸根与钡离子形成溶度积很小的Cr酸钡沉淀而将Cr酸根除去。废水中残余Ba2+再通过石膏过滤，形成硫酸钡沉淀，再利用微孔过滤器分离沉淀物[9]。反应式是：

BaCO3 + H2Cr04→ BaCrO4↓+ CO2 + H2O

Ba2+ +CaSO4 → BaSO4↓ + Ca2+

钡盐法优点是工艺简单，效果好，处理后的水可用于电镀车间水洗工序，还可回收Cr酸，复生BaCO3;其缺点是过滤用的微孔塑料管加工比较复杂，容易阻塞，清洗不便，处理工艺流程较为复杂。

6. 电解还原法

电解还原法是铁阳极在直流电作用下，不断溶解产生亚铁离子，在酸性条件下，将Cr6+还原为Cr3+。

用电解法处理含Cr废水，优点是效果稳定可靠，操作管理简单，设备占地面积小，废水中的重金属离子也能通过电解有所降低。缺点是耗电量较大，消耗钢板，运行费用较高，沉渣综合利用等问题有待进一步解决。

7. 离子交换法

离子交换法是借助于离子交换剂上的离子和水中的离子进行交换反应除去水中有害离子。目前在含Cr废水处理技术中广泛使用的是离子交换树脂。对含Cr废水先调pH值，沉淀一部分Cr3+后再行处理。将废水通过H型阳离子交换树脂层，使废水中的阳离子交换成H+而变成相应的酸，然后再通过OH型阴离子交换成OH-，与留下的H+结合生成水。吸附饱和后的离子交换树脂，用NaOH进行再生。更多污水处理技术文章参考易净水网www.ep360.cn
离子交换法的优点是处理效果好，废水可回用，并可回收Cr酸。尤其适用于处理污染物浓度低、水量小、出水要求高的废水。缺点是工艺较为复杂，且使用的树脂不同，工艺也不同；一次投资较大，占地面积大，运行费用高，材料成本高，因此对于水量很大的工业废水，该法在经济上不适用。