① 废水处理:怎样去除废水中的氯离子
向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯
② 工业废水中氯离子能否使用低成本方式掩蔽
一般工业污水排放指标对氯离子没有要求。
如果你一定要花钱去除氯离子,那么用反渗透吧。很耗电。
污水处理的原则是,COD,BOD5,SS,色度,油份必须达标,其它参考《污水综合排放标准》要求。
③ 废水的氯离子怎么处理
你好,如果是实验室少量的废水,可以用以下方式去除:
沉淀盐方式:即采用Ag+或专Hg+等与Cl-生成沉淀将Cl-去除。
分离拦属截方式:采用蒸发或膜过滤方式将Cl-分离去除。
离子交换方式:采用离子交换树脂进行交换替代。
氧化还原方式:采用电解或电渗析、还原方式将Cl-去除。
如果是污水处理厂等大规模的废水中含有氯离子的话,建议去找当地相应的污水处理公司咨询一下,希望可以帮到你。
④ 如何去除饮用水中氯离子
1、加氯离子去除剂
该药剂能够去除水中的游离氯离子(并非所有氯离子),去除掉回余氯的强氧化性,从而消答除余氯强氧化性带来的危害。在水处理中,当水体中含有一定量的细菌或微生物,特别是生活用水,工艺冷却循环水等均需要进行杀菌处理,最主要、最廉价的杀菌剂次氯酸盐、氯气等含有效氯,处理后的水中会残留强氧化性的氯离子。
2、用除氯离子交换器
软化器即为钠离子交换器,离子交换器分为:钠离子交换器、阴阳床、混合床等种类。
(4)paa去除废水中氯离子处理扩展阅读
除氯离子交换器主要用于锅炉、热电站、化工、轻工、纺织、医药、生物、电子、原子能及纯水处理的前道处理,工业生产所需进行硬水软化、去离子水制备的场合,还可用于食品药物的脱色提纯,贵重金属、化工原料的回收,电镀废水的处理等。
氯离子去除剂应储存在阴凉干燥的库房内。运输中应避免曝晒、雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。容器必须密封,防止受潮溶化。如包装受潮,说明内装物己起潮解作用,必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天,对受潮包装要抓紧处理。失火时可用水砂土扑救。
⑤ 氯离子化学去除法有哪几种
当前对工业废水,循环水中去除氯离子的研究较多,从化学反应去除法有几种:
1,银量法,加入硝酸银形成氯化银沉淀。
2,氧化铋Bi₂O₃在酸性条件形成氯氧化铋沉淀。
3,氧化-还原法,使含氯阴离子向阳极移动,发生氧化反应被氧化。4,超高石灰铝法(弗氏盐法),废水加氧化钙和偏铝酸钠,形成钙氯铝化合物沉淀。
5,絮凝剂法,加聚合硫酸亚铁在pH9.5-11.5环境再加过量硫酸钠和草酸钠形成含氯离子絮凝再用生物质滤料过滤。
⑥ 怎么去除废水中的氯离子和钙离子
这要看你的水中还有没有其他的离子。如果单纯要除掉这几种,钙离子可以沉淀法除掉,氯离子虽然也可以沉淀,但成本较高,可以使用吸附法或者电解法除掉,氟离子可以沉淀掉,当然也可以电解掉
⑦ 含氯废水的处理方法有哪些
目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术,同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的,氯离子作为水中的盐分组分,通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有:
1)离子交换
在溶液盐度较低的情况下,离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加,由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大,离子交换需求变低。因此,在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。
2)电渗析
电渗析是一膜过程,其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时,阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大,在经济及操作上造成弊端。
3)蒸馏
热蒸馏技术,如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合,一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。
4)反渗透膜技术
反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验,己经成为富有活力的、相对经济的技术,从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程,能适用于很广的进水脱盐范围,而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前,该技术己经相当成熟,采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理,是与时俱进的理想选择。
⑧ 废水处理之后留在水里的氯离子怎么处理哦最好是彻底的谢谢
你好,如果是实验室少量的废水,可以用以下方式去除:
沉淀盐方式:即采用Ag+或回Hg+等与Cl-生成沉答淀将Cl-去除。
分离拦截方式:采用蒸发或膜过滤方式将Cl-分离去除。
离子交换方式:采用离子交换树脂进行交换替代。
氧化还原方式:采用电解或电渗析、还原方式将Cl-去除。
如果是污水处理厂等大规模的废水中含有氯离子的话,建议去找当地相应的污水处理公司咨询一下,希望可以帮到你。
⑨ 脱硫废水水中氯离子怎么去除
如果不上蒸发器,主要有两个思路,一个是将废水中和后喷雾到空预器和电除尘之间烟回道,在美国有先例,空预器答出口烟气大约为140~150度,喷洒后降低大约6度,盐类就在灰分里由电除尘排出.但是目前国内大容量锅炉空预器出口烟气温度大约为120~128度,如果喷水后烟气湿度增大,温度降低,对电除尘的低温腐蚀及除尘效果有一定影响.况且在50%BMCR工况下烟气温度将更低,低温腐蚀更明显.
另一个思路是将烟气喷洒煤场,但对于封闭式煤场来说,一般是在发现煤自燃情况下才喷水的,所以不是连续利用,而且量也不会很大.还要考虑到在目前的市场状况,哪个电厂有本事存很多煤?每小时15吨水是很厉害的,所以这一条也不现实.
总之脱硫废水里的氯根和硫酸根是很难处理的,要做到完全零排放真的很困难.
氯离子的来源老夫在10楼说的不是很准确,应该来说氯根的来源有三个主要地方1煤,我国主要是低氯煤,煤的含氯量小于01%.2工艺水,只要是江水,肯定有一定的氯根.3石灰石,石灰石中的氯根要根据产地不同有所区别
⑩ 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。
1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液:称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶,用水稀释至标线,此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液:称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾(经105℃烘干2h)于1000mL容量瓶,用水稀释至标线,此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液:0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液:0.1mol/L(临用前用重铬酸钾标准溶液标定)。
硫酸银―硫酸溶液:25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞(分析纯)。
1.2仪器
加热,回流装置;50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
(1)取邻苯二钾酸氢钾标准溶液(CODcr=500mg/L)10.00mL,分别加入含氯溶液1.0,2.0,3.0,4.0mL,加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L,含氯离子浓度分别为2000,4000,6000,8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值,结果见。
以氯离子浓度为横坐标,其干扰产生的COD值为纵坐标,做标准曲线:y=a bx得a=-128,b=0.074,R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中,x为氯离子浓度;y为氯离子干扰产生的COD值;a为标准曲线的截距;b为标准曲线的斜率;R为标准曲线的相关系数。
(2)取邻苯二钾酸氢钾标准溶液(CODcr=500mg/L)4.00mL,分别加入含氯溶液1.0,2.0,3.0,4.0mL,加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L,含氯离子浓度分别为2000,4000,6000,8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值,以氯离子浓度为横坐标,其干扰产生的COD值为纵坐标,做标准曲线:y=a bx得a=-124,b=0.073,R=0.997.
从以上结果可以看出,上述两条曲线无显着性差异,基本一致。
2.2样品测定
(1)标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134,COD值为175±6mg/L为例,加入不同的氯离子浓度,分别用重铬酸钾法,氯气校正法测其COD值,测定的结果见。
(2)实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法(GB11896-1996)测定氯离子浓度[5],然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值,式中x为氯离子浓度,y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法(GB11914-1989)的分析步骤测定水中的COD值得y总,最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y,就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示:当废水中氯离子浓度在2000~8000mg/L时,可采用以氯离子浓度为横坐标,氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法,测定氯离子影响COD值,用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值,得到实际样品的COD,用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值,此方法方便,快捷,准确可靠,还可节约药品与氮气的用量,使实验费用降低。