废水悬浮颗粒物粒径

⑴ 水污染如何处理

水污染处理的几种基本方法

1、废水处理基本方法
废水处理的目的就是对废水中的污染物以某种方法分离出来，或者将其分解转化为无害稳定物质，从而使污水得到净化。一般要达到防止毒物和病菌的传染；避免有异嗅和恶感的可见物，以满足不同用途的要求。

废水处理相当复杂，处理方法的选择，必须根据废水的水质和数量，排放到的接纳水体或水的用途来考虑。同时还要考虑废水处理过程中产生的污泥、残渣的处理利用和可能产生的二次污染问题，以及絮凝剂的回收利用等。

物理法：废水处理方法的选择取决于废水中污染物的性质、组成、状态及对水质的要求。一般废水的处理方法大致可分为物理法、化学法及生物法三大类。
利用物理作用处理、分离和回收废水中的污染物。例如用沉淀法除去水中相对密度大于1的悬浮颗粒的同时回收这些颗粒物；浮选法（或气浮法）可除去乳状油滴或相对密度近于1的悬浮物；过滤法可除去水中的悬浮颗粒；蒸发法用于浓缩废水中不挥发性的可溶性物质等。

化学法：利用化学反应或物理化学作用回收可溶性废物或胶体物质，例如，中和法用于中和酸性或碱性废水；萃取法利用可溶性废物在两相中溶解度不同的“分配”，回收酚类、重金属等；氧化还原法用来除去废水中还原性或氧化性污染物，杀灭天然水体中的病原菌等。

生物法：利用微生物的生化作用处理废水中的有机物。例如，生物过滤法和活性污泥法用来处理生活污水或有机生产废水，使有机物转化降解成无机盐而得到净化。

以上方法各有其适应范围，必须取长补短，相互补充，往往很难用一种方法就能达到良好的治理效果。一种废水究竟采用哪种方法处理，首先是根据废水的水质和水量、水排放时对水的要求、废物回收的经济价值、处理方法的特点等，然后通过调查研究，进行科学试验，并按照废水排放的指标、地区的情况和技术可行性而确定。

2、城市污水的处理

城市污水成分的99.9％是水，固体物质仅占0.03～0.06％左右。城市污水的生化需氧量（BOD5）一般在75～300mg/L。根据对污水的不同净化要求，废水处理的步骤可划分为一级、二级和三级处理。

一级处理：一级处理可由筛滤、重力沉淀和浮选等方法串联组成，除去废水中大部分粒径在100μm以上的大颗粒物质。筛滤可除去较大物质；重力沉淀可除去无机粗粒和比重略大于1的有凝集性的有机颗粒；浮选可除去比重小于1的颗粒物（油类等）。废水经过处理后，一般达不到排放标准。

二级处理：二级处理常用生物法和絮凝法。生物法主要除去一级处理后废水中的有机物；絮凝法主要是除去一级处理后废水中无机的悬浮物和胶体颗粒物或低浓度的有机物。

絮凝法常用到的絮凝剂有：硫酸钴、明矾、硫酸亚铁、硫酸铁、三氯化铁、聚合氯化铝等无机凝集剂和有机聚合物凝集剂。凝集剂的选择和用量要根据不同废水的性质、浓度、pH值、温度等具体条件而定。选择的原则是去除效率高、用量少、方便易得、价格便宜、絮凝物沉降快、体积小。容易与水分离等。

[[left]][[image1]][[/left]]生物法是利用微生物处理废水的方法。通过构筑物中微生物的作用，把废水中可生化的有机物分解为无机物，以达到净化的目的。同时，微生物又可用废水中有机物合成自身，使净化得以持续进行。生物法分为好氧生物处理和厌氧处理两大类。好氧生物处理是在有氧情况下，借好氧或兼性微生物的作用来进行的。目前生产上主要用好气生物处理，包括生物过滤法和活性污泥法两种。好气生物处理中废水有机物氧化分解的最终产物是：CO2、H2O、NO3－、NH3等。

经过二级处理后的废水，一般能达到农灌标准和废水排放标准。但是水中还存留一定的悬浮物、生物不能分解的溶解性有机物、溶解性无机物和氮、磷等营养物，并含有病毒和细菌，在一定的条件下，仍然可能造成天然水体的污染。

三级处理：污水的处理目的是为了控制营养化或达到使废水能够重新[[right]][[image2]][[/right]]回用。所采用的技术通常分为上述的物理法、化学法和生物处理法三大类。如曝气、吸附、化学凝聚和沉淀、离子交换、电渗析、反渗透、氯消毒等。但所需费用较高，必须因地制宜，视具体情况确定。

综上所述，可以看出近代水质控制的重点，初期着眼于预防传染疾病的流行，后来转移到需氧污染物的控制，目前又发展到防治水体富营养化的处理及废水净化回收重复利用方面来，做到废水资源化。某些专门的工业废水按要求需进行单项治理，如含酚废水、含氰废水，含油废水及各种有毒重金属废水等，以防止对天然水体造成污染。

⑵ 一级处理污水时，废水中的微生物一般可除去多少

废水一级处理又称污水物理处理。通过简单的沉淀、过滤或适当的曝气，以去除污水中的悬浮物，调整pH值及减轻污水的腐化程度的工艺过程。处理可由筛选、重力沉淀和浮选等方法串联组成，除去污水中大部分粒径在100微米以上的颗粒物质。筛滤可除去较大物质；重力沉淀可除去无机颗粒和相对密度大于1的有凝聚性的有机颗粒；浮选可除去相对密度小于1的颗粒物（油类等）。废水经过一级处理后一般仍达不到排放标准。

⑶ 如何测水中悬浮物

水和废水中的悬浮物（ SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质， SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此，在水和废水处理中具有特定意义。
测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。
1 悬浮物样品采集对测定结果的影响
悬浮物（ SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性。因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。
测定 SS的水样应避免沉积或凝聚，因为一旦发生沉积和凝聚，常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时，为取得有代表性的样品，采集 SS样品时，必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中，含 SS水样应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样。
注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素， SS含量较高的工业废水，分析测试所需水样在100ml以下时，采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样， SS浓度很高，分析测试所需水样在 50 ml以下时，也不能用移液管分取样品，因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失，分取样品不能保证测定结果的代表性，必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。
多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀，有些样品（如选矿废水）会沉积在样品容器底部，难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此，测定水中 SS必须使用新鲜水样，采样后应尽快完成分析测试，避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂，以免影响水样化学成份和组成。
2 取样量对悬浮物测定结果的影响
2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难；滤料上 SS过少，则会增大称量误差。当 SS含量很低（如清洁地表水）时，所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜，即使取这样数量的水样，称量误差也偏大。
2.2 最大取样量。一般水样中，测定 SS的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大，粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50 mg，但取样体积一般也不应少于 10 ml，观察过滤后湿基悬浮物，固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm（φ 11 cm滤纸），SS量太多，截留的水份也多，干燥、过滤都将变得困难，延长了分析时间。
林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量，每组试验重复做了三次，所得总不可滤残渣重量分析，同一重复间的渣重差在 0.6～ 2.2mg之间，据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列，其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时，如果平行样的差值为2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水质监测实验室质量控制指标（试行）》中要求总悬浮物含量在 5～100mg/L时相对偏差应≤ 20％，100mg/L以上时相对偏差应≤ 15％。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15％的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下，以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg（此时的相对偏差≤ 10％）时，则可获得较准确的监测结果。
3 测定条件对悬浮物测定结果的影响
3.1 滤器、滤料与过滤洗涤。重量法测定水中悬浮物（ SS）实际上是一种条件试验③，测试操作不复杂但测定条件要求严格，过滤水样所用的滤料不同则 SS的测定结果也不同，有时结果会相差很大。测定水中 SS有多种滤料可供选择，可根据实际条件和水样性质选择不同滤料和过滤方法。应注意过滤器、滤料各有利弊。中速定量滤纸法操作简单，仪器也不复杂，但应注意随着过滤冲洗水量的增加，会使滤纸质密度降低，滤纸失重明显增加。滤纸使用前还须先用蒸馏水冲洗，除去可溶性物质，再烘干至恒重，增加了工作量。如测定 SS不预先冲洗滤纸，则必须对中速定量滤纸水溶物干扰 SS测定的校正，否则在测定 SS含量低的水样将引入很大误差，甚至造成水样中 SS的未检出。孙廷春④研究了取样量与滤纸减重的关系，当水样取样量在 50 ml至200ml时，滤纸平均失重为 0.58％，基本介于 0.50％至 0.60％之间，当取样量超过200ml时，滤纸失重明显增加，一般为滤纸重量的 0.80％左右。经蒸馏水冲洗的滤纸测定某水样 SS含量平均为 48 mg/L，而同一水样用未经蒸馏水洗涤的滤纸做出的结果为未检出，经校正滤纸测定结果平均值为 54 mg/L。用中速 定量滤纸做测试水中 SS的滤料时，仅适宜 SS含量较高的水样，低 SS水样因过滤水量太多造成滤纸失重严重而不适用。
用孔径为 0.45 um滤膜过滤水样，时间较长，特别是粘度大的样品，有时要过滤数小时甚至几天，不能及时提报监测结果，在过滤洗涤时，还须注意防止灰尘污染或损失。按资料〔 5〕方法测定水中 SS，用孔径 0.45 um滤膜做滤料抽吸过滤，对有些水样（如海藻酸钠生产废水）过滤也是很困难的，且操作过程较复杂。
石棉坩埚真空抽滤法。由于石棉含有较多的杂质，必须经过特殊处理并且相当麻烦。在铺石棉的过程中很费事，过细的石棉在真空抽滤水样时也有穿过古氏坩埚的可能性，影响测定结果。此法操作过程繁复，效率太低，故不实用。另外，石棉也是一种较难处理的环境污染物质。
标准玻璃纤维滤片放在滤膜器上或者放在适当的古氏坩埚内真空抽滤法，据称效果较好，但由于玻璃纤维滤片在国内很少见到，因此很少使用。
过滤水样要防止 SS穿滤现象，某些污水对滤纸有反应，使滤纸化学成份改变，引起重量变化带入误差。滤料本身都会吸附一些滤液，特别是一些粘度大的样品，有时会很严重，经烘干后会增加 SS的量。为解决滤纸吸附和腐蚀问题，可采用双纸过滤法，即用两张恒重分别称重的滤纸双层过滤，烘干恒重后分别称重，以校正因滤纸化学成份改变或吸附滤液引入的误差。
过滤洗涤要仔细，避免样品损失。某些样品具有溶解性，洗涤与否对测定结果影响很大。如果测定方法规定要洗涤就应该洗涤，因为要统一测定方法，不能因为样品有溶解性，就有的人操作洗涤，有的不洗；有的样品洗涤，有的样品不洗，因为是条件试验，要使测定结果有可比性。试样洗涤的水量、次数在满足测定要求的前提下，应尽量减少，防止某些水溶性物质溶解。洗涤水量与次数应控制一致，提高可比性。一般每次洗涤用蒸馏水 5～ 10 ml，洗涤 2～ 3 次为宜。
3.2 烘干温度与时间。 SS测定是在103～105℃烘干恒重，实际上该温度烘干样品不易赶尽滤纸和试样上的吸着水，故恒重较慢。在加热状态下，由于某些物质的分解、氧化，吸着水、结晶水的变化，气体挥发以及滤纸或试样干燥程度的不同都会带来正、负误差。例如气体，低沸点的物质，加热即分解的物质（如重碳酸盐），在空气中容易氧化的物质（如脂肪酸），烘干后带有结晶水的物质（如硫酸盐），还有由氢氧化物等可溶性成份生成沉淀的物质等，这些都是加热就发生变化的物质。
在SS的测定条件中，最需注意的是干燥温度。在105℃时水合性强的结晶水大部分都可能保留下来，一部分重碳酸盐放出CO2成为碳酸盐，而有机物的逸散一般认为是极少的。烘干 时间过长，滤纸会被烤焦，滤纸成分发生变化，引起重量的改变，废水的腐蚀性，加剧了变化的程度。第一次烘 2小时，冷却至室温（冷却时间视环境温度和样品多少不同，一般约需 30～ 40分钟）称量，再烘 1小时，冷却、称量直至恒重。要避免连续长时间的烘烤，这样虽易达到恒重，操作也较简便，但易引起正误差或负误差。
3.3 称量。称量瓶（滤纸、试样）放入干燥器应冷却至室温后及时、快速称量。因为称量瓶温度过高，会引起天平横梁臂长的变化，在温度高的一盘有上升的气流，使称量结果小于真实值，随着称量时间的延长，后称的温度会逐渐降低，会使前后称量结果不一致，造成称量误差。同一样品的多次称量，应设法使称量瓶 +滤纸和称量瓶 +滤纸 +试样在烘干、冷却和称量所用的时间均一致，尽量缩短称量时间。因此，将称量瓶编号，预测称量瓶 +滤纸重量（称量瓶重量已知后，滤纸重量就在一个很小的范围内波动，可预测一盒滤纸的重量），每次烘干、冷却后按顺序称量。干燥器内也是一个小环境，干燥剂也会逐渐吸收水分，由于干燥的试样含有吸湿性物质，干燥的滤纸也会吸湿，应将称量瓶闭盖冷却、称量，并在称量时动作应迅速。
测定 SS的称量一般都较重，称量用到的砝码也多，质量越大的砝码其允许误差也越大。在称量时，如果要变更较大克组砝码，而称量的试样重量又较轻，带进的误差就较大。利用砝码误差可以相互抵消原理，同一样品的多次称量时，称量瓶 +滤纸和称量瓶 +滤纸 +试样的称量必须设法使用同一套（组）砝码，并且使含试样的称量过程不更换质量较大的砝码，只变动质量较小的砝码，以减小可能存在的称量误差。
4 测定悬浮物的质量控制
测定水中SS也可以使用质控样品控制被测水样的测定条件。一般情况下，完成 SS测定的样品都可以保存起来，作为室内分析测试的质控样品使用。质控样品应连同称量瓶一起贮存于干燥器中，由于日常测定 SS的成分性质复杂，不同成分的 SS，在相同重量、相同条件下烘干至恒重的时间往往不一致，因此在使用质控样时，应选择悬浮物的量相当，成分相同的已恒重过的质控样品。测定时，根据测定样品的多少，选择规定数量的质控样，在称量瓶里将质控样滤纸和试样用蒸馏水润湿，随机分散放入样品中，以相同的条件烘干、冷却、称量，分析样品是否处于受控状态下测试，比较测定结果的准确性和精密性。
重量法测定水中 SS，要严格按照实验规程操作，控制实验条件。提报监测结果时应注明分析方法，使 SS测定结果符合准确性、精密性和可比性的要求。

⑷ 污水处理怎么分级一共有几级

维拓环境 十万伏特团队为你解答。
污水处理根据处理程度可分为一级处理、二级处理、三级处理（深度处理）
一级处理主要是通过物理作用将水中大颗粒悬浮物去除，主要包括：粗格栅-细格栅-沉砂池-初级沉淀池，粗格栅主要是截留大粒径漂浮物，防止对后续构筑物的阻塞，降低一定的处理负荷，细格栅功能与粗格栅类似只是过滤的级别更细，沉砂池主要是去除水中的沙粒减少沙粒对后续设备的磨损，另外有时候沙粒附着大量的有机物，沉砂池常常采用抱起沉砂池，通过曝气作用将沙粒有机物去除掉；初次沉淀池主要是去除污水中可沉降的悬浮物，经过初次沉淀池后水中有机物可以去除30%-40%左右。

二级处理主要是对经过一级处理后的污水进行生化处理，其中包括生物反应池和二次沉淀池
生物反应池根据采取的工艺不同而不同，但是他的主要作用就是通过生物化学作用将水中有机物转化为二氧化碳、水、氮气或者被生物体吸收成为可沉降污泥。二次沉淀池主要是将生化反应完全后的活性生物污泥进行沉淀将污染物去除。经过二级处理后污染物去除可达80%-90%左右。

三级处理又叫深度处理主要用于污水资源化，就是将污水进行处理后进行回用。根据回用的标准不同采用的深度处理工艺不同，一般工艺包括混凝-过滤-消毒，这个过程基本上与给水处理工艺相似。

污水处理设置几级根据排放标准及回用标准进行确定，但是一般的城市污水处理场均不允许仅仅进行一级处理后排放，因为一级处理后的污水基本上不能满足污水排放标准，仅仅有一些沿海城市的污水处理厂在早期建设中满足了较低标准的深海排放标准采用了一级处理但是现在基本上都在进行改造。另外现在由于水资源的短缺现在很多城市污水处理场建设中均考虑了污水回用，也就是但部分新建污水处理厂都设置了深度处理，这种趋势在逐步加强。

⑸ 污染物有哪几类

1、按照我国环境管理的4大公害，分为：
【1】大气污染
【2】水体污染
【3】固版体废物污染
【4】噪声权污染
2、按性质，有4大类：
【1】物理污染物
【2】化学污染物
【3】微生物污染物
【4】放射性污染物
3、按排放，有四大类：
【1】废气污染物
【2】废水污染物
【3】废渣污染物
【4】危险废物污染物

⑹ 污水水质指标排序,并说明为什么

1.BOD5

污水平均浓度/（mg/L） 200mg/L

生物化学需氧量（biochemical oxygen demand）的简写，表示在20℃下，5d微生物氧化分解有机物所消耗水中溶解氧量。第一阶段为碳化（C-BOD）,第二阶段为消化（N-BOD）。

BOD的意义：a、生物能氧化分解的有机物量；b、反映污水和水体的污染程度；c、判定处理厂效果；d、用于处理厂设计；e、污水处理管理指标；f、排放标准指标；g、水体水质标准指标。

2.CODMn / CODCr

污水平均浓度/（mg/L） 100mg/L 500mg/L

化学需氧量（chenical oxygen demand）的简写，表示氧化剂有KMnO4 和K2Cr2O7。COD测定简便快速，不受水质限制，可以测定含有生物有毒的工业废水，是BOD的代替指标。也可以看作还原物的量。

CODCr 可近似看作总有机物量，CODCr-BOD差值表示污水中难被微生物分解的有机物，用BOD/ CODCr 比值表示污水的可生化性，当BOD/ CODCr ≥0.3 时，认为污水的可生化性较好；当BOD/ CODCr ＜0.3 时，认为污水的可生化性较差，不宜采用生物处理法。

3.SS

污水平均浓度/（mg/L） 200mg/L

悬浮物质（suspended soild）简写，水中悬浮物测定用2mm的筛通过，并且用孔径为1μm的玻璃纤维滤纸截留的物质为SS。交替物质在滤液（溶解性物质）和截留悬浮物中均含有，但大多数认为胶体物质和悬浮物质一样被滤纸截留。

4.TS

污水平均浓度/（mg/L） 700mg/L

蒸发残留物（total solid）简写，水样经蒸发烘干后的残留量。溶解性物质量等于蒸发残留物减去悬浮物质量。

5.灼烧碱量（VTS）（VSS）

污水平均浓度/（mg/L） 450mg/L 150mg/L

蒸发残留物或悬浮物质在600℃±25℃经30min高温挥发的物质，表示有机物量（前者为VTS，后者为VSS），蒸发残留物灼烧减量的差称为灼烧残渣，表示无机物部分。

⑺ 净水中哪个步骤可除去较大颗粒物、悬浮物杂质

DH高效污水净化器的原理DH高效污水净化器是将物理、化学反应有机融合在一起，集成了直流混凝、临界絮凝、离心分离、动态过滤及污泥浓缩沉淀技术，短时间内（25～30min）在同一罐体中完成废水快速多级净化的一体化组合设备。该设备SS去除率高达99.9%，COD去除率达到40%～70%。净化器为钢制罐体，上中部为圆柱体，下部为锥体，自下而上分别为污泥浓缩区、混凝区、离心分离区、动态过滤区、清水区。直流混凝和临界絮凝技术取代了混凝反应池，在泵前及泵后投加絮凝和助凝药剂，利用泵、管道、水流完成药剂的水解、混合、压缩双电层，吸附中和作用后高速沿切线方向进入罐体快速完成吸附架桥，絮凝形成矾花。离心分离是利用废水沿切线方向进入罐体产生高速旋流、产生离心力，在离心力的作用下废水中形成的悬浮颗粒及矾花被甩向器壁，并随下旋流及自身重力作用沿罐内壁下滑至锥形污泥浓缩区，废水向下作螺旋运动到一定程度后向中心靠拢，又形成向上的旋流，这股旋流水质较清，流向设置在上层动态过滤区。在离心分离区一般粒径大于20μm的悬浮颗粒（矾花）被固液分离至污泥浓缩区。废水经离心分离进入动态过滤区再次完成吸附作用，过滤区采用表面吸附的悬浮滤料，表面积大、吸附能力强，可截留5μm以上的粒径的悬浮物。在动态状态下过滤，因此滤料不易堵塞，吸附的颗粒物易脱落又下沉至离心分离区，因此滤料反洗周期长（0.5～1个月反冲洗一次）。废水经多级固液分离及净化后排出。离心分离和过滤脱落的悬浮颗粒在离心力及重力的作用下进入污泥浓缩区，污泥在锥形泥斗区中上部经聚合力的作用下，颗粒群体结合成一整体，各自保持相对不变位置共同下沉，在泥斗区中下部SS很高，颗粒间将缝隙中液体挤出界面，固体颗粒被浓缩压密后从锥体底部排出，一般污泥含水率≤90%（排污量只有传统工艺的1/6）。3 DH高效污水净化器典型应用工艺及特点对于国华北京热电分公司、贵州纳雍二电厂、大唐国际托克托发电有限责任公司、北京京丰燃气发电有限责任公司等厂的灰渣水改造和新建项目，根据电厂原有设施和现场条件，采用的工艺略有不同。但基本的工艺系统是一致的。下面以贵州纳雍二电厂4×300MW机组灰渣水处理工程为例，说明新技术的典型工艺系统（见图1）。 絮凝剂加药 助凝剂加药 反冲洗 计量泵 计量泵 泵捞渣机溢流水 机组排水槽 ○泵 混凝混合器 高效净化器 冷却塔 清水池 ○泵 回用 鼓风曝气 污泥池 ○泵 捞渣机 电厂气源 图1 工艺流程 灰渣水处理系统选用3套DH-CSQ-200型高效（旋流）污水净化器（处理水量为每台200m3/h），为保证在事故或检修状况下不影响系统的正常运行，1套作为备用设备。捞渣机溢流水自流进排水槽（原有设施），排水槽用作调节池，调节池污水经渣浆泵提升，在泵后管道上设置混凝混合器，在混凝混合器前后分别投加絮凝剂、助凝剂，在管道中完成直流混凝反应，然后进入高效（旋流）污水净化器中，经离心分离、重力分离、动态把关过滤及污泥浓缩等过程，从净化器顶部排出经处理后的清水自流进入冷却塔，经冷却后水温度在30～35℃以下，然后进入到清水池，再经回用水泵送回，用于炉膛密封及捞渣机链条冷却。灰水处理产生的浓渣则进入污泥池，再用污泥泵打回捞渣机循环处理。结合上述工艺流程和其他电厂设计、运行情况，该工艺具有以下特点：（1）工艺流程短，故障率低，运行稳定可靠。（2）处理能力强，效率高。设备处理负荷可达SS≤30000mg/L，最高可达≤90000mg/L；废水的设备停留时间≤30min。（3）设备占地面积小：处理量为200m3/h的单台设备，直径仅为3.6m；无须配备预沉池，污水调节池、污泥池和清水池，可按普通过渡水池设计以节省占地面积。（4）处理后的出水水质好SS=5～50mg/L，防止了冷却塔和水封槽集灰，并可回用于炉膛密封。（5）采用PLC控制，并和电厂辅控网连接，自动化程度高，工人劳动强度低。（6）调节池和污泥池采用鼓风曝气，无须人工清池。（7）采用冷却塔替代板式换热器，降低了工程造价，而且不需要大量循环冷却水。（8）设备排污量少，污泥浓度高（SS>230000mg/L），含水率低，可以根据情况采用以下几种处理方法：a.用压滤机压成泥饼外运；b.采用捞渣机系统的可以将污泥排至捞渣机或渣仓；c.采用脱水仓系统的可以将污泥打回脱水仓。(9) 若采用不带过滤层的净化设备，出水可达到≤150mg/L，设备本体可以免维护，减少维护工作量。(10) 在对王滩电厂含大量浮灰和漂珠的高浓度冲灰渣水进行为期9天设备小试试验中，绝大多数的浮灰和漂珠被絮凝沉淀下来；少数漂珠可从设备的漂珠排放口定期排出。(11) 设备运行只需一次提升，节省配套设备，节省电耗。 8

⑻ 环境污染

主 要 环 境 污 染 物 简 介

一、空气主要污染物

空气中主要污染物有二氧化硫、氮氧化物、粒子状污染物、酸雨。

1. 二氧化硫(SO2)

二氧化硫主要由燃煤及燃料油等含硫物质燃烧产生，其次是来自

自然界，如火山爆发、森林起火等产生。

二氧化硫对人体的结膜和上呼吸道粘膜有强烈刺激性，可损伤呼

吸器管可致支气管炎、肺炎，甚至肺水肿呼吸麻痹。短期接触二氧化

硫浓度为0.5毫克/立方米空气的老年或慢性病人死亡率增高，浓度高

于0.25毫克/立方米， 可使呼吸道疾病患者病情恶化。长期接触浓度

为0.1毫克/立方米空气的人群呼吸系统病症增加。另外，二氧化硫对

金属材料、房屋建筑、棉纺化纤织品、皮革纸张等制品容易引起腐蚀，

剥落、褪色而损坏。还可使植物叶片变黄甚至枯死。国家环境质量标

准规定， 居住区日平均浓度低于0.15毫克/立方米，年平均浓度低于

0.06毫克/立方米。

2. 氮氧化物(NOx)

空气中含氮的氧化物有一氧化二氮(N2O) 、一氧化氮(NO)、二氧

化氮(NO2) 、三氧化二氮(N2O3)等，其中占主要成分的是一氧化氮和

二氧化氮，以NOx(氮氧化物)表示。NOx污染主要来源于生产、生活中

所用的煤、石油等燃料燃烧的产物 (包括汽车及一切内燃机燃烧排放

的NOx) ；其次是来自生产或使用硝酸的工厂排放的尾气。当NOx与碳

氢化物共存于空气中时，经阳光紫外线照射，发生光化学反应，产生

一种光化学烟雾，它是一种有毒性的二次污染物。

NO2比NO的毒性高4倍，可引起肺损害，甚至造成肺水肿。慢性中

毒可致气管、肺病变。吸入NO，可引起变性血红蛋白的形成并对中枢

神经系统产生影响。 NOx对动物的影响浓度大致为1.0毫克/立方米，

对患者的影响浓度大致为0.2毫克/立方米。国家国家环境质量标准规

定， 居住区的平均浓度低于0.10毫克/立方米，年平均浓度低于0.05

毫克/立方米。

3. 粒子状污染物

空气中的粒子状污染物数量大、成分复杂，它本身可以是有毒物

质或是其它污染物的运载体。其主要来源于煤及其它燃料的不完全燃

烧而排出的煤烟、工业生产过程中产生的粉尘、建筑和交通扬尘、风

的扬尘等，以及气态污染物经过物理化学反应形成的盐类颗粒物。在

空气污染监测中，粒子状污染物的监测项目主要为总悬浮颗粒物、自

然降尘和飘尘。

（1）总悬浮颗粒物（TSP）

总悬浮颗粒物是指粒径在100微米以下的颗粒物，简称TSP。其对

人体的危害程度主要决定于自身的粒度大小及化学组成。 TSP中粒径

大于10微米的物质，几乎都可鼻腔和咽喉所捕集，不进入肺泡。对人

体危害最大的是10微米以下的浮游状颗粒物，称为飘尘。可经过呼吸

道沉积于肺泡。慢性呼吸道炎症、肺气肿、肺癌的发病与空气颗粒物

的污染程度明显相关，当长年接触颗粒物浓度高于0.2毫克/立方米的

空气时，其呼吸系统病症增加。国家环境质量标准规定居住区日平均

浓度低于0.3毫克/立方米，年平均浓度低于0.2毫克/立方米。

（2）自然降尘

自然降尘指粒径大于10微米在空气中经重力作用就能沉降到地面

上的灰尘。其来源以风沙扬尘为主。人吸入灰尘会增加呼吸道的阻力，

呼吸道出现狭窄现象。

4. 酸雨

指降水的pH值低于5.6时， 降水即为酸雨。煤炭燃烧排放的二氧

化硫和机动车排放的氮氧化物是形成酸雨的主要因素；其次气象条件

和地形条件也是影响酸雨形成的重要因素。 降水酸度pH＜4.9时，将

会对森林、农作物和材料产生明显损害。

5. 一氧化碳（CO）

一氧化碳是无色、无臭的气体。主要来源于含碳燃料、卷烟的不

完全燃烧，其次是炼焦、炼钢、炼铁等工业生产过程所产生的。人体

吸入一氧化碳易与血红蛋白相结合生成碳氧血红蛋白，而降低血流载

氧能力，导致意识力减弱，中枢神经功能减弱，心脏和肺呼吸功能减

弱；受害人感到头昏、头痛、恶心、乏力，甚至昏迷死亡。我国空气

环境质量标准规定居住区一氧化碳日平均浓度低于4.00毫克/立方米。

6. 氟化物（F）

指以气态与颗粒态形成存在的无机氟化物。主要来源于含氟产品

的生产、磷肥厂、钢铁厂、冶铝厂等工业生产过程。氟化物对眼睛及

呼吸器官有强烈刺激，吸入高浓度的氟化物气体时，可引起肺水肿和

支气管炎。长期吸入低浓度的氟化物气体会引起慢性中毒和氟骨症，

使骨骼中的钙质减少，导致骨质硬化和骨质疏松。我国环境空气质量

标准规定城市地区日平均浓度7微克/立方米。

7. 铅及其化合物（Pb）

指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。主要来源于汽车排出

的废气。铅进入人体，可大部分蓄积于人的骨骼中，损害骨骼造血系

统和神经系统，对男性的生殖腺也有一定的损害。引起临床症状为贫

血、 末梢神经炎，出现运动和感觉异常。我国尿铅80微克/升为正常

值，血铅正常值小于50微克/毫升。

二、地面水主要污染物

地面水中主要污染物有氨氮、石油类、高锰酸盐指数、生化需氧

量、挥发酚、汞和氰化物。

1. 氨氮

指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮主要来源于人和动物的

排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5～4.5公斤。雨水径

流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。另外，氨氮还来自化工、

冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。

当氨溶于水时，其中一部分氨与水反应生成铵离子，一部分形成

水合氨，也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，

而氨离子相对基本无毒。 国家标准Ⅲ类地面水， 非离子氨的浓度≤

0.02毫克/升。

氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中

的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。

2. 石油类

主要来源于石油的开采、炼制、储运、使用和加工过程。石油类

污染对水质和水生生物有相当大的危害。漂浮在水面上的油类可迅速

扩散，形成油膜，阻碍水面与空气接触，使水中溶解氧减少。油类含

有多环芳烃致癌物质，可经水生生物富集后危害人体健康。

3. 化学耗氧量（COD）

是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越

高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水

或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。水体中有机

物含量过高可降低水中溶解氧的含量，当水中溶解氧消耗殆尽时，水

质则腐败变臭，导致水生生物缺氧，以至死亡。

4. 生化需氧量(BOD5)

生化需氧量也是水质有机污染综合指标之一， 是指在一定温度

(20℃)时，微生物作用下氧化分解所需的氧量。其来源、危害同化学

需氧量。

5. 挥发酚

水体中的酚类化合物主要来源于含酚废水，如焦化厂、煤气厂、

煤气发生站、石油炼厂、木材干馏、合成树脂、合成纤维、染料、医

药、香料、农药、玻璃纤维、油漆、消毒剂、化学试剂等工业废水。

酚类属有毒污染物，但其毒性较低。酚类化合物对鱼类有毒害作

用，鱼肉中带有煤油味就是受酚污染的结果。

6. 汞

汞（Hg）及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积。水体中的汞

主要来源于贵金属冶炼、仪器仪表制造、食盐电解、化工、农药、塑

料、等工业废水，其次是空气、土壤中的汞经雨水淋溶冲刷而迁入水

体。

水体中汞对人体的危害主要表现为头痛、头晕、肢体麻木和疼痛

等。 总汞中的甲基汞在人体内极易被肝和肾吸收，其中只有15%被脑

吸收，但首先受损是脑组织，并且难以治疗，往往促使死亡或遗患终

生。

7. 氰化物

氰化物包括无机氰化物、有机氰化物和络合状氰化物。水体中氰

化物主要来源于冶金、化工、电镀、焦化、石油炼制、石油化工、染

料、药品生产以及化纤等工业废水。

氰化物具有剧毒。氰化氢对人的致死量平均为50微克；氰化钠约

100微克；氰化钾约120微克。氰化物经口、呼吸道或皮肤进入人体，

极易被人体吸收。急性中毒症状表现为呼吸困难、痉挛、呼吸衰竭，

导致死亡。

三、噪声

从物理定义而言，振幅和频率上完全无规律的震荡称之为噪声。

从环境保护角度而论，凡是人们所不需要的声音统称为噪声。噪声的

显著特点是：无污染物存在、不产生能量积累、时间有限、传播不远、

振动源停止振动噪声消失、不能集中治理。噪声来源于交通工具、工

厂机器设备、建筑施工和人们的社会、家庭活动。

噪声对人类的危害个是多方面的，其主要表现为对听力的损伤、

睡眠干扰、 人体的生理和心理影响。当人在100分贝左右噪声环境中

工作时会感到刺耳、 难受，甚至引起暂时性耳聋。超过140分贝的噪

声会引起眼球的振动、视觉模糊，呼吸、脉膊、血压都会发生波动，

甚至会使全身血管收缩，供血减少，说话能力受到影响。

⑼ 废水中悬浮颗粒的去除方法

悬浮物处理最直接的方法就是混凝沉淀,但是污水处理中一般不用混凝沉淀去除悬浮物 污水中悬浮物含量较高 混凝剂消耗量也比较过。污水处理中一般通过 格栅过滤 初次沉淀 二次沉淀去除

化学沉淀处理：在废水中添加化学混凝剂（硫酸铝等）进行化学反应，对水中细粒悬浮物进行吸附架桥，絮凝成絮团形成沉淀。处理废水中的SS一般都会采用化学絮凝沉淀处理法，这种方法多用石灰等钙盐、硫酸铝及硫酸亚铁等传统混凝剂、聚合硫酸铁及聚丙稀酰胺等新型高效絮凝剂。

电解沉淀法：在废水中添加电解质，对胶体悬浮物的结构稳定性进行破坏，使其凝聚，在凝聚剂的作用下形成沉淀。

微生物处理法：微生物自身带有的粘性可以吸附微小悬浮物，另外，微生物会对水中悬浮物某些有机物进行分解。它的投资成本相对比较高，不同菌种所处理的悬浮物是有限的，它并不能分解所有的悬浮物。因此，这种悬浮物的处理方法比较少用到,更多污水处理方法至http://www.wushuiyunying.com望采纳。

⑽ 请问污水处理中COD、BOD、SS分别代表什么啊

CODcr ：化学需氧量

能够精确地表示污水中有机物的含量，并且测定时间短不受水质的限制；缺点：是不能像BOD那样，表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有机物量，另外还有许多无机物被氧化，并全部代表有机物含量。

BOD5：生化需氧量

生化需要量是在指定的温度和时间段内，在有氧条件下由微生物（主要是细菌）降解水中有机物所需的氧量。

SS：悬浮固体或叫悬浮物。

悬浮固体中，颗粒粒径在0.1～1.0μm之间者称为细分散悬浮固体；颗粒粒径大于1.0μm者称为粗分散悬浮固体。

(10)废水悬浮颗粒物粒径扩展阅读：

cod的测定方法

随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。

1、高锰酸钾(KmnO4)法:氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。

2、重铬酸钾(K2Cr2O7)法:氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。 有机物对工业水系统的危害很大。

3、含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤)，约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。

4、有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。