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污水砷检测方法

发布时间:2022-03-31 15:59:51

『壹』 如何用最简单的方法检测水中是否重金属超标

  1. 观察茶具或茶杯上的颜色,超标会出现青绿色。

  2. 含重金属的水来擦洗瓷器或衣物上时,会出现褐色的痕迹。

  3. 烧开水,然后喝一下,在喝的过程中仔细感觉一下水中是否有异味。是否有一种涩涩的味道。如果有就说明水质的硬度偏高。

  4. 用杯子在自来水龙头下面接水,闻一下水里是否有一股漂白粉的味道,如果有的话,你家的自来水中可能含有余氯。

  5. 用比较透明的容器,没有印花的玻璃杯,一次性的塑料杯即可。接满一杯子水,放置几个小时然后在光线好的地方仔细观察,观察一下水中是否有悬浮物。如果有的话建议处理。

『贰』 原子荧光法测量土壤中重金属元素砷的详细方法

原子荧光光度法( 城市污水水质检验方法标准CJ/T51-2004)
1 范围
本章规定了用氢化物发生-原子荧光光度法测定城市污水中总砷的方法。

(1) 测定范围
本方法测定浓度范围与仪器的特性有关。

(2) 干扰
及消除6倍锑、20倍铅、30倍锡、200倍铜和200倍锌对砷测定无干扰。加入硫脲-抗坏血酸可消除砷、锑之间以及大多数共存元素的干扰,镉盐的存在可减少铜的干扰。

2 方法原理
在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,使砷生成砷化氢,以氩气作载气将砷化氢导入石英炉原子化器进行原子化,以砷特种空心阴极灯做激发光源,砷原子受光辐射激发产生电子跃迁,当激发态的电子返回基态时即发出荧光,荧光强度在一定的浓度范围内与砷含量成正比。

3 试剂
除另有说明外均用分析纯试剂和去离子水 (电阻率>3MΩ·cm,250℃)

(1) 硝酸 (ρ=1.42g/mL,优级纯)。
(2) 硫酸 (ρ=1.84g/mL,优级纯)。
(3) 盐酸 (ρ=1.18g/mL,优级纯)。
(4) 盐酸 (1+1):将1体积的盐酸 (23.2.3.3)加入同体积的水中,摇匀。
(5) 硫脲-抗坏血酸混合液:称取5.0g硫脲和5.0g抗坏血酸溶于100mL水中,摇匀。
(6) 2% (m+V)硼氢化钾溶液:称取2.0g硼氢化钾溶于100mL0.5% (m+V)氢氧化钾溶液中,过滤后待用,现配现用。
(7) 砷标准贮备液 (cAs=1mg/mL):称取0.6600g三氧化二砷 (110℃烘2h) 溶于5mL20% (m+V)氢氧化钠溶液中,用酚酞作指示剂,以1moL/L硫酸溶液中和至中性后,再加入15mL1moL/L硫酸溶液,最后用水稀释至500mL。
(8) 砷标准工作溶液 (cAs=1μg/mL):用23.2.3.6砷标准储备液逐级稀释至cAs=1μg/mL。

4 仪器
(1) 原子荧光光度计。
(2) 砷空心阴极灯。
(3) 仪器条件 (推荐值):

灯电流:30mA~80mA;

负高压:250V~350V;

原子化器炉高:6mm~8mm

载气 (Ar)流量:300mL/min;

屏蔽气 (Ar):800mL/min;

读数时间:10s;

延迟时间:0s;

测量方法:标准曲线法。

5 分析步骤

(1) 样品预处理

取适量实验室样品作试料 (使砷含量<5.0μg=,置于高型烧杯中,加入3mL浓硫酸及5mL浓硝酸,煮沸消解至冒出白色烟雾。如溶液尚不清澈透明,可再加入5mL浓硝酸,继续加热消解至冒出白色烟雾,冷却。小心加入25mL水,再煮沸至冒出白色烟雾为止,冷却后,加少量水稀释,并将烧杯内溶液转移过滤至100mL容量瓶中,用水洗涤烧杯,合并洗液于容量瓶中,加入20mL(1+1) 盐酸后,加20mL硫脲-抗坏血酸混合溶液,最后加水至刻度,摇匀并放置15min后,供测定时用。

洁净的水样可不消解,直接加入20mL(1+1) 盐酸和20mL硫脲-抗坏血酸混合溶液,加水至100mL刻度,摇匀放置15min后,供测定时用。

(2) 样品测定

1) 开启仪器,并预热20min以上。

2) 设定仪器条件 (见推荐值)。

3) 测量:将进样管插入待测样品中,还原剂管插入硼氢化钾溶液中,夹好蠕动泵压块,测量待测样品的荧光强度 (取二次测量值的平均值),并作空白校正。从校正曲线上查得砷的含量。

(3) 工作曲线的绘制

另取7个100mL 容量瓶,分别吸取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷标准使用溶液于其中,加20mL(1+1)盐酸和20mL硫脲-抗坏血酸混合溶液,用蒸馏水稀释至100mL,再按23.2.5.1,23.2.5.2方法操作,分别测得荧光强度。然后以各点的荧光强度为纵座标,以其对应的浓度为横座标绘制工作曲线。

6 分析结果的表述

砷的浓度按下式计算:
C=(C1×V0)/V

式中 c——砷的浓度,μg/L;

c1——由工作曲线上查得的砷浓度,μg/L;

V0——试料消解后的定容体积,mL;

V——试料体积,mL。

7 精密度和准确度

3个实验室分别对5.00μg/L、25.0μg/L、50.0μg/L三种不同浓度的砷标准样品进行了18次测定,方法相对误差置信范围为 (-0.47±1.05)%。

3个实验室以废污水为本底进行了加标测定,回收率置信范围为 (98.7+6.8)%。

『叁』 生活污水指标 tn tp怎么检测

1、总磷的测来定 钼酸铵分光光度法自
用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水
取25mL试料,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。

『肆』 国标法如何测定污水中的磷

总磷=无磷+有机磷
知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:
无机磷:
取50ml水样,加入30mg亚硫酸钠,混匀,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
总磷:
消解:取50ml水样,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠(制备方法同GB 6913.3)分解剂,在电炉上煮沸至恰好干涸,用水稀释,定容至50mL,
做样:加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
标准曲线的方法我就不多说了,就是一个磷酸根标准曲线就行了.
需要注意的是:
1.消解过程显色,分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液;
2.砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去.
参考资料:http://..com/question/71600716.html?si=2

『伍』 处理含砷废水的方法有哪些

(1)石灰法;(2)石灰-铁盐法;(3)硫化法;(4)软锰矿法;(5)综合回收法;(6)磷酸盐法;(7)活性炭、活性铝吸附法;(8)反渗透法;(9)离子交换法。

『陆』 金属砷的检测方法

氟、砷不属于金属元素。
铅镉铜锌的测定,需要用原子吸收法。
步骤:1、消解:本试验中,饲料样品中含有大量的有机物,与硝酸和过氧化氢体系反应非常剧烈,直接进行微波消解会因压力升高过快而喷出[4],出于安全考虑,先将样品置于90 ℃水浴加热30 min进行预消解,然后再采用微波消解的前处理。
选取有代表性的试样,粉碎通过0.28 mm孔筛,密封保存。
称取饲料试样0.5 g(准确到0.000 1 g),置于溶样罐的聚四氟乙烯内芯中,加入浓硝酸5 ml,浸泡过夜,第二天加入双氧水2 ml,轻轻晃动几下使混合均匀,盖好罐盖,放入水浴锅中,90 ℃加热30 min,取出,擦干,套紧外罐,放入微波消解仪。设置消解分析条件,消解完毕取出消解罐,冷却后开罐,将消解液于电热板上赶尽残酸,用0.2%硝酸转移至25 ml容量瓶中,定容;
2、上原子吸收石墨炉测定。
砷汞
称样,冷消解,热消解,加冷却水,加入硫脲和抗坏血酸混合液去离子水定容,混匀放置,上原子荧光光度计检测。
3、氟
这个准确来说应该是氟化物的检测。用高效液相色谱法。具体你可以参考农业部1025号公告,有详细方法,以下由于字数限制等,不一一细说了。

『柒』 污水处理技术篇:水体中的砷如何去除

水体中的砷如何去除:目前,国内外处理污水处理中含砷废水的方法主要有沉淀法专、离子交换法、生属物法、膜法、电凝聚法、吸附法等。这些方法均有其自身的特点,如:沉淀法除砷技术较为完善,应用较为广泛,但它处理后会产生大量废渣,造成二次污染,而且除砷效率低,难以满足饮用水水质要求;离子交换法适用于处理量不大、组成单一、回收价值高的废水,但其处理工艺复杂、成本高,难以实现工业化生产;生物法中微生物对周边环境的要求很严格,因砷具有毒性,用此法处理水中的砷目前尚处在起步阶段;膜分离法处理成本较高,不宜大规模应用;电凝聚法操作技术条件要求比较高;吸附法是利用吸附剂提供的大比表面积,通过砷污染物与吸附剂间较强的亲和力达到净化除砷的目的。吸附法由于简单易行、去除效果好、能回收废水中的砷、对环境不产生或很少产生二次污染,且吸附材料来源广泛、价格低廉、可重复使用等优势而备受人们关注。

『捌』 如何处理含砷污水

含砷废水的处理复
其处理含砷废水的制主要方法有石灰中和法、铁盐法、离子交换法、硫化法等。石灰中和法、铁盐法处理渣量大,有价元素得不到利用;离子交换法处理量小,投入较大,附属设备多。硫化法是硫化钠、硫氢化钠、硫化铁等硫化剂与废水中AsO43-、AsO2-、Cu2+、Bi3+等离子反应生成硫化物沉淀。因硫化法具有反应快、处理量大、工艺简单、硫化物沉淀可回收利用,因此被广泛应用。

『玖』 污水的五项检测项目

污水的五个检测项目一般是pH值检测、项目检测、氨氮检测、BOD检测和COD检测。

这些项目的测试内容如下:

1、PH值检测:指pH测试,也指氢离子浓度指数,即污水中氢离子总数与总物质含量的比值。

2、SS项目检测:指水中悬浮物的检测,包括不溶性无机物、有机物、砂、粘土、微生物等。悬浮物含量是衡量水体污染程度的重要指标之一。

3、氨氮检测:氨氮是指水中游离氨和铵离子形式的氮,可导致水体富营养化。它是水体中的主要OD污染物,对鱼类和某些水生生物具有毒性。

4、BOD检测:指生化需氧量的检测。生化需氧量是指微生物在一定时间内分解一定水量水所消耗的溶解氧量,是反映水体中有机污染物含量的重要指标。

5、COD检测:化学需氧量检测是测定水样中需要氧化的还原性物质的量的化学方法,可以通过减少水中的物质来反映污染程度。

(9)污水砷检测方法扩展阅读

污水由许多类别,相应地减少污水对环境的影响也有许多技术和工艺。按照污水来源,污水可以分为这四类。

第一类:工业废水来自制造采矿和工业生产活动的污水,包括来自与工业或者商业储藏、加工的径流活渗沥液,以及其它不是生活污水的废水。

第二类:生活污水来自住宅、写字楼、机关或相类似的污水;卫生污水;下水道污水,包括下水道系统中生活污水中混合的工业废水。

第三类:商业污水 来自商业设施而且某些成分超过生活污水的无毒、无害的污水[2]。如餐饮污水。洗衣房污水、动物饲养污水,发廊产生的污水等。

第四类:表面径流来自雨水、雪水、高速公路下水,来自城市和工业地区的水等等,表面径流没有渗进土壤。

『拾』 污水的五项检测项目是什么

PH值检测

SS项检测

氨氮检测

BOD检测

COD检测

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